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NCI-H929 cells

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-172085
    SH514

    		IFNAR DNA/RNA Synthesis c-Myc CDK Cancer
    SH514 是一种口服有效的 IRF4 抑制剂 (IC50 = 2.63 μM) 。SH514 与 IRF4-DBD 结构域结合，从而抑制 IRF4 蛋白与 DNA 的相互作用 (KD = 1.28 μM) 。SH514 可抑制 IRF4 高表达 NCI-H929 和 MM.1R 细胞的增殖，对正常细胞无细胞毒性。SH514 以浓度依赖性方式显著下调 IRF4 下游靶基因的表达。SH514 抑制多发性骨髓瘤细胞中细胞周期相关蛋白 CDC2、Cyclin B1、Cyclin D1、Cyclin E1 和 CMYC 的表达。SH514 可诱导 DNA 损伤并增加 γH2AX 的表达。SH514 可有效抑制多发性骨髓瘤肿瘤的增殖。
    SH514
  • HY-144841A
    (Rac)-Cemsidomide

    (Rac)-CFT7455

    		 Molecular Glues Cancer
    (Rac)-Cemsidomide ((Rac)-CFT7455) 是具有抗癌活性的 Cemsidomide (HY-144841) 的外消旋异构体。 Cemsidomide 是一种泛素酶途径的 Ikaros/Aiolos 降解剂，具有分子胶 (molecular glue) 的作用。Cemsidomide 对 NCIH929.1 细胞的 GI50 为 0.05 nM。
    (Rac)-Cemsidomide
  • HY-144841
    Cemsidomide

    CFT7455

    		 Molecular Glues IKZF Family Cancer
    Cemsidomide (CFT7455) 是基于泛素酶途径的 IKZF1/3 (Ikaros/Aiolos) 降解剂，具有分子胶 (molecular glue) 的作用。Cemsidomide 对 NCIH929.1 细胞的 GI50 为 0.05 nM。Cemsidomide 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
    Cemsidomide
  • HY-111109
    EZM 2302
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    EZM 2302 是一种有效的口服活性 CARM1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。EZM 2302 显示出抗增殖活性和抗肿瘤活性。EZM 2302 抑制 PABP1 和 SMB 表达。
    EZM 2302
  • HY-171754
    LM-305

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    LM-305 是一种抗 G 蛋白偶联受体 5 类成员 D (GPRC5D) 的抗体-药物偶联物 (ADC)。LM-305 由 Anti-GPRC5D Antibody (HY-P991197) 和 VcMMAE (HY-15575) 组成。LM-305 对多发性骨髓瘤细胞 (NCI-H929 和 MM.1R) 具有强效细胞毒性，IC50 值范围为 0.1 至 0.3 nM。LM-305 可用于 GPRC5D 相关的复发和难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。
    LM-305
  • HY-P991462
    GBR-1342

    		CD38 Cancer
    GBR-1342 是一种靶向 CD38 & CD3 的人类双特异性抗体。GBR-1342 抑制 Daudi、RAJI、RPMI8226、IM-9 和 NCI-H929 癌细胞系的活性。GBR-1342 可用于骨髓瘤的研究。
    GBR-1342
  • HY-175502
    MGD-22

    		Molecular Glues IKZF Family Apoptosis Cancer
    MGD-22，一种分子胶，是一种口服活性的 IKZF1/2/3 降解剂，其 DC50 值分别为 8.33 nM、9.91 nM 和 5.74 nM。MGD-22 对多种血液癌症细胞表现出极强的抗增殖活性。MGD-22 诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis)。MGD-22 在NCI-H929 异种移植瘤或 WSU-DLCL-2 异种移植瘤的小鼠中展示出强大的抗肿瘤效能。MGD-22 可用于研究血液癌症，包括多发性骨髓瘤 (MM)、急性髓系白血病 (AML) 和弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。
    MGD-22
  • HY-162780
    Mcl-1-IN-19

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1-IN-19 (compound 26) 与 Mcl-1 结合，Ki 为 86 pM。Mcl-1-IN-19 抑制 H929 细胞生长，GI 为 43 nM。
    Mcl-1-IN-19
  • HY-153952
    Immuno modulator-1

    		TNF Receptor Interleukin Related Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Immuno modulator-1 (compound 22) 抑制人外周血单核细胞 (hPBMC) 中 TNFα 和 IL-2 的分泌，IC50 值分别为 4.7 和 26 nM 。Immuno modulator-1 具有 hERG 钾通道阻断作用，3 μM时抑制率为20%。
    Immuno modulator-1
  • HY-P11331
    Az-NC-002

    		Proteasome Others
    Az-NC-002 是一种蛋白酶体胰蛋白酶样位点 (β2) 和免疫蛋白酶体 β2i 特异性活性探针。 Az-NC-002 具有弱脱靶效应，其对 Cathepsin D (HY-P2750) 没有显著抑制作用，但这种抑制作用发生在活性位点之外或仅影响一小部分酶。
    Az-NC-002
  • HY-174445
    C199

    		PROTACs Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    C199 是一种靶向 PRMT4 的 PROTAC 降解剂 (DC50 = 106 nM)。C199对 PRMT4 相对于其他蛋白质精氨酸甲基转移酶表现出高选择性。C199 表现出强大的细胞降解能力。C199 诱导骨髓瘤细胞系凋亡 (Apoptosis)。C199 通过 VHL-蛋白酶体途径高效清除 PRMT4 蛋白。C199 具有相对较长的半衰期，并显示出强大的抗多发性骨髓瘤 (MM) 活性 (Pink: Target protein ligand (HY-111109); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078), E3 ligase ligand + linker (HY-174474); black: Linker)。
    C199

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