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Non-small cell lung cancer (NSCLC) A549 cells

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143466
    ULK1-IN-2

    		FAK ULK AMPK Apoptosis Autophagy Cancer
    ULK1-IN-2 (化合物 3s) 是一种有效的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞具有最高的细胞毒作用，A549 中 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡同时阻断自噬，可用于研究非小细胞肺癌。
    ULK1-IN-2
  • HY-N7694
    Isotoosendanin

    		TGF-β Receptor JAK STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    异川楝素 Isotoosendanin 是一种具有口服活性的 TGFβR1 抑制剂，可抑制其激酶活性 (IC50 = 6732 nM)。Isotoosendanin 通过直接靶向 SHP-2，增强其稳定性并减少其泛素化，从而抑制 JAK/STAT3 信号通路。Isotoosendanin 抑制 TGF-β 诱导的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移、侵袭和转移。Isotoosendanin 在 TNBC 异种移植模型和 A549 异种移植肿瘤中显示出抗肿瘤活性。Isotoosendanin 在醋酸诱导的血管通透性和 λ-角叉菜胶诱导的后爪水肿试验中表现出显著的抗炎效果。Isotoosendanin 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、三阴性乳腺癌 (TNBC) 和炎症研究。
    Isotoosendanin
  • HY-N11912
    Soladulcoside A

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Soladulcoside A 是一种抗肿瘤剂和甾体糖苷，可从龙葵全株获得。Soladulcoside A 能够抑制 A549 细胞，有研究癌症 (如非小细胞肺癌NSCLC) 的潜力。
    Soladulcoside A
  • HY-147802
    EGFR-IN-59

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC50 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。
    EGFR-IN-59
  • HY-172881
    PKM2-IN-10

    		Pyruvate Kinase Cancer
    PKM2-IN-10 (Compound 16) 是一种 PKM2 抑制剂。PKM2-IN-10 可抑制 A549 和 HCC1833 细胞系的增殖，IC50 分别为 3.36 μM和 9.20 μM。PKM2-IN-10 在人源性非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小鼠肺腺癌模型中具有抗肿瘤活性。PKM2-IN-10 可用于肺癌的研究。
    PKM2-IN-10
  • HY-170968
    EGFR-IN-150

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-150 是一种 EGFR 抑制剂，可有效抑制突变型表皮生长因子受体 (EGFR) 及其下游 AKT 信号通路的磷酸化，从而发挥抗肿瘤作用，并诱导 HMOX1 表达以触发铁死亡反应。EGFR-IN-150 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系 H1975 的 IC50 为 0.386 μM，并可显著抑制 H1975 和 A549 细胞的克隆形成及迁移能力，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。此外，EGFR-IN-150 可在 H1975 荷瘤小鼠 CDX 模型中显著抑制肿瘤生长。EGFR-IN-150 有望用于非小细胞肺癌的相关研究。
    EGFR-IN-150
  • HY-162098
    PROTAC tubulin-Degrader-1

    		PROTACs Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    PROTAC tubulin-Degrader-1 是一种 α/β/β3-tubulin PROTAC 降解剂。PROTAC tubulin-Degrader-1 对多种人类肿瘤细胞系表现出强效的抗增殖活性。PROTAC tubulin-Degrader-1 可诱导 A549 和 A549/Taxol 细胞的 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并抑制其集落形成。PROTAC tubulin-Degrader-1 在 A549 和 A549/Taxol 异种移植瘤模型中显示出显著的抗肿瘤功效。PROTAC tubulin-Degrader-1 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的相关研究。(粉色：Tubulin 配体 (HY-N2146), 蓝色：CRBN 配体 (HY-10984), 黑色：连接子 (HY-N6056))。
    PROTAC tubulin-Degrader-1
  • HY-175206
    P-gp-IN-30

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp-IN-30 (Compound 13) 是一种靶向 YB-1 的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp-IN-30 通过降低总 YB-1 蛋白和核 YB-1 蛋白表达，抑制下游 P-gp 的表达和功能，进而抑制紫杉醇的外排速率，从而显著增强对紫杉醇的敏感性。P-gp-IN-30 与紫杉醇 (HY-B0015) 联合使用，可有效抑制 A549/Taxol 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。P-gp-IN-30 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
    P-gp-IN-30
  • HY-170438
    EGFR-IN-139

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-139 (compound PD 18) 是一种 EGFR 抑制剂，IC50 分别为 12.88 (野生型)，10.84 (L858R/T790M)，42.68 (L858R/T790M/C797S) nM。EGFR-IN-139 对高度表达 EGFR 的 A549 和 H1975 癌细胞系显示出强烈的抗癌活性。EGFR-IN-139 对癌细胞具有很强的选择性。EGFR-IN-139 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    EGFR-IN-139
  • HY-175836
    CYP1B1-IN-12

    		Cytochrome P450 Apoptosis Cancer
    CYP1B1-IN-12 是一种选择性的 cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，其 IC50 值为 6.05 nM。CYP1B1-IN-12 具有显著的选择性，对 CYP1A1 和 CYP1A2 的选择性分别超过 1600 倍和 16,000 倍。CYP1B1-IN-12 能够增强 Paclitaxel (HY-B0015) 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，并恢复 A549/Tax 细胞对 Paclitaxel 的敏感性。CYP1B1-IN-12 可抑制上皮-间质转化过程，减少细胞迁移和侵袭。CYP1B1-IN-12 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    CYP1B1-IN-12
  • HY-161285
    MMP-9/10-IN-2

    		MMP Cancer
    MMP-9/10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP10 和 MMP9 的有效抑制剂，对 MMP10 的 IC50MMP10 为 0.076 μM，MMP9 的抑制浓度为 0.5 μM，抑制率为 93.18%。MMP-9/10-IN-2 在抗肿瘤方面发挥着重要作用。
    MMP-9/10-IN-2
  • HY-118988
    CAY10506

    		PPAR Apoptosis Cancer
    CAY10506 是一种 PPARγ 配体，能以 PPARγ 依赖方式在体外诱导细胞死亡和 ROS 生成。CAY10506 具有放射增敏作用，增强了 γ-放射线诱导的凋亡 (apoptosis) 和 caspase-3 介导的多聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 裂解。CAY10506 可以用于癌症的研究。
    CAY10506
  • HY-161857
    Akt/mTOR-IN-1

    		Akt mTOR Caspase CDK Cancer
    Akt/mTOR-IN-1 (Compound 8r) 是 AKT/mTOR 信号通路抑制剂，IC50 值为 0.8 µM，具有抗癌活性。Akt/mTOR-IN-1 可以降低 Caspase 3 的表达，并提高自噬蛋白 Cyclin B1 的表达，诱导细胞自噬和凋亡。Akt/mTOR-IN-1 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 领域研究。
    Akt/mTOR-IN-1
  • HY-N3980R
    Guaiol (Standard)

    Champacol (Standard); Guaiac alcohol (Standard)

    		 Reference Standards Autophagy RAD51 Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-愈创醇 (Standard) Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC50 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。
    Guaiol (Standard)
  • HY-N3980
    Guaiol

    Champacol; Guaiac alcohol

    		 Autophagy RAD51 Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC50 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。
    Guaiol
  • HY-161470
    WS-384

    		Histone Demethylase E1/E2/E3 Enzyme DNA/RNA Synthesis Caspase Apoptosis Cancer
    WS-384 是一种具有口服活性的双 LSD1 和 DCN1-UBC12 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50 值分别为 338.79 nM 和 14.81 nM。WS-384 具有抗癌活性，可以引起细胞周期阻滞、DNA损伤和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。WS-38 可以用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    WS-384
  • HY-174855
    PI3K/mTOR-IN-17

    		PI3K mTOR Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Cancer
    PI3K/mTOR-IN-17 是一种 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂，对 PI3K 和 mTOR 的 IC50 值分别为 1.21 μM 和 0.21 μM。PI3K/mTOR-IN-17 通过将细胞生长阻滞在 G1 期，诱导细胞发生 caspase 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/mTOR-IN-17 上调 caspases-3、7、8 和 9 的水平、p53 的表达以及 Bax/Bcl-2 比值。PI3K/mTOR-IN-17 抑制 PI3K/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR-IN-17 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    PI3K/mTOR-IN-17

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