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OVCAR3 cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (2) Amyloid-β (2) Apoptosis (5) Bacterial (1) CDK (3) COX (2) Cytochrome P450 (1) Drug Derivative (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) Fungal (2) Histone Acetyltransferase (1) Kinesin (6) Microtubule/Tubulin (4) mTOR (2) NO Synthase (2) p38 MAPK (2) PAK (1) Parasite (1) PERK (1) PI3K (3) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Wee1 (2)
By Research Areas:	Cancer (24) Infection (2) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)

By Targets:

Akt (2)

Amyloid-β (2)

Apoptosis (5)

Bacterial (1)

CDK (3)

COX (2)

Cytochrome P450 (1)

Drug Derivative (1)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

Ephrin Receptor (1)

Epigenetic Reader Domain (1)

Fungal (2)

Histone Acetyltransferase (1)

Kinesin (6)

Microtubule/Tubulin (4)

mTOR (2)

NO Synthase (2)

p38 MAPK (2)

PAK (1)

Parasite (1)

PERK (1)

PI3K (3)

PROTACs (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (1)

Toll-like Receptor (TLR) (2)

Wee1 (2)

By Research Areas:

Cancer (24)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (2)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor Programmed Cell Death 4 (PDCD4)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N3558

Ceanothic acid Emmolic acid	Others	Cancer
美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％和 81％。

HY-N10544

δ-Cadinene (+)-δ-Cadinene	Bacterial Parasite Fungal Apoptosis	Infection Cancer
δ-Cadinene ((+)-δ-Cadinene) 是精油中的倍半萜。δ-Cadinene 对人类卵巢癌 (OVCAR-3) 细胞具有抗增殖和促凋亡 (apoptosis) 作用。δ-Cadinene 具有抗滴虫、抗菌、抗真菌和抗癌特性。

HY-N0022

Isoacteoside 4 篇文献验证 Isoverbascoside	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Akt mTOR PI3K NO Synthase COX p38 MAPK Toll-like Receptor (TLR) Amyloid-β	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
异麦角甾苷 Isoacteoside 是天然产物，能显著地抑制糖基化终产物的形成。Isoacteoside 调节 AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB 信号通路，诱导 OVCAR-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Isoacteoside 具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖和神经保护作用。

HY-N7760

Neosalvianen	Others	Others
Neosalvianen 是一种含氮化合物，对 HeLa、HepG2 和 OVCAR-3 细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 63.9 µM、59.2 µM 和 74.6 µM。

HY-N10268

3-Hydroxyterphenyllin NSC 299113	Apoptosis	Cancer
3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-145389

SZ-015268	CDK	Cancer
SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂，IC₅₀ 为 23.56 nM。 SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。 SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖，IC₅₀ 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。

HY-158683

KIF18A-IN-11	Kinesin Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC₅₀ 值小于 100 nM。KIF18A-IN-11 可用于癌症研究。

HY-168057

PROTAC CDK2 Degrader-1	PROTACs CDK	Cancer
PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK2 Degrader-1 可抑制 CDK2 依赖性细胞系 OVCAR3 中 RB 蛋白的磷酸化，IC₅₀ 为 100-500 nM。

HY-N15345

Menominin A	Others	Cancer
Menominin A 是一种可在淡水海绵相关蓝藻 Nostoc sp. 中被发现的环肽，具有细胞毒性。Menominin A 对卵巢癌细胞株 OVCAR3 具有抗增殖活性 (IC₅₀ 为 3.1 μM)。Menominin A 有望用于抗癌领域的研究。

HY-162531

KIF18A-IN-9	Kinesin Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-9 (Compound 1) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM。KIF18A-IN-9 具有抗癌活性，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC₅₀ 值小于 100 nM。

HY-N15346

Menominin B	Others	Cancer
Menominin B 是一种可在淡水海绵相关蓝藻 Nostoc sp. 中被发现的环肽，具有细胞毒性。Menominin B 对卵巢癌细胞株 OVCAR3 具有抗增殖活性 (IC₅₀ 为 2.4 μM)。Menominin B 有望用于抗癌领域的研究。

HY-162532

KIF18A-IN-10	Kinesin Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-10 (Compound 24) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM。KIF18A-IN-10 具有抗癌活性，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC₅₀ 值小于 100 nM。

HY-167876

PQR514	PI3K	Cancer
PQR514是一种强效的PI3K抑制剂，具有抗癌活性。PQR514能够抑制癌细胞增殖。PQR514在OVCAR-3异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性，其所需浓度约为PQR309的八分之一。PQR514具有良好的药代动力学特性，并且对大脑的穿透性很小，使其成为抑制系统性肿瘤的优化候选化合物。

HY-169476

Pyrrolidine linoleamide	Drug Derivative	Cancer
Pyrrolidine linoleamide 是亚油酸酰胺的衍生物，具有抗癌活性。Pyrrolidine linoleamide 展现出对一系列癌细胞系的抗增殖活性，对 U251、MCF-7、NCI-ADR/RES、786-0、NCI-H460、PC-3、OVCAR-3 细胞系的 IC₅₀ 分别为 12.0、27.5、7.7、21.9、36.6、32.6、33.9 μg/mL。

HY-N0022R

Isoacteoside (Standard) Isoverbascoside (Standard)	Toll-like Receptor (TLR) Amyloid-β Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Akt mTOR PI3K NO Synthase COX p38 MAPK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
异麦角甾苷 (Standard) Isoacteoside (Standard) 是 Isoacteoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoacteoside是天然产物，能显著地抑制糖基化终产物的形成。Isoacteoside standard 调节 AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB 信号通路，诱导 OVCAR-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Isoacteoside standard 具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖和神经保护作用。

HY-168180

WEE1-IN-11	Wee1	Cancer
WEE1-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，其 IC₅₀为 2.0 nM。WEE1-IN-11 对 NCI-H446、A427、OVCAR3、C33A 和 WiDr 细胞有抑制作用，IC₅₀ 分别为 93.9、34.5、86.7、23.1 和 85 nM。

HY-143339

CBP/p300-IN-15	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300/CBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.50 和 28.0 nM。CBP/p300-IN-15 对 OVCAR-3 和 A2780 细胞具有较好的抑制活性，EC₅₀ 分别为 0.865 和 2.71 μM。 CBP/p300-IN-15 可用于卵巢癌研究。

HY-153066

VLS-1272 KIF18A-IN-7	Kinesin Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
VLS-1272 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂，VLS-1272 以 ATP 非竞争性方式结合 KIF18A-微管复合体 (IC₅₀ 为 41 nM)，阻断其 ATP 酶活性并抑制微管转运功能，导致 KIF18A 在纺锤体极部异常聚集，破坏染色体对齐并诱导 CIN^High 肿瘤细胞 (如卵巢癌 OVCAR-3、乳腺癌 JIMT-1) 的有丝分裂停滞和凋亡 (Apoptosis)。VLS-1272 可用于抗肿瘤领域的研究。

HY-164978

KIF18A-IN-14	Kinesin	Cancer
KIF18A-IN-14 (Compound Example 81) 是一个 KIF18A 抑制剂。KIF18A-IN-14 具有两种形式，EX81-A 及其对映体 EX81-B。EX81-A 和 EX81-B 抑制 OVCAR-3 细胞活力，IC₅₀ 分别为 0-0.01 μM 和 0.01-0.1 μM。KIF18A-IN-14 可用于肿瘤 (如结肠癌、乳腺癌、肺癌) 研究。

HY-164979

KIF18A-IN-15	Kinesin	Cancer
KIF18A-IN-15 (Compound Example 36) 是一种 KIF18A 抑制剂，有两种形式，EX36-A 及其对映体 EX36-B，IC₅₀ 均为 0.01-0.1 μM。EX36-A 和 EX36-B 抑制 OVCAR-3 细胞活力，IC₅₀ 分别为 0.01-0.1 μM 和 0-0.01 μM。KIF18A-IN-15 可用于肿瘤 (如结肠癌、乳腺癌、肺癌) 研究。

HY-170517

PKMYT1-IN-8	Wee1 Ephrin Receptor	Cancer
PKMYT1-IN-8 (Compound 137) 是 PKMYT1 的抑制剂，IC₅₀ 为 9 nM。PKMYT1-IN-8 也可以抑制 EPHB3，EPHA1，KIT，EPHB1，EPHA2，EPHA3 和 EPHB2，IC₅₀ 分别为 1.79，3.17，4.29，6.32，6.83，8.10 和 10.9 μM。PKMYT1-IN-8 可以抑制癌细胞 OVCAR3 的增殖，GI₅₀ 为 2.02 μM。

HY-N10922

(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone	Others	Cancer
(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐，能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性，抑制人癌细胞系的 DC₅₀ 分别为 25.5 μg/mL (HeLa)，37.5 μg/mL (HepG2)，30.2 μg/mL (OVCAR-3)。

HY-158706

SAE-IN-2	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SAE-IN-2 (compound 6) 是相扑活化酶（SAE）的有效抑制剂，IC₅₀ 为 27.8 nM。

HY-168210

Antifungal agent 122	Fungal Cytochrome P450	Infection
Antifungal agent 122 (compound 201) 是一种有效和广谱的抗真菌剂。Antifungal agent 122 可防止真菌相变和真菌生物膜的形成。Antifungal agent 122 抑制 CYP3A4-M 和 CYP3A4-T 酶活性，IC₅₀ 值分别为 2.11、4.53 µM。Antifungal agent 122 无细胞毒性。

HY-176539

PAK1-IN-2	PAK PERK	Cancer
PAK1-IN-2 (Compound 35) 是一种选择性 PAK1 抑制剂，K_i 为 7.3 nM。PAK1-IN-2 可抑制 MEK 磷酸化。PAK1-IN-2 对 PAK1/4 扩增的癌细胞系有显著的抑制作用。PAK1-IN-2 能够用于肿瘤的研究。

HY-145402

CDK7-IN-7	CDK	Cancer
CDK7-IN-7 是一种有效的 CDK7 抑制剂，IC₅₀ 为 <50 nM. 详细信息可参考专利 CN112661745A, compound T-01。

Ceanothic acid Emmolic acid	Other Terpenoids other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％和 81％。

δ-Cadinene (+)-δ-Cadinene	Structural Classification Natural Products Labiatae Terpenoids Sesquiterpenes Plants Tithonia diversifolia A. Gray.	Bacterial Parasite Fungal Apoptosis
δ-Cadinene ((+)-δ-Cadinene) 是精油中的倍半萜。δ-Cadinene 对人类卵巢癌 (OVCAR-3) 细胞具有抗增殖和促凋亡 (apoptosis) 作用。δ-Cadinene 具有抗滴虫、抗菌、抗真菌和抗癌特性。

Isoacteoside 4 篇文献验证 Isoverbascoside	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Cistanche deserticola Ma Source classification Phenols Polyphenols Orobanchaceae Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Akt mTOR PI3K NO Synthase COX p38 MAPK Toll-like Receptor (TLR) Amyloid-β
异麦角甾苷 Isoacteoside 是天然产物，能显著地抑制糖基化终产物的形成。Isoacteoside 调节 AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB 信号通路，诱导 OVCAR-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Isoacteoside 具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖和神经保护作用。

Neosalvianen	Structural Classification Alkaloids Terpenoids Other Alkaloids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Others
Neosalvianen 是一种含氮化合物，对 HeLa、HepG2 和 OVCAR-3 细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 63.9 µM、59.2 µM 和 74.6 µM。

3-Hydroxyterphenyllin NSC 299113	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。

Menominin A	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	Others
Menominin A 是一种可在淡水海绵相关蓝藻 Nostoc sp. 中被发现的环肽，具有细胞毒性。Menominin A 对卵巢癌细胞株 OVCAR3 具有抗增殖活性 (IC₅₀ 为 3.1 μM)。Menominin A 有望用于抗癌领域的研究。

Menominin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Menominin B 是一种可在淡水海绵相关蓝藻 Nostoc sp. 中被发现的环肽，具有细胞毒性。Menominin B 对卵巢癌细胞株 OVCAR3 具有抗增殖活性 (IC₅₀ 为 2.4 μM)。Menominin B 有望用于抗癌领域的研究。

Isoacteoside (Standard) Isoverbascoside (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Cistanche deserticola Ma Source classification Phenols Polyphenols Orobanchaceae Phenylpropanoids Plants	Toll-like Receptor (TLR) Amyloid-β Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Akt mTOR PI3K NO Synthase COX p38 MAPK
异麦角甾苷 (Standard) Isoacteoside (Standard) 是 Isoacteoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoacteoside是天然产物，能显著地抑制糖基化终产物的形成。Isoacteoside standard 调节 AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB 信号通路，诱导 OVCAR-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Isoacteoside standard 具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖和神经保护作用。

(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone	Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Celastrus Plants	Others
(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐，能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性，抑制人癌细胞系的 DC₅₀ 分别为 25.5 μg/mL (HeLa)，37.5 μg/mL (HepG2)，30.2 μg/mL (OVCAR-3)。

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