2. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation NF-κB PI3K/Akt/mTOR MAPK/ERK Pathway Neuronal Signaling
  3. Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Akt mTOR PI3K NO Synthase COX p38 MAPK Toll-like Receptor (TLR) Amyloid-β
  4. Isoacteoside

Isoacteoside  (Synonyms: 异麦角甾苷; Isoverbascoside)

目录号: HY-N0022 纯度: 99.73%
COA 产品使用指南 技术支持

Isoacteoside 是天然产物，能显著地抑制糖基化终产物的形成。Isoacteoside 调节 AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB 信号通路，诱导 OVCAR-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Isoacteoside 具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖和神经保护作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Isoacteoside

Isoacteoside Chemical Structure

CAS No. : 61303-13-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1141
In-stock
5 mg ￥830
In-stock
10 mg ￥1348
In-stock
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Isoacteoside 相关抗体

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Akt Akt1 Akt2 Akt3

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mTOR mTORC1 mTORC2

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PI3Kα PI3Kβ PI3Kγ PI3Kδ PI3KC2α PI3KC2β PI3KC2γ Vps34 PI3K PI3KC3 p120γ

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nNOS iNOS eNOS

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COX COX-1 COX-2 COX-3

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p38 MAPK p38α p38β MAPK13 p38δ p38γ

查看 Toll-like Receptor (TLR) 亚型特异性产品:

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TLR3 TLR8 TLR9 TLR2 TLR4 TLR7 TLR1 TLR6

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Isoacteoside is a natural product that can significantly inhibit the formation of glycation end products. Isoacteoside regulates the AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB signaling pathway, induces apoptosis in OVCAR-3 cell. Isoacteoside exhibits antitumor, anti-inflammatory, anti-obesity and neuroprotective activities[1][2][3][4][5].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEp-2 EC50
0.62 μg/mL
Compound: 2, isoverbascoside
Antiviral activity against RSV long infected in human Hep2 cells assessed as virus-induced cytopathic effect after 3 days
Antiviral activity against RSV long infected in human Hep2 cells assessed as virus-induced cytopathic effect after 3 days
[PMID: 9599250]
HEp-2 EC50
1.1 μg/mL
Compound: 2, isoverbascoside
Antiviral activity against RSV A-2 infected in human Hep2 cells after 3 days by plaque neutralization assay
Antiviral activity against RSV A-2 infected in human Hep2 cells after 3 days by plaque neutralization assay
[PMID: 9599250]
HEp-2 IC50
27 μg/mL
Compound: 2, isoverbascoside
Cytotoxicity against HSV2 infected human Hep2 cells after 3 days
Cytotoxicity against HSV2 infected human Hep2 cells after 3 days
[PMID: 9599250]
HEp-2 IC50
30 μg/mL
Compound: 2, isoverbascoside
Cytotoxicity against HSV1 infected human Hep2 cells after 3 days
Cytotoxicity against HSV1 infected human Hep2 cells after 3 days
[PMID: 9599250]
HEp-2 IC50
51.4 μg/mL
Compound: 2, isoverbascoside
Cytotoxicity against RSV long infected human Hep2 cells after 3 days
Cytotoxicity against RSV long infected human Hep2 cells after 3 days
[PMID: 9599250]
HEp-2 IC50
75 μg/mL
Compound: 2, isoverbascoside
Cytotoxicity against VZV 3CV-1 infected human Hep2 cells after 3 days
Cytotoxicity against VZV 3CV-1 infected human Hep2 cells after 3 days
[PMID: 9599250]
HEp-2 IC50
89 μg/mL
Compound: 2, isoverbascoside
Cytotoxicity against mCMV RM-461 infected human Hep2 cells after 3 days
Cytotoxicity against mCMV RM-461 infected human Hep2 cells after 3 days
[PMID: 9599250]
Hepatocyte IC50
5.3 μM
Compound: 6
Hepatoprotective activity in ddY mouse primary cultured hepatocytes assessed as inhibition of D-galactosamine-induced cytotoxicity after 44 hrs by MTT assay
Hepatoprotective activity in ddY mouse primary cultured hepatocytes assessed as inhibition of D-galactosamine-induced cytotoxicity after 44 hrs by MTT assay
[PMID: 20159656]
L929 IC50
22.7 μg/mL
Compound: 6
Cytoprotective activity in mouse L929 cells assessed as inhibition of TNF-alpha-induced cytotoxicity after 44 hrs by MTT assay
Cytoprotective activity in mouse L929 cells assessed as inhibition of TNF-alpha-induced cytotoxicity after 44 hrs by MTT assay
[PMID: 20159656]
体外研究
(In Vitro)

Isoacteoside (20-80 μM, 24 h) 抑制 RAW264.7 中 iNOS 和 COX-2 的表达，抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 释放，以及 NF-κB 的激活 [2]。
Isoacteoside (15-30 μM, 24-48 h) 抑制癌细胞 OVCAR-3 (IC50=15 μM) 的增殖、侵袭和迁移，将在 G1 亚期阻滞细胞周期，并诱导 ROS 的产生 [3]。
Isoacteoside (15-30 μM, 48 h) 抑制 AKT、mTOR、p38 MAPK 和 PI3K 的磷酸化，而不会影响其总蛋白表达水平[2][3]。
Isoacteoside (75-150 μM, 24-48 h) 可减少脂滴的形成，并抑制与脂肪生成和脂质合成相关的基因和蛋白质的表达[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Isoacteoside 相关抗体:

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: OVCAR-3
Concentration: 15-30 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited p-AKT, p-mTOR and p-PI3K.

Real Time qPCR[4]

Cell Line: 3T3-L1
Concentration: 75-150 μM
Incubation Time: 24-48 h
Result: Reduced the expression of PPARγ, C/EBPα and PLIN1.
体内研究
(In Vivo)

Isoacteoside (25-100 mg/kg, ip, single dose) 在小鼠 xylene 诱发的耳部水肿模型、LPS (HY-D1056) 诱发的内毒素休克模型和 LPS (HY-D1056) 诱发的急性肾损伤 (AKI) 模型中表现出抗炎作用[2]。
Isoacteoside (30 mg/kg, ip, three times a week for 5 weeks) 在小鼠 OVCAR-3 异种移植模型中表现出抗肿瘤作用[3]。
Isoacteoside (2.5-5 mg/kg, icv for 15 days) 在 SD 大鼠模型中表现出对抗 Aβ 1-42 诱发的神经毒性和认知障碍的神经保护作用[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Acute kidney injury (AKI) model[2]
Dosage: 25-100 mg/kg
Administration: ip, single dose
Result: Ameliorated LPS induced acute kidney injury.
Animal Model: Mouse OVCAR-3 xenograft model[3]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: ip, three times a week for 5 weeks
Result: Reduced the tumor weight and volume.
Animal Model: Aβ 1-42 induced neurotoxicity in Sprague-Dawley rats models[5]
Dosage: 2.5-5 mg/kg
Administration: icv for 15 days
Result: Increased the exploratory behavior, shortened the escape latency.
分子量

624.59

Formula

C29H36O15
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

异毛蕊花糖苷；异麦角甾苷；异洋丁香酚苷；异麦角甾苷；异类叶升麻苷
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 175 mg/mL (280.18 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (160.11 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6011 mL 8.0053 mL 16.0105 mL
5 mM 0.3202 mL 1.6011 mL 3.2021 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water

    Solubility: ≥ 10 mg/mL (16.01 mM); 澄清溶液

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.73%

COA (291 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Isoacteoside 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.6011 mL 8.0053 mL 16.0105 mL 40.0263 mL
5 mM 0.3202 mL 1.6011 mL 3.2021 mL 8.0053 mL
10 mM 0.1601 mL 0.8005 mL 1.6011 mL 4.0026 mL
15 mM 0.1067 mL 0.5337 mL 1.0674 mL 2.6684 mL
20 mM 0.0801 mL 0.4003 mL 0.8005 mL 2.0013 mL
25 mM 0.0640 mL 0.3202 mL 0.6404 mL 1.6011 mL
30 mM 0.0534 mL 0.2668 mL 0.5337 mL 1.3342 mL
40 mM 0.0400 mL 0.2001 mL 0.4003 mL 1.0007 mL
50 mM 0.0320 mL 0.1601 mL 0.3202 mL 0.8005 mL
60 mM 0.0267 mL 0.1334 mL 0.2668 mL 0.6671 mL
80 mM 0.0200 mL 0.1001 mL 0.2001 mL 0.5003 mL
100 mM 0.0160 mL 0.0801 mL 0.1601 mL 0.4003 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Isoacteoside61303-13-7Isoverbascoside异毛蕊花糖苷异麦角甾苷异洋丁香酚苷异类叶升麻苷ApoptosisReactive Oxygen Species (ROS)AktmTORPI3KNO SynthaseCOXp38 MAPKToll-like Receptor (TLR)Amyloid-βPKBProtein kinase BMammalian target of RapamycinPhosphoinositide 3-kinaseNitric oxide synthasesNOSCyclooxygenaseβ-amyloid peptideAβAbetaInhibitorinhibitorinhibit

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Isoacteoside
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