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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

多肽产品

9

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7259B
    (±)-Isomenthone

    		Others Others
    (±)-Isomenthone 是一种天然活性化合物，是 Isomenthone 的外消旋光体。(±)-Isomenthone 具有旋光活性，主要用于测定活性。
    (±)-Isomenthone
  • HY-109854
    (S)-Lisofylline
    1 篇文献验证

    (S)-Lisophylline

    		 Drug Isomer Inflammation/Immunology
    (S)-利索茶碱 (S)-Lisofylline ((S)-Lisophylline)) 是一种利索茶碱 (LSF) 对映体，具有光学活性。(S)-Lisofylline 能与己酮可可碱相互转化。
    (S)-Lisofylline
  • HY-D1435
    Oxonol VI

    		Na+/K+ ATPase Neurological Disease
    Oxonol VI 可作为脂质囊泡中膜电位的光学指示剂。Oxonol VI 可用于检测与重组囊泡中 (Na+ + K+)-ATPase 活性相关的膜电位变化。
    Oxonol VI
  • HY-W016568
    Isoxanthopterin

    		Endogenous Metabolite Others
    Isoxanthopterin 是一种属于蝶啶类的异环化合物，活性主要体现在其光学性质上。Isoxanthopterin 能够在动物眼睛中形成反射层，增强视觉功能。Isoxanthopterin 的主要调节机制涉及其在生物体内形成结晶结构的能力，这种结构通过特定的氢键模式和分子排列来实现高折射率。Isoxanthopterin 可用于材料科学和光学工程的研究。
    Isoxanthopterin
  • HY-163445
    NAMPT activator-6

    		NAMPT Cancer
    NAMPT activator-6 是 NAMPT 激活剂，NAMPT 和 NAD+ 的光学控制系统的调控分子。NAMPT activator-6 可用于设计高效光开关蛋白水解靶向嵌合体 (PS-PROTAC)，以光依赖性方式实现 NAMPT 和 NAD+ 的上下可逆调节，并降低与基于抑制剂的 PS-PROTAC 相关的毒性。PS-PROTAC 可用于通过光学操纵在体内实现抗肿瘤活性、NAMPT 和 NAD+ 调节。
    NAMPT activator-6
  • HY-171977
    UTKO1

    		Drug Derivative Cancer
    UTKO1 (Compound 2) 是一种 Moverastin 衍生物。UTKO1 具有光学活性，并通过阻断 14-3-3ζ/Tiam1 的结合来显著抑制肿瘤细胞迁移。UTKO1 可用于食管癌和表皮样癌等癌症的研究。
    UTKO1
  • HY-129245
    Razobazam

    Hoe 175

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Razobazam (Hoe 175)是一种苯二氮卓衍生物，具有改善认知功能的活性。Razobazam在社会剥夺的大鼠中显示出提高学习表现的作用。Razobazam在经训练后增加了18%的回避得分。Razobazam导致大鼠大脑某些区域的光密度发生显著变化，包括在外侧缰核减少22%和腹侧被盖区增加25%。Razobazam对大鼠的前额皮层光密度也有13%的增加。
    Razobazam
  • HY-N4147
    Eleutheroside D

    		Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    刺五加苷 D Eleutheroside D 是从刺五加根中分离得到的一种具有活性的木质素，具有抗炎和降血糖活性。Eleutheroside D 是 Eleutheroside E (HY-N0272) 的光学异构体。
    Eleutheroside D
  • HY-109854S
    (S)-Lisofylline-d5

    (S)-Lisophylline-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    (S)-Lisofylline-d5 ((S)-Lisophylline-d5) 是氘标记的 (S)-Lisofylline (HY-109854)。(S)-Lisofylline 是一种 Lisofline 对映体，具有光学活性。(S)-Lisofylline 能与己酮可可碱相互转化。
    (S)-Lisofylline-d5
  • HY-125700
    Baogongteng A

    (-)-Bao Gong Teng A

    		 mAChR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Baogongteng A ((-)-Bao Gong Teng A) 是一种可从中药丹参中分离得到的具有降血压和缩瞳活性的旋光性莨菪烷生物碱。Baogongteng A 也是一种毒蕈碱激动剂。Baogongteng A 可用于心血管和青光眼研究。
    Baogongteng A
  • HY-N0443
    N-Methylcytisine
    1 篇文献验证

    Caulophylline

    		 nAChR Inflammation/Immunology
    N-甲基野靛碱 N-Methylcytisine (Caulophylline) 是一种三环喹啉类生物碱，具有降血糖、缓解疼痛、抗炎活性。N-Methylcytisine 是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体，对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力 (Kd: 50 nM)。
    N-Methylcytisine
  • HY-W017277
    (+)-Menthol

    D-Menthol

    		 Fungal Neurological Disease
    (+)-Menthol (D-Menthol) 是 Menthol 的光学异构体之一。(+)-Menthol 能在体外减少大鼠膈肌电流诱发的收缩，具有局部麻醉活性。(+)-Menthol 抑制真菌生长和孢子形成。(+)-Menthol 还能抑制铜绿微囊藻细胞 (Microcystis aeruginosa) 的生长。
    (+)-Menthol
  • HY-171002
    PAD2-IN-2

    		Protein Arginine Deiminase Cancer
    PAD2-IN-2 (cis-isomer of 1) 是一种蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂。PAD2-IN-2 具有偶氮苯光开关，可光学控制 PAD 活性。PAD2-IN-2 抑制组蛋白 H3-瓜氨酸化。
    PAD2-IN-2
  • HY-N15596
    Cotylenol

    (-)-Cotylenol

    		 Endogenous Metabolite Others
    Cotylenol 是一种具有氧功能的真菌代谢物 (fungal metabolite)。Cotylenol 可以从真菌菌株 501-7 w 的培养滤液中分离得到的。Cotylenol 具有光学活性和叶片生长活性。Cotylenol 浓度高于 50 μg/mL 时可诱导溶菌酶活性。Cotylenol 是一种含有一个甲氧基和三个羟基的二萜，可作为苷元部分用于合成 Cotylenin A (HY-169843)。
    Cotylenol
  • HY-171002A
    PAD2-IN-2 TFA

    		Protein Arginine Deiminase Cancer
    PAD2-IN-2 (cis-isomer of 1) TFA 是一种蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂。PAD2-IN-2 TFA 具有偶氮苯光开关，可光学控制 PAD 活性。PAD2-IN-2 TFA 抑制组蛋白 H3-瓜氨酸化。
    PAD2-IN-2 TFA
  • HY-W017277R
    (+)-Menthol (Standard)

    D-Menthol (Standard)

    		 Fungal Reference Standards Infection Neurological Disease
    (+)-Menthol (Standard)是 (+)-Menthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Menthol (D-Menthol) 是 Menthol 的光学异构体之一。(+)-Menthol 能在体外减少大鼠膈肌电流诱发的收缩，具有局部麻醉活性。(+)-Menthol 抑制真菌生长和孢子形成。(+)-Menthol 还能抑制铜绿微囊藻细胞 (Microcystis aeruginosa) 的生长。
    (+)-Menthol (Standard)
  • HY-W142092
    N-Acetyl-DL-serine

    		Bacterial Others
    N-乙酰基-DL-丝氨酸 N-Acetyl-DL-serine 是一种疏水氨基酸，在体内合成，可以游离形式与丙二酸盐、磷酸盐或醋酸盐结合。N-Acetyl-DL-serine 对 Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。N-Acetyl-DL-serine 也被用于固体表面固定 DNA 片段，并可用于蛋白质合成和 DNA 链的光学检测。
    N-Acetyl-DL-serine
  • HY-Y0032
    Thiosemicarbazide

    		Orthopoxvirus Infection Others Cancer
    氨基硫脲 Thiosemicarbazide 是维生素 B6 的拮抗剂，具有抗正痘活性。Thiosemicarbazide 也是杂环合成中广为人知的来源物，其衍生物具有潜在抗癌活性。Thiosemicarbazide (TSC: HL1) 与金属盐、尿素 (U) 反应，能够制备 Co(II) 和 Cu(I) 金属配合物。Thiosemicarbazide 还被用于媒体通信和光存储领域，和金属的分光光度检测。
    Thiosemicarbazide
  • HY-N0443R
    N-Methylcytisine (Standard)

    Caulophylline (Standard)

    		 Reference Standards nAChR Inflammation/Immunology
    N-甲基野靛碱 (Standard) N-Methylcytisine (Standard) 是 N-Methylcytisine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Methylcytisine (Caulophylline) 是一种三环喹啉类生物碱，具有降血糖、缓解疼痛、抗炎活性。N-Methylcytisine 是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体，对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力 (Kd: 50 nM)。
    N-Methylcytisine (Standard)
  • HY-103019
    Enitociclib
    2 篇文献验证

    (+)-BAY-1251152; (+)-VIP152; (S)-Enitociclib

    		 Drug Isomer CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    (+)-Enitociclib ((+)-BAY-1251152) 是 Enitociclib (HY-103019E) 的对映体，旋光性为 (+)。Enitociclib 是一种选择性 CDK9 抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Enitociclib 通过抑制 CDK9 活性，减少 RNA 聚合酶 Pol II 羧基末端结构域 (CTD) 丝氨酸2 (Ser2) 的磷酸化，从而下调 MYC、MCL1 等关键致癌基因的转录。Enitociclib 具有靶向 MYC+ 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的抗增殖活性，与 Bortezomib (HY-10227)、Lenalidomide (HY-A0003) 具有协同作用，可用于血液系统恶性肿瘤研究。
    Enitociclib
  • HY-103019B
    (-)-Enitociclib

    (R)-Enitociclib; (-)-BAY-1251152; (-)-VIP152

    		 Drug Isomer CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    (-)-Enitociclib ((R)-Enitociclib) 是 Enitociclib (HY-103019E) 的对映体，旋光性为(-)。Enitociclib 是一种选择性 CDK9 抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Enitociclib 通过抑制 CDK9 活性，减少 RNA 聚合酶 Pol II 羧基末端结构域 (CTD) 丝氨酸2 (Ser2) 的磷酸化，从而下调 MYC、MCL1 等关键致癌基因的转录。Enitociclib 具有靶向 MYC+ 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的抗增殖活性，与 Bortezomib (HY-10227)、Lenalidomide (HY-A0003) 具有协同作用，可用于血液系统恶性肿瘤研究。
    (-)-Enitociclib
  • HY-163151
    JE-133

    		PI3K Akt p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    JE-133 是一种具有光学活性的等色体-2H-铬偶联物。JE-133 具有抗氧化和抗炎活性。JE-133 是一种神经保护剂，可有效抑制与 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路相关的神经元氧化损伤。JE-133 也可以通过调控 JAK/STAT 和 Nrf2 信号通路来抑制脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的神经炎症。
    JE-133
  • HY-W441531
    2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride

    		Biochemical Assay Reagents
    2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride 是一种过渡金属化合物，具有优异的催化活性。2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride 被广泛应用于光催化反应中，以提高反应效率。2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride 也被用于制备光学材料，赋予材料出色的光吸收特性。2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride 的生物活性使其在医学领域的研究中逐渐受到关注。
    2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride

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