1. Search Result
Search Result
Results for "

PARylation

" in MCE Product Catalog:

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128760
    COH34
    1 篇文献验证

    Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) Cancer
    COH34 是一种有效且特异性的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶 (PARG) 抑制剂,IC50为 0.37 nM。COH34 与 PARG 的催化结构域 (Kd= 0.547 μM) 结合,从而延长了 DNA 损伤处的 PARylation 并捕获了 DNA 修复因子。
    COH34
  • HY-16106A

    (8R,9S)-BMN-673; (8R,9S)-LT-673

    PARP Cancer
    他拉唑帕利 (8R,9S) (8R,9S)-Talazoparib是 Talazoparib 的 8R,9S 对映体。(8R,9S)-Talazoparib 是一种 PARP1 抑制剂,其 IC50 值为 144 nM。
    (8R,9S)-Talazoparib
  • HY-16106
    Talazoparib
    75 篇以上引用文献

    BMN-673; LT-673

    PARP Cancer
    他拉唑帕利 Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的,具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。
    Talazoparib
  • HY-E70238

    Nicotinamide 2-azidoadenine dinucleotide

    Glutamate Dehydrogenase (GLDH) Others
    烟酰胺2-叠氮腺嘌呤二核苷酸 2-Azido-NAD 是一种 NAD+ 类似物,可用于细胞内聚 (ADP 核糖) 化 (PARylation) 过程的可视化。
    2-Azido-NAD
  • HY-14687

    (rac)-BMN-673; (rac)-LT-673

    PARP Cancer
    (rac)-Talazoparib ((rac)-BMN-673) (Compound 47) 是口服有效的 PARP1/2 抑制剂,Ki> 分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。 (rac)-Talazoparib 抑制细胞 PARylationEC50 为 2.51 nM。 (rac)-Talazoparib 导致 DNA 损伤的积累,抑制 BRCA1/2 突变的 MX-1 细胞和 Capan-1 细胞的增殖,IC50 分别为 0.3 nM 和 5 nM。 (rac)-Talazoparib 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    (rac)-Talazoparib
  • HY-174143

    Others Cancer
    EXO1-IN-1 (Compound F684) 是一种强效且选择性的核酸外切酶 1 (EXO1) 抑制剂 (IC50= 15.7 μM)。EXO1-IN-1 能够抑制 DNA 末端切除,促进 DNA 双链断裂的积累,并引发 S 期聚酰胺化,破坏同源重组缺陷 (HRD) 癌细胞中的 DNA 修复途径,选择性地杀死具有 BRCA1/2 等同源重组基因缺陷的肿瘤细胞。EXO1-IN-1 有望用于同源重组缺陷癌症 (如 BRCA 相关肿瘤) 的研究。
    EXO1-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: