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PEG compound

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By Targets:	ADC Linker (35) ADC Payload (1) Amyloid-β (1) Apoptosis (2) AUTACs (1) Autophagy (2) Biochemical Assay Reagents (125) c-Myc (1) Caspase (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (4) Drug Intermediate (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (20) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (15) EGFR (4) Epigenetic Reader Domain (2) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (5) GSK-3 (1) Integrin (8) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Liposome (161) N-myristoyltransferase (1) nAChR (4) P-glycoprotein (1) PI3K (1) PROTAC Linkers (21) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (5) Ras (1) STING (1) Topoisomerase (6) VEGFR (4) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (209) Cardiovascular Disease (9) Infection (10) Inflammation/Immunology (13) Neurological Disease (11)
Click Chemistry:	叠氮化物 (8) 炔烃 (6) PROTAC合成 (6) 四嗪 (22) ADC合成 (6) 二苯并环辛炔 (6) 双环[6,1,0]壬炔 (1) 标记与荧光成像 (2)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (116) 胆固醇 (1) 阳离子脂质 (2)

398

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

234

生化试剂

多肽产品

点击化学

119

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153672

Amine-PEG3-Lys(PEG3-N3)-PEG3-N3	ADC Linker	Cancer
Amine-PEG3-Lys(PEG3-N3)-PEG3-N3 (compound 5) 是一种支链 linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。

HY-148896

(S,R,S)-AHPC-C2-PEG3-BCN	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C2-PEG3-BCN (Compound 16b) 是一种 VHL 配体，可用于 PROTACs 的合成

HY-131158

DBCO-PEG3-Glu-VC-PABC-MMAF	ADC Linker	Cancer
DBCO-PEG3-Glu-VC-PABC-MMAF (compound s19b) 是一种可裂解的 ADC linker，属于 PEG 类，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。

HY-W574509

Tos-PEG2-acid	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Tos-PEG2-acid (compound 30) 是一种含有甲苯磺酰基和末端羧酸的 PEG 连接体。Tos-PEG2-acid 可与伯胺基团反应。

HY-177019

(S,R,S)-AHPC-PEG3-ADIBO-adipic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
(S,R,S)-AHPC-PEG3-ADIBO-adipic acid (Compound 2a) 是 PROTAC 配体 (Compound 1d)-linker 偶联物。(S,R,S)-AHPC-PEG3-ADIBO-adipic acid 可以和 aptamer 偶联构建 PROTAC。

HY-160981

Mal-PEG4-VCP-NB	ADC Linker	Cancer
Mal-PEG4-VCP-NB (Compound 17) 是一种可降解的 ADC linker，含有 Maleimide 基团，4 个 PEG 单元和 VCP NB。

HY-148549

MC-PEG2-Boc	Biochemical Assay Reagents	Others
MC-PEG2-Boc (compound 3b) 是 Boc 保护的马来酰亚胺。MC-PEG2-Boc 可用于制备马来酰亚胺连接体。

HY-115414

Bis-propargyl-PEG8	PROTAC Linkers	Cancer
Bis-propargyl-PEG8 (compound 16e) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG8 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-propargyl-PEG8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-169089

RP-182-PEG3-K(palmitic acid)	Drug Derivative	Cancer
RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206^high M2 样巨噬细胞（IC₅₀ 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。

HY-169089A

RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA	Drug Derivative	Cancer
RP-182-PEG3-K(palmitic acid) (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 可抑制 CD206^high M2 样巨噬细胞（IC₅₀ 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。

HY-161133

Lenalidomide 4'-PEG1-azide	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Lenalidomide 4'-PEG1-azide (Compound 4g) 是一种来那度胺衍生的叠氮化物。Lenalidomide 4'-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide 4'-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-142740

Rha-PEG3-SMCC	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Rha-PEG3-SMCC (compound 13) 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由蛋白质交联剂 SMCC 和不可降解的 ADC linker Rha-PEG3 连接而成。

HY-134977

Atrovastatin-PEG3-FITC	Ras	Cancer
Atorvastatin-PEG3-FITC (compound S31) 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用抑制剂。Atorvastatin-PEG3-FITC 在荧光各向异性测定中可以充当配体。

HY-158985

Amino-PEG3-2G degrader-1	AUTACs Autophagy	Cancer
Amino-PEG3-2G degrader-1 (compound ) 是一种 PEG Linker 和吡唑连接的 FBnG 标签的偶联物，该标签用于泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导。Amino-PEG3-2G degrader-1 可用于合成自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。

HY-130407

Lipoamido-PEG3-OH	PROTAC Linkers	Cancer
Lipoamido-PEG3-OH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTACs 的合成。Lipoamido-PEG3-OH (compound TA-TEG-G2CN) 可用于高度稳定的、以分支化金纳米颗粒 (AuNP) 为基础的药物递送平台的形成。

HY-130500

Br-PEG3-CH2COOH	PROTAC Linkers	Cancer
Tetraethylene glycol (compound 28) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Tetraethylene glycol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

HY-160788

DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan (Compound 107) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan 可作为药物-连接子偶合物，用于 ADC 分子的合成。

HY-156748

MC-PEG2-VA-PAB-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
MC-PEG2-VA-PAB-Exatecan (Compound DL-18) 是一种 ADC-药物连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-PEG2-VA-PAB-Exatecan 由 Exatecan (HY-13631) 和 Linker 组成。MC-PEG2-VA-PAB-Exatecan 可用于 ADC 的合成。

HY-W924949

Pomalidomide-PEG2-OH	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Others
Pomalidomide-PEG3-OH (compound 53a) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，包含基于 Pomalidomide（HY-10984）的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker。

HY-164792

DBCO-PEG3-VC-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
DBCO-PEG3-VC-Exatecan (compound 25) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugate for ADC)，由 ADC linker (DBCO-PEG3-VC) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。

HY-W924948

Pomalidomide-PEG3-OH	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Others
Pomalidomide-PEG3-OH (compound 53b) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，包含基于 Pomalidomide（HY-10984）的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。

HY-139332

Pomalidomide 4'-PEG6-azide	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide 4'-PEG6-azide (compound 33e) 是一种 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，用于招募 CRBN 蛋白，可用于合成 PROTAC。

HY-130390

Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester	PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester (compound 8) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130182

Propargyl-PEG8-NH2	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-176766

Mal-PEG8-Val-Cit-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-PEG8-Val-Cit-Exatecan (Compound 1033) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 Exatecan (HY-13631) 和连接子组成。Mal-PEG8-Val-Cit-Exatecan 可用于 ADC 的合成。

HY-153172

Phenylbenzothiazole-PEG4-OH	Others	Others
Phenylbenzothiazole-PEG4-OH (compound 1) 可以治疗脊髓损伤并促进脊柱形成。

HY-164637

Aniline-PEG3-C1-Boc	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Aniline-PEG3-C1-Boc (compound D-1) 是细胞毒药物连接聚合物的中间体。Aniline-PEG3-C1-Boc 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。

HY-158768

Amino-PEG4-GGFG-Dxd	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Amino-PEG4-GGFG-Dxd (Compound 13-7) 是一种药物-连接子偶联物，由 Dxd (HY-13631D) 和连接子组成，可用于 ADC 的合成。

HY-160839

SPB-PEG4-AAD	Fluorescent Dye	Others
SPB-PEG4-AAD (compound 6) 是一种 BFPX 探针。SPB-PEG4-AAD 显示出与 Nkx2.5/DNA 复合物或 p53/DNA 复合物的显著交联，而对 DNA 本身的影响很小。

HY-147271

Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan (Compound 9b) 是一种抗体-活性分子偶联物 linker (ADC linker)，可与结合到化疗活性分子的 Nectin-4 多肽结合。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan 可用于癌症研究.

HY-129772

Phthalimide-PEG3-C2-OTs	PROTAC Linkers	Cancer
Phthalimide-PEG3-C2-OTs (Compound 5) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Phthalimide-PEG3-C2-OTs 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体，另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

HY-149416

Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 (Compound D7) 是一种 ADC 药物-Linker偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 由 KSP 抑制剂 SB-743921 (HY-14661) 和连接子组成。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 可用于 ADC 的合成。

HY-176563

Di(4-morpholine-amide)-4-DTM-phenoxy(3,5-F)-O-PEG3-CH2COOH	ADC Linker	Cancer
Di(4-morpholine-amide)-4-DTM-phenoxy(3,5-F)-PEG4-CH2COOH (compound BL) 是一种可裂解的 ADC linker，属于 PEG 类，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。

HY-143208

HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt	DNA/RNA Synthesis	Cancer
HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt 对pre-miR-21 RNA 具有抑制活性。HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt 具有研究肿瘤疾病的潜力，例如癌症，尤其是表达 miR-21 的癌症 (信息提取自专利 2021087084A1，compound 25)。

HY-168222

Thalidomide-PEG1-OTs	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-PEG1-OTs (Compound 5) 是一种 E3 ligase 的配体，可用于合成 YD54 (HY-168221)。

HY-158199

BCN-HS-PEG2-bis(PNP)	ADC Linker	Cancer
BCN-HS-PEG2-bis(PNP) (Compound 62) 是一种带对硝基苯基的 ADC 连接子，可用于进一步耦连带有肽接头的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。BCN-HS-PEG2-bis(PNP) 可结合 vc-PABC-MMAE (HY-15162)，形成 ADC 类的药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。

HY-177205

DSPE-PEG2000-CRPPR	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
DSPE-PEG2000-CRPPR 是一种由 DSPE 和 Heart-homing peptide (CRPPR) (HY-P10641) 组成的聚乙二醇 (PEG) 化合物。DSPE-PEG2000-CGKRK 可用于药物递送。

HY-177204

DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW	Liposome	Cardiovascular Disease
DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 是一种由 DSPE 和心肌细胞特异性肽 (WLSEAGPVVTVRALRGTGSW) (HY-P3436) 组成的聚乙二醇 (PEG) 化合物。DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 可用于药物递送。

HY-140025

Propargyl-PEG4-CH2CO2-NHS	ADC Linker	Cancer
Propargyl-PEG4-CH2CO2-NHS (compound P-7) 是一种含有炔丙基和 NHS 基团的 PEG 衍生物。Propargyl-PEG4-CH2CO2-NHS 是一种 ADC 连接体，用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。Propargyl-PEG4-CH2CO2-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-126192

*Pittsburgh Compound* B** PiB; 6-OH-BTA-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Pittsburgh Compound B (PiB) 是一种阿尔茨海默病 (AD) Aβ 沉积的 PET 示踪剂，具有高亲和力和特异性。通过点击化学修饰 (在 Pittsburgh Compound B 的 6-羟基位点引入 PEG3 连接臂和炔基来制备可点击 Pittsburgh Compound B 衍生物，并利用铜催化叠氮-炔基环加成反应 (CuAAC) 与叠氮标记的荧光染料或亲和标签进行共价偶联)，Pittsburgh Compound B 及其共轭物可用于荧光成像、超微结构研究及 Aβ 复合物的富集和表征。Pittsburgh Compound B 在阿尔茨海默病研究中的应用潜力。

HY-139018

TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid (compound 9) 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由 TLR7/8 激活剂 TLR7/8 agonist 4 (HY-139018) 和不可裂解的 ADC linker hydroxy-PEG10-acid (HY-133307) 连接而成。

HY-139018A

TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid hydrochloride	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid hydrochloride (compound 9) 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由 TLR7/8 激活剂 TLR7/8 agonist 4 (HY-139018) 和不可裂解的 ADC linker hydroxy-PEG10-acid (HY-133307) 连接而成。

HY-176202

TLR7/8 agonist 12-PAB-(PEG4-Me)-Cit-Val-PEG2-amide-C2-MC	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
TLR7/8 agonist 12-PAB-(PEG4-Me)-Cit-Val-PEG2-amide-C2-MC (compound LIV1-IMC (12) linker-payload) 是一种连接子-有效载荷结合物，用于抗体-药物结合物 (ADC) 的合成。TLR7/8 agonist 12-PAB-(PEG4-Me)-Cit-Val-PEG2-amide-C2-MC 结构中包含 TLR7/8 agonist (HY-170770) (ADC payload) 和 linker (HY-176478)。

HY-133736

PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3	PROTAC-Linker Conjugates for PAC ADC Payload	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (Compound 2) 一种用于 PAC 的 PROTAC- linker 偶联物，包含 BRD4 降解剂 GNE-987 和 3 个 PEG 的 linker。PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-148346A

STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC STING	Cancer
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于癌症的研究。

HY-147231

SG3400 delate(Mal-amido-PEG8)	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SG3400 delate (Mal-amido-PEG8) (compound 21) 是合成 ADC 分子的中间体。SG3400 delate 是一种有效的毒素分子具有抗癌活性。SG3400 delate 可用于癌症研究。

HY-161250

Pomalidomide-NH-PEG6-amide-C2-CPI-1612	PROTACs	Cancer
Pomalidomide-NH-PEG6-amide-C2-CPI-1612 (compound 22 (dCE-1)) 是一种 CBP/EP300 降解剂，包含 CRBN 配体 Pomalidomide、含有 6 个 PEG 单元的 24 个原子链和 HAT 抑制剂 CPI -1612。 Pomalidomide-NH-PEG6-amide-C2-CPI-1612 对多发性骨髓瘤细胞 LP1 (DC₅₀ 为 1.2 μM)、MM1S 和多种癌细胞，尤其是白血病细胞具有抗增殖作用。

HY-W800649

Aminooxy-PEG2-amine hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Others
Aminooxy-PEG2-amine hydrochloride (compound L3) 是一种交联剂。氨氧基可用于生物共轭。它与醛反应形成肟键，如果使用还原剂，则会形成羟胺键。氨基与羧酸、活化 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。氨氧基化合物反应性强且敏感；不能长期储存。

HY-130984

Azido-PEG1-CH2COO-Cl	PROTAC Linkers	Cancer
Azido-PEG1-CH2COO-Cl (compound 43a) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Azido-PEG1-CH2COO-Cl 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-145448

MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一种 neoDegrader-Linker 偶联物，是 GSPT1 降解剂/分子胶 CC-885 (HY-101488) 和连接子的共轭物。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 能够偶联特异性靶向 CD56 的抗体 DAR3.7 合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1312

Pyrene azide 2	Fluorescent Dyes/Probes
Pyrene azide 2 是一种由芘乙酸衍生的化合物，通过 PEG2 连接体连接荧光芘分子。PEG 单元提高了化合物的水溶性。

HY-D2514

Cy3-PEG-DSPE (MW 1000)	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG-DSPE (MW 10000) 是一种对纳米粒子或其他材料进行标记和可视化的化合物。Cy3-PEG-DSPE (MW 10000) 可具有多种应用，包括药物递送、细胞成像、生物过程示踪和研究分子水平的相互作用。

HY-D2518

Cy3-PEG-DSPE (MW 10000)	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG-DSPE (MW 10000) 是一种对纳米粒子或其他材料进行标记和可视化的化合物。Cy3-PEG-DSPE (MW 10000) 可具有多种应用，包括药物递送、细胞成像、生物过程示踪和研究分子水平的相互作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-169089

RP-182-PEG3-K(palmitic acid)	Drug Derivative	Cancer
RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206^high M2 样巨噬细胞（IC₅₀ 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。

HY-169089A

RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA	Drug Derivative	Cancer
RP-182-PEG3-K(palmitic acid) (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 可抑制 CD206^high M2 样巨噬细胞（IC₅₀ 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-131158

DBCO-PEG3-Glu-VC-PABC-MMAF		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-Glu-VC-PABC-MMAF (compound s19b) 是一种可裂解的 ADC linker，属于 PEG 类，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。

HY-160788

DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan		二苯并环辛炔
DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan (Compound 107) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan 可作为药物-连接子偶合物，用于 ADC 分子的合成。

HY-164792

DBCO-PEG3-VC-Exatecan		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-VC-Exatecan (compound 25) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugate for ADC)，由 ADC linker (DBCO-PEG3-VC) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。

HY-130390

Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester		炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester (compound 8) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130182

Propargyl-PEG8-NH2		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-133736

PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3		叠氮化物 PROTAC合成
PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (Compound 2) 一种用于 PAC 的 PROTAC- linker 偶联物，包含 BRD4 降解剂 GNE-987 和 3 个 PEG 的 linker。PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-115414

Bis-propargyl-PEG8		炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG8 (compound 16e) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG8 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-propargyl-PEG8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-161133

Lenalidomide 4'-PEG1-azide		叠氮化物
Lenalidomide 4'-PEG1-azide (Compound 4g) 是一种来那度胺衍生的叠氮化物。Lenalidomide 4'-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide 4'-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139332

Pomalidomide 4'-PEG6-azide		叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG6-azide (compound 33e) 是一种 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，用于招募 CRBN 蛋白，可用于合成 PROTAC。

HY-158199

BCN-HS-PEG2-bis(PNP)		双环[6,1,0]壬炔
BCN-HS-PEG2-bis(PNP) (Compound 62) 是一种带对硝基苯基的 ADC 连接子，可用于进一步耦连带有肽接头的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。BCN-HS-PEG2-bis(PNP) 可结合 vc-PABC-MMAE (HY-15162)，形成 ADC 类的药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。

HY-130984

Azido-PEG1-CH2COO-Cl		叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1-CH2COO-Cl (compound 43a) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Azido-PEG1-CH2COO-Cl 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-D1312

Pyrene azide 2		叠氮化物
Pyrene azide 2 是一种由芘乙酸衍生的化合物，通过 PEG2 连接体连接荧光芘分子。PEG 单元提高了化合物的水溶性。

HY-156379

Biotin-PEG8-Alkyne		炔烃标记与荧光成像
Biotin-PEG8-Alkyne 是一种具有叠氮化物反应活性的化合物。

HY-W590569

Azido-PEG12-amine		叠氮化物
Azido-PEG12-amine 是一种水溶性 PEG 化合物。叠氮基可实现点击化学反应。胺基可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。亲水性 PEG 臂可增加其在水性介质中的溶解度。

HY-151758

Methyltetrazine-PEG12-NHS ester		四嗪
Methyltetrazine-PEG12-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Methyltetrazine-PEG12-NHS ester 与含有 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键。

HY-156313

Me-Tet-PEG4-NHS		四嗪
Me-Tet-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-156479

Me-Tet-PEG3-NHBoc		四嗪
Me-Tet-PEG3-NHBoc 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-156478

Me-Tet-PEG4-NHBoc		四嗪
Me-Tet-PEG4-NHBoc 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-156491

Me-Tet-PEG9-NHS		四嗪
Me-Tet-PEG9-NHS 是含有 9 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG9-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-156493

Me-Tet-PEG5-COOH		四嗪 ADC合成
Me-Tet-PEG5-COOH 是含有 5 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG5-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-156495

Biotin-PEG3-Me-Tet		四嗪标记与荧光成像
Biotin-PEG3-Me-Tet 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Biotin-PEG3-Me-Tet 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-156492

Me-Tet-PEG4-COOH		四嗪
Me-Tet-PEG4-COOH 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-156475

Me-Tet-PEG2-COOH		四嗪
Me-Tet-PEG2-COOH 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG2-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-156490

Me-Tet-PEG5-NHS		四嗪
Me-Tet-PEG5-NHS 是含有 5 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG5-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-156477

Me-Tet-PEG8-NHBoc		四嗪
Me-Tet-PEG8-NHBoc 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-156476

Me-Tet-PEG2-NHS		四嗪
Me-Tet-PEG2-NHS 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG2-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-156494

Me-Tet-PEG9-COOH		四嗪 ADC合成
Me-Tet-PEG9-COOH 是含有 9 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG9-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-156300

Me-Tet-PEG4-NH2		四嗪 ADC合成
Me-Tet-PEG4-NH2 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NH2 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-156301A

Me-Tet-PEG8-NH2 hydrochloride		四嗪
Me-Tet-PEG8-NH2 (hydrochloride) 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-NH2 (hydrochloride) 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-W591272

Me-Tet-PEG3-NH2		四嗪 ADC合成
Me-Tet-PEG3-NH2 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-NH2 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-W591373

DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB		二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Ala 连接体可被组织蛋白酶 B 裂解。DBCO 基团通常用于点击化学反应。PEG 间隔物可提高化合物的水溶性。

HY-W190928

2-(Azido-PEG2-amido)-1,3-bis-(tert-butyldimethylsilanoxy)propane		叠氮化物
2-(Azido-PEG2-amido)-1,3-bis-(tert-butyldimethylsilanoxy)propane 是一种含有 TBDMS 酸不稳定醇保护基的 PEG 连接基。叠氮基能够参与与炔烃、DBCO 和 BCN 的铜催化点击化学反应，以生成三唑键。亲水性 PEG 连接基可提高化合物在水性介质中的溶解度。

HY-156301

Methyltetrazine-amido-PEG8-amine Trifluoroacetate		四嗪
Methyltetrazine-amido-PEG8-amine Trifluoroacetate 是一种异双功能连接体，含有末端甲基四嗪，可与含 TCO 的化合物发生反应，无需 Cu 催化或高温；末端胺，可与 NHS 酯特异高效地发生反应。PEG 间隔基可增强水溶性。

HY-W591374

DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP		二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Ala 连接体可被组织蛋白酶 B 裂解。DBCO 基团通常用于点击化学反应。PEG 间隔物可提高化合物的水溶性。PNP 是一种很好的离去基团。

HY-156308

Me-Tet-PEG4-Maleimide		四嗪 ADC合成
Me-Tet-PEG4-Maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。

HY-156307

Me-Tet-PEG3-Maleimide		四嗪
Me-Tet-PEG3-Maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。

HY-156312

Me-Tet-PEG8-Maleimide		四嗪
Me-Tet-PEG8-Maleimide 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。

HY-W800658

DBCO-PEG6-NH-Boc		二苯并环辛炔
DBCO-PEG6-NH-Boc 是一种带有 DBCO 基团和 Boc 保护胺的点击化学试剂。DBCO 可与叠氮化物发生无铜点击化学反应。Boc 保护基可在酸性条件下去除。亲水性 PEG 连接基可增加化合物的水溶性。

HY-130652

Pomalidomide 4'-PEG3-azide		叠氮化物 PROTAC合成
Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一个合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于 iRucaparib-TP3 的合成。iRucaparib-TP3 是一种基于 Rucaparib 使用 PROTAC 方法的高效 PARP1 降解剂。Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151772

Methyltetrazine-PEG12-t-butyl ester		四嗪
Methyltetrazine-PEG12-t-butyl ester 是一种单分散聚乙二醇化合物。Methyltetrazine-PEG12-t-butyl ester 是一种含有四嗪基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。

HY-151833

Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid)		四嗪
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物，包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级，仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-147192

(S,R,S)-AHPC-O-PEG1-propargyl		炔烃
(S,R,S)-AHPC-O-PEG1-propargyl 是一种用于合成 PROTAC 的 E3 配体（E3 ligand）。(S,R,S)-AHPC-O-PEG1-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W096068

Propargyl-PEG4-mesyl ester		炔烃
Propargyl-PEG4-mesyl ester 代表一种双功能连接体，其中炔丙基基团可在铜（I）点击化学中与叠氮化物发生反应，与目标化合物形成稳定的三唑，而甲磺酰基则是亲核反应的良好离去基团。

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