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Peptide-drug conjugates

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P10895
    HR97 TFA

    		Biochemical Assay Reagents Others
    HR97 TFA 是一种细胞穿透肽，可与工程黑色素结合，制备滴眼液 HR97-SunitiGel。HR97-SunitiGel 中的肽-药物偶联物可提供持续的眼部药物输送。
  • HY-P4073
    ANG1005

    GRN1005; Paclitaxel trevatide

    		 Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR Cancer
    ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。
  • HY-P11030
    Ahx-CES

    		Peptides Cancer
    Ahx-CES 是一种靶向突触体相关蛋白 25 (SNAP25) 的 CES 肽-连接体偶联物。Ahx-CES 可偶联 Verteporfin (HY-B0146) 以合成肽-药物偶联物，用于癌症研究。
  • HY-P10947
    MACTIDE-V

    		Epigenetic Reader Domain YAP Cancer
    MACTIDE-V 是一种具有口服活性和选择性的肽-药物偶联物，靶向 CD206。MACTIDE-V 将 Verteporfin (HY-B0146) 递送至 CD206+ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)，抑制 YAP/TAZ 信号通路，促使 YAP 从细胞核中排除，诱导 TAM 向抗肿瘤表型极化，增强吞噬和抗原呈递，促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长和肺转移。
  • HY-P11018
    (123B9)2-L2-PTX

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Ephrin Receptor Cancer
    (123B9)2-L2-PTX 是一种 EphA2 激动剂肽-药物偶联物 (PDC)。(123B9)2-L2-PTX 由二聚体 123B9 (HY-P10579) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 组成。(123B9)2-L2-PTX 可显著减少循环肿瘤细胞，并抑制乳腺癌转移小鼠模型中的肺部肿瘤转移。(123B9)2-L2-PTX 可用于癌症研究，例如黑色素瘤、卵巢癌和乳腺癌。
  • HY-P10757
    DTX-P7

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Apoptosis HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) PERK Cancer
    DTX-P7 是一种多肽药物偶联物 (PDC)。DTX-P7，由Docetaxel (DTX, HY-B0011) 和一个七肽（P7）组成，通过降解 Hsp90 来诱导未折叠蛋白反应和随后的细胞凋亡。
  • HY-P10760
    PhAc-ALGP-Dox

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Cancer
    PhAc-ALGP-Dox 是一种 肽-药物偶联物，是一种新型抗肿瘤前药，对于TNBC (E0771)、正常小鼠上皮 (HC-11)、人类TNBC (MDA-MB-231 和 MDA-MB-468)、人类结直肠癌 (LS 174T) 和正常人类上皮 (HME-1) 细胞的 IC50 值范围从 311 nM 到 34.25 μM 不等。
  • HY-P10762
    Ricorfotide vedotin

    CBP-1008; LDC 10B

    		 Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel Cancer
    Ricorfotide vedotin (CBP-1008) 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。Ricorfotide vedotin 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。Ricorfotide vedotin 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。
  • HY-P10741
    DOTA-EB-TATE

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    DOTA-EB-TATE 由 SST 肽衍生物 DOTA-octreotate 与伊文思蓝类似物 (EB) 结合而成。DOTA-EB-TATE 是一种肽药物结合物 (PDC)，可改善 SSTR2 类似物的药代动力学并降低 PRRT 毒性。DOTA-EB-TATE 还可以用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-P10740
    CBP-1018

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Antifolate Cancer
    CBP-1018 是一种 PDC (肽药物偶联物)，由 FRα/PSMA (前列腺特异性膜抗原) 双靶向性配体 (blue part) 通过连接子 (HY-78738) (balck part) 偶联 Monomethyl auristatin E (HY-15162) (red part) 形成。CBP-1018 有望用于乳腺癌领域研究。

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