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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

3

天然产物

1

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14179
    PPQ-102
    3 篇文献验证

    CFTR Inhibitor

    CFTR Others
    PPQ-102 (CFTR Inhibitor) 是一种可逆的 CFTR 抑制剂,能完全抑制 CFTR 氯化物电流 (IC50 约90 nM)。PPQ-102 不受膜电位依赖的细胞分配或阻断效率的影响 (在生理 pH 值下不带电),能有效防止多囊肾病的囊肿扩大。
    PPQ-102
  • HY-145694

    CDK Metabolic Disease
    CDK5-IN-3 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 CDK5 抑制剂,抑制 CDK5/p25CDK2/CycAIC50 值分别为 0.6 nM 和 18 nM。CDK5-IN-3 可用于常染色体显性遗传多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    CDK5-IN-3
  • HY-150076

    Others Metabolic Disease Cancer
    BLU2864 是一种具有口服活性的、高选择性的、ATP 竞争性的 PRKACA 抑制剂 (IC50=0.3 nM)。BLU2864 具有抗肿瘤活性,可用于癌症和多囊肾的研究。
    BLU2864
  • HY-139290A

    RG4326 sodium

    MicroRNA Cancer
    RGLS4326 sodium 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 sodium 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 sodium 作用于 HeLa 细胞,抑制 miR-17 功能,EC50 值为 28.3 nM。
    RGLS4326 sodium
  • HY-146272

    Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V2 receptor (V2R) 拮抗剂,Ki 值为 3.8 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 能被用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1
  • HY-139290

    RG4326

    MicroRNA Metabolic Disease Cancer
    RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞,抑制 miR-17 功能,EC50 值为 28.3 nM。
    RGLS4326
  • HY-151878

    CDK GSK-3 Metabolic Disease
    CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 CDK7 (CDK) 抑制剂,IC50 值为 4 nM。CDK7-IN-20 对 CDK7 的选择性超过 CDK1、CDK2、CDK3、CDK5、CDK6、CDK9 和 CDK12 的 206 倍以上。CDK7-IN-20 具有用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 研究的潜力。
    CDK7-IN-20
  • HY-161524

    HDAC Cancer
    HDAC6-IN-43 (compound 26) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。HDAC6-IN-43 可有效抑制多种 HDAC,特别是 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 (IC50 < 150 nM),对 HDAC6 表现出特别高的敏感性 (IC50 = 11 nM)。HDAC6-IN-43 可用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。
    HDAC6-IN-43
  • HY-153911

    Others Endocrinology
    H2-Gamendazole 是 Lonidamine 的衍生物,可减少多囊肾病的囊肿形成,用于常染色体显性多囊肾病研究。
    H2-Gamendazole
  • HY-149770

    Cytochrome P450 Metabolic Disease
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (compound 15) 是口服有效的 CYP4A11/4F2 抑制剂,IC50s 分别为 120 nM 和 220 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 可抑制大鼠肾中 20-HETE 生成,对尿病肾病和常染色体显性多囊肾病有潜在抑制作用。
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2
  • HY-111534
    SBI-115
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Others
    SBI-115 是一种 TGR5 (GPCR19) 拮抗剂。SBI-115 通过抑制 TGR5 降低多囊性肝病的肝囊肿形成。
    SBI-115
  • HY-16743
    Ibiglustat
    2 篇文献验证

    Venglustat; SAR402671; GZ402671

    Glucosylceramide Synthase (GCS) Metabolic Disease
    Ibiglustat (Venglustat) 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat
  • HY-16743B
    Ibiglustat succinate
    2 篇文献验证

    Venglustat succinate; SAR402671 succinate; GZ402671 succinate

    Glucosylceramide Synthase (GCS) Neurological Disease
    Ibiglustat (Venglustat) succinate 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障地葡糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat succinate 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat succinate
  • HY-N9410S

    1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC-d9

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Lysophosphatidylcholine 18:2-d9 是 Lysophosphatidylcholine 18:2 的氘代物。Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC),一种溶血磷脂,是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。
    Lysophosphatidylcholine 18:2-d9
  • HY-16743A
    Ibiglustat (L-Malic acid)
    2 篇文献验证

    Venglustat (L-Malic acid); SAR402671 (L-Malic acid); GZ402671 (L-Malic acid)

    Glucosylceramide Synthase (GCS) Metabolic Disease
    Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat (L-Malic acid)
  • HY-N3021

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-手性肌醇 D-chiro-Inositol 是一种肌醇差向异构体,存在于某些哺乳动物糖基磷脂酰肌醇蛋白锚和具有胰岛素样生物活性的肌醇磷脂聚糖中。D-chiro-Inositol 用于多囊卵巢综合征 (PCOS) 和糖尿病的相关研究。D-chiro-Inositol 可降低高血糖,改善胰岛素抵抗。
    D-chiro-Inositol
  • HY-N2057

    Aquaporin Metabolic Disease
    甜菊醇 Steviol 是甜菊糖甙的主要代谢物。Steviol 通过降低 AQP2 的表达和促进 AQP2 的降解以减缓肾囊肿的生长。
    Steviol
  • HY-144425

    Others Inflammation/Immunology
    BSc5367 是一种有效的 Nek1 抑制剂,IC50 为 11.5 nM。NIMA 相关蛋白激酶 Nek1 参与细胞周期调节、DNA 修复和微管调节,Nek1 的功能失调在肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、多囊肾病 (PKD) 和几种抗放疗癌症中起关键作用。
    BSc5367
  • HY-162394

    Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    Vasopressin V2 receptor antagonist 2 (Compound 33) 是一种精氨酸加压素 V2受体 (V2R) 拮抗剂,Ki 值为 6.2 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 2 能有效降低 cAMP 水平,从而抑制肾囊肿生长。
    Vasopressin V2 receptor antagonist 2
  • HY-N9410

    1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC),一种溶血磷脂,是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。
    Lysophosphatidylcholine 18:2
  • HY-B0463
    Clomiphene citrate
    4 篇文献验证

    Clomifene citrate

    Estrogen Receptor/ERR Neurological Disease Endocrinology Cancer
    枸橼酸氯米芬 Clomiphene citrate (Clomifene citrate) 是具有口服活性的一种雌激素受体调节剂 (estrogen-receptor modulator)。Clomiphene citrate 具有抗癌活性,在减数分裂成熟和细胞遗传学异常期间引起扰动,并改善精神和认知障碍。
    Clomiphene citrate
  • HY-139725

    CDK Metabolic Disease
    CDK5-IN-1 是一种有效的 CDK5 抑制剂,对 CDK5 活性小于 10 nM。CDK5-IN-1 用于肾脏疾病研究。
    CDK5-IN-1
  • HY-145693

    CDK Others
    CDK5-IN-2 (compound 15) 是一种高选择性的 CDK5 抑制剂,对 CDK5/p25 和 CDK2/CycA 的 IC50 分别为 0.2 和 23 nM。
    CDK5-IN-2
  • HY-144117

    CDK Metabolic Disease
    GFB-12811 是一种高选择性口服活性 CDK5 抑制剂,IC50 为 2.3 nM。GFB-12811 对其他测试激(CDK1/2/6/7/9) 具有高度选择性。
    GFB-12811
  • HY-W021265

    Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol

    Biochemical Assay Reagents Others
    Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol,又称肌醇或肌醇,是一种环状糖醇,它由一个带有六个羟基的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要,广泛分布于自然界,尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用,例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外,Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用,包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。
    Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol

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