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ROC

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6

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

天然产物

3

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103706
    ROC-325
    1 篇文献验证

    		 Autophagy Apoptosis Cancer
    ROC-325 是一种有效的具有口服活性的自噬 (autophagy) 抑制剂，具有很强的抗癌活性。ROC-325 引起溶酶体脱酸，自噬体积累和自噬通量中断。ROC-325 还诱导肾细胞癌凋亡 (apoptosis)。
    ROC-325
  • HY-145384
    ROC-0929

    		Phospholipase Inflammation/Immunology
    ROC-0929 (compound 13a) 是一种有效且选择性的分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 抑制剂。其IC50值为 80 nM，特异性靶点为hGX。ROC-0929 抑制 ERK1/2 和 p-38 的磷酸化。分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 是富含二硫键的 Ca2+ 依赖性酶家族，可水解甘油磷脂的 sn-2 位以释放脂肪酸和溶血磷脂。ROC-0929具有研究炎症相关疾病的潜力。
    ROC-0929
  • HY-19356
    Rocaglamide
    25 篇以上引用文献

    ROC-A

    		 NF-κB HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    楝酰胺 Rocaglamide (Roc-A) 是从楝科植物中分离出来，可用于咳嗽，受伤，哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂，IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。
    Rocaglamide
  • HY-148602
    KH-4-43

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    KH-4-43 是一种 E3 CRL4 的抑制剂。 KH-4-43 抑制 E3 CRL4 的核心连接酶复合物并表现出抗癌活性。 KH-4-43 与 E3 ROC1-CUL4A CTD 或高度相关的 ROC1-CUL1 CTD 的结合 Kd 分别为 83 nM 或 9.4 μM。
    KH-4-43
  • HY-N11478
    Villocarine A

    		Others Metabolic Disease
    Villocarine A 是一种天然的、吲哚生物碱类的血管松弛剂。
    Villocarine A
  • HY-P10065
    RKLLW-NH2

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    RKLLW-NH2 是组织蛋白酶 L 抑制剂。
    RKLLW-NH2

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