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RSV replication

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18

抑制剂 & 激动剂

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12993
    RSV604
    2 篇文献验证

    A-60444

    RSV Infection
    RSV604 (A-60444) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 复制的抑制剂。RSV604 靶向核衣壳蛋白,Kd 值为 1.6 μM。RSV604 表现出针对 RSV A 和 B 亚型的众多临床分离株的亚微摩尔活性 (平均 EC50=0.8 μM)。
    RSV604
  • HY-158824A

    ALN-RSV01 sodium

    Small Interfering RNA (siRNA) RSV Infection
    Asvasiran sodium是一种靶向呼吸道合胞病毒(RSV)N基因并抑制病毒复制的siRNA。
    Asvasiran sodium
  • HY-111296

    RSV Infection
    YM 53403 是一种抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 剂,EC50 为 0.20 μM。YM 53403 有效抑制属于 A 和 B 亚组的 RSV 毒株的复制。
    YM 53403
  • HY-124052

    RSV Infection
    AZ-27 是一种呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂。AZ-27 可以在启动子处差异抑制不同的 RSV 聚合酶活性,从而通过抑制启动子来抑制 mRNA 转录的早期阶段和基因组复制。
    AZ-27
  • HY-156442

    Lactate Dehydrogenase Infection
    MEDS433 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂,IC50 为 1.2 nM。MEDS433 在纳摩尔范围内对 RSV-ARSV-B 发挥有效的抗病毒活性。MEDS433 诱导干扰素刺激基因编码的抗病毒蛋白表达,能够减少 RSV 复制。
    MEDS433
  • HY-143494

    RSV Influenza Virus Infection
    RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲型流感病毒 (IAV) 的双重抑制剂,EC50 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用,在 MDCK 细胞中的 EC50 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性,EC50 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。
    RSV/IAV-IN-3
  • HY-12993B

    A-60444 (R enantiomer)

    RSV Infection
    RSV604 R enantiomer 是 RSV604 的 R 型对映体。RSV604 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 复制。而 RSV604 R enantiomer 微弱作用于 RSV
    RSV604 (R enantiomer)
  • HY-172452

    RSV Infection
    RSV L-protein-6 (Compound 19a) 是一种呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂,在 SPA 引物延伸酶促试验中的 IC50 为13 nM。RSV L-protein-6 可以抑制 HeLa 细胞中的 RSV 复制。
    RSV L-protein-6
  • HY-158824

    ALN-RSV01

    Small Interfering RNA (siRNA) RSV Infection
    Asvasiran 是一种靶向呼吸道合胞病毒(RSV)N基因并抑制病毒复制的siRNA。
    Asvasiran
  • HY-100285

    RSV Infection
    RD3-0028是有效和选择性的 RSV 复制抑制剂,EC50 值为4.5 μM。
    RD3-0028
  • HY-161771

    RSV Infection
    JNJ-7184 是一种非核苷类的 RSV-Large (L) 聚合酶抑制剂,在 Hela 细胞中的 pEC50pCC50 分别为 7.86 和 4.29。JNJ-7184 通过抑制起始或早期延长来阻止 RSV 复制和转录。
    JNJ-7184
  • HY-11098

    R170591

    RSV Infection
    JNJ 2408068 是一种有效的 RSV (呼吸道合胞病毒)抑制剂。JNJ 2408068 可显著抑制棉花大鼠肺内 RSV A 和 B 亚型的复制,且无明显毒性。JNJ 2408068的最小保护剂量约为 0.39 mg/kg。
    JNJ 2408068
  • HY-149648

    RSV Infection
    JNJ-8003 是 RSV Polymerase 的有效抑制剂。JNJ-8003 在 RNA 转录和复制的早期阶段抑制核苷酸聚合。
    JNJ-8003
  • HY-138956

    NF-κB RSV Infection
    MAY0132 是一种有效的和选择性的 EPAC2 抑制剂,IC50 为 0.4 μM。MAY0132 能显著抑制 HMPVAdVRSV 的复制,减少病毒感染诱导的细胞因子/趋化因子产生,并抑制 NF-κB 激活。MAY0132 具有抗病毒的活性,可用于呼吸道病毒感染相关研究。
    MAY0132
  • HY-146246
    EIDD-2749
    3 篇文献验证

    4'-FlU; 4'-Fluorouridine

    RSV SARS-CoV HCV Infection
    EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSVSARS-CoV-2 的复制。EIDD-2749 还表现出抗 HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COVID-19 口服研究候选剂,也适用于其他 RNA 病毒的研究。
    EIDD-2749
  • HY-15970
    Verdinexor
    2 篇文献验证

    KPT-335

    CRM1 Apoptosis RSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Verdinexor (KPT-335) 是口服有效的选择性核输出抑制剂 (SINE) 的抑制剂。Verdinexor 可抑制呼吸道合胞病毒 A2 (RSV A2) 的复制,IC50 为 0.96 µM。Verdinexor 可抑制核输出蛋白 Exportin 1 (XPO1/CRM1) 的功能,从而抑制促炎反应。Verdinexor 具有抗肿瘤活性。
    Verdinexor
  • HY-W013403

    IFNAR Infection
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine
  • HY-W013403S

    IFNAR Infection
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2

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