Search Result

Results for "

SARS-CoV-2 3CL(pro)

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	SARS-CoV (88) Antibiotic (2) Apoptosis (1) Bacterial (5) Cathepsin (5) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (2) HBV (2) HCV (13) HCV Protease (12) HIV (4) HIV Protease (3) HSV (2) Isotope-Labeled Compounds (5) NO Synthase (1) Opioid Receptor (2) PKC (1) PROTACs (1) Proteasome (1) Ras (1) Reference Standards (7) Ser/Thr Protease (3) Thrombopoietin Receptor (3) Virus Protease (13) Xanthine Oxidase (2)
By Research Areas:	Cancer (4) Infection (90) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: SARS-CoV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149264

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂，IC₅₀ 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。

HY-D2342

SARS-CoV-2 3CLpro probe-1	Fluorescent Dye	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。

HY-144833

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL^pro 抑制剂。3CL^pro已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。

HY-151535

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是 3CL^pro 的共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CL^pro 具有抑制活性，IC₅₀ 值为 3.8 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 可用于 COVID-19 的研究。

HY-152005

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CL^pro 具有强效抑制活性，IC₅₀ 值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。

HY-168564

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 (Compound 9H) 是 SARS-CoV-2 3CL^pro 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 21 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 具有优异的抗 SARS-CoV-2 复制子活性，其 EC₅₀ 值为 5 nM。

HY-156007

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21 (Compound D6) 不可逆地、共价地抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro，IC₅₀ 为0.03μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21 还可抑制 SARS-CoV-13CL^pro，IC₅₀ 0.12 μM。

HY-173575

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 (Compound 13c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 值为 37.33 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 能够阻断病毒多聚蛋白的切割，并抑制 SARS-CoV-2 的复制。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 有望用于 SARS-CoV-2 感染的研究。

HY-W760546

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂，靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录，对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。

HY-155979

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 (Compound 3a) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC₅₀: 2.124 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 与 3CLpro 活性位点结合并与 Cys145 位点形成共价键。

HY-155540

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 (compound 11j) 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 在 Vero E6 细胞中表现出显着的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC₅₀=0.18 μM) 和低细胞毒性 (CC₅₀ >50 μM)。

HY-155981

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 (Compound 3C) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC₅₀s: 0.478 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 可抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2 (EC₅₀= 2.499 μM)，且细胞毒性较低 (CC₅₀ > 200 μM )。

HY-146998

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的 3CL 蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2具有研究SARS-CoV-2疾病的潜力。

HY-168430

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-30	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-30 (compound 29) 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶（SARS-CoV-2 3CLpro）的有效抑制剂，其 IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.04 和 0.3 μM。

HY-157966

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 (Compound Cd3) 是一种可以从扁平橘 (Citrus depressa) 中分离得到的化合物。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 对 SARS-CoV-2 刺突蛋白具有良好的抑制活性，K_D为0.79 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 可与关键氨基酸残基结合，破坏刺突蛋白和 h-ACE2 复合物的形成。

HY-170357

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-28	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-28 (Compound 19) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.018 μM。

HY-172906

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-32	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-32 (compound B16) 是一种高效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.109 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-32 也对冠状病毒 HCoV-OC43 展现出抗病毒活性，其 EC₅₀ 为 1.99 μM。

HY-155980

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h) 是一种选择性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC₅₀s: 0.322μM)。

HY-168152

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的变构抑制剂，IC₅₀ 为 0.43 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性，与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。

HY-157477

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-22	SARS-CoV Cathepsin	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-22 (Compound 17) 是一种组织蛋白酶 L (CTSL ) 抑制剂 IC₅₀ 值为 32.5 nM，能够用于 SARS-CoV-2 病毒的研究。

HY-161919

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-25	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-25 (compound 56) 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro，IC50 为 70 nM，并在细胞中表现出抗病毒活性，EC50 为 3.1 μM。

HY-155187

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 (Compound 5g)是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC₅₀s: 0.43 μM，K_i: ?0.33?μM)。

HY-147804

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3	SARS-CoV Bacterial Fungal	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3 (Compound 3d) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，具有抗病毒（antiviral）、抗细菌（antibacterial）、抗真菌（antifungal）活性。

HY-147805

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4	SARS-CoV Bacterial Fungal	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，具有抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性。

HY-155186

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a) 是一种非共价、非肽类型的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC₅₀ s: 0.7μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 对人细胞中感染的 Omicron 亚变体 (BA.5、BQ.1.1 和 XBB.1.5) 感具有广谱的抗病毒活性，EC₅₀ 值在 30-69 nM 范围。

HY-152009

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.4 µM。

HY-169410

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-29	SARS-CoV Virus Protease	Infection
3CLPro-IN-3 (Compound A36) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的抑制剂，IC₅₀ 为 51.3 nM。3CLPro-IN-3 对人冠状病毒 229E、OC43 和鼠冠状病毒 MHV 表现出抗病毒活性。

HY-144062

INSCoV-614(1B)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-614(1B) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

HY-N15365

Antcin B	Virus Protease SARS-CoV	Infection
Antcin B 是一种 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CL Pro) 抑制剂。Antcin B 通过氢键、盐桥和疏水相互作用与 3CL Pro 的多个关键氨基酸残基 (如 Leu141、Asn142、Glu166、His163 等) 结合，从而抑制 3CL Pro 的活性，阻断病毒聚体蛋白的裂解过程，抑制 SARS-CoV-2 病毒在宿主细胞中的复制。Antcin B 有望用于 COVID-19 的研究。

HY-144063

INSCoV-600K(1)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-600K(1) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

HY-144061

INSCoV-601I(1)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-601I(1) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

HY-162414

SARS-CoV-2-IN-84	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-84 (compound 20) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，靶向 SARS-CoV-2 的 3CL 蛋白酶 (3CL Pro) (IC₅₀: 369.5 nM)。

HY-152589

Antiviral agent 25	SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 25 (compound 6g) 是一种 SARS-CoV-2 3CL^pro 新型非肽模拟共价抑制剂。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 3CL^pro 和 SARS-CoV-2 PL^pro 具有强抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.118 µM、0.448 µM。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒作用，EC₅₀ 值为 7.249 µM。

HY-145276

SARS-CoV-2-IN-10	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

HY-145277

SARS-CoV-2-IN-11	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

HY-139311

YH-53	SARS-CoV	Infection
YH-53 是一种有效的 3CL^pro 抑制剂，对 SARS-CoV-1 3CL^pro 和 SARS-CoV-2 3CL^pro 的 K_i 值分别为 6.3 nM、34.7 nM。YH-53 强烈阻止 SARS-CoV-2 复制。YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

HY-149655

D1N8	SARS-CoV	Infection
D1N8是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀和 CC₅₀ 值分别为0.44 μM 和 >20 μM。D1N8 具有用于研究靶向 3CL^pro抗 sars-cov-2药物的潜力。

HY-154965

Simnotrelvir SIM0417; SARS-CoV-2-IN-41	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-41 (compound 2) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL^pro 抑制剂， IC₅₀ 值为 0.022 µM。SARS-CoV-2-IN-41 显示出抗病毒作用。

HY-132886

SARS-CoV-2-IN-6	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-6 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，显示了有效的酶抑制活性，IC₅₀ 值 73 nM。

HY-163067

SARS-CoV-2-IN-71	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-71 (compound 8h) 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-71 在抑制冠状病毒复制的多个阶段。SARS-CoV-2-IN-71 通过同时作用于 3CL^pro 和 TMPRSS2 来显示抗冠状病毒作用。

HY-149535

Iscartrelvir WU-04	SARS-CoV	Infection
Iscartrelvir (WU-04) 是 SARS-CoV-2 的非共价抑制剂，靶向 3CLpro 蛋白。Iscartrelvir 对 6 种 SARS-CoV-2 变种 (Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda 和 Omicron) 和 2 种冠状病毒 (SARS-CoV 和 MERS-CoV）的 3CLpro 蛋白有高效抑制力。

HY-162236

SARS-CoV-2-IN-80	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-80 (compound 13) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.964 µM。

HY-169974

SARS-CoV-2-IN-107	SARS-CoV Virus Protease NO Synthase	Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2-IN-107 (Compound A7) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的抑制剂，IC₅₀ 为 261.3 nM。SARS-CoV-2-IN-107 抑制 SARS-CoV-2 复制，EC₅₀ 为 11.7 μM。SARS-CoV-2-IN-107 在 LPS (HY-D1056)-刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中表现出抗炎活性，NO 抑制率为 68.6%。

HY-138078

Lufotrelvir 1 篇文献验证 PF-07304814	SARS-CoV	Infection
Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体，是一种有效的 3CL^pro 蛋白酶 (M^pro) 抑制剂，具有 SARS-CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性，K_i 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂，也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。

HY-149656

D1N52	SARS-CoV	Infection
D1N52 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为 0.53 μM。

HY-108137

Z-LVG-CHN2 2 篇文献验证	Cathepsin HSV SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC₅₀=190 nM)。

HY-174251

(±)-Tuaimenal A	SARS-CoV Virus Protease	Infection
(±)-Tuaimenal A ((+)-1) 是一种次级代谢产物和 Sesamol (HY-N1417) 衍生物。(±)-Tuaimenal A 对 SARS-CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性，IC₅₀ 为 33.3 μM。(±)-Tuaimenal A 可用于 SARS-CoV-2 感染研究。

HY-100701

Dutacatib	Cathepsin SARS-CoV Virus Protease	Infection Cancer
Dutacatib 是SARS-CoV-2 3CL^pro和组织蛋白酶 K (cathepsin K) 的抑制剂，具有抗病毒活性，并且可以改善癌症引起的骨病。

HY-169997

LU9	SARS-CoV	Infection
LU9 是一种有效的 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.34 µM。LU9 具有用于 SARS-CoV-2 研究的潜力。

HY-161177

PROTAC KRAS G12D degrader 2	PROTACs Ras	Infection
PROTAC KRAS G12D degrader 2 是一种能够触发 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLPro) 降解的拟肽分子。PROTAC 分子是通过哌嗪-哌啶连接剂将基于 GC-376 的二肽基 3CLPro 配体与泊马度胺部分偶联而设计的。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0961

Merbromin Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1	Dyes
汞溴红 Merbromin 是 SARS-CoV-2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 的混合型抑制剂，IC₅₀ 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。

HY-D2342

SARS-CoV-2 3CLpro probe-1	Fluorescent Dyes/Probes
SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0837

Imidazole

2 篇文献验证

Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene

Cell Assay Reagents

咪唑 Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

HY-D0837R

Imidazole (Standard)

Glyoxaline (Standard); 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene (Standard)

Cell Assay Reagents

咪唑 (Standard) Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10344

MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2	Fluorescent Dye	Infection
MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 是一种用于荧光共振能量转移 (FRET) 蛋白酶测定的荧光底物。MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 用于测量 SARS-CoV-2 3CLpro 的活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8306

Isojacareubin	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Guttiferae Plants Hypericum japonicum Thunb. ex Murray	Bacterial PKC Apoptosis SARS-CoV
Isojacareubin 可以从金丝桃 (Hypericum japonicum) 中分离出来。Isojacareubin 共价抑制 SARS-CoV-2 3CLpro。Isojacareubin 还具有抗螺杆菌活性。Isojacareubin 抑制 PKC，从而抑制肝细胞癌转移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0063

Punicalagin 10 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Punica granatum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Punicaceae Plants Disease Research Fields	SARS-CoV HBV
安石榴甙 Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-N15365

Antcin B	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Virus Protease SARS-CoV
Antcin B 是一种 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CL Pro) 抑制剂。Antcin B 通过氢键、盐桥和疏水相互作用与 3CL Pro 的多个关键氨基酸残基 (如 Leu141、Asn142、Glu166、His163 等) 结合，从而抑制 3CL Pro 的活性，阻断病毒聚体蛋白的裂解过程，抑制 SARS-CoV-2 病毒在宿主细胞中的复制。Antcin B 有望用于 COVID-19 的研究。

HY-N12384

(25S)-Antcin B	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	SARS-CoV
Antcin-B 是一种具有高亲和力的 3CLPro 的有效抑制剂。Antcin-B 可用于研究SARS-CoV-2。

HY-N0063R

Punicalagin (Standard)	Structural Classification Punica granatum L. Source classification Phenols Polyphenols Punicaceae Plants	Reference Standards SARS-CoV HBV
安石榴甙 (Standard) Punicalagin (Standard) 是 Punicalagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

Species:	Virus (2)
Tag:	Tag Free (2)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P78275

	SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein 3C-like protease; 3CL Protease; 3CL-Mpro; 3CL Pro; CoVID-19; M Proteinase; Mpro	Virus	E. coli
	新冠病毒 3CLpro 蛋白/3C样 protease 蛋白 SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein 是重组的 SARS-CoV-2 3CLpro/3C 样蛋白酶蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P78275A

	SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein (Tag Free) 3C-like protease; 3CL Protease; 3CL-Mpro; 3CL Pro; CoVID-19; M Proteinase; Mpro	Virus	E. coli
	新冠病毒 3CLpro 蛋白/3C样 protease 蛋白 SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein (Tag Free) 是重组的 SARS-CoV-2 3CLpro/3C 样蛋白酶，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein (Tag Free)

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-138687S1

Nirmatrelvir-d6
Nirmatrelvir-d₆ (PF-07321332-d₆) 是氘代标记的 Nirmatrelvir. Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CL^PRO抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可用于 COVID-19 研究。

HY-10237S

Boceprevir-d9
Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-15148S1

Tipranavir-d7
Tipranavir-d₇ 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-10235S

Telaprevir-d4
Telaprevir-d₄ 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K_i 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro

HY-W699983

Imidazole-15N2

Imidazole-¹⁵N₂ (Glyoxaline-¹⁵N₂) 是 ¹⁵N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-D2342

SARS-CoV-2 3CLpro probe-1		炔烃
SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。

HY-168152

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26		炔烃
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的变构抑制剂，IC₅₀ 为 0.43 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性，与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

SARS-CoV-2 3CL(pro)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

点击化学

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z