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SARS-CoV-2 viral infection

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By Targets:	SARS-CoV (22) AAK1 (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Casein Kinase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Glycosidase (1) Glycosyltransferase (1) HBV (1) HCV (2) Influenza Virus (1) PAI-1 (1) PKC (1) Reference Standards (1) Ser/Thr Protease (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Virus Protease (5)
By Research Areas:	Cancer (1) Infection (21) Inflammation/Immunology (1)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: SARS-CoV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-126419

Kobophenol A	SARS-CoV PKC	Infection
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC₅₀ 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC₅₀ 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC₅₀ 为 52 μM。

HY-153228

Pomotrelvir 1 篇文献验证 PBI-0451	SARS-CoV	Infection
Pomotrelvir 是一种选择性、竞争性、口服有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (M^pro) 共价抑制剂，对野生型 SARS-CoV-2 M^pro 的 IC₅₀ 为 24 nM。Pomotrelvir 可抑制病毒多聚蛋白的加工，从而阻止病毒复制。Pomotrelvir 在细胞水平实验中对多种 SARS-CoV-2 变体 (包括 Omicron) 显示出广泛的抗病毒活性，且与靶向病毒 RNA 合成的核苷类似物联用具有相加作用。Pomotrelvir 主要用于 COVID-19 抗病毒药物的研究与开发，特别是针对SARS-CoV-2及其变体引起的感染。

HY-168916

Jun13296	SARS-CoV Virus Protease
Jun13296 是一种口服有效的喹啉类 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶抑制剂 (IC₅₀ = 0.13 µM，K_i = 8.8 nM）。Jun13296 对 SARS-CoV-2 变体和耐 Nirmatrelvir (HY-138687) 突变体表现出强效抑制作用。Jun13296 可改善肺病毒滴度，并防止 SARS-CoV-2 感染模型中的肺组织损伤。

HY-109072

Riamilovir	SARS-CoV	Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。

HY-173575

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 (Compound 13c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 值为 37.33 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 能够阻断病毒多聚蛋白的切割，并抑制 SARS-CoV-2 的复制。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 有望用于 SARS-CoV-2 感染的研究。

HY-157305

Jun11165	SARS-CoV	Infection
Jun11165 是一种 SARS-CoV-2 PL^pro 抑制剂 (IC₅₀ ≤ 0.6 μM)，其抑制 SARS-CoV-2 的 EC₅₀ 值 ≤ 6 μM。Jun11165 可用于病毒感染的研究。

HY-175461

AVI-4206	SARS-CoV	Infection
AVI-4206 是一种选择性 Mac1 抑制剂，其抑制 Mac1 的催化活性的 IC₅₀ 为 64 nM。 AVI-4206 可降低 SARS-CoV-2 病毒复制、恢复干扰素应答，并在 SARS-CoV-2 感染的动物模型中显现出生存获益。AVI-4206 可用于 SARS-CoV-2 感染的相关研究。

HY-161261

SARS-CoV-2-IN-81	AAK1 SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-81 (compound 12e) 是一种有效的 AAK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.38 nM。SARS-CoV-2-IN-81 显示出针对 SARS-CoV-2 的抗病毒特性。SARS-CoV-2-IN-81 减弱 AAK1 诱导的 AP2M1 苏氨酸 156 磷酸化，并破坏 AP2M1 和 ACE2 之间的直接相互作用，最终抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-149050

Viral polymerase-IN-1 hydrochloride	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染，IC₉₀ 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。

HY-175029

ALG-097558	SARS-CoV Virus Protease	Infection
ALG-097558 是一种具有口服活性的 3CL 蛋白酶抑制剂。ALG-097558 对多种 SARS-CoV-2 变体以及其他人类冠状病毒 (如 SARS-CoV-1、α-HCoV 229E 和 β-HCoV OC43) 表现出泛冠状病毒活性。ALG-097558 表现出强大的抑制活性，对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的 IC₅₀ 为 2 nM，对 229E 3CL 蛋白酶的 IC₅₀ 为 6 nM。ALG-097558 在 SARS-CoV-2 仓鼠感染模型中显示出抗病毒活性。ALG-097558 可用于病毒感染的研究。

HY-145592

Ruzotolimod RO7020531; RG7854	Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV HBV	Infection
Ruzotolimod (RO7020531) 是一种具有口服活性的 TLR7 的激动剂。Ruzotolimod 抑制 WHV 病毒复制，联合 RO-7049389 (HY-145579) 抑制 AAV-HBV 病毒载量。Ruzotolimod 可用于研究 COVID-19 或 SARS-CoV-2 的感染。

HY-137958A

Bemnifosbuvir 1 篇文献验证 AT-511	HCV SARS-CoV	Infection
Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₉₀=0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。

HY-108447

BC-11 hydrobromide	Ser/Thr Protease SARS-CoV PAI-1	Infection Cancer
BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC₅₀=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。

HY-137958

Bemnifosbuvir hemisulfate 1 篇文献验证 AT-527	HCV SARS-CoV	Infection
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₉₀=0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。

HY-173411

DNJ-20	Glycosidase SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
DNJ-20 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂 (IC₅₀: 55.3 μg/mL)。DNJ-20具有广谱抗 SARS-CoV-2 活性。DNJ-20 通过干扰内质网相关糖蛋白折叠过程 (ERQC)，抑制病毒糖蛋白的正确加工，从而阻断病毒颗粒的形成和感染。DNJ-20 对于几种 SARS-CoV-2 变体，以及 HCoV-229E 和 HCoV-0C43，IC₅₀ 值高达 1.49 uM。DNJ-20 能够用于泛冠状病毒的研究。

HY-172760

CIM-834	Virus Protease SARS-CoV	Infection
CIM-834 是一种具有口服活性和选择性抑制剂，靶向冠状病毒膜蛋白 (M protein)，对 SARS-CoV-2 和 **SARS-CoV** 具有强效的病毒组装抑制活性。CIM-834 以非共价方式结合 M 蛋白的短形式 (M_short)，稳定 M_short，并阻止其构象转换为病毒粒子组装所需的长形式 (M_long)，从而抑制病毒颗粒的形成。CIM-834 有望用于 COVID-19 和其他冠状病毒感染的研究

HY-173521

JNJ-9676	SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
JNJ-9676 是一种口服有效的针对冠状病毒膜蛋白 (membrane (M) protein) 抑制剂。JNJ-9676 对 SARS-CoV-2、SARS-CoV 以及来自蝙蝠和穿山甲的 sarbecovirus 具有体外抗病毒活性。JNJ-9676 通过稳定 M 蛋白二聚体的构象变化，阻止感染性病毒的释放，从而抑制病毒组装。NJ-9676 具有显著的抗病毒效果，可用于预防和治疗冠状病毒感染的研究。

HY-156654

Ibuzatrelvir PF-07817883	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Ibuzatrelvir (PF-07817883)，第二代口服生物可用性，是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (M^pro 和 3CL^pro) 抑制剂，代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好，与安慰剂相似，可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。

HY-174350

CK2-IN-15	Casein Kinase SARS-CoV	Infection
CK2-IN-15 (Compound Biv5) 是一种选择性和有效的二价蛋白激酶 CK2 抑制剂，IC₅₀ 值为 51 pM。CK2-IN-15 显著降低了 SARS-CoV-2 在 HEK-ACE2-TMPRSS2 和 Vero 细胞中的复制，并且在人类鼻上皮细胞的体外模型中也降低了病毒的复制。CK2-IN-15 有望用于 β 冠状病毒感染相关疾病的研究。

HY-175697

Glycosyltransferase-IN-2	Glycosyltransferase SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) DNA/RNA Synthesis	Infection
Glycosyltransferase-IN-2 (Compound 20) 是一种 Glycosyltransferase 抑制剂。Glycosyltransferase-IN-2 具有广谱抗冠状病毒活性，对 MHV、HCoV-NL63 和 SARS-CoV-2 的 IC₅₀ 分别为 11.3 μM、5.5 μM 和 ~16.2 μM。Glycosyltransferase-IN-2 可干扰冠状病毒的传染性，改变病毒蛋白糖基化，抑制其与 ACE2 受体的反应或细胞毒性病毒 (SC-VLP) 的分泌，并抑制 RNA 复制。Glycosyltransferase-IN-2 可用于冠状病毒感染研究。

HY-126085R

(±)-Alliin (Standard) (±)-L-Alliin (Standard)	Reference Standards SARS-CoV	Infection
(±)-Alliin (Standard) 是 (±)-Alliin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (M_pro) 的虚拟抑制剂。

HY-126085

(±)-Alliin 2 篇文献验证 (±)-L-Alliin	SARS-CoV	Infection
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (M_pro) 的虚拟抑制剂。

Kobophenol A	Infection Classification of Application Fields Source classification Cyperaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Carex kobomugi Ohwi	SARS-CoV PKC
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC₅₀ 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC₅₀ 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC₅₀ 为 52 μM。

(±)-Alliin 2 篇文献验证 (±)-L-Alliin	Infection Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields A．Sativam L. var．Viviparum Regel	SARS-CoV
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (M_pro) 的虚拟抑制剂。

(±)-Alliin (Standard) (±)-L-Alliin (Standard)	Structural Classification Liliaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants A．Sativam L. var．Viviparum Regel	Reference Standards SARS-CoV
(±)-Alliin (Standard) 是 (±)-Alliin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (M_pro) 的虚拟抑制剂。

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