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Sox2

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

天然产物

1

重组蛋白

3

抗体

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18772
    O4I2

    		Oct3/4 Others
    O4I2 是有效的 Oct3/4 诱导剂。O4I2 可诱导多能干细胞相关基因 Lin28、Sox2 和 Nanog 的表达，并抑制 Rex1。
    O4I2
  • HY-B1238
    Pronethalol
    1 篇文献验证

    (±)-Pronethalo

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    丙萘洛尔 Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常，也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。
    Pronethalol
  • HY-RS16652
    Sox2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sox2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sox2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sox2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Sox2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13591
    SOX2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SOX2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SOX2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SOX2 Human Pre-designed siRNA Set A
    SOX2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23087
    Sox2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sox2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sox2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sox2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Sox2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-174539
    Human SOX2 mRNA

    		mRNA Neurological Disease
    Human SOX2 mRNA 能编码人类 SRY 盒转录因子 2（SOX2）蛋白，它是 SRY 相关 HMG 盒（SOX）家族转录因子的一员。SOX2 参与胚胎发育的调控以及细胞命运的确定。此外，SOX2 还对中枢神经系统中的干细胞维持起着重要作用，并且能够调节胃中的基因表达。
    Human SOX2 mRNA
  • HY-RS24311
    Qsox1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Qsox1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Qsox1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Qsox1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Qsox1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B1238A
    Pronethalol hydrochloride

    (±)-Pronethalo hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸普罗纳赛洛 Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常，也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。
    Pronethalol hydrochloride
  • HY-N15201
    Betavulgarin

    		STAT Cancer
    Betavulgarin 是一种 抗癌剂。Betavulgarin 可以从甜菜 (Beta vulgaris) 中分离出来。Betavulgarin 抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移、集落形成和乳腺肿瘤球形成，并减少 CD44+/CD24− 亚群的规模以及自我更新相关基因 C-Myc、Nanog 和 Oct4 的表达。Betavulgarin 通过调控 Stat3/Sox2 信号转导促进 BCSCs 死亡。
    Betavulgarin
  • HY-B1238R
    Pronethalol (Standard)

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    丙萘洛尔 (Standard) Pronethalol (Standard) 是 Pronethalol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常，也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。
    Pronethalol (Standard)
  • HY-143443
    DS17701585

    		Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Cancer
    DS17701585 (Compound 11) 是一种选择性的、具有口服活性的 EP300 和 CBP 抑制剂，对 CBP、EP300、H3K27 和 SOX2 的 IC50 值分别为 0.040、0.15、0.45 和 0.70 µM。DS17701585 可用于癌症的研究。
    DS17701585
  • HY-168885
    ZSH-512

    		Apoptosis RAR/RXR Cancer
    ZSH-512 是一种有效的 RARγ 抑制剂。ZSH-512 具有抗增殖活性。ZSH-512 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ZSH-512 降低 CD133、NANOG、SOX2 和 EPCAM 蛋白表达。ZSH-512 具有抗癌活性。ZSH-512 具有用于结直肠癌研究的潜力。
    ZSH-512
  • HY-173076
    HDAC11-IN-1

    		HDAC YAP Inflammation/Immunology
    HDAC11-IN-1 (Compound 14-NC6OH) 是一种选择性 HDAC11 的大环抑制剂，Ki 为 40 nM。HDAC11-IN-1 具有良好的细胞穿透性且能抑制 YAP1 和 SOX2 的表达。
    HDAC11-IN-1
  • HY-173076A
    HDAC11-IN-1 TFA

    		HDAC YAP Inflammation/Immunology
    HDAC11-IN-1 (Compound 14-NC6OH) TFA 是一种选择性 HDAC11 的大环抑制剂，Ki 为 40 nM。HDAC11-IN-1 TFA 具有良好的细胞穿透性且能抑制 YAP1 和 SOX2 的表达。
    HDAC11-IN-1 TFA
  • HY-150082
    CP681301

    		CDK DNA/RNA Synthesis Cancer
    CP681301 是一种有效的 CDK5 抑制剂。CP681301 显示出抗增殖活性。CP681301 降低 GSC 中 CD133、OLIG2、SOX2、KI67、pCDK5 蛋白水平的表达。CP681301 减少小鼠胶质瘤异种移植物的自我更新。CP681301 在果蝇中显示出抗肿瘤活性。
    CP681301
  • HY-119666
    Rooperol

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Oct3/4 Inflammation/Immunology Cancer
    Rooperol 是一种 Norlignan 类似物，具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化活性。Rooperol 通过线粒体诱导的 ROS 增加以及 p53 依赖性途径触发 CSCs 细胞凋亡，并通过下调干细胞关键调节因子 (如 Oct4、Nanog 和 Sox2) 的表达，最终实现其抗癌效果。
    Rooperol
  • HY-12303
    OAC1
    1 篇文献验证

    		 Oct3/4 TET Protein Cancer
    OAC1 是一种有效的 Oct4 激活剂。OAC1 激活 Oct4 和 Nanog 启动子，促进诱导多功能干细胞 (iPSC) 的形成。OAC1 通过上调 HOXB4 表达激活 OCT4。OAC1 增加了 Oct4-Nanog-Sox2 三联体和 TET1 的转录。OAC1 通过提高效率和缩短重编程时间，促进了细胞的重编程。
    OAC1
  • HY-165606
    SB-T-1214

    		Oct3/4 c-Myc Apoptosis Cancer
    SB-T-1214 (SBT) 是一种紫杉烷类药物。SB-T-1214 可有效抑制干细胞相关基因 (Oct4、Sox2 和 c-Myc) 的表达，并诱导具有耐药性致瘤性 CD133+/CD44+ 细胞的结肠癌球体凋亡 (apoptosis)。SB-T-1214 在 Pgp+ DLD-1 人结肠肿瘤异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。SB-T-1214 可用于抗肿瘤研究，尤其是针对具有耐药性的肿瘤，例如结肠癌、胰腺癌和肾癌。
    SB-T-1214
  • HY-175164
    SVC112

    		Apoptosis c-Myc Cancer
    SVC112 是一种翻译延伸 (translation elongation) 抑制剂，其通过阻止 EF2 从核糖体上的周期性解离来抑制翻译的延伸步骤。 SVC112 在多种癌细胞系 (急性髓系白血病 (AML)、多发性骨髓瘤 (Myeloma)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中显示出抑制活性。SVC112 优先阻碍 mRNA 的核糖体加工，并减少包括 Myc 和 Sox2 在内的 CSC 相关蛋白。SVC112 在血液癌细胞系中诱导凋亡 (apoptosis)，而在结直肠癌细胞系中，c-Myc 的磷酸化与其对 SVC112 的敏感性相关。SVC112 在体外可灭活 HNSCC 干细胞，并防止小鼠 HNSCC 肿瘤异种移植模型的肿瘤再生长。SVC112 可以用于头颈部鳞状细胞癌的研究。
    SVC112
  • HY-15313B
    CBB1007 hydrochloride

    		Histone Demethylase Metabolic Disease Cancer
    CBB1007 hydrochloride 是一种可逆、选择性的 LSD1 抑制剂，对人 LSD1 的 IC50 为 5.27 µM。CBB1007 hydrochloride 可显著抑制 LSD1 对 H3K4Me2 和 H3K4Me 的去甲基化酶活性。CBB1007 hydrochloride 对 LSD1 的选择性高于 LSD2 或 JARID1A，并可诱导多能细胞中的分化相关基因。CBB1007 hydrochloride 目前已在非多能性癌症研究中开展研究，靶向畸胎癌、胚胎癌和精原瘤。
    CBB1007 hydrochloride

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