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TNF-α/TNFR1

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抑制剂 & 激动剂

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-133807
    Benpyrine
    1 篇文献验证

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂，KD 值为 82.1 μM。Benpyrine 与 TNF-α 紧密结合并阻断其与 TNFR1 的相互作用，IC50 值为 0.109 µM。Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。
    Benpyrine
  • HY-133807B
    (R)-Benpyrine

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    (R)-Benpyrine 是 Benpyrine (HY-133807) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂，KD 值为 82.1 μM。Benpyrine 与 TNF-α 紧密结合并阻断其与 TNFR1 的相互作用，IC50 值为 0.109 μM。Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。
    (R)-Benpyrine
  • HY-P9970
    Infliximab
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Avakine; CT-P13

    		 TNF Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    英夫利昔单抗 Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。
    Infliximab
  • HY-P9970A
    Infliximab (Anti-TNF-α)

    Avakine (Anti-TNF-α); CT-P13 (Anti-TNF-α)

    		 TNF Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    英夫利昔单抗 (Anti-TNF-α) Infliximab (Anti-TNF-α) (Avakine (Anti-TNF-α)) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab (Anti-TNF-α) 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab (Anti-TNF-α) 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。
    Infliximab (Anti-TNF-α)
  • HY-160412
    Balinatunfib

    SAR-441566; TNFα activity modulator 3

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Balinatunfib (SAR-441566) 是一种口服有效的 TNFR1 信号抑制剂。Balinatunfib 通过结合可溶性 TNFα (sTNFα) 三聚体中心口袋，稳定非对称构象，阻断其与 TNFR1 结合 (但不影响 TNFR2)，从而阻断下游通路。Balinatunfib 具有抗炎活性，可用于自身免疫性疾病的研究。
    Balinatunfib
  • HY-124339
    JNJ525

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    JNJ525 (compound 1) 是一种 TNFα 抑制剂，对 TNFR1 和 TNFR2 的 IC50 值分别为 1.2 μM 和 1.1 μM。
    JNJ525
  • HY-134471
    TNF-α-IN-2
    1 篇文献验证

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-2 是一种有效和具有口服活性的肿瘤坏死因子 α (TNFα) 抑制剂，在 HTRF 分析中的 IC50 值为 25 nM。结合时，TNF-α-IN-2 会使 TNFα 三聚体变形，当三聚体与 TNFR1 结合时会导致异常信号传导。TNF-α-IN-2 可用于类风湿关节炎的研究。
    TNF-α-IN-2
  • HY-111255A
    SPD304 dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 μM。
    SPD304 dihydrochloride
  • HY-111255
    SPD304
    5 篇以上引用文献

    		 TNF Receptor Cancer
    SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 μM。
    SPD304
  • HY-P11214
    Hydrostatin-TL1

    H-TL1

    		 TNF Receptor Integrin NF-κB ERK p38 MAPK JNK Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Hydrostatin-TL1 (H-TL1) 是一种九氨基酸肽，是一种 TNF-α 拮抗剂。Hydrostatin-TL1 可从海蛇 Hydrophis cyanocinctus 的毒腺中分离得到。H-TL1 可竞争性抑制 TNF-α/TNFR1 之间的相互作用，并减轻 TNF-α 的细胞毒性和炎症反应。Hydrostatin-TL1 可用于 TNF-α 相关炎症性疾病 (例如类风湿性关节炎、骨质疏松症和炎症性肠病 (IBD)) 研究。
    Hydrostatin-TL1

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