2. Apoptosis
  3. TNF Receptor
  4. Benpyrine

Benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂，KD 值为 82.1 μM。Benpyrine 与 TNF-α 紧密结合并阻断其与 TNFR1 的相互作用，IC50 值为 0.109 µM。Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Benpyrine Chemical Structure

Benpyrine Chemical Structure

CAS No. : 2550398-89-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4400
In-stock
1 mg ￥1818
In-stock
5 mg ￥4000
In-stock
10 mg ￥6800
In-stock
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Other Forms of Benpyrine:

Benpyrine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Benpyrine is a highly specific and orally active TNF-α inhibitor with a KD value of 82.1 μM. Benpyrine tightly binds to TNF-α and blocks its interaction with TNFR1, with an IC50 value of 0.109 µM. Benpyrine has the potential for TNF-α mediated inflammatory and autoimmune disease research[1].

IC50 & Target

KD: 82.1 μM (TNF-α)[1]
体外研究
(In Vitro)

Benpyrine (5 -20 μM；14 小时；RAW264.7 细胞) 预处理导致 RAW264.7 细胞 (用 10 ng/mL TNF-α 或 1 μg/mL LPS 刺激) 中 IκBα 磷酸化的剂量依赖性降低. Benpyrine 在 RAW264.7 细胞中消除 TNF-α 诱导的 NF-κB/p65 核转位[1]。
Benpyrine 仅阻断 TNF-α 诱导的细胞死亡 WT 和 Y119A，并将细胞存活率提高至 80%。Benpyrine 对 L57A- 和 Y59L 诱导的 L929 细胞毒性没有明显影响[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Benpyrine 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: 5 µM, 10 µM, 20 µM
Incubation Time: 14 hours
Result: Resulted in a dose-dependent decrease in the phosphorylation of IκBα.
体内研究
(In Vivo)

Benpyrine (25-50 mg/kg；口服强饲法；每天；持续 2 周；Balb/c 小鼠) 处理可显著缓解胶原诱导的关节炎症状。Benpyrine 剂量依赖性地降低促炎细胞因子 (如 IFN-γ、IL-1β 和 IL-6) 的水平，并增加抗炎细胞因子 IL-10 的浓度[1]。
内毒素血症小鼠模型表明，Benpyrine (25 mg/kg) 可减轻 TNF-α 诱导的炎症，从而减轻肝和肺损伤[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Balb/c mice (18-20 g) injected with collagen[1]
Dosage: 25 mg/kg, 50 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 2 weeks
Result: Relieved the symptoms of collagen-induced arthritis in mice.
分子量

308.34

Formula

C16H16N6O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (40.54 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2432 mL 16.2159 mL 32.4317 mL
5 mM 0.6486 mL 3.2432 mL 6.4863 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (4.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (4.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Benpyrine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2432 mL 16.2159 mL 32.4317 mL 81.0793 mL
5 mM 0.6486 mL 3.2432 mL 6.4863 mL 16.2159 mL
10 mM 0.3243 mL 1.6216 mL 3.2432 mL 8.1079 mL
15 mM 0.2162 mL 1.0811 mL 2.1621 mL 5.4053 mL
20 mM 0.1622 mL 0.8108 mL 1.6216 mL 4.0540 mL
25 mM 0.1297 mL 0.6486 mL 1.2973 mL 3.2432 mL
30 mM 0.1081 mL 0.5405 mL 1.0811 mL 2.7026 mL
40 mM 0.0811 mL 0.4054 mL 0.8108 mL 2.0270 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Benpyrine2550398-89-3TNF ReceptorTumor Necrosis Factor ReceptorTNFRTNF-αorallyanti-inflammatoryautoimmunep-IκBαNF-κBnuclearIL-10IFN-γIL-1βIL-6TNFR1Inhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Benpyrine
目录号：
HY-133807
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