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Vascular damage

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By Targets:	ADC Payload (2) Apoptosis (6) Arginase (1) Autophagy (2) Calcium Channel (2) COX (1) Endogenous Metabolite (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) HPV (1) Insulin Receptor (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Microtubule/Tubulin (3) NADPH Oxidase (1) NF-κB (2) NO Synthase (3) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (2) PDK-1 (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (2) ROS Kinase (1) Ser/Thr Protease (1) TGF-β Receptor (1) URAT1 (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (5) Infection (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (3)

By Targets:

ADC Payload (2)

Apoptosis (6)

Arginase (1)

Autophagy (2)

Calcium Channel (2)

COX (1)

Endogenous Metabolite (1)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2)

HPV (1)

Insulin Receptor (1)

Integrin (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Microtubule/Tubulin (3)

NADPH Oxidase (1)

NF-κB (2)

NO Synthase (3)

Oxidative Phosphorylation (1)

p38 MAPK (2)

PDK-1 (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Reference Standards (2)

ROS Kinase (1)

Ser/Thr Protease (1)

TGF-β Receptor (1)

URAT1 (1)

By Research Areas:

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Targets Recommended: VEGFR VAP-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15583

Auristatin F	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
澳瑞他汀 F Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-15583S

Auristatin F-d8	Isotope-Labeled Compounds ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
Auristatin F-d₈ 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-W011711

Benzarone	URAT1 Oxidative Phosphorylation Apoptosis	Metabolic Disease
Benzarone 是一种可口服的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.8 μM，也是氧化磷酸化的解偶联剂。Benzarone 可引起肝损伤，促进细胞凋亡和坏死。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平，并用于血管疾病研究。

HY-112868B

ABH hydrochloride	Arginase NO Synthase Integrin	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ABH hydrochloride 是一种口服活性的精氨酸 (arginase) 抑制剂 (K_i = 8.5 nM)。ABH hydrochloride 促进 NO 生成，减少炎症反应相关分子 (ICAM-1、VCAM-1、MCP-1) 表达。ABH hydrochloride 改善勃起功能，降低肺损伤，促进伤口愈合，降低动脉血压，改善血管纤维化。

HY-W016715

L-Cysteine hydrochloride hydrate 最多引用文献 8 篇文献验证	Endogenous Metabolite NF-κB Insulin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
L-半胱氨酸盐酸盐一水合物 L-Cysteine hydrochloride hydrate 是一种口服活性的条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride hydrate 调节 CBS/H2S 通路，抑制 NF-κB 活化、胰岛素和胃饥饿素分泌。L-Cysteine hydrochloride hydrate 降低血糖、血管炎症标志物和食欲。L-Cysteine hydrochloride hydrate 诱导肾脏损伤。L-Cysteine hydrochloride hydrate 可用于神经系统疾病和糖尿病的研究。

HY-Y1117

Melamine 1 篇文献验证	Apoptosis TGF-β Receptor NF-κB COX NADPH Oxidase ROS Kinase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
三聚氰胺 Melamine 是一种口服有效的凋亡 (Apoptosis) 诱导剂，可用于诱导动物疾病模型。Melamine 影响睾丸营养细胞活性，可用于男性生殖功能的研究。Melamine 还具有神经毒性和肾脏毒性，可诱导认知障碍和急性肾损伤模型。Melamine 还可用于诱导膀胱癌和泌尿系统结石模型。

HY-N7690

3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 是一种 Ca²⁺ 通道 (Ca²⁺ channel) 抑制剂。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可以保护 DNA 免受氧化损伤。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可通过钙动员相关机制引起人类海绵体松弛。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 在中年雄性大鼠中可以促进血管 eNOS 和胱硫氨酸-γ-裂解酶 CSE 蛋白的表达，并调节血管功能。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可用于糖尿病和心血管疾病的研究。

HY-124379

TPCK 1 篇文献验证 L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK	Ser/Thr Protease HPV Apoptosis PDK-1	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
TPCK (L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK) 是一种有效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是 PDK1/Akt 通路的抑制剂。TPCK 能够修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。TPCK 可诱导细胞凋亡，抑制肿瘤增殖，减少大鼠幼崽缺氧缺血性脑损伤，影响炎症大鼠的血管通透性。

HY-14815

Fosbretabulin Combretastatin A4 phosphate	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Fosbretabulin (Combretastatin A4 phosphate) 是一种血管破坏剂，对不典型甲状腺癌 (ATC) 的细胞系和移植瘤具有抗肿瘤活性。Fosbretabulin 通过抑制微管聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤中的血管生成来抑制肿瘤生长。

HY-N7690R

3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone (Standard)	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone (Standard) 是 3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W016409

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 1 篇文献验证 Protocatechuic acid ethyl ester	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
原儿茶酸乙酯 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-N1353

Rhamnocitrin 2 篇文献验证	p38 MAPK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC₅₀=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。

HY-N1353R

Rhamnocitrin (Standard)	Reference Standards Others p38 MAPK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
鼠李柠檬素 (Standard) Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC₅₀=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。

HY-W778057

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13C3 Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-¹³C₃ (Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-W016409R

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)	Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
原儿茶酸乙酯 (Standard) Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) (Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)) 是 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L114

抗炎中药单体化合物库	1,372 compounds
炎症通过激活免疫系统、局部血管系统和受损组织内的各种细胞来促进生理和病理过程。越来越多的流行病学和临床证据表明，慢性炎症与各种人类疾病有因果关系，包括心脑血管疾病、关节疾病、皮肤病、肺相关疾病、血液病、肝脏疾病、肠道疾病以及糖尿病。各种来自传统中药的天然产物已被证明可以安全地抑制促炎途径和控制炎症相关疾病。MCE收录了1,372 种具有抗炎活性的中药单体化合物,来源于黄连、板蓝根、金银花、连翘等中药。MCE抗炎中药单体化合物库是从中药中发现抗炎药物的有效工具。

抗炎中药单体化合物库

1,372 compounds

炎症通过激活免疫系统、局部血管系统和受损组织内的各种细胞来促进生理和病理过程。越来越多的流行病学和临床证据表明，慢性炎症与各种人类疾病有因果关系，包括心脑血管疾病、关节疾病、皮肤病、肺相关疾病、血液病、肝脏疾病、肠道疾病以及糖尿病。

各种来自传统中药的天然产物已被证明可以安全地抑制促炎途径和控制炎症相关疾病。MCE收录了1,372 种具有抗炎活性的中药单体化合物,来源于黄连、板蓝根、金银花、连翘等中药。MCE抗炎中药单体化合物库是从中药中发现抗炎药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W016715

L-Cysteine hydrochloride hydrate 最多引用文献 8 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NF-κB Insulin Receptor
L-半胱氨酸盐酸盐一水合物 L-Cysteine hydrochloride hydrate 是一种口服活性的条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride hydrate 调节 CBS/H2S 通路，抑制 NF-κB 活化、胰岛素和胃饥饿素分泌。L-Cysteine hydrochloride hydrate 降低血糖、血管炎症标志物和食欲。L-Cysteine hydrochloride hydrate 诱导肾脏损伤。L-Cysteine hydrochloride hydrate 可用于神经系统疾病和糖尿病的研究。

HY-Y1117

Melamine 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Zea mays L. Classification of Application Fields Gramineae Other Diseases Plants Disease Research Fields	Apoptosis TGF-β Receptor NF-κB COX NADPH Oxidase ROS Kinase
三聚氰胺 Melamine 是一种口服有效的凋亡 (Apoptosis) 诱导剂，可用于诱导动物疾病模型。Melamine 影响睾丸营养细胞活性，可用于男性生殖功能的研究。Melamine 还具有神经毒性和肾脏毒性，可诱导认知障碍和急性肾损伤模型。Melamine 还可用于诱导膀胱癌和泌尿系统结石模型。

HY-N7690

3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Calcium Channel
3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 是一种 Ca²⁺ 通道 (Ca²⁺ channel) 抑制剂。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可以保护 DNA 免受氧化损伤。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可通过钙动员相关机制引起人类海绵体松弛。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 在中年雄性大鼠中可以促进血管 eNOS 和胱硫氨酸-γ-裂解酶 CSE 蛋白的表达，并调节血管功能。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可用于糖尿病和心血管疾病的研究。

HY-W016409

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 1 篇文献验证 Protocatechuic acid ethyl ester	Structural Classification Arachis hypogaea L. Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis
原儿茶酸乙酯 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-N1353

Rhamnocitrin 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	p38 MAPK
鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC₅₀=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。

HY-N7690R

3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Plants Zingiberaceae	Calcium Channel
3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone (Standard) 是 3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N1353R

Rhamnocitrin (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Others p38 MAPK
鼠李柠檬素 (Standard) Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC₅₀=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。

HY-W016409R

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)	Structural Classification Arachis hypogaea L. Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis
原儿茶酸乙酯 (Standard) Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) (Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)) 是 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15583S

Auristatin F-d8
Auristatin F-d₈ 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-W778057

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13C3
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-¹³C₃ (Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13C3

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-¹³C₃ (Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

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