WNT3A

Isoforms Recommended:	Wnt3

By Targets:	Acyltransferase (1) Adrenergic Receptor (6) Akt (6) Apoptosis (6) DNA Methyltransferase (1) Glycoprotein VI (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Porcupine (1) Reference Standards (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Wnt (11) β-catenin (8)
By Research Areas:	Cancer (12) Endocrinology (7) Neurological Disease (6)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-122832

ABC99	Wnt	Cancer
BC99 是一种 N-hydroxyhydantoin (NHH) carbamate，选择性抑制 Wnt-deacylating 酶 NOTUM (IC₅₀=13 nM)。BC99 在 NOTUM 存在的情况下保留 Wnt3A 信号。

HY-129079A

TFMB-(S)-2-HG 1 篇文献验证	DNA Methyltransferase Wnt β-catenin	Endocrinology Cancer
TFMB-(S)-2-HG 是有效的 TET2 抑制剂。TFMB-(S)-2-HG 也抑制 EglN 脯氨酰羟化酶。TFMB-(S)-2-HG 下调 *Wnt3a、β-catenin* (核内) 蛋白表达。TFMB-(S)-2-HG 抑制细胞成骨分化。TFMB-(S)-2-HG 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

HY-B0194A

Tizanidine hydrochloride	Adrenergic Receptor Apoptosis Akt Wnt β-catenin	Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸替扎尼定 Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

HY-B0194

Tizanidine	Adrenergic Receptor Apoptosis Akt Wnt β-catenin	Neurological Disease Endocrinology Cancer
替扎尼定 Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

HY-RS16706

Wnt3a Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Wnt3a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Wnt3a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Wnt3a Mouse Pre-designed siRNA Set A Wnt3a Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS23141

Wnt3a Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Wnt3a Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Wnt3a (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Wnt3a Rat Pre-designed siRNA Set A Wnt3a Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15835

WNT3A Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
WNT3A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 WNT3A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

WNT3A Human Pre-designed siRNA Set A WNT3A Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P990841

Anti-pan-Glypican Antibody (HS20)	Glycoprotein VI	Cancer
Anti-pan-Glypican Antibody (HS20) 是一种人源 IgG1 κ 抗体，靶向人 pan-Glypican。Anti-pan-Glypican Antibody (HS20) 能够中和 GPC3 上的硫酸乙酰肝素 (HS) 链，破坏 Wnt3a 与 GPC3 的相互作用，进而阻断 Wnt3a/β-连环蛋白信号通路。Anti-pan-Glypican Antibody (HS20) 可用于癌症研究，如肝细胞癌 (HCC)。

HY-P10204

FZD7 antagonist 1	Wnt	Cancer
FZD7 antagonist 1 (Peptide 34) 是 dFz7-21 类似物。 FZD7 Antagonist 1 是一种 FZD7 拮抗剂，可抑制 *Wnt3a，IC₅₀* 值为 9.2 nM。 FZD7 antagonist 1 通过靶向 FZD 受体来阻断 TcdB−FZD 相互作用。

HY-B0194R

Tizanidine (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor Apoptosis Akt Wnt β-catenin	Neurological Disease Endocrinology Cancer
替扎尼定(Standard) Tizanidine (Standard) 是 Tizanidine (HY-B0194) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

HY-B0194AS

Tizanidine-d4 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Apoptosis Akt Wnt β-catenin	Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸替扎尼定-d₄ Tizanidine-d₄ hydrochloride 是 Tizanidine hydrochloride (HY-B0194A) 氘代物。Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

HY-B0194AR

Tizanidine hydrochloride (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor Apoptosis Akt Wnt β-catenin	Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸替扎尼定(Standard) Tizanidine hydrochloride (Standard)是 Tizanidine hydrochloride (HY-B0194A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

HY-B0194S

Tizanidine-d4	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Apoptosis Akt Wnt β-catenin	Neurological Disease Endocrinology Cancer
替扎尼定-d₄ Tizanidine-d₄ 是 Tizanidine (HY-B0194) 的氘代物。Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

HY-160709

Wnt/β-catenin-IN-2	Wnt β-catenin	Cancer
Wnt/β-catenin-IN-2 (Compound 3235-0367) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC₅₀ 和 K_D 值分别为 7.1 和 2.5 μM。Wnt/β-catenin-IN-2 可用于癌症研究。

HY-153855

Zamaporvint RXC004	Wnt Acyltransferase Porcupine	Cancer
Zamaporvint (RXC004) 是一种具有口服活性的选择性 Wnt 抑制剂。Zamaporvint 靶向膜结合邻酰基转移酶 Porcupine 并抑制 Wnt 配体棕榈酰化、分泌和通路激活。Zamaporvint 显示出良好的药代动力学特征，并在依赖 Wnt 配体的结直肠和胰腺细胞系中显示出强效的抗增殖作用。Zamaporvint 具有多种抗肿瘤机制，可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10204

FZD7 antagonist 1	Wnt	Cancer
FZD7 antagonist 1 (Peptide 34) 是 dFz7-21 类似物。 FZD7 Antagonist 1 是一种 FZD7 拮抗剂，可抑制 *Wnt3a，IC₅₀* 值为 9.2 nM。 FZD7 antagonist 1 通过靶向 FZD 受体来阻断 TcdB−FZD 相互作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990841

Anti-pan-Glypican Antibody (HS20)	Glycoprotein VI	Cancer
Anti-pan-Glypican Antibody (HS20) 是一种人源 IgG1 κ 抗体，靶向人 pan-Glypican。Anti-pan-Glypican Antibody (HS20) 能够中和 GPC3 上的硫酸乙酰肝素 (HS) 链，破坏 Wnt3a 与 GPC3 的相互作用，进而阻断 Wnt3a/β-连环蛋白信号通路。Anti-pan-Glypican Antibody (HS20) 可用于癌症研究，如肝细胞癌 (HCC)。

Species:	Human (4) Mouse (1)
Tag:	His (2) Fc (3)
Source:	HEK293 (3) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70453C

	Wnt3a Surrogate Protein, Human (HEK293, C-hFc) 1 篇文献验证 WNT-3A; WNT 3A; WNT3A protein; WNT3A	Human	HEK293
	Wnt3a Surrogate 蛋白 Wnt3a Surrogate 蛋白是一种 Wnt 重组蛋白，在胚胎发育、成体组织稳态和损伤修复中有重要作用。Wnt3a Surrogate 蛋白由 Wnt3a 的结构域和 Fc 部分组成，可帮助类器官扩张并维持 Wnt 来源。类器官是一种快速发展的组织发育模型系统，Wnt 蛋白是类器官生长的培养组分。实验中常用 Wnt3a 或小分子糖原合成酶激酶 3 (GSK3) 抑制剂 CHIR 作为 Wnt 补充来源。但是 Wnt3a 的应用受到 Wnt 脂化、与 Wnt 卷曲 (Fzd) 产生交叉反应性的阻碍。所以使用 Wnt3a Surrogate 蛋白替代 Wnt3a，作为水溶性和 Fzd 特异性的替代 Wnt 激动剂。并且 Wnt3a Surrogate 蛋白表现出与 Fzd 亚型特异性一致的组织选择性。Wnt3a Surrogate Protein, Human (HEK293, C-hFc) 是重组的 Wnt3a Surrogate 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70452

	Wnt3a Protein, Mouse (His) 1 篇文献验证 WNT-3A; WNT 3A; WNT3A protein; WNT3A	Mouse	E. coli
	Wnt3a 蛋白 Wnt-3a 蛋白是一种卷曲受体配体，可激活经典 Wnt 通路中的 TCF/LEF 转录因子，这对于体外胚胎中胚层发育、体节形成、神经管形态发生和干细胞自我更新至关重要。与 AFM 形成 1:1 复合物可确保延长生物活性，并可代表其生理形式。Wnt3a Protein, Mouse (His) 是重组的 Wnt3a 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签。

HY-P70453A

	Wnt3a Protein, Human (His) 最多引用文献 6 篇文献验证 MGC119418; MGC119419; MGC119420; protein WNT-3A; wingless-type MMTV integration site family, member 3A; WNT3A; WNT-3A	Human	E. coli
	Wnt3a 蛋白 Wnt3a Protein, Human 是 Wnt/β-catenin 通路激活剂，可抑制 GSK-3β，稳定 β-catenin 并促进其核转位，以激活 FOXM1。Wnt3a Protein 主要用于缺血性卒中神经保护 (如减少 MCAO 模型脑梗死体积) 等研究。Wnt3a Protein, Human (His) 是重组的人源 Wnt3a 蛋白，由 E. coli 表达，N 端带有 6His 标签。

HY-P70453B

	Wnt3a Surrogate Protein, Human (HEK293, Fc) 5 篇文献验证 WNT3A Surrogate, Human (HEK293, Fc)	Human	HEK293
	Wnt3a Surrogate 蛋白 Wnt3a Surrogate 蛋白是一种 Wnt 重组蛋白，在胚胎发育、成体组织稳态和损伤修复中有重要作用。Wnt3a Surrogate 蛋白由 Wnt3a 的结构域和 Fc 部分组成，可帮助类器官扩张并维持 Wnt 来源。类器官是一种快速发展的组织发育模型系统，Wnt 蛋白是类器官生长的培养组分。实验中常用 Wnt3a 或小分子糖原合成酶激酶 3 (GSK3) 抑制剂 CHIR 作为 Wnt 补充来源。但是 Wnt3a 的应用受到 Wnt 脂化、与 Wnt 卷曲 (Fzd) 产生交叉反应性的阻碍。所以使用 Wnt3a Surrogate 蛋白替代 Wnt3a，作为水溶性和 Fzd 特异性的替代 Wnt 激动剂。并且 Wnt3a Surrogate 蛋白表现出与 Fzd 亚型特异性一致的组织选择性。Wnt3a Surrogate 蛋白, Human (HEK293, Fc) 是人源的重组 Wnt3a 蛋白，由 HEK293 细胞表达，带有 Fc 标签。

HY-P70453D

	Wnt3a Surrogate Protein, Human (HEK293, N-hFc) WNT3A Surrogate, Human (HEK293, N-hFc)	Human	HEK293
	Wnt3a Surrogate 蛋白 Wnt3a Surrogate 蛋白是一种 Wnt 重组蛋白，在胚胎发育、成体组织稳态和损伤修复中有重要作用。Wnt3a Surrogate 蛋白由 Wnt3a 的结构域和 Fc 部分组成，可帮助类器官扩张并维持 Wnt 来源。类器官是一种快速发展的组织发育模型系统，Wnt 蛋白是类器官生长的培养组分。实验中常用 Wnt3a 或小分子糖原合成酶激酶 3 (GSK3) 抑制剂 CHIR 作为 Wnt 补充来源。但是 Wnt3a 的应用受到 Wnt 脂化、与 Wnt 卷曲 (Fzd) 产生交叉反应性的阻碍。所以使用 Wnt3a Surrogate 蛋白替代 Wnt3a，作为水溶性和 Fzd 特异性的替代 Wnt 激动剂。并且 Wnt3a Surrogate 蛋白表现出与 Fzd 亚型特异性一致的组织选择性。Wnt3a Surrogate Protein, Human (HEK293, N-hFc) 是重组的 Wnt3a Surrogate 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0194S

Tizanidine-d4
Tizanidine-d₄ 是 Tizanidine (HY-B0194) 的氘代物。Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

Tizanidine-d4

Tizanidine-d₄ 是 Tizanidine (HY-B0194) 的氘代物。Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

HY-B0194AS

Tizanidine-d4 hydrochloride
Tizanidine-d₄ hydrochloride 是 Tizanidine hydrochloride (HY-B0194A) 氘代物。Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

Tizanidine-d4 hydrochloride

Tizanidine-d₄ hydrochloride 是 Tizanidine hydrochloride (HY-B0194A) 氘代物。Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83724

	Wnt3a Antibody MGC119418; MGC119419; MGC119420; Protein WNT 3A Precursor; Protein WNT-3A; Wingless type MMTV integration site family member 3A; WNT 3A; WNT3A protein.	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	Wnt3a Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to Wnt3a.

HY-P85627

	Wnt3a Antibody (YA5319) MGC119418; MGC119419; MGC119420; Protein WNT 3A Precursor; Protein WNT-3A; Wingless type MMTV integration site family member 3A; WNT 3A; WNT3A; WNT3A protein; WNT3A_HUMAN.	WB	Human
	Wnt3a Antibody (YA5319) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to Wnt3a.

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS16706

Wnt3a Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Wnt3a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Wnt3a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS23141

Wnt3a Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Wnt3a Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Wnt3a (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS15835

WNT3A Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
WNT3A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 WNT3A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z