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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119349

    Others Others
    (±)-Dihydrozeatin 可用于细胞分裂素代谢过程中细胞分裂素的丰度、相互转化和新的反式玉米素代谢产物的形成等生物学研究。
    (±)-Dihydrozeatin
  • HY-100597
    Saponins
    3 篇文献验证

    Saponin

    Fungal Bacterial Inflammation/Immunology
    Saponins (Saponin) 是一类多发现于多种植物中苷类的化合物。Saponins 可保护植物免受微生物和真菌的破坏。
    Saponins
  • HY-131008
    Fluorescein tyramide
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    Fluorescein tyramide 是一种绿色荧光试剂 (λabs: 494 nm; λem: 517 nm)。Fluorescein tyramide 在免疫组化 (IHC)、ICC、原位杂交 (FISH) 和流式细胞术 (FCM) 中被广泛应用于信号放大。
    Fluorescein tyramide
  • HY-116797

    MS0015203

    GPR171 Metabolic Disease
    MS15203 是一种有效的选择性 GPR171 激动剂。MS15203 增加食物摄入量和体重。MS15203 增加神经元活动。MS15203 显着增加了编码 proSAAS、NPY、AgRP 的 mRNA 的丰度。
    MS15203
  • HY-P3332

    Biochemical Assay Reagents Others
    3x DYKDDDDK Tag 是研究抗体 (Abs) 不可用的蛋白质的功能和定位的有用工具。通常,它也以 3X 标志形式 (3x DYKDDDDK Tag TFA) 用于纯化低丰度蛋白。
    3x DYKDDDDK Tag
  • HY-P3332A

    Biochemical Assay Reagents Others
    DYKDDDDK peptide (FLAG) 是研究抗体 (Abs) 不可用的蛋白质的功能和定位的有用工具。通常,它也以 3X 标志形式 (3x DYKDDDDK Tag TFA) 用于纯化低丰度蛋白。
    3x DYKDDDDK Tag TFA
  • HY-W048444

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    二氨基生物素 Diaminobiotin 是一种生物素类似物。Diaminobiotin 可提高 Jurkat 细胞 IL-2 和 IL-2R 基因的转录活性。Diaminobiotin 不会影响 Jurkat 细胞全羧化酶的丰度和丙酰辅酶 A 羧化酶的活性。
    Diaminobiotin
  • HY-139850

    HIV Infection
    GPS491(EC50 = 0.47 μM)抑制 HIV-1 结构蛋白 Gag 的表达并改变 HIV-1 RNA 的积累,减少编码结构蛋白的 RNA 的丰度,同时增加编码调节蛋白的病毒 RNA 的水平。
    GPS491
  • HY-P3561

    Melanocortin Receptor Neurological Disease
    Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
    Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human)
  • HY-W800702

    Fluorescent Dye Others
    BP Fluor 555 叠氮化物是一种水溶性亮橙色荧光染料,其激发波长非常适合 532 nm 或 555 nm 激光线,可通过 TRITC(四甲基罗丹明)滤光片组进行可视化。BP Fluor 555 抗体、肽和蛋白质结合物对 pH 4 至 pH 10 的 pH 不敏感。AF 555 结合物非常适合检测低丰度靶标。BP Fluor 555 叠氮化物可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜“点击化学”反应与张力环辛炔发生反应,形成稳定的三唑,并且不需要 Cu 催化剂或高温。这种染料的亮度和光稳定性最适合直接成像低丰度靶标。
    BP Fluor 555 azide
  • HY-P3561A

    Melanocortin Receptor Neurological Disease
    Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
    Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) (TFA)
  • HY-174300

    Pregnane X Receptor (PXR) Metabolic Disease
    Cholic acid-Glu 是 Cholic acid (HY-N0324) 的衍生物。在克罗恩病中,Cholic acid-Glu 的丰度增加。Cholic acid-Glu 可增强小肠类器官组织中 PXR 的活化,并显著增加下游 PXR 靶基因 Cyp3a11 的表达。
    Cholic acid-Glu
  • HY-139324
    Cu(II)GTSM
    1 篇文献验证

    GSK-3 Amyloid-β Neurological Disease
    Cu(II)GTSM 是一种细胞通透性铜复合物,可显著抑制 GSK3β。Cu(II)GTSM 抑制 Amyloid-β 寡聚体 (AβOs),降低 tau 磷酸化。Cu(II)GTSM 也降低了 Amyloid-β 三聚体的丰度。Cu(II)GTSM 可以被作为一种潜在的抗癌和抗菌剂。
    Cu(II)GTSM
  • HY-145963

    GLUT Cancer
    DRB18 是一种有效的葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 泛抑制剂。DRB18 通过改变葡萄糖相关途径中代谢产物的丰度来改变 A549 细胞中的能量相关代谢。DRB18 最终可导致细胞阻滞在 G1/S 期,增加氧化应激和坏死细胞死亡。DRB18 具有抗肿瘤活性。
    DRB18
  • HY-100022A

    eFT508 hydrochloride

    MNK PD-1/PD-L1 Cancer
    Tomivosertib (eFT508 hydrochloride) hydrochloride 是一种有效的,高度选择性的,口服活性的 MNK1MNK2 抑制剂,IC50 值均为 1-2 nM。Tomivosertib hydrochloride 处理可降低肿瘤细胞中 eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209,IC50=2-16 nM)。Tomivosertib hydrochloride 还显著下调 PD-L1 蛋白的丰度。
    Tomivosertib hydrochloride
  • HY-155489

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Cancer
    DDO-2728 (化合物 19) 是一种选择性 AlkB homologue 5 (ALKBH5) 抑制剂,其 IC50 为 2.97 μM。DDO-2728 增加 N6 methyladenosine (m6A) 修饰的丰度,诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。DDO-2728 在 MV4 11 异种移植模型中抑制肿瘤生长且具有良好的安全性,显示出靶向 ALKBH5 在癌症研究中的潜力。
    DDO-2728
  • HY-169131

    AMPK Cancer
    ALKBH1-IN-4 prodrug (Compound 29E) 是一种 DNA N6-甲基腺嘌呤去甲基化酶 ALKBH1 抑制剂的前药,能够通过显著增加细胞 6mA 的丰度,并上调 AMPK 信号通路,来抑制胃癌细胞的活力。ALKBH1-IN-4 prodrug 具有优异的细胞活性和在体内良好的代谢暴露,有望用于胃癌相关的研究领域。
    ALKBH1-IN-3 prodrug
  • HY-W800698

    Fluorescent Dye Others
    BP Fluor 430 alkyne 是一种绿色荧光炔烃激活探针,常用于对中到高丰度叠氮化物生物分子进行成像。BP Fluor 430 炔烃通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与叠氮化物发生反应,形成稳定的三唑连接体。BP Fluor 430 是一种明亮、光稳定的绿色荧光探针,最佳激发波长接近 430 nm。该探针可溶于水,其荧光在很宽的 pH 范围内不受 pH 值影响。
    BP Fluor 430 alkyne
  • HY-100022
    Tomivosertib
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    eFT508

    MNK PD-1/PD-L1 Cancer
    Tomivosertib (eFT508) 是一种有效的,高度选择性的,口服活性的 MNK1MNK2 抑制剂,IC50 值均为 1-2 nM。Tomivosertib (eFT508) 处理可降低肿瘤细胞中 eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209,IC50=2-16 nM)。Tomivosertib (eFT508) 还显著下调 PD-L1 蛋白的丰度。
    Tomivosertib
  • HY-168044

    AMPK Cancer
    ALKBH1-IN-3 是一种有效的 DNA N6-甲基腺苷 (6mA) 去甲基化酶 ALKBH1 抑制剂。ALKBH1-IN-3 可以增加胃癌细胞系 HGC27 和 AGS 中的 6mA 丰度,并抑制细胞活力和上调 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号通路。ALKBH1-IN-3 有望用于癌症,包括胃癌的研究。
    ALKBH1-IN-3
  • HY-150090
    SRI-41315
    1 篇文献验证

    CFTR Inflammation/Immunology
    SRI-41315 诱导终止密码子的长时间停顿,抑制与永久和初级人类支气管上皮细胞囊性纤维化相关的 PTCs (过早终止密码子),恢复 CFTR (囊性纤维化跨膜传导调节剂)的表达和功能。SRI-41315 通过减少终止因子 eRF1 的丰度来抑制 PTCs。SRI-41315 还增强了氨基糖苷介导的通读,导致 CFTR 活性的协同增加。
    SRI-41315
  • HY-132896

    Histone Demethylase Cancer
    KDM4-IN-3 (Compound 15) 是一种 KDM4 抑制剂 (IC50 = 871 nM),在生化分析中表现出更高的效力。KDM4-IN-3 具有细胞通透性,可在低微摩尔浓度下杀死前列腺癌细胞。KDM4-IN-3 抑制前列腺癌细胞系的生长并增加细胞内 H3K9me3 丰度。KDM4-IN-3 可用于前列腺癌研究。
    KDM4-IN-3
  • HY-136453
    CR-1-31-B
    5 篇以上引用文献

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    CR-1-31-B 是一种合成的 Rocaglate 和一种有效的 eIF4A 抑制剂。CR-1-31-B 通过干扰 eIF4A 和 RNA 之间的相互作用,依次阻碍蛋白质合成过程中的起始,从而对 eIF4A 表现出强大的抑制作用。CR-1-31-B 扰乱恶性疟原虫 eIF4A (PfeIF4A) 与 RNA 的关联。CR-1-31-B 导致神经母细胞瘤和胆囊癌细胞凋亡。
    CR-1-31-B
  • HY-N5034
    Phosphorylethanolamine
    3 篇文献验证

    Monoaminoethyl phosphate; NSC 254167; O-Phosphoethanolamine

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    乙醇胺磷酸酯 Phosphorylethanolamine (Monoaminoethyl phosphate) 是一种膜磷脂,是Phosphatidylcholine (HY-B2233B) 的重要前体,存在于大多数动物组织中,也存在于各种人类颅外肿瘤中,对膜完整性、细胞分裂、线粒体呼吸功能等至关重要。研究证明Phosphorylethanolamine 丰度变化与阿尔茨海默氏症和帕金森氏病有关。肝脏中 Phosphorylethanolamine 与 Phosphatidylcholine 比率降低可改善胰岛素信号传导。Phosphorylethanolamine 有望用于癌症、神经退行性疾病与代谢疾病领域研究。
    Phosphorylethanolamine
  • HY-W800692

    Fluorescent Dye Others
    BP Fluor 350 Azide 是一种蓝色荧光、叠氮化物激活探针,可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜点击化学反应与张力环辛炔发生反应,形成稳定的三唑,并且不需要铜催化剂或高温。BP Fluor 350 是一种水溶性、中等光稳定性、蓝色荧光探针,最佳激发波长为 350 nm 激光线。它通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。蓝色染料的亮度和光稳定性最适合直接对高丰度目标进行成像。
    BP Fluor 350 azide
  • HY-123789
    T5342126
    1 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    T5342126 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。它可减少 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的一氧化氮 (NO) 生成 (IC50=27.8 μM),并降低分离的人全血中 LPS 诱导的 IL-8、TNF-α 和 IL-6 生成 (IC50s=110.5、315.6 和 318.4 μM)。T5342126 (82 mg/kg) 可减少乙醇依赖性小鼠的乙醇摄入量和杏仁核中央核中钙离子结合衔接分子 1 (Iba1)(小胶质细胞活化标志物)的丰度。
    T5342126
  • HY-W800696

    Fluorescent Dye Others
    BP Fluor 430 Azide 是一种水溶性、绿色荧光、叠氮化物激活的探针,可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜点击化学反应与有张力的环辛炔发生反应,形成稳定的三唑,并且不需要 Cu 催化剂或高温。BP Fluor 430 是一种明亮、光稳定的绿色荧光探针,其最大吸收波长接近 432 nm,最大发射波长接近 539 nm。该探针可溶于水,pH 值从 pH 4 到 pH 10 不敏感。下一代探针 BP Fluor 430 Picolyl Azide 也可用于检测低丰度炔烃标记的生物分子。
    BP Fluor 430 azide
  • HY-W800697

    Fluorescent Dye Others
    BP Fluor 430 picolyl azide 是一种先进的荧光探针,它结合了铜螯合基序,可提高反应位点 Cu(I) 的有效浓度。CuAAC 反应的速率取决于所有试剂(包括铜)的浓度,因此提高反应位点的有效铜浓度将显著提高 CuAAC 反应的速率,而无需增加叠氮化物试剂或铜的浓度。此外,使用 BP Fluor 430 吡啶基叠氮化物代替传统的 BP Fluor 430 叠氮化物,可将铜催化剂的浓度降低至少十倍,而不会牺牲标记效率。总之,将吡啶基部分引入叠氮化物探针可显著提高炔烃检测的灵敏度。这对于检测低丰度目标或需要显著增加信号强度的情况具有特殊价值。
    BP Fluor 430 picolyl azide
  • HY-168857

    GSK-3 Tau Protein β-catenin Neurological Disease
    GSK-3β inhibitor 24 (Compound 41) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 为 0.22 nM。GSK-3β inhibitor 24 能剂量依赖性地增加 GSK-3β 在 Ser9 位点的磷酸化。GSK-3β inhibitor 24 通过降低 p-tau-Ser396 的丰度来抑制 tau 蛋白的过度磷酸化。GSK-3β inhibitor 24 能上调 β-catenin 和神经发生相关标记物 (GAP43 and MAP-2)。GSK-3β inhibitor 24 具有显著的抗阿尔茨海默病 (AD) 作用。
    GSK-3β inhibitor 24
  • HY-W800693

    Fluorescent Dye Others
    BP Fluor 405 picolyl azide 是一种先进的荧光探针,它结合了铜螯合基序,可提高反应位点 Cu(I) 的有效浓度。CuAAC 反应的速率取决于所有试剂(包括铜)的浓度,因此提高反应位点的有效铜浓度可显著提高 CuAAC 反应的速率,而无需增加叠氮化物试剂或铜的浓度。此外,使用吡啶基叠氮化物代替传统叠氮化物可将铜催化剂的浓度降低至少十倍,而不会牺牲标记效率。总之,将吡啶基部分引入叠氮化物探针可显著提高炔烃检测的灵敏度。这对于检测低丰度目标或需要显著增加信号强度的情况具有特殊价值。
    BP Fluor 405 picolyl azide
  • HY-D2771

    Fluorescent Dye Others
    BP Fluor 405 NHS Ester 是一种水溶性蓝色荧光染料,常用于多色应用,包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 结合物对 pH 4 至 pH 10 的 pH 不敏感。NHS 酯(或琥珀酰亚胺酯)是用于标记蛋白质(Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺的最常用胺反应基团。蛋白质可以在高摩尔比下用 BP Fluor 405 NHS Ester 标记,而不会发生明显的自猝灭,从而产生更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 405 结合物也可用于检测丰度目标。试剂级,用于研究目的。如需 GMP 级产品,请联系我们。
    BP Fluor 405 NHS ester

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