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acute myocardial infarction

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By Targets:	Adenosine Receptor (2) Adrenergic Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (5) Biochemical Assay Reagents (2) Endogenous Metabolite (1) Endothelin Receptor (1) HBV (2) Histamine Receptor (6) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (1) Legumain (1) MMP (1) Neuropeptide Y Receptor (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) P2Y Receptor (1) PARP (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (1) PKC (2) Reference Standards (4) Ser/Thr Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (20) Endocrinology (8) Infection (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (10)

By Targets:

Adenosine Receptor (2)

Adrenergic Receptor (2)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (5)

Biochemical Assay Reagents (2)

Endogenous Metabolite (1)

Endothelin Receptor (1)

HBV (2)

Histamine Receptor (6)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Keap1-Nrf2 (1)

Legumain (1)

MMP (1)

Neuropeptide Y Receptor (1)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

P2Y Receptor (1)

PARP (2)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Phospholipase (1)

PKC (2)

Reference Standards (4)

Ser/Thr Protease (1)

By Research Areas:

Cancer (3)

Cardiovascular Disease (20)

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Inflammation/Immunology (5)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-106262B

Delcasertib hydrochloride 3 篇文献验证 KAI-9803 hydrochloride; BMS-875944 hydrochloride	PKC	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Delcasertib (KAI-9803) hydrochloride 是有效，选择性的 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂。Delcasertib (KAI-9803) hydrochloride 可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。

HY-112205

RR-11a 2 篇文献验证	Legumain	Cancer
RR-11a是人工合成的天冬酰胺酰内肽酶 Legumain 抑制剂 (IC₅₀=31-55 nM)。RR-11a 可用于癌症和急性心肌梗死 (AMI) 的研究。

HY-142059

PDE5-IN-4	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PDE5-IN-4 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂。PDE5-IN-4 可用于研究急性心肌梗死及再灌注损伤、消化道疾病、糖尿病引起的损伤、肝功能衰竭。

HY-10081

GS-6201 1 篇文献验证 CVT-6883	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
GS-6201 (CVT-6883) 是一种选择性的腺苷 A2B 受体拮抗剂。GS-6201 对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (K_i=22 nM)。GS-6201 降低了小鼠急性心肌梗死 (AMI) 后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。GS-6201 减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应性。

HY-117970

MMPI-1154	MMP	Cardiovascular Disease
MMPI-1154 是一种很有前景的，新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC₅₀=6.6 μM)，可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性，其 IC₅₀ 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。

HY-B0384

Temocapril hydrochloride 2 篇文献验证	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
盐酸替莫普利 Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

HY-100713

Temocapril 2 篇文献验证	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
替莫普利 Temocapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

HY-N11222

Nonanoylcarnitine C9 carnitine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
Nonanoylcarnitine 是一种与慢性环境多环芳烃 (PAH) 暴露和急性心肌梗死碎裂 QRS 波相关的代谢物。Nonanoylcarnitine 可作为 PAH 暴露代谢结果和急性心肌梗死预后的潜在生物标志物。

HY-P1129

AR-M1896	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
AR-M1896 是一种 GalR2 选择性激动剂，对大鼠 GalR2 的结合 IC₅₀ 为 1.76 nM。AR-M1896 可用于急性心肌梗死和神经性疼痛的研究。

HY-105168

TAK 044	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。

HY-B0384R

Temocapril hydrochloride (Standard)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
盐酸替莫普利 (Standard) Temocapril (hydrochloride) (Standard) 是 Temocapril (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

HY-100713R

Temocapril (Standard)	Reference Standards Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
替莫普利 (Standard) Temocapril (Standard)是 Temocapril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Temocapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

HY-107335

Aplodan Creatinol O-phosphate; Creatinol phosphate; Creatinolfosfate	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
磷酸肌肉醇 Aplodan (Creatinol O-phosphate) 是一种抗缺血和抗心律失常活性分子。Aplodan 对细胞膜有保护作用。Aplodan 具有研究缺血性心脏病或急性心肌梗死的潜力。

HY-100713S

Temocapril-d5	Isotope-Labeled Compounds Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
替莫普利-d₅ Temocapril-d₅ 是 Temocapril hydrochloride 的氘代物。Temocapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

HY-106262

Delcasertib KAI-9803; BMS-875944	PKC	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Delcasertib (KAI-9803) 是有效，选择性的 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂。Delcasertib (KAI-9803) 可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。

HY-112071A

Prenalterol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Prenalterol hydrochloride是一种部分肾上腺激动剂，具有功能性β1-受体特异性和正性肌力作用。Prenalterol hydrochloride有效于抑制急性心力衰竭、心肌梗死后的低输出综合症、休克以及减少Shy-Drager综合症中的直立性低血压。

HY-B1770

Sodium Iodide,99%	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Endocrinology
碘化钠 Sodium Iodide 是由钠离子和碘离子组成的化合物。Sodium Iodide 清除过氧化氢。Sodium Iodide 通过其碘成分维持甲状腺激素 T3 的水平。Sodium Iodide 保护组织免受氧化损伤和调节甲状腺稳态。Sodium Iodide 缓解急性心肌梗死。

HY-108865

Alteplase Actilyse; Activase	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Cancer
阿替普酶 Alteplase (Actilyse; Activase) 是一种重组制备的组织纤溶酶原激活剂，是一种溶栓剂，在急性缺血性脑卒中、肺栓塞、急性心肌梗死、导管闭塞等疾病中发挥重要作用。下方产品规格指 Alteplase 有效含量，该产品中 Alteplase 有效含量：总质量=1:46~1:50，实际比例以批次为准。

HY-175675

P2Y1 antagonist 4	P2Y Receptor Keap1-Nrf2	Cardiovascular Disease Neurological Disease
P2Y1 antagonist 4 是一种选择性的 P2Y1 receptor 拮抗剂，具有出色的血脑屏障渗透性。P2Y1 antagonist 4 抑制 ADP 诱导的兔洗涤血小板中 P2Y1 receptor 介导的细胞质 Ca²⁺ 增加 (IC₅₀ = 1.95 μM) 和血小板聚集 (IC₅₀ = 3.24 μM)。P2Y1 antagonist 4 显著上调 H2O2 处理的 HT22 细胞中核 Nrf2 蛋白的水平。P2Y1 antagonist 4 在小鼠急性心肌梗死模型中减少心肌梗死面积。P2Y1 antagonist 4 可用于缺血性中风和心肌梗死的研究。

HY-160210

BAY-6096	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
BAY-6096 是一种化学探针，是一种有效的、选择性的高度水溶性的肾上腺素能受体 α_2B 拮抗剂 IC₅₀ 为 14 nM。BAY-6096 可以有效降低 α_2B 受体激动剂诱导的大鼠血管收缩。

HY-W011082

NLRP3-IN-2	NOD-like Receptor (NLR)	Cardiovascular Disease
NLRP3-IN-2 是合成格列本脲的中间底物，可抑制心肌细胞中 NLRP3 炎症小体的形成，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且不影响代谢。

HY-N13218

Pueraria Extract	Others	Cardiovascular Disease
葛根提取物 Pueraria Extract 是葛根提取物，其成分包括：Isoflavones。Pueraria Extract （乙醇提取物）可显著改善急性心肌梗死大鼠的心脏损伤。Pueraria Extract 通过增加 CYP7A1 的表达和恢复肠道微生物群的多样性，提高胆汁酸水平。Pueraria Extract 还能够抑制 FXR-FGF15 信号通路和增加 OST-α 的表达来增加胆汁酸的重吸收和粪便排泄。

HY-W424851

DPQ hydrochloride 6,7-Dimethoxy-2-(1-piperazinyl)-4-quinazolinamine hydrochloride	PARP	Infection Inflammation/Immunology
DPQ hydrochloride 是一种具有血脑屏障透过性和选择性的 PARP-1 抑制剂，可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD⁺/ATP 消耗，从而抑制过度炎症反应。DPQ hydrochloride 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ hydrochloride 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。

HY-114869

DPQ 2 篇文献验证	PARP	Neurological Disease
DPQ 是一种具有血脑屏障透过性和选择性的 PARP-1 抑制剂，可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD⁺/ATP 消耗，从而抑制过度炎症反应。DPQ 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。

HY-19310

AMP-579	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
AMP-579 是一种腺苷受体激动剂，主要靶向腺苷 A1 和 A2_A 受体 (对大鼠大脑和脂肪细胞的 A1 受体的 K_i 为 1.7 和 4.5 nM，对大鼠大脑 A2_A 受体的 K_i 为 56 nM)。AMP-579 通过激活 A1 受体来抑制脂肪分解、恢复胰岛素依赖的葡萄糖转运，并降低心率，而通过激活 A2_A 受体来刺激血管舒张，特别是在冠状动脉中起到明显作用 (对猪冠状动脉环 IC₅₀ 为 0.3 μM)。AMP 579 在心脏保护和急性心肌梗死领域具有应用潜力。

HY-B1067

Antazoline hydrochloride Phenazoline hydrochloride	Histamine Receptor HBV	Neurological Disease Endocrinology
盐酸安他唑啉 Antazoline hydrochloride 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline hydrochloride 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline hydrochloride 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline hydrochloride 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline hydrochloride 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline hydrochloride 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline hydrochloride 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-B1067A

Antazoline Phenazoline	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Antazoline (Phenazoline) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-B1067AR

Antazoline (Standard) Phenazoline (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Antazoline (Phenazoline) (Standard)是 Antazoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-B1067BR

Antazoline phosphate (Standard) Phenazoline phosphate (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Antazoline (phosphate) (Standard)是 Antazoline (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-B1067R

Antazoline hydrochloride (Standard) Phenazoline hydrochloride (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor HBV	Neurological Disease Endocrinology
盐酸安他唑啉 (Standard) Antazoline (hydrochloride) (Standard) 是 Antazoline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline hydrochloride 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline hydrochloride 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline hydrochloride 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline hydrochloride 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline hydrochloride 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline hydrochloride 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline hydrochloride 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-B1067B

Antazoline phosphate Phenazoline phosphate	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-160637

Lp-PLA2-IN-17	Phospholipase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Lp-PLA2-IN-17 (Compound 39) 是 Lp-PLA₂ 抑制剂。Lp-PLA2-IN-17 可以用于研究涉及到氧化的脂质在 Lp-PLA₂ 的参与下水解成为两个炎症特性物质这一过程的病症。

Cat. No.	Product Name	Type