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抑制剂 & 激动剂

11

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W587488
    Adenosine 3′-monophosphate

    3′-AMP

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cyclic GMP-AMP Synthase Cancer
    Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性，该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A2B 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。
    Adenosine 3′-monophosphate
  • HY-124151
    Adenosine-2'-monophosphate

    2'-AMP; adenosine 2'-phosphate; AMP 2'-phosphate

    		 Adenosine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2'，3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A2A 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。
    Adenosine-2'-monophosphate
  • HY-N0113
    Hordenine
    1 篇文献验证

    Ordenina; Peyocactine

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cardiovascular Disease
    大麦芽碱 Hordenine 是植物中发现的生物碱，通过抑制 cAMP 的产生来抑制黑色素生成。
    Hordenine
  • HY-N0113B
    Hordenine hydrochloride
    1 篇文献验证

    Ordenina hydrochloride; Peyocactine hydrochloride

    		 Antibiotic Infection
    Hordenine (hydrochloride) 是植物中发现的生物碱，通过抑制?cAMP?的产生来抑制黑色素生成。
    Hordenine hydrochloride
  • HY-137717A
    COPCP trisodium

    		CD73 Cancer
    COPCP trisodium (Compound 7a) 是一种强效且选择性的外 5'-核苷酸酶 CD73 抑制剂。COPCP trisodium 可阻断 CD73 介导的腺苷生成，从而降低腺苷对免疫细胞的抑制作用。COPCP trisodium 有望用于癌症的研究。
    COPCP trisodium
  • HY-N0113BR
    Hordenine hydrochloride (Standard)

    Ordenina hydrochloride (Standard); Peyocactine hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Infection
    Hordenine (hydrochloride) (Standard)是 Hordenine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hordenine (hydrochloride) 是植物中发现的生物碱，通过抑制?cAMP?的产生来抑制黑色素生成。
    Hordenine hydrochloride (Standard)
  • HY-175195
    Adenosine receptor antagonist 6

    		Adenosine Receptor Interleukin Related IFNAR Cytochrome P450 Inflammation/Immunology Cancer
    Adenosine receptor antagonist 6 是一种具有口服活性且选择性的 A2A 腺苷受体(A2A adenosine receptor) (A2AAR) 拮抗剂，Ki 值为 19.18 nM。Adenosine receptor antagonist 6 与 A2A adenosine receptor 结合的 Adenosine receptor antagonist 6 抑制 5’-N-ethylcarboxamide adenosine (NECA) (HY-103173) 介导的 cAMP 产生 (IC50 = 0.089 μM) 和免疫抑制，同时促进 IL-2 和 IFN-γ 的分泌。Adenosine receptor antagonist 6 消除腺苷对 T 细胞活化和细胞因子释放的免疫抑制作用。Adenosine receptor antagonist 6 抑制 CT26/MC38 异种移植模型中的肿瘤生长。Adenosine receptor antagonist 6 可用于结肠癌的研究。
    Adenosine receptor antagonist 6
  • HY-147590
    CD73-IN-9

    		CD73 Inflammation/Immunology
    CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 2)。
    CD73-IN-9
  • HY-147592
    CD73-IN-11

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 24)。
    CD73-IN-11
  • HY-147591
    CD73-IN-10

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 4)。
    CD73-IN-10
  • HY-147588
    CD73-IN-7

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 13)。
    CD73-IN-7
  • HY-147589
    CD73-IN-8

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 57)。
    CD73-IN-8
  • HY-N0113R
    Hordenine (Standard)

    Ordenina (Standard); Peyocactine (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cardiovascular Disease
    Hordenine (Standard) 是 Hordenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hordenine 是植物中发现的生物碱，通过抑制 cAMP 的产生来抑制黑色素生成。
    Hordenine (Standard)
  • HY-13417A
    AICAR phosphate
    最多引用文献
    190 篇文献验证

    Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate

    		 AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite Cancer
    阿卡地新磷酸盐 AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。
    AICAR phosphate
  • HY-N0113S
    Hordenine-d6

    Ordenina-d6; Peyocactine-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection Cardiovascular Disease
    Hordenine-d6 (Ordenina-d6) 是 Hordenine 的氘代物。Hordenine 是植物中发现的生物碱，通过抑制 cAMP 的产生来抑制黑色素生成。
    Hordenine-d6
  • HY-136978
    OP-5244

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    OP-5244 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用，具有进行癌症研究的潜力。
    OP-5244
  • HY-136978A
    OP-5244 sodium

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    OP-5244 sodium 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 sodium 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用，具有进行癌症研究的潜力。
    OP-5244 sodium
  • HY-105017
    Evodenoson

    ATL 313; DE 112

    		 Adenosine Receptor Infection Inflammation/Immunology
    Evodenoson 是 A2A 腺苷受体的选择性激动剂。其主要作用包括减轻炎症反应，减少由 Clostridium difficile 毒素 A 引起的肠液分泌、水肿、组织损伤和中性粒细胞浸润。这种保护作用通过减少髓过氧化物酶 (MPO) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 活性来实现，并降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的生成。
    Evodenoson
  • HY-W125425
    METTL3 activator-1 free base

    		HIV METTL3 Infection
    Methyl piperazine-2-carboxylate (compound 4)是一种有效的 METTL3/METTL14/WTAP 激活剂。Methyl piperazine-2-carboxylate 可增加 HIV-1 p24 病毒粒子的产生。Methyl piperazine-2-carboxylate 可增加病毒 RNA 基因组中的 N6-腺苷甲基化水平。
    METTL3 activator-1 free base
  • HY-117569
    KF24345 free base

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    KF24345 free base 是一种具有口服活性的腺苷摄取抑制剂。KF24345 free base 抑制人、小鼠、家兔和仓鼠红细胞对腺苷的摄取，IC50 值分别为 59.5、130.1、104.2 和 30.9 nM。KF24345 free base 具有抗炎活性，可以抑制 LPS 诱导的小鼠 TNF-α 的产生和白细胞减少。
    KF24345 free base
  • HY-174986
    CGRP antagonist 7

    		CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    CGRP antagonist 7 是一种有效的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂，其 Ki 值为 0.029 nM。CGRP antagonist 7 可抑制 CGRP 受体介导的环磷酸腺苷 (cAMP) 产生，其 IC50 值为 1.5 nM。CGRP antagonist 7 可用于偏头痛的研究。
    CGRP antagonist 7
  • HY-13417
    AICAR
    最多引用文献
    190 篇文献验证

    Acadesine; AICA Riboside

    		 AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite Cancer
    阿卡地新 AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 通过不依赖 AMPK 活性的机制抑制自噬。
    AICAR
  • HY-13417R
    AICAR (Standard)

    Acadesine (Standard); AICA Riboside (Standard)

    		 Reference Standards AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite Cancer
    阿卡地新(Standard) AICAR (Standard)是 AICAR 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。
    AICAR (Standard)
  • HY-13417AR
    AICAR phosphate (Standard)

    		AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite Cancer
    阿卡地新磷酸盐 (Standard) AICAR (phosphate) (Standard） 是 AICAR (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。
    AICAR phosphate (Standard)
  • HY-160230
    ssRNA41 sodium

    		Toll-like Receptor (TLR) Infection
    ssRNA41 sodium 是一种 20 聚体硫代磷酸酯保护的单链 RNA 寡核苷酸，源自 ssRNA40，通过用A替换所有 U 。ssRNA41 sodium 不能诱导 IFN 型的产生，因此可以用作 ssRNA40 的阴性对照。
    ssRNA41 sodium
  • HY-14132
    BMS-665053

    		CRFR Neurological Disease
    BMS-665053 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 受体拮抗剂 (IC50 = 1.0 nM)。 BMS-665053)11 是人 Y-79 视网膜母细胞瘤细胞中 CRF 刺激的环磷酸腺苷 (cAMP) 产生的有效抑制剂 (IC50 = 4.9 nM)[1]。
    BMS-665053
  • HY-158180
    A3AR agonist 4

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    A3AR agonist 4 是一种 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂 (对 hA3AR 的 Ki 为 1.24 nM)。A3AR agonist 4 抑制 cAMP 产生，EC50 为 0.17 nM。A3AR agonist 4 可用于炎症和疼痛相关的研究。
    A3AR agonist 4
  • HY-118341
    Clitocine

    		Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷类似物，是一种有效的通读剂 (readthrough)。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations) 的抑制剂，可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。
    Clitocine
  • HY-103178
    MRE3008F20

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    MRE3008F20 是一种高效的、高选择性的和具有放射性的腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂 (Ki=1.8 nM)。MRE3008F20 在静止的淋巴细胞中，能有效拮抗 Cl-IB-MECA 诱导的 cAMP 的产生，其 IC50 值为 5 nM。MRE3008F20 可用于 AA3R 的研究。
    MRE3008F20
  • HY-13417S
    AICAR-13C2,15N

    Acadesine-13C2,15N; AICA Riboside-13C2,15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite YAP AMPK Mitophagy Autophagy Others
    阿卡地新-13C2,15N AICAR-13C2,15N (Acadesine-13C2,15N; AICA Riboside-13C2,15N) 是 13C 和 15N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬、YAP 和线粒体自噬抑制剂[3]。
    AICAR-13C2,15N
  • HY-12689C
    Mitapivat hydrochloride

    AG-348 hydrochloride

    		 Pyruvate Kinase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Mitapivat (AG-348) hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性的变构丙酮酸激酶 R (PK-R) 激活剂。Mitapivat hydrochloride 加速 PK-R 催化磷酸烯醇丙酮酸转化为丙酮酸的反应，从而促进糖酵解途径，增加红细胞中三磷酸腺苷 (ATP) 的产生，降低 2,3-二磷酸甘油酸 (2,3-DPG) 的水平。Mitapivat hydrochloride 有望用于丙酮酸激酶缺乏症及其他贫血相关疾病的研究。
    Mitapivat hydrochloride
  • HY-137370
    2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine

    HENECA; 2-Hexynyl-NECA

    		 Adenosine Receptor Amyloid-β Neurological Disease
    2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine (HENECA) 是一种选择性 A2A 腺苷受体 激动剂。2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine 可增加细胞内 cAMP 水平，并抑制 TNFα 诱发的 MMP-3 释放。2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine 可诱导 SH-SY5Y 细胞中 Aβ42 的产生。
    2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine
  • HY-N0092R
    Inosine (Standard)

    		Reference Standards Adenosine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    肌苷 (Standard) Inosine (Standard) 是 Inosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂。
    Inosine (Standard)
  • HY-173178
    LNS8801

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    LNS8801 是一种具有口服活性的 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 的激动剂。LNS8801 通过激活 GPER，来介导下游信号通路，如促进 cAMP 生成、激活 CREB 信号等，从而发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞分化、增强肿瘤免疫原性等抗肿瘤活性。LNS8801 可用于多种癌症 (如黑色素瘤、胰腺癌、结直肠癌、肺癌等) 领域的研究，以及探究 GPER 在正常生理和病理过程中作用的相关研究。
    LNS8801

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