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amide linker

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By Targets:	ADC Linker (25) Drug-Linker Conjugates for ADC (6) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (29) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (2) Androgen Receptor (2) Apoptosis (2) Autophagy (2) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (49) DNA Alkylator/Crosslinker (1) Drug Intermediate (3) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (5) Glutathione Peroxidase (1) IKK (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Liposome (1) LXR (1) MAGL (1) N-myristoyltransferase (1) PROTAC Linkers (47) PROTACs (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) SNIPERs (1) Toll-like Receptor (TLR) (4) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (101) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	反式环辛烯 (1) 叠氮化物 (6) 炔烃 (4) PROTAC合成 (7) 四嗪 (1) ADC合成 (2) 二苯并环辛炔 (6)
Oligonucleotides:	磷脂 (1) 聚合物 (1)

179

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Targets Recommended: FAAH ADC Linker Target Protein Ligand-Linker Conjugates PROTAC-Linker Conjugates for PAC Drug-Linker Conjugates for ADC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-49484

EGGGG-PEG8-amide-bis(deoxyglucitol)	ADC Linker	Cancer
EGGGG-PEG8-amide-bis(deoxyglucitol) 是一种可裂解的 ADC linker。

HY-159165

Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 是一种 *E3 连接酶配体-linker* 偶联物*，包含泊马度胺 (HY-10984) 和 linker* cyclopentane-amide-Alkyne。Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 用于合成 PROTAC，例如 RGB110 (HY-159087)。

HY-171814

Mal-PEG2-amide-C2-amide-Phenyl(β-D-glucuronide)-NMT-IN-7	Drug-Linker Conjugates for ADC N-myristoyltransferase	Cancer
Mal-PEG2-amide-C2-amide-Phenyl(β-D-glucuronide)-NMT-IN-7 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (*drug-linker* conjugate for ADC*)。Mal-PEG2-amide-C2-amide-Phenyl(β-D-glucuronide)-NMT-IN-7 由一种 NMT* 抑制剂 (HY-160945) 和稳定可裂解的 linker (Mal-PEG2-amide-C2-amide-Phenyl(β-D-glucuronide)) 组成。Mal-PEG2-amide-C2-amide-Phenyl(β-D-glucuronide)-NMT-IN-7 可用于合成 ADCs。

HY-175241

T-01-C7-amide	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Others
T-01-C7-amide 是一种 E3 连接酶配体-连接子偶联物 (*E3 ligase ligand-linker* conjugate*)。T-01-C7-amide* 可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-36 (HY-175224)。

HY-171507

Mal-Val-Ala-amide-(3)PEA-PNU-159682	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-Val-Ala-amide-(3)PEA-PNU-159682 是一种 ADC 药物连接体偶联物 (*Drug-Linker* Conjugates for ADC*)，由ADC linker* (Mal-Val-Ala-amide-(3)PEA) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682 (HY-16700) 组成，具有抗肿瘤活性。

HY-164391

Pomalidomide-C2-amide-C4-Br	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-C2-amide-C4-Br 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 Cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-C2-amide-C4-Br 可用于 PROTAC 的合成。

HY-136274

Boc-A 410099.1 amide-alkylC4-amine	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Boc-A 410099.1 amide-alkylC4-amine 是用于 PROTAC 的功能化 IAP 配体，其结合了 IAP 配体和末端带有酰胺的 amide-alkylC4 linker，可与目标蛋白配体结合。

HY-136272

A 410099.1 amide-PEG3-amine-Boc	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
A 410099.1 amide-PEG3-amine-Boc 是用于 PROTAC 的功能化 IAP 配体，其结合了 IAP 配体和末端带有酰胺的 amide-PEG3 linker，可与目标蛋白配体结合。

HY-136273

A 410099.1 amide-PEG2-amine-Boc	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
A 410099.1 amide-PEG2-amine-Boc 是用于 PROTAC 的功能化 IAP 配体，其结合了 IAP 配体和末端带有酰胺的 amide-PEG2 linker，可与目标蛋白配体结合。

HY-176430

Lenalidomide-amide-pimelic acid	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Lenalidomide-amide-pimelic acid 是一种 E3 连接酶配体-连接子偶联物，其包含基于 Lenalidomide (HY-A0003) 的 CRBN 配体和 Linker (HY-Y1139)。Lenalidomide-amide-pimelic acid 可用于合成 PROTAC MNK1 degrader-1 (HY-176428)。

HY-48692

Mal-EGGGG-PEG8-amide-bis(deoxyglucitol)	ADC Linker	Cancer
Mal-EGGGG-PEG8-amide-bis(deoxyglucitol) 是一种可裂解的 ADC linker。

HY-140250A

Tri(Amino-PEG4-amide)-amine TFA	PROTAC Linkers	Cancer
Tri(Amino-PEG4-amide)-amine TFA 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Tri(Amino-PEG4-amide)-amine TFA 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140249A

Tri(Amino-PEG3-amide)-amine TFA	PROTAC Linkers	Cancer
Tri(Amino-PEG3-amide)-amine TFA 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Tri(Amino-PEG3-amide)-amine TFA 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-163208

VH 032 amide-alkylC9-amine hydrochloride (S,R,S)-AHPC-C9-NH2 hydrochloride	PROTAC Linkers	Others
VH 032 amide-alkylC9-amine hydrochloride (Linker 33) 是共轭到降解标签的TRK配体。

HY-141423

Thalidomide-O-amide-C5-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis	Cancer
Thalidomide-O-amide-C5-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。

HY-140923

Biotin-PEG4-amide-Alkyne	PROTAC Linkers	Cancer
Biotin-PEG4-amide-Alkyne 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amide-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-176726

ZnPc-amide-PEG3-C2-NH2	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
ZnPc-amide-PEG3-C2-NH2 是一种光敏剂-连接子偶联物 (*photosensitizer-linker* conjugate*)，结构包含 ZnPcPs (HY-176725) 和一个 linker* (HY-W040165)。 ZnPc-amide-PEG3-C2-NH2 可用于合成光激活的 BRD4 降解剂 pZnPc-O3-JQ1 (HY-176724)。

HY-133507

Mal-amide-PEG2-oxyamine	PROTAC Linkers	Cancer
Mal-amide-PEG2-oxyamine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133503

Mal-amide-PEG2-oxyamine-Boc	PROTAC Linkers	Cancer
Mal-amide-PEG2-oxyamineBoc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-168318

Bestatin-amide-PEG3-CH2-acid	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Bestatin-amide-PEG3-CH2-acid 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (*E3 ligase ligand-linker* conjugate*)。Bestatin-amide*-PEG3-CH2-acid 可用于合成 PROTAC RAR Degrader-1 (HY-111844)。

HY-141423A

Thalidomide-O-amide-C5-NH2 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis	Cancer
Thalidomide-O-amide-C5-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。

HY-174235

Thalidomide-OCH2-amide-PEG2-C2-Boc	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Infection
Thalidomide-OCH2-amide-PEG2-C2-Boc 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (*E3 ligase ligand-linker* conjugate*)，包含一个用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体和一个连接子。Thalidomide-OCH2-amide*-PEG2-C2-Boc 可用于合成 PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1 (HY-174233)。

HY-145367

Ala-CO-amide-C4-Boc	ADC Linker	Cancer
Ala-CO-amide-C4-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-140251

Tri(Amino-PEG5-amide)-amine	PROTAC Linkers	Cancer
Tri(Amino-PEG5-amide)-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140249

Tri(Amino-PEG3-amide)-amine	PROTAC Linkers	Cancer
Tri(Amino-PEG3-amide)-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140250

Tri(Amino-PEG4-amide)-amine	PROTAC Linkers	Cancer
Tri(Amino-PEG4-amide)-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141008

Tri(Mal-PEG2-amide)-amine	PROTAC Linkers	Cancer
Tri(Mal-PEG2-amide)-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-138522

NHS-bis-PEG2-amide-Mal	PROTAC Linkers	Cancer
NHS-bis-PEG2-amide-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-176038

MS1262-C3-amide-C10-amine	Target Protein Ligand-Linker Conjugates MAGL	Others
MS1262-C3-amide-C10-amine 是一种 *E3 Ligase Ligand-Linker* Conjugates*。MS1262-C3-amide-C10-amine包含一个用于靶向 E3 连接酶 SPOP* (HY-176036) 的 GLP 配体，以及一个 PROTAC 连接子 (HY-176037)。MS1262-C3-amide-C10-amine 可用于设计 PROTAC，例如 MS479 (HY-176035)。

HY-138318

DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc	PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-176188

Lenalidomide-5-Br-amide-C2-Br	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Lenalidomide-5-Br-amide-C2-Br 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (*E3 ligase ligand-linker* conjugate*)。Lenalidomide-5-Br-amide*-C2-Br 可用于合成PROTAC DDR1 degrader-1 (HY-176184)。

HY-138530

Thiol-PEG4-amide-NH2	PROTAC Linkers	Cancer
Thiol-PEG4-amide-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-138533

Thiol-C10-amide-PEG8	PROTAC Linkers	Cancer
Thiol-C10-amide-PEG8 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-148425

Mal-amide-PEG8-Val-Ala-PAB-PNP	ADC Linker	Cancer
Mal-amide-PEG8-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-W800847

Mal-Amide-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP	ADC Linker	Cancer
Mal-Amide-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子 (ADC linker)，用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-172645

(S,R,S)-AHPC-Me-amide-C-O-C5-Br	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-amide-C-O-C5-Br 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。(S,R,S)-AHPC-Me-amide-C-O-C5-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 ERD-308 (HY-128600)。

HY-147095

Val-Ala-PABC-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Val-Ala-PABC-Exatecan 是一种药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由可裂解的 Tesirine linker 和 Exatecan (topoisomerase I 抑制剂，HY-13631) 组成。Val-Ala-PABC-Exatecan 可用于合成 Mal-PEGn-amide-va-Exatecan (ADC 分子)。

HY-172625

VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne 是一种 E3 连接酶配体-连接子偶联物 (*E3 Ligase Ligand-Linker* Conjugates*)，可以用于合成 PROTAC 降解剂。VH 101-amide*-piperidine-Pip-alkyne 的连接子部分为 tert-Butyl 4-ethynyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate (HY-W442074)，VHL 型 E3 泛素酶配体为 VH 101, acid (HY-47070)。

HY-133436

Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl	ADC Linker	Cancer
Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-138532

m-PEG8-amide-C10-Thiol	PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG8-amide-C10-Thiol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141185

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane	PROTAC Linkers	Cancer
TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-147095A

Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate是一种药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由可裂解的 Tesirine linker 和 Exatecan (topoisomerase I 抑制剂，HY-13631) 组成。Val-Ala-PABC-Exatecan 可用于合成 Mal-PEGn-amide-va-Exatecan (ADC 分子)。

HY-49206

CbzNH-PEG8-amide-bis(pentayl-5OBz)	ADC Linker	Cancer
CbzNH-PEG8-amide-bis(pentayl-5OBz) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-W096148

Biotin-C4-amide-C5-NH2	ADC Linker	Cancer
Biotin-C4-amide-C5-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-176202

TLR7/8 agonist 12-PAB-(PEG4-Me)-Cit-Val-PEG2-amide-C2-MC	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
TLR7/8 agonist 12-PAB-(PEG4-Me)-Cit-Val-PEG2-amide-C2-MC (compound LIV1-IMC (12) linker-payload) 是一种连接子-有效载荷结合物，用于抗体-药物结合物 (ADC) 的合成。TLR7/8 agonist 12-PAB-(PEG4-Me)-Cit-Val-PEG2-amide-C2-MC 结构中包含 TLR7/8 agonist (HY-170770) (ADC payload) 和 linker (HY-176478)。

HY-145448

MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一种 neoDegrader-Linker 偶联物，是 GSPT1 降解剂/分子胶 CC-885 (HY-101488) 和连接子的共轭物。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 能够偶联特异性靶向 CD56 的抗体 DAR3.7 合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-111878

BzNH-BS	SNIPERs	Cancer
BzNH-BS 含有两种不同的配体 MeBS 和 benzoyl-amide。它们通过 linker 连接。MeBS 作为 cIAP1 泛素连接酶的配体。

HY-176383

PEG3-amide-C2-COOH	PROTAC Linkers	Cancer
PEG3-amide-C2-COOH 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)，可用于合成 PROTAC，例如 BCL6 PROTAC 1 (HY-122829)。

HY-W096128

Fmoc-NH-PEG3-amide-CH2OCH2COOH	PROTAC Linkers	Cancer
Fmoc-NH-PEG3-amide-CH2OCH2COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-160683

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-amide-Eribulin	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-amide-Eribulin (Compound 7) 可作为 linker-drug 中间体，用于抗体-药物偶联物 (ADCs) 的合成。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1734

FITC-GW3965	Fluorescent Dyes/Probes
FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂，可以通过用酰胺取代 GW3965 的三氟甲基来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。

HY-133540G

Maleimide-DOTA (GMP) Maleimido-mono-amide-DOTA (GMP)	Fluorescent Dye
Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide-DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。

HY-W585390

BDP 581/591 hydrazide hydrochloride	Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591 hydrazide hydrochloride 是一种含有酰肼的 BDP 连接剂。BDP 581/591 的光稳定性极高。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。

HY-W585383

BDP TR hydrazide hydrochloride	Fluorescent Dyes/Probes
BDP TR hydrazide hydrochloride 是一种带有酰肼基团的 BDP TR 连接体。BDP 染料常用于显微镜和荧光偏振测定。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。

HY-W585384

BDP 558/568 carboxylic acid	Fluorescent Dyes/Probes
BDP 558/568 carboxylic acid 是一种含有羧酸的 BDP 连接子。BDP 558/568 的激发和发射波长与 Cy3 相似。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应，形成稳定的酰胺键。

HY-D1650

BDP 630/650 carboxylic acid	Fluorescent Dyes/Probes
BDP 630/650 carboxylic acid 是一种基于硼二吡咯甲烷支架的亮红色荧光团。BDP 630/650 carboxylic acid 是一种含羧酸的 BDP 连接剂。BDP 630/650 carboxylic acid 能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。(λ_ex=630 nm， λ_em=650 nm)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-174264

DMG-PEG-NHS, MW 2000 DMG-PEG2000-NHS	Drug Delivery
DMG-PEG-NHS, MW 2000 是一种由 Myristic acid (HY-N2041) 与 PEG 通过酰胺键连接而成的化合物，NHS 则作为活性酯基团连接在 PEG 链的末端。DMG-PEG-NHS, MW 2000 可用于蛋白质/生物分子修饰，基因递送和生物传感器的应用。

HY-133540G

Maleimide-DOTA (GMP) Maleimido-mono-amide-DOTA (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide-DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。

HY-157921

Amino-EG6-undecanethiol hydrochloride 20-(9-Mercaptononyl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxaeicosane-1-amine, hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
Amino-EG6-undecanethiol (hydrochloride)试剂 Amino-EG6-undecanethiol hydrochloride 是一种生化检测试剂，可通过酰胺偶联用作连接子。

HY-140656H

Biotin-PEG-Biotin(MW 40000)	Drug Delivery
生物素-PEG-生物素(MW 40000) Biotin-PEG-Biotin (MW 40000) 可通过与两个链霉亲和素和亲和素结合进行交联聚乙二醇化。生物素通过稳定的酰胺连接体与线性聚乙二醇 (PEG) 偶联。

HY-137425

N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid	Biochemical Assay Reagents
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂，用以测试 SimL 的连接活性。

HY-140895D

Biotin-PEG-Amine (MW 40000) Biotin-PEG-NH2 (MW 40000)	Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 40000) Biotin-PEG-Amine (MW 40000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 40000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接，进行进一步纯化或检测。

HY-140895C

Biotin-PEG-Amine (MW 20000) Biotin-PEG-NH2 (MW 20000)	Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 20000) Biotin-PEG-Amine (MW 20000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 20000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接，进行进一步纯化或检测。

HY-140895A

Biotin-PEG-Amine (MW 5000) Biotin-PEG-NH2 (MW 5000)	Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 5000) Biotin-PEG-Amine (MW 5000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 5000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接，进行进一步纯化或检测。

HY-140895B

Biotin-PEG-Amine (MW 10000) Biotin-PEG-NH2 (MW 10000)	Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 10000) Biotin-PEG-Amine (MW 10000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 10000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接，进行进一步纯化或检测。

HY-W1048549D

HOOC-PEG-SH (MW 10000) HOOC-PEG-Thiol (MW 10000)	Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 10000) HOOC-PEG-SH (MW 10000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 10000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。

HY-W1048549E

HOOC-PEG-SH (MW 20000) HOOC-PEG-Thiol (MW 20000)	Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 20000) HOOC-PEG-SH (MW 20000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 20000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。

HY-W1048549A

HOOC-PEG-SH (MW 2000) HOOC-PEG-Thiol (MW 2000)	Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 2000) HOOC-PEG-SH (MW 2000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 2000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。

HY-W1048549C

HOOC-PEG-SH (MW 5000) HOOC-PEG-Thiol (MW 5000)	Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 5000) HOOC-PEG-SH (MW 5000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 5000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。

HY-W1048549B

HOOC-PEG-SH (MW 3400) HOOC-PEG-Thiol (MW 3400)	Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 3400) HOOC-PEG-SH (MW 3400) (HOOC-PEG-Thiol (MW 3400)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。

HY-W1048549H

HOOC-PEG-SH (MW 1000)

HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)

Drug Delivery

羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 1000) HOOC-PEG-SH (MW 1000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。

HY-W1048549J

HOOC-PEG-SH (MW 40000)

HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)

Drug Delivery

羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 40000) HOOC-PEG-SH (MW 40000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。

HY-112624J

Dextran T4 (MW 4,000)

Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)

Thickeners

右旋糖酐T4(MW 3200-4800) Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用，能够降低黏液交联密度，并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力，可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000)

Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)

Thickeners Drug Delivery

右旋糖酐70 Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-126584

H-Val-Val-OH Val-val	Drug Intermediate	Others
H-VAL-VAL-OH (Val-val) 是一种二肽，由两个缬氨酸 (Val) 通过酰胺键连接。H-VAL-VAL-OH 可用于一些重要化合物的合成，如 Poststatin (HY-125432)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W001959

D-Allothreonine	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-别苏氨酸 D-Allothreonine 是 Allothreonine 的 D 型立体异构体。D-Allallreonine 是一种衍生自细菌的肽脂质。与 D-半乳糖醛酸酰胺连接的 D-Allallreonine 也是多糖中的一种成分。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-161022S1

FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate 是FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede 氘代标记物，FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede是一种 ADC 连接子，可用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-140923

Biotin-PEG4-amide-Alkyne		炔烃 PROTAC合成
Biotin-PEG4-amide-Alkyne 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amide-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-133436

Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl		炔烃 ADC合成
Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-140914

Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide		叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-159165

Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne		炔烃
Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 是一种 *E3 连接酶配体-linker* 偶联物*，包含泊马度胺 (HY-10984) 和 linker* cyclopentane-amide-Alkyne。Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 用于合成 PROTAC，例如 RGB110 (HY-159087)。

HY-138318

DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc		二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-141185

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane		反式环辛烯
TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140019

Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane		叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-161832

(S,R,S)-Me-AHPC-amide-C3-alkyne		炔烃
(S,R,S)-Me-AHPC-amide-C3-alkyne 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，用于合成 JWZ-5-13 (HY-161828)。

HY-141065

N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5		叠氮化物 PROTAC合成
N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-176536

(S,R,S)-AHPC-amide-PEG5-C2-azide VH032-CO-(CH2)2-(O-CH2-CH2)5-azide		叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-amide-PEG5-C2-azide (VH032-CO-(CH2)2-(O-CH2-CH2)5-azide) 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)。(S,R,S)-AHPC-amide-PEG5-C2-azide (VH032-CO-(CH2)2-(O-CH2-CH2)5-azide) 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-114402

ARD-69		PROTAC合成
ARD-69 是基于 E3 泛素连接酶 VHL、靶向雄激素受体的 PROTAC 降解剂，可诱导 AR 阳性前列腺癌细胞中雄激素受体 (AR) 蛋白降解。ARD-69 抑制 AR 调控的基因表达，一端结合 AR 配体结合域，另一端结合 VHL，促使 AR 招募至 E3 泛素连接酶复合体，触发蛋白酶体降解，从而抑制 AR 信号通路及下游基因 (如 PSA、TMPRSS2) 表达。ARD-69 可用于研究治疗去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。 ARD-69 由靶蛋白配体 (pink part) AR antagonist 14 (HY-172624)， PROTAC linker (black part) tert-Butyl 4-ethynyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate (HY-W442074)，VHL 型 E3 泛素酶配体 (blue part) VH 101, acid (HY-47070) 组成；其中，VHL 配体与 linker 可构成偶联物 VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne (HY-172625)。

HY-125541

DBCO-NHCO-PEG4-acid		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-Amide-PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-163167

VH 032 amide-alkylC5-azide		叠氮化物
VH 032 Amide-alkylC5-azide 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，可用于 PROTAC的研究和开发，包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。

HY-151820

DBCO-PEG24-acid		二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。

HY-151821

Sulfo DBCO-PEG3-acid		二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。

HY-151647

3-Azidopropanoic acid-PFP ester		叠氮化物
3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种叠氮丙酸连接剂，含有活化的 PFP 酯。叠氮基可以与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的 Click Chemistry 反应，形成三唑键。活化的 PFP 酯可以与胺基反应形成稳定的酰胺键。3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-148840A

Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester TEA		二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester TEA 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester (TEA) 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。

HY-148840

Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester		二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。

HY-151833

Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid)		四嗪
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物，包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级，仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000) Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)		聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-W800791

16:0 Caproylamine PE		磷脂
16:0 Caproylamine PE 是一种具有氨基反应基团的脂，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。

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