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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124176

    Phosphodiesterase (PDE) Calmodulin Cardiovascular Disease
    L-6355 是 Amiodarone (HY-14187) 相关化合物,对 Ca2+/钙调素活化的环核苷酸磷酸二酯酶 (cyclic nucleotide phosphodiesterase) 具有抑制作用,IC50 值为 0.65 μM。L-6355 有望用于抗心律失常和抗心绞痛剂的研究。
    L-6355
  • HY-124031

    Drug Derivative Cardiovascular Disease Cancer
    Lobetyolinin 是一种聚乙炔类化合物。Lobetyolinin 可从中药党参 (Codonopsis pilosula) 中提取。Lobetyolinin 有抗心律失常作用。Lobetyolinin 可用于肝癌研究。
    Lobetyolinin
  • HY-115839A

    Detajmium bitartrate; Tachmalcor

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Detajmium (L-tartrate) 是一种抗心律失常化合物。Detajmium对狗心室肌和 Purkinje 纤维的 V max 都有影响,呈频率依赖性。
    Detajmium L-tartrate
  • HY-122423

    N-Deethylamiodarone; LB 33020

    Apoptosis Drug Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    Desethylamiodarone (N-Deethylamiodarone) 是抗心律失常化合物胺碘酮 (Amiodarone (HY-14187)) 的主要代谢物。Desethylamiodarone 具有抗心律失常活性。Desethylamiodarone 还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Desethylamiodarone
  • HY-123646

    Others Cardiovascular Disease
    RS 2135 是一种抗心律失常化合物,可以抑制缺血诱导的室性心律失常。
    RS 2135
  • HY-19004

    Others Cardiovascular Disease
    711389-S hydrochloride 是一种抗心律失常化合物,通过增加心室颤动阈值 (VFT) 来显示其抗心律失常的活性。711389-S hydrochloride 还具有较强的抗颤动效果和安全性,可用于心室颤动和心源性猝死方面的研究。
    711389-S hydrochloride
  • HY-169624

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    GPV574 是抗心律失常化合物普罗帕酮的衍生物,能抑制 HERG 通道 (IC50 = 5.04 μM)。
    GPV574
  • HY-18600B

    (E)-NE-10064

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    (E)-Azimilide 是 Azimilide (HY-18600) 的异构体,Azimilide 是一类抗心律失常化合物,能抑制 I(Ks) 和 I(Kr) 活性。
    (E)-Azimilide
  • HY-105167A

    E 0471

    Others Cardiovascular Disease
    MW-436 (E 0471) (hydrochloride) 是一种具有抗心律失常作用的苯并呋喃类化合物。MW-436 (hydrochloride) 可用于心血管疾病的研究。
    E 047/1
  • HY-163637

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Sodium Channel inhibitor 5 (compound 7d) 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 抑制剂,IC50为 2.7 μM。Sodium Channel inhibitor 5 在抗心律失常研究中发挥着重要作用。
    Sodium Channel inhibitor 5
  • HY-15208A

    HMR 1098 free base

    Others Others
    Clamikalant (HMR 1098 free base) 是一种用于抑制心律失常的化合物,可预防狗心室颤动时不应期的减少,在兔心脏模型中也显示出抗心律失常作用。
    Clamikalant
  • HY-171782

    Others Cardiovascular Disease
    Amidepin 是一种新型抗心律失常化合物。Amidepin 具有调节心脏电活动的活性。Amidepin 的主要调节机制涉及离子通道或受体相互作用。Amidepin 可用于心律失常的研究。
    Amidepin
  • HY-126704

    KC-8857

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Tedisamil (KC-8857)是一种抗心律失常化合物,具有重要的生物学活性。Tedisamil表现出明显的缓慢心率作用,这是通过抑制心房的瞬时外向钾电流(I(to))实现的。Tedisamil能抑制多种钾电流,包括IK、K(ATP)和PKA激活的氯离子通道,从而延长心脏动作电位和QT间期,并增加心脏的折返性。Tedisamil在动物模型中对室性心律失常和心房扑动具有抗心律失常效果。
    Tedisamil
  • HY-177148A

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    G256 (Compound 1) (dihydrochloride) 是一种脒基腙。G256 (dihydrochloride) 也可被认为是氨基胍的席夫碱。G256 (dihydrochloride) 具有抗心律失常活性。G256 (dihydrochloride) 是 NOH-G256 的还原形式,由兔和大鼠肝脏匀浆在 NADPH 和 NADH 存在下经微粒体酶制备而成。
    G256 dihydrochloride
  • HY-177148

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    G256 (Compound 1) 是一种脒基腙。G256 也可被认为是氨基胍的席夫碱。G256 具有抗心律失常活性。G256 是 NOH-G256 的还原形式,由兔和大鼠肝脏匀浆在 NADPH 和 NADH 存在下经微粒体酶制备而成。
    G256
  • HY-40294

    Monoamine Oxidase GSK-3 LRRK2 Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    吲哚唑,又称异吲哚唑 (isoindazole),是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性,包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。
    Indazole
  • HY-117135

    Sodium Channel Calcium Channel PKC Cardiovascular Disease
    HNS-32 是一种在犬心脏中具有抗心律失常和血管舒张作用的化合物,其对缺血性心律失常和再灌注性心律失常的保护作用优于同剂量的 Mexiletine hydrochloride (HY-A0093)。此外,HNS-32 对哺乳动物心室肌具有显著的负变时作用,显示出其在急性冠状动脉综合征研究中的潜在应用价值。
    HNS-32
  • HY-40294R

    Monoamine Oxidase GSK-3 LRRK2 Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Indazole (Standard) 是 Indazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。吲哚唑,又称异吲哚唑 (isoindazole),是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性,包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。
    Indazole (Standard)
  • HY-108998

    Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物,具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流,表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期,表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度,增加捕获和心房颤动的阈值电流,延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。
    Bisaramil hydrochloride

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