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antifibrotic effects

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49

抑制剂 & 激动剂

9

多肽产品

1

抗体抑制剂

13

天然产物

3

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0152
    Myricitrin
    1 篇文献验证

    		 PKC NO Synthase TNF Receptor Parasite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    杨梅苷 Myricitrin 是一种天然存在的类黄酮，是一种具有口服活性的一氧化氮 (NO) 和 PKC 抑制剂。Myricitrin 具有中枢神经系统活性，包括抗焦虑样作用。Myricitrin 具有抗氧化、抗炎、抗纤维化和抗疟疾作用。
    Myricitrin
  • HY-W005379
    DGM

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    3-(环丙基甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酸 DGM 是 TGF-β1/Smad 信号通路抑制剂，具有显著的抗纤维化作用。DGM 抑制肺泡上皮细胞的上皮-间质转化 (EMT) 过程，并通过减轻肺部炎症、改善肺功能及减少细胞外基质 (ECM) 重塑，在体内减缓肺纤维化的发展。DGM 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 和 EMT 相关疾病的研究。
    DGM
  • HY-100445
    αvβ1 integrin-IN-1
    5 篇文献验证

    		 Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    αvβ1 integrin-IN-1 (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂，IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
    αvβ1 integrin-IN-1
  • HY-100445A
    αvβ1 integrin-IN-1 TFA
    5 篇文献验证

    		 Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂，IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
    αvβ1 integrin-IN-1 TFA
  • HY-109083
    Cilofexor
    5 篇以上引用文献

    GS-9674

    		 FXR Autophagy Inflammation/Immunology
    Cilofexor (GS-9674) 是一种有效的，选择性的，口服活性的非甾体 FXR 激动剂，EC50 为 43 nM。Cilofexor 具有抗炎和抗纤维化作用。Cilofexor 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    Cilofexor
  • HY-163752
    CS17919

    		MAP3K Metabolic Disease
    CS17919 是一种强效、选择性且具有口服活性的 ASK1 抑制剂，IC50 为 22.52 nM。CS17919 具有抗炎和抗纤维化作用。CS17919 可用于研究代谢相关的肾脏和肝脏疾病。
    CS17919
  • HY-162137
    Hepatoprotective agent-1

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    Hepatoprotective agent-1 (compound 1b) 是一种肝保护剂。Hepatoprotective agent-1 具有抗炎、抗凋亡 (Apoptosis) 和抗纤维化作用。
    Hepatoprotective agent-1
  • HY-120268
    SLM6031434

    		SphK Inflammation/Immunology
    SLM6031434 是一种高度选择性的鞘脂激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 SphK2 的 IC50 值为 0.4 μM。SLM6031434 通过增加鞘脂积累和 Smad7 表达发挥抗纤维化作用。SLM6031434 在单侧输尿管梗阻 (UUO) 诱导的小鼠肾小管间质纤维化模型中显示出有效的抗纤维化疗效。SLM6031434 可用于蛋白尿性肾病或慢性肾病 (CKD) 的研究。
    SLM6031434
  • HY-N1482S1
    Methyl palmitate-d31

    		Parasite Inflammation/Immunology
    Methyl palmitate-d31 是 Methyl palmitate 氘代物。Methyl palmitate 是一种存在于绿色核桃壳中的杀螨化合物，可抑制吞噬活性和免疫应答。Methyl palmitate 还具有抗炎和抗纤维化作用。
    Methyl palmitate-d31
  • HY-P991363
    AX-202

    		Myosin Inflammation/Immunology
    AX-202 是一种靶向 S100A4 的人类单克隆抗体 (mAb)。AX-202 在小鼠 Tsk-1 模型中具有抗纤维化作用。AX-202 可用于斑块性银屑病和系统性硬皮病的研究。
    AX-202
  • HY-N1482S
    Methyl palmitate-13C16

    		Parasite Inflammation/Immunology
    Methyl palmitate-13C16 是 13C 标记的 Methyl palmitate。Methyl palmitate 是一种存在于绿色核桃壳中的杀螨化合物，可抑制吞噬活性和免疫应答。Methyl palmitate 还具有抗炎和抗纤维化作用。
    Methyl palmitate-13C16
  • HY-136657
    SC-43
    4 篇文献验证

    		 SHP1 Phosphatase STAT Apoptosis Cancer
    SC-43，Sorafenib 的衍生物，是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗纤维化和抗癌作用。
    SC-43
  • HY-120268A
    SLM6031434 hydrochloride

    		SphK Inflammation/Immunology
    SLM6031434 hydrochloride 是 SLM6031434 (HY-120268) 的盐酸盐形式。SLM6031434 是一种高度选择性的鞘脂激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 SphK2 的 IC50 值为 0.4 μM。SLM6031434 通过增加鞘脂积累和 Smad7 表达发挥抗纤维化作用。SLM6031434 在单侧输尿管梗阻 (UUO) 诱导的小鼠肾小管间质纤维化模型中显示出有效的抗纤维化疗效。SLM6031434 可用于蛋白尿性肾病或慢性肾病 (CKD) 的研究。
    SLM6031434 hydrochloride
  • HY-163825
    RNB-61

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RNB-61 是一种口服活性大麻素 CB2 受体 (CB2R) 激动剂，其 Ki 范围为 0.13 nM 至 1.81 nM。RNB-61 具有肾脏保护和/或抗纤维化作用。RNB-61 对脑的渗透性可忽略不计。
    RNB-61
  • HY-N1482R
    Methyl palmitate (Standard)

    		Parasite Reference Standards Inflammation/Immunology
    棕榈酸甲酯 (Standard) Methyl palmitate (Standard) 是 Methyl palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl palmitate 是一种存在于马缨丹中的杀螨化合物，可抑制吞噬活性和免疫应答。Methyl palmitate 还具有抗炎和抗纤维化作用。
    Methyl palmitate (Standard)
  • HY-176218
    TTTE

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    TTTE 是一种砜双查尔酮衍生物。TTTE 具有抗肝坏死、抗炎和抗纤维化的主要活性。TTTE 通过下调 Caspase-3、TNF-α、NF-κB 和 TGF-β 等关键分子发挥调节作用。TTTE 能够用于肝损伤的研究。
    TTTE
  • HY-P10414
    Klotho-derived peptide 1

    KP1 (human)

    		 TGF-beta/Smad p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用，抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活，并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。
    Klotho-derived peptide 1
  • HY-P10414A
    Klotho-derived peptide 1 hydrochloride

    KP1 (human) (hydrochloride)

    		 TGF-beta/Smad p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) hydrochloride 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用，抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活，并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。
    Klotho-derived peptide 1 hydrochloride
  • HY-N0664
    Aucubin
    5 篇以上引用文献

    		 Bacterial Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    桃叶珊瑚苷 Aucubin 是一种可从许多传统的草药中提取的环烯醚萜苷。Aucubin 具有许多生物学活性，例如抗氧化，抗衰老，抗炎，抗菌，抗纤维化，抗癌，保肝，神经保护和骨保护作用。
    Aucubin
  • HY-19149
    Ro24-7429

    		HIV Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Ro24-7429 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂。Ro24-7429 也是 RUNX1 抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。
    Ro24-7429
  • HY-173483
    ATX inhibitor 26

    		Phosphodiesterase (PDE) ERK JNK p38 MAPK Inflammation/Immunology
    ATX inhibitor 26 是一种 Autotaxin (ATX) 抑制剂，在人血浆中的 IC50 为 57 nM。ATX inhibitor 26 可抑制细胞迁移和胶原凝胶收缩。ATX inhibitor 26 具有显著的抗纤维化作用，可减少 Bleomycin (BLM) (HY-108345) 诱导的肺纤维化模型中的胶原沉积。
    ATX inhibitor 26
  • HY-161506
    PDE1-IN-7

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE1-IN-7 (Compound 13h) 是 bPDE1 的选择性抑制剂 (IC50=10 nM)。在 BDL 诱导的肝纤维化大鼠模型中表现出显著的抗纤维化效果。PDE1-IN-7 可以用于肝纤维化方面的研究。
    PDE1-IN-7
  • HY-N4107
    Phyllanthin
    1 篇文献验证

    		 TGF-beta/Smad Infection Inflammation/Immunology Cancer
    叶下珠脂素 Phyllanthin 是口服有效的抗癌剂。Phyllanthin 可抑制 MOLT-4 细胞活力，增加细胞凋亡，并抑制细胞迁移和侵袭。Phyllanthin 通过抑制 ALK5 和 Smad2/3 下调 TGF 信号通路发挥抗纤维化作用。Phyllanthin 还具有抗炎和抗菌的特性 。
    Phyllanthin
  • HY-19796
    Icomidocholic acid
    1 篇文献验证

    Aramchol; C20-FABAC

    		 Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    Icomidocholic acid (Aramchol) 是胆酸和花生酸合成的脂质分子。Icomidocholic acid 是一种口服有效的 SCD1 抑制剂和胆固醇增溶剂，具有抗纤维化的作用。Icomidocholic acid 能够降低肝脏脂肪含量，溶解胆固醇晶体和预防胆结石形成。Icomidocholic acid 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    Icomidocholic acid
  • HY-N0152R
    Myricitrin (Standard)

    		Reference Standards PKC NO Synthase TNF Receptor Parasite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    杨梅苷 (Standard) Myricitrin (Standard) 是 Myricitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myricitrin 是一种天然存在的类黄酮，是一种具有口服活性的一氧化氮 (NO) 和 PKC 抑制剂。Myricitrin 具有中枢神经系统活性，包括抗焦虑样作用。Myricitrin 具有抗氧化、抗炎、抗纤维化和抗疟疾作用。
    Myricitrin (Standard)
  • HY-N0664R
    Aucubin (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    桃叶珊瑚苷 (Standard) Aucubin (Standard) 是 Aucubin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aucubin 是一种可从许多传统的草药中提取的环烯醚萜苷。Aucubin 具有许多生物学活性，例如抗氧化，抗衰老，抗炎，抗菌，抗纤维化，抗癌，保肝，神经保护和骨保护作用。
    Aucubin (Standard)
  • HY-168930
    ATX inhibitor 25

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    ATX inhibitor 25 (Compound 29) 是一种具有口服活性的 Autotaxin 抑制剂，IC50 为 1.08 nM。ATX inhibitor 25 具有优异的体外代谢稳定性，t1/2 大于 170 分钟。在博来霉素 (HY-108345) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，ATX inhibitor 25 (口服) 具有抗纤维化作用。
    ATX inhibitor 25
  • HY-N9942
    Physalin A
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy NF-κB p38 MAPK PI3K Akt mTOR STAT JAK Inflammation/Immunology Cancer
    Physalin A 是一种具有生物活性的醉茄内酯。Physalin A 在椎间盘退变模型中表现出抗炎、抗纤维化和改善自噬 (autophagy) 的作用。Physalin A 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，ROS 产生和 G2/M 期细胞周期阻滞。此外。Physalin A 可显著提高醌还原酶活性，来提高解毒酶的表达。
    Physalin A
  • HY-174348
    BRD4-IN-10

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    BRD4-IN-10 (Compound 31) 是一种选择性 BRD4 抑制剂，IC50 为 13.5 nM。BRD4-IN-10 可发挥抗炎和抗纤维化的作用。BRD4-IN-10 也具有良好的代谢稳定性、药代动力学特征和安全性。BRD4-IN-10 可用于肾纤维化疾病的研究。
    BRD4-IN-10
  • HY-P10728
    B7-33

    		RXFP Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    B7-33 是一种单链松弛素模拟物。B7-33 是一种选择性松弛素受体 1 (RXFP1) 激动剂。B7-33 与 RXFP1 结合，并在表达 RXFP1 的细胞中优先激活 pERK 通路，而不是 cAMP 。B7-33 是一种抗纤维化剂。B7-33 具有心脏保护作用。
    B7-33
  • HY-160851
    GDC-3280

    AK3287; AKEX0011

    		 ASK1 p38 MAPK Inflammation/Immunology
    GDC-3280 (AK3287; AKEX0011) 是一种基于 Pirfenidone (HY-B0673) 苯基吡啶酮骨架的口服活性的化合物。GDC-3280 通过抑制 ASK1-p38 MAPK 通路和调节巨噬细胞极化来缓解矽肺的炎症和纤维化反应。GDC-3280 具有抗炎和抗纤维化作用。
    GDC-3280
  • HY-N4107R
    Phyllanthin (Standard)

    		Reference Standards TGF-beta/Smad Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Phyllanthin (Standard) 是 Phyllanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phyllanthin 是口服有效的抗癌剂。Phyllanthin 可抑制 MOLT-4 细胞活力，增加细胞凋亡，并抑制细胞迁移和侵袭。Phyllanthin 通过抑制 ALK5 和 Smad2/3 下调 TGF 信号通路发挥抗纤维化作用。Phyllanthin 还具有抗炎和抗菌的特性 。
    Phyllanthin (Standard)
  • HY-P3618
    Cortistatin-29 (reduced)

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cortistatin-29 是一种神经肽，可减轻神经性疼痛。Cortistatin-29 以高亲和力结合所有生长抑素 (SS) 受体亚型，对 SSTR1、SSTR2、SSTR3、 SSTR4、SSTR5 的 < b>IC50 值分别为 2.8 nM、7.1 nM、0.2 nM、3.0 nM、13.7 nM。Cortistatin-29 显示出抗纤维化作用。
    Cortistatin-29 (reduced)
  • HY-P2150
    Cortistatin-29 (rat)

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cortistatin-29 是一种神经肽，可减轻神经性疼痛。Cortistatin-29 以高亲和力结合所有生长抑素 (SS) 受体亚型，对 SSTR1、SSTR2、SSTR3、 SSTR4、SSTR5 的 < b>IC50 值分别为 2.8 nM、7.1 nM、0.2 nM、3.0 nM、13.7 nM。Cortistatin-29 显示出抗纤维化作用。
    Cortistatin-29 (rat)
  • HY-148808
    Zelasudil

    RXC007

    		 ROCK Cancer
    Zelasudil (RXC007) 是具有口服活性、选择性强的小分子 Rho 相关螺旋-线圈含蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂，具有抗纤维化作用。Zelasudil 在转移性胰腺肿瘤中正向调控免疫作用，能增加 CD8+ 和 CD4+ T 细胞在肿瘤皮质中的浸润，减少肿瘤边缘的免疫抑制 FOXP3+ 调节性 T 细胞。Zelasudil 有望用于胰腺导管腺癌的研究。
    Zelasudil
  • HY-156119
    MLKL-IN-6

    		Mixed Lineage Kinase Necroptosis Metabolic Disease Cancer
    MLKL-IN-6 (compound P28) 是混合谱系激酶抑制剂，靶向 Mixed Lineage Kinase domain-like (MLKL)。MLKL-IN-6 抑制细胞坏死。MLKL-IN-6 抑制细胞坏死时的 MLKL 磷酸化和和寡聚化、抑制免疫细胞死亡、减少粘附因子表达。MLKL-IN-6 细胞毒性低，并且它抑制肝星状细胞活化，降低肝纤维化标志物水平，具有抗纤维化作用，。
    MLKL-IN-6
  • HY-169940
    Fibrostat

    		HDAC Inflammation/Immunology
    Fibrostat (Compound 5n) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，通过抑制 HDAC6 活性来发挥抗纤维化功能，对 HDAC6 IC50 值为 63 nM，并对 HDAC1、HDAC3、HDAC5、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11 显示出较好的选择性。Fibrostat 能显著下调成纤维细胞中纤维化标志物 (纤维连接蛋白和胶原 1) 的表达。Fibrostat 在大鼠灌注心脏和斑马鱼幼体实验中未显示出毒性。Fibrostat 有望用于与纤维化相关的疾病研究。
    Fibrostat
  • HY-121246
    Fluorofenidone
    1 篇文献验证

    AKF-PD

    		 NF-κB ERK TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    Fluorofenidone (AKF-PD) 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Fluorofenidone
  • HY-N1482
    Methyl palmitate

    		Parasite TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    棕榈酸甲酯 Methyl palmitate 是一种天然存在的脂肪酸酯。Methyl palmitate 能够调节巨噬细胞活性，并下调促炎介质，例如 TNF-α 和一氧化氮 (NO)。Methyl palmitate 具有抗炎和抗纤维化作用。Methyl palmitate 是 ΙκB 磷酸化的强效抑制剂。Methyl palmitate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的库普弗细胞和大鼠腹膜巨噬细胞。Methyl palmitate 能够抑制 RAW 细胞的吞噬功能。Methyl palmitate 对毒蕈碱受体 (muscarinic receptors) 具有拮抗作用。Methyl palmitate 在体内具有对抗缺血/再灌注损伤的心脏保护作用。Methyl palmitate 对朱砂红线虫 (T. cinnabarinus) 成虫具有剧毒。
    Methyl palmitate
  • HY-175516
    dual FXR/PPARδ agonist-2

    		FXR PPAR Inflammation/Immunology
    dual FXR/PPARδ agonist-2 是一种FXR/PPARδ 双重激动剂，通过 FXR 激动剂 GW-4064 与 PPARδ 激动剂 GW-0742 杂交产生。dual FXR/PPARδ agonist-2 具有强效的双靶点活性，其 FXR 激动作用的半数有效浓度 (EC50) 为 12.28 nM，在 100 nM 浓度下对 PPARδ 的激活率为 69%。dual FXR/PPARδ agonist-2 在肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化作用。
    dual FXR/PPARδ agonist-2
  • HY-121246R
    Fluorofenidone (Standard)

    		Reference Standards NF-κB ERK TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Fluorofenidone (Standard) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Fluorofenidone (Standard)
  • HY-N6985
    Baccatin III
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    巴卡亭 Ⅲ Baccatin III 是一种口服有效、选择性 TGF-β1 信号通路及髓源性抑制细胞 (MDSC) 激活抑制剂，是合成 Paclitaxel (HY-B0015) 的无活性前体。Baccatin III 靶向 AKT/STAT6 和 Smad2/3 通路，阻断 TGF-β1 诱导的成纤维细胞分化及 MDSC 介导的免疫抑制。Baccatin III 通过抑制巨噬细胞活化和细胞外基质沉积发挥抗炎抗纤维化作用，在调节肿瘤免疫微环境方面显示出治疗肺纤维化和癌症的潜力。
    Baccatin III
  • HY-12403A
    Talfirastide acetate
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) acetate; Ang-(1-7) acetate

    		 Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。
    Talfirastide acetate
  • HY-176737
    TGF-β1/Smad-IN-1

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    TGF-β1/Smad-IN-1 (compound C9) 是一种有效的 TGF-β1/Smad 抑制剂。TGF-β1/Smad-IN-1 可抑制由 TGF-β1 诱导的纤维化标志物 (α-SMA 和 COL1A1) 的表达。TGF-β1/Smad-IN-1 具有抗纤维化作用。TGF-β1/Smad-IN-1 具有用于肝纤维化研究的潜力。
    TGF-β1/Smad-IN-1
  • HY-121246S
    Fluorofenidone-d3

    AKF-PD-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds NF-κB ERK TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    Fluorofenidone-d3 (AKF-PD-d3) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 氘代物。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Fluorofenidone-d3
  • HY-12403
    Talfirastide
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    TXA127; Angiotensin (1-7); Ang-(1-7)

    		 Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
    Talfirastide
  • HY-176274
    FASN/SCD-IN-1

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related TNF Receptor SOD LDLR Glutathione Peroxidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FASN/SCD-IN-1 是 Silybin (HY-N0779A) 衍生物，是脂肪酸合酶 (FASN)/硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 的口服活性抑制剂。FASN/SCD-IN-1 在体外实验中表现出抑制脂质沉积、降低 FASN 和 SCD 的转录水平、抗氧化、抗炎和抗纤维化的活性。FASN/SCD-IN-1 在急性肝损伤大鼠模型中，表现出显著的保肝作用。FASN/SCD-IN-1 在骨髓增生性脂肪性肝炎 (MASH) 小鼠模型中，改善了 MASH 肝脏的病理特征，包括脂肪变性、炎症和纤维化。FASN/SCD-IN-1 可用于研究 MASH。
    FASN/SCD-IN-1
  • HY-12403R
    Talfirastide (Standard)

    		Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    血管紧张素 (1-7) (Standard) Talfirastide (Standard） 是 Talfirastide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
    Talfirastide (Standard)
  • HY-P3318
    Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe

    L-BOC2

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR) 抑制剂。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 消除 FMLP 诱导的肽类白三烯释放。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 在三维纤维蛋白凝胶中分别抑制增生性糖尿病视网膜病变 (PDR) 玻璃体和血管内皮生长因子 (VEGF) 介导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 球体出芽。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可抑制 Ac2-26 (HY-P1098) 的抗炎和抗纤维化作用。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可用于炎症的研究。
    Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe

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