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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W013441
    2',3'-Dideoxyadenosine
    1 篇文献验证

    		 HIV Infection
    2',3'-二脱氧腺苷 2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性 [1]。
    2',3'-Dideoxyadenosine
  • HY-136782
    ST-148 maleate

    		Flavivirus Dengue Virus Infection
    ST-148 maleate 是一种有效的口服活性 DENV 抑制剂。ST-148 maleate 具有抗病毒作用和低细胞毒性。ST-148 maleate 改变脂滴与 C 蛋白之间的相互作用，从而抑制病毒复制。
    ST-148 maleate
  • HY-100176
    PF-4878691

    3M-852A

    		 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis TNF Receptor HCV Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    PF-4878691 (3M-852A) 是一种有口服活性的 TLR7 激动剂。PF-4878691 具有固有免疫应答活性，对 HCV 具有抗病毒作用，可用于肿瘤的研究。
    PF-4878691
  • HY-170922
    SARS-CoV-2-IN-110

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-110 (compound Bb1) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-110 对SARS-CoV-2 表现出抗病毒效力，其 EC50 为 1.10 μM，且与 Lapatinib (HY-50898) 相比毒性显著降低。SARS-CoV-2-IN-110 抑制 SARS-CoV-2 的 CC50 大于 100 μM，选择性指数 (SI) 大于 91。
    SARS-CoV-2-IN-110
  • HY-N15215
    Antiviral agent 64

    		Enterovirus Influenza Virus RSV HSV Infection Cancer
    Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性，IC50 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性，可抑制 RSV，poliovirus，measles virus，HSV-1 和 influenza virus H1N1，EC50 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。
    Antiviral agent 64
  • HY-P10804
    PIH

    		SARS-CoV Infection
    PIH 是一种抗病毒肽，能够有效抑制 MERS-CoV 与宿主细胞之间由 HR1/HR2 介导的膜融合，IC50 为 1.171 μM。通过与金纳米棒 (AuNRs) 形成复合物，可以进一步将 PIH 的病毒抑制效果提高 10 倍。
    PIH
  • HY-W013441R
    2',3'-Dideoxyadenosine (Standard)

    		Reference Standards HIV Infection
    2',3'-二脱氧腺苷 (Standard) 2',3'-Dideoxyadenosine (Standard) 是 2',3'-Dideoxyadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性 。
    2',3'-Dideoxyadenosine (Standard)
  • HY-174429
    HSV-1-IN-3

    		HSV Infection
    HSV-1-IN-3 (Compound A50) 是一种 HSV 抑制剂。HSV-1-IN-3 对 Acyclovir (HY-17422) 敏感和耐药的 HSV 菌株均表现出良好的抗病毒功效。
    HSV-1-IN-3
  • HY-P99710
    Lomtegovimab

    BI 767551; DZIF-10c

    		 SARS-CoV Infection
    洛替韦单抗 Lomtegovimab (BI 767551) 是一种人源抗 SARS-COV-2 刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab 结合并中和 SARS-CoV-2。Lomtegovimab 显示出抗病毒功效。Lomtegovimab 具有研究 COVID-19 的潜力。
    Lomtegovimab
  • HY-174819
    VNRX-9945

    		HBV Infection
    VNRX-9945 是一种强效、广泛的具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM)，其 EC50 值为 2.6 nM。VNRX-9945 在体外对多种基因型 HBV 表现出优异且广泛的抗病毒活性，同时在多个物种中具有良好的药代动力学特征。VNRX-9945 在 AAV-HBV 感染的小鼠模型中显示出强大的抗病毒功效。
    VNRX-9945
  • HY-133894
    Bofutrelvir

    FB2001

    		 SARS-CoV Infection
    Bofutrelvir (FB2001) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂，IC50 值为 53 nM， EC50 值为 0.53 μM。Bofutrelvir 对几种 SARS-CoV-2 变体具抗病毒作用，EC50 值为 0.26-0.42 μM。Bofutrelvir 联合 Remdesivir (HY-104077) 具有加性抗病毒作用。
    Bofutrelvir
  • HY-14818B
    Laninamivir TFA

    R 125489 TFA

    		 Influenza Virus Infection
    Laninamivir TFA (R 125489 TFA) 是一种抗病毒化合物，具有抑制和预防甲型和乙型流感病毒的活性。Laninamivir TFA 是一种长效的神经氨酸酶抑制剂，采用鼻吸入的方式给药。Laninamivir TFA 在流感病毒的抑制中展现出良好的安全性和有效性。
    Laninamivir TFA
  • HY-W070093
    KKJ00626

    		HBV Infection
    5,7-二甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]嘧啶-2-氢硫化物 KKJ00626 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂，IC50 为 0.12~0.23 μM。KKJ00626 抑制 HBV 核心蛋白与表面蛋白 PreS 的相互作用，阻止 HBV 颗粒的成熟和分泌，并表现出抗病毒活性。
    KKJ00626
  • HY-107338
    Denotivir

    Vratizolin; Wratizolin

    		 HSV Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Denotivir (Vratizolin) 是口服有效的抗病毒剂，可治疗单纯疱疹病毒 (HSV) 和水痘带状疱疹病毒 (VZV)。Denotivir 可抑制多种癌细胞的增殖，并具有抗白血病活性。Denotivir 可抑制 TNF-α、IL-1 和 IL- 6 的产生，具有免疫抑制作用。
    Denotivir
  • HY-167919
    1-(1-Adamantyl)-3-butyl-2-thiourea

    		Drug Derivative Infection
    1-(1-Adamantyl)-3-butyl-2-thiourea是一种具有抗病毒活性的化合物，对各种病毒病原体均有效；1-(1-Adamantyl)-3-butyl-2-thiourea可作为抑制病毒感染的潜在抑制剂。
    1-(1-Adamantyl)-3-butyl-2-thiourea
  • HY-153810
    Mosnodenvir

    JNJ-1802

    		 Virus Protease Flavivirus Dengue Virus Infection
    Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC50 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。
    Mosnodenvir
  • HY-156346
    HCoV-OC43-IN-1

    		SARS-CoV Infection
    HCoV-OC43-IN-1 (Compound IV-16) 是一种冠状病毒 HCoV-OC43 抑制剂。HCoV-OC43-IN-1 具有抗病毒功效 (EC50: 90 nM)。HCoV-OC43-IN-1 抑制病毒核衣壳蛋白 (NP) 的 mRNA 水平和表达水平。
    HCoV-OC43-IN-1
  • HY-121763
    SCH-43478

    		HSV Infection
    SCH-43478 是一种非核苷类抗病毒药物。SCH-43478 对 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-2) 具有强效和选择性抑制活性，在 Vero 细胞中测得 IC50 为 1.8 μg/mL。SCH-43478 在豚鼠生殖器 HSV 感染模型中表现出显著的疗效。
    SCH-43478
  • HY-107468
    PL-100

    		HIV Protease Infection Inflammation/Immunology
    PL-100 是一种强效 HIV-1 protease 抑制剂，Ki 为 36 pM，EC50 为 16 nM。PL-100 通过抑制 HIV-1 蛋白酶活性来阻止病毒复制，并在耐药 HIV 病毒中表现出优异的抗病毒活性。PL-100 可用于耐药性 HIV 疾病的研究。
    PL-100
  • HY-100176R
    PF-4878691 (Standard)

    3M-852A (Standard)

    		 Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis TNF Receptor HCV Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    PF-4878691 (Standard)是 PF-4878691 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PF-4878691 (3M-852A) 是一种有口服活性的 TLR7 激动剂。PF-4878691 具有固有免疫应答活性，对 HCV 具有抗病毒作用，可用于肿瘤的研究。
    PF-4878691 (Standard)
  • HY-170395
    GHP-88309

    		RSV DNA/RNA Synthesis Infection
    GHP-88309 是一种广谱的、口服有效抗副黏病毒 (paramyxoviruses) 剂，靶向病毒聚合酶 (viral polymerase)，中断病毒 RNA 合成，并抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)、麻疹病毒 (MeV) 和犬瘟热病毒 (CDV)，EC50 为 0.06-1.2 μM。GHP-88309 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    GHP-88309
  • HY-132306
    CCF0058981
    1 篇文献验证

    CCF981

    		 SARS-CoV Virus Protease Infection
    CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物，一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂，IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro)，IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效，具有用于 COVID-19 研究的潜力。
    CCF0058981
  • HY-19925
    AIC-292

    		HIV Infection
    AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。
    AIC-292
  • HY-N6693
    Valinomycin
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    NSC 122023

    		 Apoptosis Antibiotic Autophagy Fungal Infection Others Cancer
    缬氨霉素 Valinomycin 是一种钾离子特异性载体，其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中，破坏膜内的正常钾离子梯度，从而杀伤细胞，结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用，可用于相关研究。
    Valinomycin
  • HY-135646
    Eleutheroside B1

    		Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。
    Eleutheroside B1
  • HY-170483
    Antitumor agent-191

    		HSV HIV Infection Cancer
    Antitumor agent-191 (Compound 7) 对 HSV-1 和 HIV 表现出抗病毒活性，EC50 分别为 0.03 μM 和 0.81 μM。Antitumor agent-191 表现出潜在的抗肿瘤活性，可抑制癌细胞 HepG2，WI-38，Vero 和 MCF-7，IC50 分别为 19.6，39.3，18.3 和 28 μM。
    Antitumor agent-191
  • HY-176264
    DNDI-6510

    		SARS-CoV Virus Protease Cytochrome P450 Infection
    DNDI-6510 (Compound (S)-x38) 是一种非共价的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂，其 IC50 为 0.04 μM。DNDI-6510 对 SARS-CoV-2 及其突变体具有强效抗病毒活性，但对 SARS-CoV-1 的效果较弱。DNDI-6510 显著提高了代谢人源化小鼠模型 (8HUM) 中的药物暴露量。
    DNDI-6510
  • HY-131944
    S-Acetylglutathione

    		Apoptosis HSV Infection Cancer
    乙酰谷胱甘肽 S-Acetylglutathione 是 Glutathione (HY-D0187) 的衍生物。S-Acetylglutathione 在血液中稳定，并可通过细胞内硫酯酶转化为 glutathione。S-Acetylglutathione 可以在谷胱甘肽合成酶缺乏的成纤维细胞中的细胞内恢复 glutathione 水平。S-Acetylglutathione 通过抑制病毒复制在 HSV-1 感染模型中表现出抗病毒活性。S-Acetylglutathione 可以诱导癌细胞 MOLT4 和 UKF-NB-3 凋亡 (apoptosis)。
    S-Acetylglutathione
  • HY-159961
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-34

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 (Compound 26) 是 SARS-CoV-2 Mpro 的抑制剂，IC50 为 6 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 对 OC43 Mpro 具有抑制作用，IC50 为 33 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中表现出抗病毒活性，EC50 为 0.103 μM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-34
  • HY-124662
    IHVR-19029

    		Flavivirus Dengue Virus Glycosidase Infection
    IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
    IHVR-19029
  • HY-162719
    RH12

    		SARS-CoV Infection
    RH12 是 SARS-CoV-2 相关的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp，IC50 为 4.42 nM) 和人跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2，IC50 为 4.2 nM) 的双重抑制剂。RH12 表现出抗病毒活性。RH12 抑制病毒复制和吸收，在 Vero-E6 细胞中表现出 90.5% 的杀病毒作用。RH12 抑制 Calu-3 细胞活力，IC50 为 17.5 nM。
    RH12
  • HY-W014109
    (E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

    (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU

    		 DNA/RNA Synthesis Infection
    (E)-5-(2-溴乙烯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 (E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione ((E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU) 是一种嘧啶碱基，是抗病毒药物索利夫定和 (E)-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷 (BVDU) 的无活性代谢物，可在体内再生为 BVDU。BVU 以 NADPH 依赖的方式不可逆地灭活二氢嘧啶脱氢酶 (DPD)。1,4 当以 200 μmol/kg 的剂量给药时，它可以增强化疗药物和 DPD 底物 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 在 P388 鼠白血病模型中的疗效，从而延长生存时间。
    (E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  • HY-162720
    NNRT-IN-4

    		HIV Potassium Channel Reverse Transcriptase Infection
    NNRT-IN-4 (Compound 10p) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT) 的抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.713 µM。NNRT-IN-4 具有抗病毒活性，可抑制 HIV-1 野生型和突变株，EC50 为 6-63 nM。NNRT-IN-4 对 hERG (IC50=25.9 µM) 和 CYP 酶 (IC50>50 µM) 的抑制活性微弱。NNRT-IN-4 在小鼠中表现出良好的耐受性和安全性 (2 g/kg)。
    NNRT-IN-4
  • HY-164682
    AMD 3329 octahydrobromide

    		HIV CXCR Infection
    AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV-1和HIV-2化合物，具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV-1和HIV-2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC50值，显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成，EC50值为12 nM。
    AMD 3329 octahydrobromide

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