2. Apoptosis Anti-infection Autophagy
  3. Apoptosis Antibiotic Autophagy Fungal
  4. Valinomycin

Valinomycin  (Synonyms: NSC 122023)

目录号: HY-N6693 纯度: 98.23%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Valinomycin 是一种钾离子特异性载体，其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中，破坏膜内的正常钾离子梯度，从而杀伤细胞，结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用，可用于相关研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

Valinomycin Chemical Structure

Valinomycin Chemical Structure

CAS No. : 2001-95-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2350
In-stock
1 mg ￥350
In-stock
2 mg ￥595
In-stock
5 mg ￥1150
In-stock
10 mg ￥1900
In-stock
25 mg ￥3420
In-stock
50 mg   询价  
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Valinomycin 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Valinomycin is a potassium-specific ionophore, the valinomycin-K+ complex can be incorporated into biological bilayer membranes with the hydrophobic surface of valinomycin, destroys the normal K+ gradient across the membrane, and as a result kills the cells, incorporating into liposomes can significantly reduces the cytotoxicity and enhances the targeting effect. Valinomycin exhibits antibiotic, antifungal, antiviral, antitumor and insecticidal efficacy, thus can be used for relevant research[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Lipo-Valinomycin (1-100 μM, 24 h) 剂量依赖性地抑制 HepG2 的细胞活性[2]。
Lipo-Valinomycin (15 μM, 12 h) 破坏线粒体膜电位并诱导 HepG2 的细胞凋亡 (23%)[2]。
1.19
Valinomycin 生物活性[1]

Bioactivity Target Efficacy
Antibacterial Streptococcus pyogenes MIC 0.02 µg/mL
Clostridium sporogenes MIC 8 µg/mL
Enterococcus faecalis MIC 0.39–0.78 µg/disk
Streptococcus pneumoniae MIC 0.39–0.78 µg/disk
Micrococcus luteus MIC 25–50 µg/disk
Antifungal Candida albicans MIC 0.39–0.78 µg/disk
Cryptococcus neoformans MIC 50–100 µg/disk
Phytophthora capsici IC50 15.9 µg/mL
Botrytis cinerea MIC 4 µg/mL
Magnaporthe grisea MIC 4 µg/mL
Candida albicans MIC 32 µg/mL
Colletotrichum gloeosporioides MIC 256 µg/mL
Rhizoctonia solani MIC 256 µg/mL
Penicillium verrucosum IC50 0.005 ng/mL
Antiviral SARS-CoV EC50 0.85 µM
PRRSV IC50 24 nM
RSV IC50 0.0015 µM
MERS-CoV IC50 84 nM
HCoV-OC43 EC50 4.43 µM
HCoV-NL63 EC50 1.89 µM
MHV-A59 EC50 6.78 µM
LACV IC50 588 nM
RVFV MP-12 IC50 41 nM
HRV2 IC50 610 nM
CVB3 IC50 971 nM
ZIKV IC50 78 nM
KEYV IC50 156 nM
HCoV-229E IC50 67 nM
LASV EC50 0.61 µM
LCMV EC50 0.15 µM
Antitumor Human ovarian tumor cells CaOV-3 IC50 0.1 nM
Murine P388 leukemia cancer cells GI50 0.019 µg/mL
Human ovary OVCAR-3 tumor cells GI50 0.19 ng/mL
Brain SF-295 tumor cells GI50 0.35 ng/mL
Renal A-498 carcinoma cells GI50 1.9 ng/mL
Lung NCI-H460 cancer cells GI50 0.21 ng/mL
Colon KM20L2 carcinoma cells GI50 0.27 ng/mL
Melanoma SK-MEL-5 cancer cells GI50 0.26 ng/mL
Rat C6 glioma cells IC50 0.4 µM
Human A2780 ovarian carcinoma cells IC50 2.18 µM
Human MCF-7 breast carcinoma cells IC50 1.77 µM
Human HepG2 hepatocellular carcinoma cells IC50 0.0008 µM
Human U251 glioma cells IC50 7.6 nM

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Valinomycin 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Lipo-Valinomycin (1-40 μg/g, 静脉注射, 每二天, 16 d) 抑制裸鼠内的 HepG2 肿瘤生长[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: nude mice with HepG2[2]
Dosage: 1, 2, 5, 10, 20, 40 μg/g
Administration: Intravenous injection (i.v.), every two days for 16 d
Result: Exerted remarkable inhibition effect on tumor growth and no weight loss during the therapeutic period. Caused destructive tumor necrosis as most of the tumor cells were in apoptotic status.
分子量

1111.32

Formula

C54H90N6O18
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

缬氨霉素
结构分类
初始来源

Streptomyces fulvissimus
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol 中的溶解度 : 50 mg/mL (44.99 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (22.50 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8998 mL 4.4992 mL 8.9983 mL
5 mM 0.1800 mL 0.8998 mL 1.7997 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.25 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.25 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.05%

COA (282 KB) RP-HPLC (200 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Valinomycin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 0.8998 mL 4.4992 mL 8.9983 mL 22.4958 mL
5 mM 0.1800 mL 0.8998 mL 1.7997 mL 4.4992 mL
10 mM 0.0900 mL 0.4499 mL 0.8998 mL 2.2496 mL
15 mM 0.0600 mL 0.2999 mL 0.5999 mL 1.4997 mL
20 mM 0.0450 mL 0.2250 mL 0.4499 mL 1.1248 mL
Ethanol 25 mM 0.0360 mL 0.1800 mL 0.3599 mL 0.8998 mL
30 mM 0.0300 mL 0.1500 mL 0.2999 mL 0.7499 mL
40 mM 0.0225 mL 0.1125 mL 0.2250 mL 0.5624 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Valinomycin2001-95-8NSC 122023缬氨霉素NSC122023NSC-122023ApoptosisAntibioticAutophagyFungalantibioticantifungalantiviralantitumorinsecticidalK+ gradientnude miceHepG2Inhibitorinhibitorinhibit

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