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By Targets:	Nucleoside Antimetabolite/Analog (9) Androgen Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (2) ATP Synthase (1) Autophagy (1) AUTOTACs (1) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (4) Calcium Channel (3) Caspase (2) Cytochrome P450 (2) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Derivative (2) Drug Isomer (2) Farnesyl Transferase (1) FLAP (1) Fluorescent Dye (4) Fungal (2) Glutathione S-transferase (1) HBV (1) HCV (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (2) HSV (3) Influenza Virus (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Ligands for E3 Ligase (3) Mitochondrial Metabolism (2) NF-κB (3) Parasite (4) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTAC Linkers (5) PSMA (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) SARS-CoV (1) TNF Receptor (2) Topoisomerase (3) VEGFR (2) Xanthine Oxidase (6)
By Research Areas:	Cancer (28) Cardiovascular Disease (1) Infection (11) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (2) PROTAC合成 (2)
Oligonucleotides:	亚磷酰胺单体 (2) 帽类似物 (2) 核酸适配体 (1) 次黄嘌呤 (2) 肌苷 (2) 核苷类似物 (3)

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Targets Recommended: Nucleoside Antimetabolite/Analog

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12845

UNC2400	Histone Methyltransferase Autophagy	Cancer
UNC2400 是UNC1999 的一个类似物，其活性比 UNC1999 小1000 倍以上，可作为 UNC1999 的阴性对照。

HY-W012732S

Isoquinoline-d7	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Isoquinoline-d₇ 是 Isoquinoline 的氘代物。 Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。

HY-105088

Pexiganan MSI 78 free base	Bacterial	Infection
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。

HY-W131303

6-N-Hydroxylaminopurine	DNA/RNA Synthesis	Others
6-N-Hydroxylaminopurine 是一种碱基类似物，具有致突变活性。

HY-13727

Pixantrone free base BBR 2778 free base	Topoisomerase	Cancer
匹杉琼 Pixantrone (BBR 2778 (free base)), 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。

HY-13727B

Pixantrone hydrochloride BBR 2778 hydrochloride	Topoisomerase	Cancer
匹杉琼盐酸盐 Pixantrone (BBR 2778 (free base)) hydrochloride, 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。

HY-161181

BTTES-acid	Biochemical Assay Reagents	Others
BTTES-acid 是 BTTES 的类似物。BTTES 是一种基于三 (三唑基甲基) 胺的 Cu(I) 配体，无明显毒性。BTTES 可快速改善生命系统中的环加成反应。

HY-145246

Biotin-PEG8-Vidarabine	PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV	Infection
Biotin-PEG8-Vidarabine 是一种 PEG 类连接子，包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。

HY-W012732R

Isoquinoline (Standard)	TNF Receptor Drug Isomer Interleukin Related HIV NF-κB Parasite Reference Standards	Cancer
异喹啉 (标准品) Isoquinoline (Standard) 是 Isoquinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。

HY-135367B

pyCTZ hydrochloride Pyridyl CTZ hydrochloride	Fluorescent Dye	Others
pyCTZ (Pyridyl CTZ) hydrochloride，一种腔肠素 (CTZ) 类似物，是 ATP 非依赖性的 LumiLuc 荧光素酶的吡啶基底物。pyCTZ hydrochloride 在荧光素酶的存在下会产生强烈的蓝色生物发光。pyCTZ hydrochloride 可用于基于水母发光蛋白的钙感测。

HY-113920A

Azumolene 1 篇文献验证 EU4093 free base	Calcium Channel	Metabolic Disease
阿珠莫林 Azumolene (EU4093 free base)，一种 Dantrolene 的类似物，是一种肌肉松弛剂。Azumolene 是一种 ryanodine 受体 (ryanodine receptor (RyR)) 调节剂，并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。Azumolene 可用于恶性高热研究。

HY-109047

Adafosbuvir AL-335	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Adafosbuvir (AL-335) 是一种基于尿苷的核苷酸类似物聚合酶 (NS5B) 抑制剂的前体化合物，对 HCV 具有有效的抗病毒活性，可作为 HCV RNA 聚合酶的强效抑制剂。

HY-135367

pyCTZ Pyridyl CTZ	Fluorescent Dye	Others
pyCTZ (Pyridyl CTZ)，一种腔肠素 (CTZ) 类似物，是 ATP 非依赖性的 LumiLuc 荧光素酶的吡啶基底物。pyCTZ 在荧光素酶的存在下会产生强烈的蓝色生物发光。pyCTZ 可用于基于水母发光蛋白的钙感测。

HY-145247

Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine	PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV	Infection
Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine 是一种 PEG 类连接子，包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。

HY-59273

5-Nitroindole	Biochemical Assay Reagents ATP Synthase	Metabolic Disease
5-硝基吲哚 5-Nitroindole 是一种致突变硝基芳烃和通用碱基类似物。5-Nitroindole 通过降低 ATP 水平和增加 AMP 水平显著降低细胞的腺苷酸能荷。5-Nitroindole 抑制脂质过氧化。

HY-135367A

pyCTZ TFA Pyridyl CTZ TFA	Fluorescent Dye	Others
pyCTZ (Pyridyl CTZ) TFA，一种腔肠素 (CTZ) 类似物，是 ATP 非依赖性的 LumiLuc 荧光素酶的吡啶基底物。pyCTZ TFA 在荧光素酶的存在下会产生强烈的蓝色生物发光。pyCTZ TFA 可用于基于水母发光蛋白的钙感测。

HY-140345A

L-Homopropargylglycine hydrochloride 1 篇文献验证	PROTAC Linkers	Cancer
L-Homopropargylglycine hydrochloride 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine hydrochloride 是蛋氨酸的氨基酸类似物，含有炔烃部分，可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。

HY-140345

L-Homopropargylglycine 1 篇文献验证	PROTAC Linkers	Cancer
L-Homopropargylglycine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine 是蛋氨酸的氨基酸类似物，含有炔烃部分，可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。

HY-19688A

Sitamaquine hydrochloride WR 6026 hydrochloride	Parasite Mitochondrial Metabolism	Infection
Sitamaquine (WR 6026) hydrochloride 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物，是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine hydrochloride 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)（琥珀酸脱氢酶）。Sitamaquine hydrochloride 是一种嗜脂性弱碱，在利什曼原虫的酸性区迅速积聚，主要集中在酸钙小体中。

HY-151227

VL285 Phenol	Ligands for E3 Ligase	Cancer
VL285 Phenol 是带苯酚基团的 VL285 类似物。VL285 是一种 E3 泛素酶 VHL 的配体，可作为 PROTAC 降解剂的一部分参与 HaloPROTAC3 合成，降解 HaloTag7 融合蛋白 (IC₅₀=0.34 μM)。

HY-19688B

Sitamaquine tosylate WR 6026 tosylate	Parasite Mitochondrial Metabolism	Infection
Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物，是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine tosylate 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)（琥珀酸脱氢酶）。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱，在利什曼原虫的酸性区迅速积聚，主要集中在酸钙小体中。

HY-124363

5-cis Carbaprostacyclin	Drug Derivative Prostaglandin Receptor PPAR	Cardiovascular Disease
5-cis Carbaprostacyclin 是基于 Carbaprostacyclin (HY-112322) 的 PGI2 的稳定类似物。Carbacyclin 是 PGI2 受体激动剂和血管舒张剂，可激活 PPARδ 作用。5-cis Carbaprostacyclin 可引起肺血管张力松弛作用。

HY-145248

Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3	PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV	Inflammation/Immunology
Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3 是一种 PEG 类连接子，包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。

HY-13622A

Elomotecan BN 80927 free base	Topoisomerase	Cancer
Elomotecan (BN 80927 free base) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerases I) 和 II 抑制剂。Elomotecan 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌活性分子相比，Elomotecan 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。

HY-W012732

Isoquinoline 2 篇文献验证	Drug Isomer HIV Parasite Interleukin Related NF-κB TNF Receptor	Neurological Disease Cancer
异喹啉 Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。Berberine (属于 Isoquinoline 生物碱) 通过下调促炎/抗炎细胞因子及 Th1/Th2 细胞因子的基因表达比率在糖尿病小鼠中发挥抗炎作用。此外，一些 Isoquinoline 类化合物也具有抗抑郁、抗菌、抗疟疾和抗 HIV 活性。

HY-W700460

9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine	Biochemical Assay Reagents
9-β-D-阿拉伯呋喃糖基-2-氟次黄嘌呤 9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine是一种核苷类似物，具有作为某些酶的抑制剂的活性。9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine可用于合成，并且由于其结构变化，能够导致碱基错配，从而停止链聚合反应。

HY-P4042

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment hepatitis B peptide 4980	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。

HY-W012642

2-Aminopurine	DNA Stain	Others
2-氨基嘌呤 2-Aminopurine 是鸟苷和腺苷的荧光类似物，是一种广泛使用的基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当将 2-Aminopurine 插入寡核苷酸时，其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。2-Aminopurine 已被用于探测核酸的结构和动力学。

HY-W190908

Desthiobiotin-PEG3-NHS ester	Biochemical Assay Reagents	Others
Desthiobiotin-PEG3-NHS ester 是一种单环无硫生物素类似物，它与链霉亲和素的结合特异性几乎相同，但亲和力低于生物素 (K_d = 1011 与 1015 M)。因此，脱硫生物素化的蛋白质可以在基于与游离生物素竞争置换的温和条件下，从链霉亲和素亲和树脂中轻松且特异性地洗脱。

HY-109016

Valnivudine FV-100 free base	Antibiotic Bacterial	Infection
伐尼夫定 Valnivudine (FV-100 free base) 是 CF-1743 的前体，是一种口服有效的抗带状疱疹 (HZ) 核苷类似物。CF-1743 是一种双环核苷类似物 (BCNA)，对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有高度特异性的抗病毒活性。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。

HY-145969A

β-S-ARCA triammonium 3’-O-Me-m7G(5')ppp(5')G triammonium	DNA/RNA Synthesis	Cancer
β-S-ARCA (triammonium) 是一种 mRNA 7-甲基鸟苷 (m⁷G) 帽结构的类似物，携带硫代磷酸化部分。结合 β-S-ARCA (triammonium) 的 mRNA 可延长细胞半衰期，增加蛋白表达。β-S-ARCA (triammonium) 可用于基于 mRNA 的抗癌疫苗的研究。

HY-171992

COX-2-IN-55	VEGFR Caspase Calcium Channel	Cancer
COX-2-IN-55 (compound 1) 是一种口服有效的 Celecoxib (HY-14398) 类似物，具有广谱的抗癌活性和较弱的 COX-2 抑制作用。COX-2-IN-55 可特异性抑制 SERCA2，增加 caspase-3 裂解和 DR5 水平，从而激活 GRP78，抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 发展。COX-2-IN-55 还可以下调血管生成标志物 VEGF-α 和 IL-8 的水平，抑制微血管的生成。

HY-13634A

Ezatiostat 5 篇以上引用文献 TER199(free base); TLK199	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-W584528

VH032 analogue-2	Ligands for E3 Ligase	Cancer
VH032 analogue-2 是 VH032 (HY-120217) 类似物，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032 analogue-2 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032 analogue-2 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。

HY-145969

β-S-ARCA 3'-O-Me-m7G(5')ppp(5')G	DNA/RNA Synthesis	Others
β-S-ARCA 是一种 mRNA 7- 甲基鸟苷 (m⁷G) 帽结构的类似物，携带硫代磷酸化部分。结合 β-S-ARCA 的 mRNA 延长了细胞半衰期，增加了蛋白表达。β-S-ARCA D1 已应用于研究基于 mRNA 的实验性抗癌疫苗。

HY-N2229

Rhapontigenin 2 篇文献验证	Cytochrome P450 Fungal Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
丹叶大黄素 Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC₅₀=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。

HY-W584527

VH032 analogue-1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
VH032 analogue-1 是 VH032 (HY-120217) 类似物，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032 analogue-1 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032 analogue-1 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。

HY-16215

Mipsagargin G-202	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) PSMA Calcium Channel	Cancer
Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。

HY-16785

Veledimex INXN-1001; RG-115932	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Veledimex (INXN-1001) 是昆虫蜕皮激素蜕皮激素的合成类似物，是一种具有口服活性的用于专有的基因治疗启动子系统的激活配体。Veledimex 可利用蜕皮激素受体 (EcR) 诱导基因调控系统RheoSwitch研究系统 (RTS) 激活某些基因。Veledimex 可透过在原位 GL-261 小鼠和食蟹猴的血脑屏障 (BBB)。

HY-N12109

Albizziin	Others	Others
Albizziin是一种氨基酸类似物，具有作为天冬酰胺合成酶的竞争抑制剂的活性。Albizziin被用于分离具有目标酶水平变化的中国仓鼠卵巢细胞突变体。Albizziin的几种突变类别可以根据对β-天冬氨酸羟肟酸的交叉抗性进行区分。有关天冬酰胺合成酶的研究表明，对albizziin的抗性可能与天冬酰胺合成酶的调节改变、酶的结构突变以及基因扩增有关。

HY-154017

2′-C-Methyl-6-O-methylinosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Xanthine Oxidase	Cancer
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-14942

Berubicin RTA 744 free base; WP 744 free base; WP 769	NF-κB Apoptosis Caspase	Neurological Disease Cancer
Berubicin (RTA 744 free base) 是一种可穿过血脑屏障的 Doxorubicin (HY-15142A) 的类似物。Berubicin 可抑制 P-gp 和 MRP1 介导的外排，并抑制多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 生长。Berubicin 通过激活核因子 κB (NF-κB) 对白血病细胞产生细胞毒性作用，并诱导了神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Berubicin 可用于神经系统相关的肿瘤研究。

HY-N2229R

Rhapontigenin (Standard)	Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
丹叶大黄素 (Standard) Rhapontigenin (Standard) 是 Rhapontigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC₅₀=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。

HY-W039271

2-Chloro-6-methoxypurine riboside 2-Chloro-6-O-methyl-inosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Xanthine Oxidase	Cancer
2-氯-6-O-甲基肌苷 2-Chloro-6-methoxypurine riboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-116215

2-NBDG 最多引用文献 59 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
2-NBDG 是一种荧光标记的脱氧葡萄糖类似物，主要用于直接监测活细胞和组织的葡萄糖摄取。它还可用作局部对比剂，用于检测肿瘤。2-NBDG 可用于实时共焦、高分辨率或广场荧光显微镜以及流式细胞术。探针可以被 488 nm 的激光激发，产生环境敏感荧光。光稳定性低于罗丹明荧光探针。

HY-154393

2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Xanthine Oxidase	Cancer
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-120251

Leteprinim AIT-082 free acid	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
来普利宁 Leteprinim (AIT-082 free acid)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim 是一种神经营养性因子。Leteprinim 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。

HY-152678

6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside	Nucleoside Antimetabolite/Analog Xanthine Oxidase	Cancer
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-120251A

Leteprinim potassium AIT-082	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
来普利宁钾 Leteprinim potassium (AIT-082)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim potassium 是一种神经营养性因子。Leteprinim potassium 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim potassium 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim potassium 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。

HY-161943

NEU3-IN-1	Influenza Virus	Neurological Disease
NEU3-IN-1 (compound 963) 是基于 2-脱氧-2,3-二脱氢-N-乙酰神经氨酰 (DANA) 支架的 NEU3 抑制剂 (Ki: 0.12 μM；IC₅₀: 0.31 μM)，是 C9 联苯氨基甲酸酯衍生物。NEU 是人类神经氨酸酶，有 4 种同工酶；NEU3-IN-1 是研究 NEU3 同工酶功能的重要工具；其酰胺和三唑接头类似物分别对 NEU1 和 NEU4 同工酶具有选择性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-135367

pyCTZ Pyridyl CTZ	Fluorescent Dyes/Probes
pyCTZ (Pyridyl CTZ)，一种腔肠素 (CTZ) 类似物，是 ATP 非依赖性的 LumiLuc 荧光素酶的吡啶基底物。pyCTZ 在荧光素酶的存在下会产生强烈的蓝色生物发光。pyCTZ 可用于基于水母发光蛋白的钙感测。

HY-W012642

2-Aminopurine	Fluorescent Dyes/Probes
2-氨基嘌呤 2-Aminopurine 是鸟苷和腺苷的荧光类似物，是一种广泛使用的基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当将 2-Aminopurine 插入寡核苷酸时，其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。2-Aminopurine 已被用于探测核酸的结构和动力学。

HY-116215

2-NBDG 55 篇以上引用文献	Fluorescent Dyes/Probes
2-NBDG 是一种荧光标记的脱氧葡萄糖类似物，主要用于直接监测活细胞和组织的葡萄糖摄取。它还可用作局部对比剂，用于检测肿瘤。2-NBDG 可用于实时共焦、高分辨率或广场荧光显微镜以及流式细胞术。探针可以被 488 nm 的激光激发，产生环境敏感荧光。光稳定性低于罗丹明荧光探针。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105088

Pexiganan MSI 78 free base	Bacterial	Infection
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。

HY-13634A

Ezatiostat 5 篇以上引用文献 TER199(free base); TLK199	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-P4042

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment hepatitis B peptide 4980	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。

HY-16215

Mipsagargin G-202	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) PSMA Calcium Channel	Cancer
Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-105088

Pexiganan MSI 78 free base	Infection Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。

HY-N2229

Rhapontigenin 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Trigonella foenum-graecum Linn.	Cytochrome P450 Fungal Bacterial
丹叶大黄素 Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC₅₀=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。

HY-N12109

Albizziin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Others
Albizziin是一种氨基酸类似物，具有作为天冬酰胺合成酶的竞争抑制剂的活性。Albizziin被用于分离具有目标酶水平变化的中国仓鼠卵巢细胞突变体。Albizziin的几种突变类别可以根据对β-天冬氨酸羟肟酸的交叉抗性进行区分。有关天冬酰胺合成酶的研究表明，对albizziin的抗性可能与天冬酰胺合成酶的调节改变、酶的结构突变以及基因扩增有关。

HY-N2229R

Rhapontigenin (Standard)	Structural Classification Stilbenes Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Trigonella foenum-graecum Linn.	Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Bacterial
丹叶大黄素 (Standard) Rhapontigenin (Standard) 是 Rhapontigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC₅₀=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W012732S

Isoquinoline-d7
Isoquinoline-d₇ 是 Isoquinoline 的氘代物。 Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-140345A

L-Homopropargylglycine hydrochloride 1 篇文献验证		炔烃 PROTAC合成
L-Homopropargylglycine hydrochloride 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine hydrochloride 是蛋氨酸的氨基酸类似物，含有炔烃部分，可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。

HY-140345

L-Homopropargylglycine 1 篇文献验证		炔烃 PROTAC合成
L-Homopropargylglycine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine 是蛋氨酸的氨基酸类似物，含有炔烃部分，可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。

HY-118197

L-669083		叠氮化物
L-669083是一种 leukotriene 生物合成抑制剂，其结构基于indole和quinoline的混合。本研究开发并表征了L-689,037的一种强效放射性碘标记的光亲和类似物[125I] L-691,678，用于免疫沉淀研究，显示quindole系列的leukotriene生物合成抑制剂直接与FLAP相互作用。此外，结果显示MK-886、L-674,573和L-689,037以浓度依赖的方式与[125I] L-691,678和[125I] L-669083竞争性结合FLAP，这表明这三种leukotriene生物合成抑制剂在FLAP上共享一个结合位点，进一步证明FLAP是结构多样化的leukotriene生物合成抑制剂的合适靶点。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145969A

β-S-ARCA triammonium 3’-O-Me-m7G(5')ppp(5')G triammonium		帽类似物
β-S-ARCA (triammonium) 是一种 mRNA 7-甲基鸟苷 (m⁷G) 帽结构的类似物，携带硫代磷酸化部分。结合 β-S-ARCA (triammonium) 的 mRNA 可延长细胞半衰期，增加蛋白表达。β-S-ARCA (triammonium) 可用于基于 mRNA 的抗癌疫苗的研究。

HY-W392836

2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite		亚磷酰胺单体次黄嘌呤
2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-W141392

2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite		亚磷酰胺单体次黄嘌呤
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-145969

β-S-ARCA 3'-O-Me-m7G(5')ppp(5')G		帽类似物
β-S-ARCA 是一种 mRNA 7- 甲基鸟苷 (m⁷G) 帽结构的类似物，携带硫代磷酸化部分。结合 β-S-ARCA 的 mRNA 延长了细胞半衰期，增加了蛋白表达。β-S-ARCA D1 已应用于研究基于 mRNA 的实验性抗癌疫苗。

HY-154017

2′-C-Methyl-6-O-methylinosine		核苷类似物肌苷
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-154393

2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine		核苷类似物肌苷
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-152678

6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside		核苷类似物
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-153843

RNA Aptamer Corn sodium		核酸适配体
RNA Aptamer Corn (sodium) 是一种28个核苷酸组成的的核酸适配体，比 Spinach 和 Spinach2 短得多，在与DFHO(红色荧光蛋白固有荧光团的可溶性类似物)结合后显示出明亮的红色荧光。RNA Aptamer Corn (sodium) 可用于可视化活细胞中的RNA表达或定位。Corn-DFHO 在照射时不会产生明显的细胞毒性。最重要的是，与其他核酸适配体-发光基团复合物相比，Corn-DFHO 在体外和体内都表现出显著提高的光稳定性。（36 nt Corn construct: 5'-GGCGCGAGGAAGGAGGUCUGAGGAGGUCACUGCGCC-3' 由最短的28-nt Corn序列组成，且延伸出4个碱基对的构成茎。）

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