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basophil

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17

抑制剂 & 激动剂

3

抗体抑制剂

2

天然产物

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99300
    Ligelizumab
    1 篇文献验证

    QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody

    		 Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    利戈组单抗 Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合，而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活，同时减少 B 细胞产生 IgE，并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (Treg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。
    Ligelizumab
  • HY-P990214
    Anti-Mouse IL-3 Antibody (MP2-8F8)

    		Interleukin Related Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse IL-3 Antibody (MP2-8F8) 是一种抗小鼠 IL-3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-3 Antibody (MP2-8F8) 通过减少滑膜白细胞浸润和细胞因子水平来缓解关节炎症。Anti-Mouse IL-3 Antibody (MP2-8F8) 可以减少嗜碱性粒细胞的积聚。Anti-Mouse IL-3 Antibody (MP2-8F8) 可用于研究炎症或感染疾病，如关节炎和寄生虫感染。
    Anti-Mouse IL-3 Antibody (MP2-8F8)
  • HY-B0539
    Desloratadine
    10 篇以上引用文献

    Sch34117

    		 Histamine Receptor TNF Receptor Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    地氯雷他定 Desloratadine (Sch34117) 是一种具有口服活性和选择性的 H1 受体拮抗剂 (Ki=0.9 nM)，具有抗炎和抗过敏活性。Desloratadine 抑制人嗜碱性细胞释放组胺和 LTC4，并靶向嗜碱性细胞中 IL-4 和 IL-13 生成的调控信号。Desloratadine 显著缓解并发哮喘患者的季节性变应性鼻炎症状，可用于哮喘和慢性特发性荨麻疹的研究。
    Desloratadine
  • HY-120541
    ST-1006

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    ST-1006 是一种有效的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor) 激动剂，其 pKi 值为 7.94。ST-1006 具有抗炎作用。
    ST-1006
  • HY-120541A
    ST-1006 Maleate

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    ST-1006 maleate 是一种有效的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor) 激动剂，其 pKi 值为 7.94。ST-1006 maleate 具有抗炎作用。
    ST-1006 Maleate
  • HY-174749
    Human CCL8 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL8 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 8 (CCL8) 蛋白，属于 CC 亚家族成员。CCL8 对单核细胞、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞具有趋化活性。
    Human CCL8 mRNA
  • HY-N11691
    Thapsigargicin

    Thapsigargicine

    		 Others Inflammation/Immunology
    Thapsigargicin (Thapsigargicine) 是肥大细胞和白细胞的激活剂。Thapsigargicin 诱导大鼠腹膜肥大细胞和人嗜碱性粒细胞释放组胺。Thapsigargicin 还增加完整人血小板中的细胞质游离钙水平。
    Thapsigargicin
  • HY-124146
    BI1002494

    		Syk Inflammation/Immunology
    BI1002494 是一种具有口服活性、有效且选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂。BI1002494 抑制高亲和力 IgE 受体介导的肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒的 IC50 值为 115 nM。BI1002494 可用于免疫学研究。
    BI1002494
  • HY-174763
    Human CCL2 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL2 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 2 (CCL2) 蛋白。CCL2 对单核细胞和嗜碱性粒细胞具有趋化活性，但对中性粒细胞和嗜酸性粒细胞无趋化活性。它与以单核细胞浸润为特征的疾病的发病机制有关，例如银屑病、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。
    Human CCL2 mRNA
  • HY-174770
    Human CCL13 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL13 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 13 (CCL13) 蛋白，该蛋白是一种对单核细胞、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞（但不对中性粒细胞）具有趋化活性的细胞因子。CCL13 还在炎症期间参与白细胞的积聚，并可能参与在动脉粥样硬化期间募集单核细胞进入动脉壁。
    Human CCL13 mRNA
  • HY-174607
    Human IL33 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL33 mRNA 编码人类白细胞介素 33 (IL33) 蛋白，这是一种与 IL1RL1/ST2 受体结合的细胞因子。IL33 参与 Th2 细胞的成熟以及肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和自然杀伤细胞的激活。
    Human IL33 mRNA
  • HY-122376
    S-Bioallethrin

    D-Trans-Allethrin; Esbiol

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    烯丙菊酯 S-Bioallethrin (D-Trans-Allethrin) 是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。S-Bioallethrin 通过改变电压门控钠通道的导电和非导电状态之间转换的门控动力学来破坏神经功能。S-Bioallethrin 还会抑制淋巴细胞增殖，并引发人类嗜碱性细胞释放组胺。
    S-Bioallethrin
  • HY-174756
    Human CCL26 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL26 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体26 (CCL26)蛋白，该蛋白是一种对正常外周血嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞具有趋化活性的细胞因子。CCL26还具有抗菌活性，对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、非典型流感嗜血杆菌和铜绿假单胞菌均有抗菌作用。
    Human CCL26 mRNA
  • HY-125726
    Sulfo galactosylceramide

    (3'-sulfo)Galβ-Cer(d18:1/24:1); N-Nervonoyl Sulfatide; C24:1 Sulfatide

    		 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    Sulfo galactosylceramide (N-Nervonoyl Sulfatide; C24:1 Sulfatide) 是糖脂类中的一种，是成熟髓鞘中的主要硫脂种类。Sulfo galactosylceramide 与 C 型凝集素 (lectin) 和免疫球蛋白样受体相互作用，对 LMIR5 的亲和力最高。Sulfo galactosylceramide 可诱导嗜碱性粒细胞而不是肥大细胞产生 MCP-1，并通过 LMIR5 增加 NFAT 的活化。Sulfo galactosylceramide 可以减轻慢性复发缓解型实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型的症状并提高存活率，减少 EAE 小鼠腰椎脊髓中的炎症病变和浸润性单核细胞的数量。
    Sulfo galactosylceramide
  • HY-16420
    R112

    		Syk Inflammation/Immunology
    R112 是一种快速且可逆的脾酪氨酸激酶 (Syk) 的激酶抑制剂。R112 抑制 Syk 激酶活性，IC50 值为 226 nM，Ki 值为 96 nM。R112 抑制 IgE-FcεRI 信号通路。R112 可用于过敏性鼻炎的研究。
    R112
  • HY-177277
    HM5023507

    		PI3K Inflammation/Immunology
    HM5023507 是一种具有口服活性的选择性 PI3Kδ/γ 抑制剂，其对 PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 4 和 5 μM，抑制效果优于对 PI3Kβ 和 PI3Kα。HM5023507 可减弱人类嗜碱性粒细胞中的 PI3Kδ/γ 信号传导。HM5023507 还会减弱人类 B 细胞和 T 细胞的活化和功能以及共培养过程中的细胞因子和 IgG 产生，以及 CD4 T 细胞的 Th17 分化。HM5023507 可抑制大鼠模型中半成熟胶原诱导的关节炎炎症。HM5023507 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
    HM5023507
  • HY-123205
    Oxatomide

    KW-4354

    		 Histamine Receptor P2X Receptor 5-HT Receptor Apoptosis PERK p38 MAPK COX Inflammation/Immunology
    奥沙米特 Oxatomide (KW-4354) 是一种口服有效的双重 H1 组胺受体 (H1-histamine receptor) 和 P2X7 受体拮抗剂、5-羟色胺 (serotonin) 抑制剂。Oxatomide 具有抗组胺、抗过敏和抗炎活性。Oxatomide 可用于过敏性疾病的研究。
    Oxatomide

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