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By Targets:	LDLR (2) Androgen Receptor (2) Apoptosis (4) Caspase (1) Cathepsin (1) Chloride Channel (1) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (5) Estrogen Receptor/ERR (2) Glutathione Peroxidase (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MMP (1) NO Synthase (4) PCSK9 (1) Phosphodiesterase (PDE) (5) PPAR (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) SARS-CoV (1) Thyroid Hormone Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (1) VD/VDR (3) Virus Protease (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (6) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (16) Neurological Disease (1)

By Targets:

LDLR (2)

Androgen Receptor (2)

Apoptosis (4)

Caspase (1)

Cathepsin (1)

Chloride Channel (1)

Drug Intermediate (1)

Endogenous Metabolite (5)

Estrogen Receptor/ERR (2)

Glutathione Peroxidase (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

MMP (1)

NO Synthase (4)

PCSK9 (1)

Phosphodiesterase (PDE) (5)

PPAR (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (2)

SARS-CoV (1)

Thyroid Hormone Receptor (1)

Transmembrane Glycoprotein (1)

VD/VDR (3)

Virus Protease (1)

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Targets Recommended: LDLR LOX-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0657

Clodronic acid 4 篇文献验证 Clodronate	Apoptosis	Others Cancer
氯屈膦酸 Clodronic acid 是一种具有口服活性的双磷酸盐，可用于研究骨质疏松和骨吸收过度相关的疾病。Clodronic acid 通过诱导破骨细胞凋亡抑制骨吸收。Clodronic acid 能有效地维持或改善骨密度。

HY-A0020

Eldecalcitol 3 篇文献验证 ED-71; 2-(3-hydroxypropoxy)-1,25-dihydroxyvitamin D3	VD/VDR Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
艾地骨化醇 Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物，可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用，抑制细胞增殖、迁移，并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13556A

Arzoxifene hydrochloride 1 篇文献验证 LY353381 hydrochloride; SERM III hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Arzoxifene (LY353381) hydrocloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂，同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。

HY-P0007

Elcatonin Carbocalcitonin	Drug Intermediate	Metabolic Disease
Elcatonin (Carbocalcitonin) 是鳗鱼降钙素的一种合成类似物，可增加骨密度，抑制骨吸收并产生中枢缓解疼痛痛作用。

HY-170788

PDE7A-IN-1	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
PDE7A-IN-1 (Compound 26) 是一种具有口服活性的 PDE7A 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.7 nM。PDE7A-IN-1 通过抑制骨硬化蛋白 (sclerostin) 来显著改善骨矿物质密度，适用于骨质疏松症及相关骨代谢疾病的研究。

HY-P991569

PF-04840082	Wnt	Metabolic Disease Endocrinology
PF-04840082 是一种靶向 Dkk-1 的人源化 IgG2 单克隆抗体抑制剂。PF-04840082 可与 Wnt/LRP5 信号通路的生理性拮抗剂 (Dkk-1) 结合，并通过激活成骨细胞来增加骨量和骨密度。PF-04840082 可用于骨质疏松症研究。

HY-P991365

DS-1501	Transmembrane Glycoprotein	Endocrinology
DS-1501 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。DS-1501 可抑制破骨细胞的生成。DS-1501 抑制卵巢切除 (OVX) 大鼠腰椎骨矿物质密度 (BMD) 的下降。DS-1501 可用于骨质疏松症的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-A0020R

Eldecalcitol (Standard) ED-71 (Standard); 2-(3-hydroxypropoxy)-1,25-dihydroxyvitamin D3 (Standard)	Reference Standards VD/VDR Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
艾地骨化醇(Standard) Eldecalcitol (Standard)是 Eldecalcitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物，可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用，抑制细胞增殖、迁移，并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P0284

C-telopeptide	MMP	Inflammation/Immunology
C-telopeptide 是一种 I 型胶原蛋白的交联肽，在骨吸收过程中释放，并与骨矿物质密度 (BMD) 相关。

HY-103578

S-40503	Androgen Receptor	Cancer
S-40503 是一种有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 选择性调节剂。S-40503 显著提高股骨皮质骨的骨密度 (BMD) 和生物力学强度。

HY-117817

Ranelic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Ranelic acid是一种有机酸，具有金属阳离子螯合活性。Ranelic acid能够用于抑制骨质疏松症，增加骨矿密度。Ranelic acid的衍生物表现出高度取代的噻吩环结构。

HY-A0020S

Eldecalcitol-d6	VD/VDR	Metabolic Disease
艾尔骨化醇 d₆ Eldecalcitol-d₆ 是 Eldecalcitol 氘代化合物。Eldecalcitol 是一种具有口服活性的维生素 D 的类似物，用于研究骨质疏松症。

HY-164532

NS3736	Chloride Channel	Metabolic Disease
NS3736 是一种口服有效的氯离子通道抑制剂，可用于骨质疏松的研究。NS3736 靶向骨细胞中的 CIC-7 通道，在体外阻断破骨细胞酸化和再吸收，IC₅₀=30 μM。NS3736 在大鼠卵巢切除骨质疏松模型中，可增强骨强度和骨密度。

HY-P4823

pTH (1-37) (human)	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
pTH (1-37) (human) 是甲状旁腺激素 (PTH) 的片段。pTH (1-37) (human) 诱导 cAMP 形成并增加碱性磷酸酶活性。pTH (1-37) (human) 增加尿毒症动物的生长、骨钙含量和骨矿物质密度 (BMD)。pTH (1-37) (human) 具有研究骨质疏松症的潜力。

HY-122075

FR 78844	Others	Metabolic Disease
FR 78844 是一种有效的，具有口服活性的骨吸收抑制剂。FR 78844 具有研究糖尿病相关骨质减少症的潜力。

HY-141494

Pparδ agonist 5	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 5，一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂 (EC₅₀=0.335 μM)，比 GW0742 选择性好。Pparδ agonist 5 促进体内骨密度和微结构的改善。

HY-168336

E0924G	PPAR	Metabolic Disease
E0924G 是一种口服有效的 PPARδ 激活剂，EC₅₀ 为 2.82 μM。E0924G 促进骨保护素 (OPG) 表达的上调，EC₅₀ 为 0.29 μM。E0924G 可降低 RANKL 诱导的破骨细胞分化并抑制 RAW264.7 巨噬细胞中的 F-肌动蛋白环形成。E0924G 可调节卵巢切除 (OVX) 和年龄相关性骨质疏松症模型中的骨密度和骨质流失。

HY-18252R

Avanafil (Standard) TA1790 (Standard)	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
阿伐那非 (Standard) Avanafil (Standard)是 Avanafil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 n

HY-18252A

Avanafil dibenzenesulfonate TA1790 dibenzenesulfonate	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-18252

Avanafil 1 篇文献验证 TA1790	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
阿伐那非 Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-18252S1

Avanafil-13C5,15N,d2	Endogenous Metabolite NO Synthase Phosphodiesterase (PDE) Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Endocrinology
阿伐那非-¹³C₅,¹⁵N,d₂ Avanafil-¹³C₅,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-108044

ONO-5334 2 篇文献验证	Cathepsin SARS-CoV	Metabolic Disease
ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K) 抑制剂，对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV-2 病毒活性的抗病毒化合物，其 EC₅₀ 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COVID-19 的相关研究。

HY-B0388

Probucol 1 篇文献验证 DH-581	Virus Protease Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Caspase	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
普罗布考 Probucol (DH-581) 是一种抗高血脂剂。Probucol 能激活谷胱甘肽过氧化物酶。Probucol 促进低密度脂蛋白 (LDL) 分解代谢、抑制 ABCA1 依赖的胆固醇外排、减少 HDL-C 水平。Probucol 还具有抗炎、抗氧化和神经保护功效。Probucol 可用于骨、心血管、癌症、神经系统和代谢相关疾病研究。

HY-159595

PCSK9-IN-29	LDLR PCSK9	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
PCSK9-IN-29 是一种降脂剂。PCSK9-IN-29 可以在 hepG2 细胞中增加低密度脂蛋白受体 (LDLR) 蛋白表达并降低 PCSK9 蛋白表达。PCSK9-IN-29 在高脂肪饮食的食蟹猴中可以降低血清 LDL-C、TC 和肝酶 ALT 的水平，降低体重体脂，并增加骨矿物质含量。PCSK9-IN-29 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症的研究。

HY-138089

17β-Hydroxy exemestane	Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR LDLR	Metabolic Disease Cancer
17β-Hydroxy exemestane (17-H-EXE) 是 Exemestane (HY-13632) 的主要活性代谢物。17β-Hydroxy exemestane 是一种芳香化酶 (aromatase) 抑制剂 (IC₅₀ = 69 nM) 和雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC₅₀ = 39.6 nM)，对 AR 的选择性优于雌激素受体α (ERα；IC₅₀ = 21.2 μM)。17β-Hydroxy exemestane 刺激 AR- 和 ER α 阳性的 MCF-7 (EC₅₀= 2.7 μM) 和 T47D 乳腺癌细胞 (EC₅₀s = 0.43 和 1500 nM，分别为 AR 和 ER 介导的生长) 的生长，并抑制睾丸激素处理过表达芳香酶的 MCF-7 细胞的增殖。17β-Hydroxy exemestane 抑制去卵巢大鼠血清胆固醇和 LDL 水平升高，防止腰椎和股骨骨密度下降，以及第五腰椎股骨弯曲强度和抗压强度。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4823

pTH (1-37) (human)	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
pTH (1-37) (human) 是甲状旁腺激素 (PTH) 的片段。pTH (1-37) (human) 诱导 cAMP 形成并增加碱性磷酸酶活性。pTH (1-37) (human) 增加尿毒症动物的生长、骨钙含量和骨矿物质密度 (BMD)。pTH (1-37) (human) 具有研究骨质疏松症的潜力。

HY-P3637

AVSEHQLLHDKGKSIQDLRRRFFLHHLI-{Aib}-EIHTAYRFGG	Peptides	Inflammation/Immunology
AVSEHQLLHDKGKSIQDLRRRFFLHHLI-{Aib}-EIHTAYRFGG 可促进骨化。 AVSEHQLLHDKGKSIQDLRRRFFLHHLI-{Aib}-EIHTAYRFGG 可用于研究与成骨缺陷或骨矿物质密度 (BMD) 降低有关的疾病或病症，例如骨质疏松症。

HY-P0007

Elcatonin Carbocalcitonin	Drug Intermediate	Metabolic Disease
Elcatonin (Carbocalcitonin) 是鳗鱼降钙素的一种合成类似物，可增加骨密度，抑制骨吸收并产生中枢缓解疼痛痛作用。

HY-P0284

C-telopeptide	MMP	Inflammation/Immunology
C-telopeptide 是一种 I 型胶原蛋白的交联肽，在骨吸收过程中释放，并与骨矿物质密度 (BMD) 相关。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991569

PF-04840082	Wnt	Metabolic Disease Endocrinology
PF-04840082 是一种靶向 Dkk-1 的人源化 IgG2 单克隆抗体抑制剂。PF-04840082 可与 Wnt/LRP5 信号通路的生理性拮抗剂 (Dkk-1) 结合，并通过激活成骨细胞来增加骨量和骨密度。PF-04840082 可用于骨质疏松症研究。

HY-P991365

DS-1501	Transmembrane Glycoprotein	Endocrinology
DS-1501 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。DS-1501 可抑制破骨细胞的生成。DS-1501 抑制卵巢切除 (OVX) 大鼠腰椎骨矿物质密度 (BMD) 的下降。DS-1501 可用于骨质疏松症的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-18252

Avanafil 1 篇文献验证 TA1790	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
阿伐那非 Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-18252R

Avanafil (Standard) TA1790 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
阿伐那非 (Standard) Avanafil (Standard)是 Avanafil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 n

HY-18252A

Avanafil dibenzenesulfonate TA1790 dibenzenesulfonate	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-A0020S

Eldecalcitol-d6
Eldecalcitol-d₆ 是 Eldecalcitol 氘代化合物。Eldecalcitol 是一种具有口服活性的维生素 D 的类似物，用于研究骨质疏松症。

HY-18252S1

Avanafil-13C5,15N,d2
Avanafil-¹³C₅,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

Avanafil-13C5,15N,d2

Avanafil-¹³C₅,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

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