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抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0657
    Clodronic acid
    4 篇文献验证

    Clodronate

    		 Apoptosis Others Cancer
    氯屈膦酸 Clodronic acid 是一种具有口服活性的双磷酸盐，可用于研究骨质疏松和骨吸收过度相关的疾病。Clodronic acid 通过诱导破骨细胞凋亡抑制骨吸收。Clodronic acid 能有效地维持或改善骨密度。
    Clodronic acid
  • HY-A0020
    Eldecalcitol
    2 篇文献验证

    ED-71; 2-(3-hydroxypropoxy)-1,25-dihydroxyvitamin D3

    		 VD/VDR Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    艾地骨化醇 Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物，可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用，抑制细胞增殖、迁移，并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eldecalcitol
  • HY-A0020S
    Eldecalcitol-d6

    		VD/VDR Metabolic Disease
    艾尔骨化醇 d6 Eldecalcitol-d6 是 Eldecalcitol 氘代化合物。Eldecalcitol 是一种具有口服活性的维生素 D 的类似物，用于研究骨质疏松症。
    Eldecalcitol-d6
  • HY-P0007
    Elcatonin

    Carbocalcitonin

    		 Drug Intermediate Metabolic Disease
    Elcatonin (Carbocalcitonin) 是鳗鱼降钙素的一种合成类似物，可增加骨密度，抑制骨吸收并产生中枢缓解疼痛痛作用。
    Elcatonin
  • HY-170788
    PDE7A-IN-1

    		Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease
    PDE7A-IN-1 (Compound 26) 是一种具有口服活性的 PDE7A 抑制剂，其 IC50 值为 3.7 nM。PDE7A-IN-1 通过抑制骨硬化蛋白 (sclerostin) 来显著改善骨矿物质密度，适用于骨质疏松症及相关骨代谢疾病的研究。
    PDE7A-IN-1
  • HY-P991365
    DS-1501

    		Transmembrane Glycoprotein Endocrinology
    DS-1501 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。DS-1501 可抑制破骨细胞的生成。DS-1501 抑制卵巢切除 (OVX) 大鼠腰椎骨矿物质密度 (BMD) 的下降。DS-1501 可用于骨质疏松症的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    DS-1501
  • HY-A0020R
    Eldecalcitol (Standard)

    ED-71 (Standard); 2-(3-hydroxypropoxy)-1,25-dihydroxyvitamin D3 (Standard)

    		 Reference Standards VD/VDR Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    艾地骨化醇(Standard) Eldecalcitol (Standard)是 Eldecalcitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物，可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用，抑制细胞增殖、迁移，并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eldecalcitol (Standard)
  • HY-P0284
    C-telopeptide

    		MMP Inflammation/Immunology
    C-telopeptide 是一种 I 型胶原蛋白的交联肽，在骨吸收过程中释放，并与骨矿物质密度 (BMD) 相关。
    C-telopeptide
  • HY-103578
    S-40503

    		Androgen Receptor Cancer
    S-40503 是一种有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 选择性调节剂。S-40503 显著提高股骨皮质骨的骨密度 (BMD) 和生物力学强度。
    S-40503
  • HY-117817
    Ranelic acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Ranelic acid是一种有机酸，具有金属阳离子螯合活性。Ranelic acid能够用于抑制骨质疏松症，增加骨矿密度。Ranelic acid的衍生物表现出高度取代的噻吩环结构。
    Ranelic acid
  • HY-P4823
    pTH (1-37) (human)

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    pTH (1-37) (human) 是甲状旁腺激素 (PTH) 的片段。pTH (1-37) (human) 诱导 cAMP 形成并增加碱性磷酸酶活性。pTH (1-37) (human) 增加尿毒症动物的生长、骨钙含量和骨矿物质密度 (BMD)。pTH (1-37) (human) 具有研究骨质疏松症的潜力。
    pTH (1-37) (human)
  • HY-122075
    FR 78844

    		Others Metabolic Disease
    FR 78844 是一种有效的，具有口服活性的骨吸收抑制剂。FR 78844 具有研究糖尿病相关骨质减少症的潜力。
    FR 78844
  • HY-108044
    ONO-5334
    2 篇文献验证

    		 Cathepsin SARS-CoV Metabolic Disease
    ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K) 抑制剂，对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV-2 病毒活性的抗病毒化合物，其 EC50 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COVID-19 的相关研究。
    ONO-5334
  • HY-159595
    PCSK9-IN-29

    		LDLR PCSK9 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    PCSK9-IN-29 是一种降脂剂。PCSK9-IN-29 可以在 hepG2 细胞中增加低密度脂蛋白受体 (LDLR) 蛋白表达并降低 PCSK9 蛋白表达。PCSK9-IN-29 在高脂肪饮食的食蟹猴中可以降低血清 LDL-C、TC 和肝酶 ALT 的水平，降低体重体脂，并增加骨矿物质含量。PCSK9-IN-29 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症的研究。
    PCSK9-IN-29
  • HY-138089
    17β-Hydroxy exemestane

    		Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR LDLR Metabolic Disease Cancer
    17β-Hydroxy exemestane (17-H-EXE) 是 Exemestane (HY-13632) 的主要活性代谢物。17β-Hydroxy exemestane 是一种芳香化酶 (aromatase) 抑制剂 (IC50 = 69 nM) 和雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 = 39.6 nM)，对 AR 的选择性优于雌激素受体α (ERα；IC50 = 21.2 μM)。17β-Hydroxy exemestane 刺激 AR- 和 ER α 阳性的 MCF-7 (EC50= 2.7 μM) 和 T47D 乳腺癌细胞 (EC50s = 0.43 和 1500 nM，分别为 AR 和 ER 介导的生长) 的生长，并抑制睾丸激素处理过表达芳香酶的 MCF-7 细胞的增殖。17β-Hydroxy exemestane 抑制去卵巢大鼠血清胆固醇和 LDL 水平升高，防止腰椎和股骨骨密度下降，以及第五腰椎股骨弯曲强度和抗压强度。
    17β-Hydroxy exemestane

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