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By Targets:	5-HT Receptor (5) Adrenergic Receptor (3) Akt (1) Amino Acid Derivatives (1) Apoptosis (1) Cholecystokinin Receptor (1) COX (1) Dopamine Receptor (1) Dopamine Transporter (1) Dopamine β-hydroxylase (2) Endogenous Metabolite (4) GABA Receptor (1) Histamine Receptor (2) Histone Methyltransferase (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (1) LPL Receptor (1) Monoamine Transporter (1) nAChR (6) Neurokinin Receptor (2) NF-κB (1) NO Synthase (1) Opioid Receptor (1) p38 MAPK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Reference Standards (2) Trk Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (29)

By Targets:

5-HT Receptor (5)

Adrenergic Receptor (3)

Akt (1)

Amino Acid Derivatives (1)

Apoptosis (1)

Cholecystokinin Receptor (1)

COX (1)

Dopamine Receptor (1)

Dopamine Transporter (1)

Dopamine β-hydroxylase (2)

Endogenous Metabolite (4)

GABA Receptor (1)

Histamine Receptor (2)

Histone Methyltransferase (1)

Interleukin Related (3)

Isotope-Labeled Compounds (1)

LPL Receptor (1)

Monoamine Transporter (1)

nAChR (6)

Neurokinin Receptor (2)

NF-κB (1)

NO Synthase (1)

Opioid Receptor (1)

p38 MAPK (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Reference Standards (2)

Trk Receptor (1)

By Research Areas:

Cancer (2)

Cardiovascular Disease (1)

Inflammation/Immunology (4)

Metabolic Disease (4)

Neurological Disease (29)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0167

Gynostemma Extract Ginsenoside C-Mx1; Gypenoside IX	p38 MAPK Akt NF-κB COX Interleukin Related NO Synthase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
绞股蓝提取物 Gynostemma Extract (Gypenoside IX) 是一种三萜皂苷。Gynostemma Extract 可从 Panax notoginseng 中分离。Gynostemma Extract 通过抑制 p38 MAPK/Akt/NFκB 信号通路，减少 NFκB 核转位及转录活性。Gynostemma Extract 降低细胞因子 (COX-2、IL-6) 的表达和 NO 产生。Gynostemma Extract 具有抗炎活性。Gynostemma Extract 可用于肝损伤和神经炎症的研究。

HY-139427

3-Methylglutaconic acid β-Methylglutaconic acid	GABA Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
3-Methylglutaconic acid 是3-甲基戊二酸尿症 (MGTA) 中积累的主要代谢物。3-Methylglutaconic acid 能诱导脂质氧化损伤和蛋白质氧化损伤，降低大脑皮层上清液的非酶促抗氧化防御能力，引起大脑皮层氧化应激。3-Methylglutaconic acid 可用于大脑损伤疾病的研究。

HY-N0506

Rosarin	Interleukin Related	Neurological Disease
Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。

HY-W013215

Adrenic acid cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
二十二碳四烯酸 Adrenic Acid (cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid) 是一种天然的多不饱和脂肪酸，主要存在于肾上腺，大脑，肾脏和脉管系统中。Adrenic Acid 可以调节肾上腺皮质血管的血管紧张度。Adrenic Acid 也是非酒精性脂肪肝疾病的炎症增强剂。

HY-P3883

[DAla4] Substance P (4-11)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[DAla4] Substance P (4-11) 是 Substance P (HY-P0201) 的类似物，可抑制 ¹²⁵I-Bolton Hunter 偶联的 Eledoisin (IC₅₀ 为 0.5 μM) 和 ¹²⁵I-Bolton Hunter 偶联的 Substance P (IC₅₀ 为 0.15 μM) 与大鼠大脑皮层膜的结合。

HY-176347S

Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Alpha Feto Protein, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 Alpha Feto Protein。

HY-W203728

L-β-Imidazolelactic acid	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
L-β-Imidazolelactic acid 是一种组氨酸衍生物，是一种促氧化剂，在大鼠大脑皮层中可引起抗氧化作用。

HY-116738

Trimecaine	Others	Neurological Disease
Trimecaine 是一种局部神经阻滞剂，对大脑皮层和脑干的上行网状结构有强烈的抑制作用。

HY-107562

JNJ 10181457 dihydrochloride	Histamine Receptor	Neurological Disease
JNJ-10181457 是一种中性、强效、脑渗透和选择性的非咪唑类 H₃ 受体拮抗剂，可增加大鼠额叶皮质内 NE 和乙酰胆碱的浓度。JNJ-10181457 可用于神经学研究。

HY-100481

RP 72540 RPR101048	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
RP 72540 是一种选择性 CCK-B 受体拮抗剂，对豚鼠大脑皮层、大鼠大脑皮层以及小鼠大脑 CCK-B 受体的 IC₅₀ 为 2.4、1.2 和 3.8 nM。RP 72540 可有效抑制 CCK-8 诱导的神经元放电，且以剂量依赖的方式抑制胃酸，在抗胃酸分泌研究中具有潜在应用价值。RP 72540 是研究 CCK B 受体生理功能的重要工具。

HY-59201A

A-582941 dihydrochloride	nAChR 5-HT Receptor	Neurological Disease
A-582941 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂，在大鼠脑膜和人额叶皮层的 K_i 值分别为 10.8 nM 和 16.7 nM。A-582941 dihydrochloride 以 150 nM 的 K_i 值与人 5-HT₃ 受体结合。A-582941 dihydrochloride 具有研究与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的潜力。

HY-18138

PF-03382792	5-HT Receptor	Neurological Disease
PF-03382792 是一种有效的 5-HT₄ 部分激动剂，对 5-HT_4d 的 K_i 为 2.7 nM，EC₅₀ 为 0.9 nM。PF-03382792 可以透过大脑。PF-03382792 适度增加大鼠前额皮质中的皮质乙酰胆碱。

HY-N0506R

Rosarin (Standard)	Reference Standards Interleukin Related	Neurological Disease
Rosarin (Standard) 是 Rosarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。

HY-102050

PF-05085727	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PF-05085727 是一种强效的 cGMP 依赖性的 PDE2A (IC₅₀=2 nM) 选择性和具有脑通透性的抑制剂。PF-05085727 对 PDE2A 的选择性是 PDE1 和 PDE3-11 的 4000 倍。

HY-11051

JNJ-20788560	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
JNJ-20788560 是一种选择性 δ 阿片受体激动剂，具有口服活性，对 DOR（大鼠脑皮质结合测定）的亲和力为 2.0 nM。 JNJ-20788560 也是一种强效且有效的抗痛觉过敏剂，不会产生呼吸抑制、药理学耐受性或身体依赖性。 JNJ-20788560 可用于缓解炎症性痛觉过敏的研究。

HY-116062

JNJ-7925476 hydrochloride	Monoamine Transporter Dopamine Transporter Adrenergic Receptor	Others
JNJ-7925476 (hydrochloride) 是一种三重单胺摄取抑制剂，具有调节神经递质水平和抗抑郁活性。JNJ-7925476 (hydrochloride)在大鼠体内可快速吸收进入血浆，在脑内浓度高于血浆，可诱导大鼠大脑皮层细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平升高，在小鼠悬尾实验中表现出抗抑郁活性。

HY-12959A

Repinotan hydrochloride BAY x 3702	5-HT Receptor	Neurological Disease
Repinotan hydrochloride (BAY x 3702) 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障，并具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂，K_i 值为 0.19 nM (小牛海马)， 0.25 nM (大鼠和人类皮层) 和 0.59 nM (大鼠海马)。Repinotan hydrochloride 对其他相关受体的亲和力较弱。Repinotan hydrochloride 具有强效的神经保护作用。

HY-W795507

Cyanopindolol	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Cyanopindolol 是一种 β3-肾上腺素受体拮抗剂。Cyanopindolol 是一种强效且选择性的拮抗剂，作用于大鼠大脑皮层中的突触前血清素自身受体。Cyanopindolol 对 5-HT1A 和 5-HT1B 受体具有结合亲和力 (Ki: 分别为 2.1 nM 和 3 nM)。

HY-12959

Repinotan BAY x 3702 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障，并具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂，K_i 值为 0.19 nM (小牛海马)， 0.25 nM (大鼠和人类皮层) 和 0.59 nM (大鼠海马)。Repinotan 对其他相关受体的亲和力较弱。Repinotan 具有强效的神经保护作用。

HY-111066

JNJ-37822681	Dopamine Receptor	Others
JNJ-37822681 是一种快速解离的D2拮抗剂，具有抑制精神分裂症的活性。JNJ-37822681对D2受体具有高特异性，在动物模型中有效，可诱导大鼠大脑皮层细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平升高，在小鼠悬尾实验中表现出抗抑郁活性，同时具有较好的脑部分布和较低的催乳素释放。

HY-13225D

Rivanicline fumarate RJR-2403 fumarate; (E)-Metanicotine fumarate	nAChR	Neurological Disease
Rivanicline (RJR-2403) fumarate 是一种神经元型烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 激动剂。Rivanicline fumarate 对大鼠大脑皮层的 nAChR (K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 732 nM) 和 α4β2 亚型(K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline fumarate 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline fumarate 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。

HY-13225A

Rivanicline RJR-2403; (E)-Metanicotine	nAChR	Neurological Disease
(E)-位变异烟碱 Rivanicline (RJR-2403) 是一种神经元型烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 激动剂。Rivanicline 对大鼠大脑皮层的 nAChR (K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 732 nM) 和 α4β2 亚型(K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。

HY-106874B

rel-Delequamine rel-RS-15385-197	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
rel-Delequamine (rel-RS-15385-197) 是具有口服活性，脑渗透性的强效选择性 M₂-肾上腺素受体 (M₂-adrenoceptor) 拮抗剂和 α₂-肾上腺素受体 (α₂-adrenoceptor) 拮抗剂。rel-Delequamine 对大鼠皮层的 α₂-adrenoceptor 的 pK_i 值为 9.45。rel-Delequamine 增强了 K⁺ 引发的去甲肾上腺素释放，其 pEC₅₀ 值为 1 nM。

HY-13225H

Rivanicline hydrochloride RJR-2403 hydrochloride; Metanicotine hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Rivanicline (RJR-2403) hydrochloride 是一种神经元型烟碱受体 (neuronal nicotinic receptor) 激动剂。Rivanicline hydrochloride 对大鼠大脑皮层的 nAChR (K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 732 nM) 和 α4β2 亚型 (K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline hydrochloride 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline hydrochloride 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。

HY-13225

Rivanicline oxalate RJR-2403 oxalate; (E)-Metanicotine oxalate	nAChR	Neurological Disease
(E)-位变异烟碱草酸盐 Rivanicline (RJR-2403) oxalate 是一种神经元型烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 激动剂。Rivanicline oxalate 对大鼠大脑皮层的 nAChR (K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 732 nM) 和 α4β2 亚型(K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline oxalate 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline oxalate 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。

HY-U00033

Iomazenil	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Iomazenil是一种苯二氮卓类受体拮抗剂，具有部分逆激动活性。Iomazenil可以评估中枢苯二氮卓类受体在大脑皮层中的结合潜力，并可能反映可存活组织中的神经元功能。Iomazenil的应用与成人脑部缺血性病状的患者在间接血运重建手术后的认知功能改善相关。Iomazenil在脑部SPECT成像中显示出术后受影响脑半球中苯二氮卓类受体结合潜力的恢复。

HY-13225B

Rivanicline hemioxalate 1 篇文献验证 RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate	nAChR	Neurological Disease
(E)-位变异烟碱半草酸盐 Rivanicline (RJR-2403) hemioxalate 是一种神经元型烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 激动剂。Rivanicline hemioxalate 对大鼠大脑皮层的 nAChR (K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 732 nM) 和 α4β2 亚型(K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline hemioxalate 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline hemioxalate 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。

HY-129245

Razobazam Hoe 175	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Razobazam (Hoe 175)是一种苯二氮卓衍生物，具有改善认知功能的活性。Razobazam在社会剥夺的大鼠中显示出提高学习表现的作用。Razobazam在经训练后增加了18%的回避得分。Razobazam导致大鼠大脑某些区域的光密度发生显著变化，包括在外侧缰核减少22%和腹侧被盖区增加25%。Razobazam对大鼠的前额皮层光密度也有13%的增加。

HY-W115718R

Cuprizone (Standard)	Dopamine β-hydroxylase	Neurological Disease
Cuprizone (Standard) 是 Cuprizone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W115718

Cuprizone 3 篇文献验证	Dopamine β-hydroxylase	Neurological Disease
Cuprizone 是一种铜螯合剂，可与铜 (II) 形成深蓝色铜酮络合物。铜酮反应可用于比色测试中是否存在痕量铜。Cuprizone 可用于诱导小鼠的一些精神分裂症样行为。Cuprizone 作用于铜酶，包括 SOD1、细胞色素氧化酶和 DβH，从而导致氧化应激并增加某些大脑区域如内侧前额叶皮层 (PFC) 的 DA 水平。

HY-170409

BNN27	Trk Receptor Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
BNN27 是 TrkA 受体 (TrkA receptor) 和 p75NTR 受体 (p75NTR receptor) 的激动剂，具有神经营养作用和抗凋亡作用。BNN27 可增加大鼠海马和前额叶皮质中的谷氨酸、GABA 和谷氨酰胺水平，改善谷氨酸周转。BNN27 在小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 模型中表现出神经保护作用，在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中表现出抗炎作用，在大鼠糖尿病模型中表现出视网膜保护作用。BNN27 具有血脑屏障通透性。

HY-116062A

JNJ-7925476	Histone Methyltransferase	Neurological Disease
JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂，具有选择性和强效抑制血清素转运体（SERT）、去甲肾上腺素转运体（NET）和多巴胺转运体（DAT）的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血，且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。

HY-P3801

[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) DiMe-C7	Neurokinin Receptor	Others Neurological Disease Metabolic Disease
[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P (HY-P0201) 类似物，在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P (HY-P0201) 大致相等，但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性，诱导成瘾剂寻求行为的恢复。

HY-B2167R

Docosahexaenoic acid (Standard) DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.

HY-176533

S1PR5-IN-1	LPL Receptor	Neurological Disease
S1PR5-IN-1 (Compound 7a) 是一种选择性且可穿透血脑屏障的 S1PR5 抑制剂，其 IC₅₀ 为 85.4 nM。S1PR5-IN-1 对 S1PR5 具有优异的结合能力，其对重组人 S1PR5 细胞膜、C57BL/6 小鼠脑和人大脑皮层的 K_d 分别为 2.2 nM、4.6 nM 和 27.6 nM。S1PR5-IN-1 可用于多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。

HY-12193

A-349821	Histamine Receptor	Others
A-349821 是一种组胺 H3 受体拮抗剂，被描述为用于体内受体占有率评估的放射性配体 ([3H]-A-349821)。在大鼠中，[3H]-A-349821 渗透到大脑中，在皮质中的含量高于小脑，表明选择性 H3 受体结合。其皮质占有率是可饱和的，与体外结合数据相关。对 ABT-239 和其他 H3 拮抗剂的抑制研究表明，受体占有率呈剂量依赖性降低，与临床前模型中与认知功效相关的血液水平相匹配。因此，[3H]-A-349821 可作为 H3 受体占有率的有效示踪剂，有助于 H3 受体拮抗剂的开发和临床解释。

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