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chronic colitis

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132831
    Selnoflast
    1 篇文献验证

    Somalix; RO-7486967; IZD334

    		 NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Selnoflast (RO7486967)，原名 somalix/RG6418/IZD334，是一种具有口服活性，强效，选择性和可逆性的小分子 NLRP3 炎性小体抑制剂。Selnoflast 是一种有效的抑制剂，可抑制人阿尔茨海默病 (AD) 单核细胞源性巨噬细胞中由 NLRP3 激活刺激的 IL-1β 释放。Selnoflast 有望用于阿尔茨海默病和全身炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和慢性阻塞性肺病的研究。
    Selnoflast
  • HY-16734A
    Amiselimod hydrochloride

    MT-1303 hydrochloride

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) hydrochloride 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod hydrochloride 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod hydrochloride
  • HY-116282C
    Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000)
    2 篇文献验证

    DSS (MW 35000-45000); DXS (MW 35000-45000)

    		 Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (35000-45000) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 35000-45000，不同分子量的 DSS 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 是有效的结肠炎诱导剂。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可用于急性结肠炎，慢性结肠炎，结肠炎相关的结肠癌造模。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可能与巨噬细胞功能失调、肠道菌群失调有关，特别具有结肠上皮毒性。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000)
  • HY-B1077
    Penfluridol
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    R-16341

    		 Calcium Channel Dopamine Receptor Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    五氟利多 Penfluridol (R-16341) 是一种强效、长效、第一代具有口服活性的，二苯基丁基哌啶抗精神病药物，可以靶向 D2 样多巴胺受体。Penfluridol 可有效抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 激活，减轻体内关节炎和结肠炎的严重程度。Penfluridol 是一种 Ca2+-钙调蛋白抑制剂。Penfluridol 抑制自噬和凋亡。Penfluridol 用于治疗慢性精神分裂症、急性精神病、抽动秽语综合症和自身免疫性疾病。Penfluridol 抑制粪肠球菌浮游细胞的生长，MIC 为 7.81 µg/ml。
    Penfluridol
  • HY-126360
    Oxazolone

    		TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性大肠炎症，用于构建结肠炎模型。Oxazolone 能够引起 Th1/Th2 依赖性结肠炎，并伴有体重减轻和腹泻。Oxazolone 引起的炎症能够被中和性抗 IL-4 或抗 TNF-α 抗体或诱饵 IL-13R2α-Fc 蛋白减轻。
    Oxazolone
  • HY-P10914
    D-CopA3

    		MDM-2/p53 Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    D-CopA3 是 MDM2 的抑制剂和 p53 信号通路的激活剂。D-CopA3 在结肠直肠癌细胞 HCT-116、LoVo 和 RKO 中表现出细胞毒性（IC50=15-18 μM），诱导 JNK/Beclin-1 介导的细胞自噬 (autophagy)。D-CopA3 下调细胞周期抑制蛋白 p21Cip1/Waf1 的表达，增强粘膜屏障功能并减少炎症介质的渗透。D-CopA3 在小鼠 C. difficile 毒素 A 诱发的急性肠炎模型和 DSS (HY-116282) 诱发的慢性结肠炎模型中表现出抗炎活性。D-CopA3 在小鼠 HCT-116 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    D-CopA3
  • HY-16734
    Amiselimod

    MT-1303

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod
  • HY-168567
    RIPK2-IN-6

    		RIP kinase NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    RIPK2-IN-6 (Compound 15a) 是 RIPK 的抑制剂，可抑制 RIPK2 的磷酸化，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。RIPK2-IN-6 在 in Dextran sodium sulfate (HY-116282C) 诱发的小鼠结肠炎模型中表现出抗炎和抗纤维化活性。
    RIPK2-IN-6
  • HY-B1077R
    Penfluridol (Standard)

    R-16341 (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel Dopamine Receptor Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    五氟利多(Standard) Penfluridol (Standard)是 Penfluridol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penfluridol (R-16341) 是一种强效、长效、第一代具有口服活性的，二苯基丁基哌啶抗精神病药物，可以靶向 D2 样多巴胺受体。Penfluridol 可有效抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 激活，减轻体内关节炎和结肠炎的严重程度。Penfluridol 是一种 Ca2+-钙调蛋白抑制剂。Penfluridol 抑制自噬和凋亡。Penfluridol 用于治疗慢性精神分裂症、急性精神病、抽动秽语综合症和自身免疫性疾病。Penfluridol 抑制粪肠球菌浮游细胞的生长，MIC 为 7.81 µg/ml。
    Penfluridol (Standard)
  • HY-167939
    (R)-Bambuterol

    		Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    (R)-Bambuterol是一种β2-受体激动剂，具有抗哮喘和改善结肠炎的活性。 (R)-Bambuterol被用于抑制哮喘和慢性阻塞性肺病，具有一次每日给药的优势和良好的副作用特征。 (R)-Bambuterol在结肠炎小鼠模型中显著减轻了疾病的严重程度，效果优于(RS)-Bambuterol或(S)-Bambuterol。 (R)-Bambuterol能够显著降低结肠炎小鼠体内的炎症细胞因子水平，并减少巨噬细胞的浸润。 (R)-Bambuterol还可以提高β2肾上腺素受体水平，并在结肠组织中以剂量依赖的方式降低IL-6、IL-17及其他相关蛋白的表达。
    (R)-Bambuterol
  • HY-108741A
    Plecanatide acetate

    		Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology Cancer
    普卡那肽醋酸盐 Plecanatide acetate 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞中，EC50 值为 190 nM。Plecanatide acetate 可用于慢性特发性便秘的研究，在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。
    Plecanatide acetate
  • HY-132831B
    Selnoflast potassium

    Somalix potassium; RO-7486967 potassium; IZD334 potassium

    		 NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Selnoflast potassium (RO7486967 potassium)，原名 somalix/RG6418/IZD334，是一种具有口服活性，强效，选择性和可逆性的小分子 NLRP3 炎性小体抑制剂。Selnoflast potassium 是一种有效的抑制剂，可抑制人阿尔茨海默病 (AD) 单核细胞源性巨噬细胞中由 NLRP3 激活刺激的 IL-1β 释放。Selnoflast potassium 有望用于阿尔茨海默病和全身炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和慢性阻塞性肺病的研究。
    Selnoflast potassium
  • HY-W011641
    (±)-Naringenin
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Apoptosis Caspase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (±)-柚皮素 (±)-Naringenin 是一种可口服的抗炎剂，能够调节急性和慢性炎症反应，还具有抗氧化、神经保护、保肝和抗癌作用。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa 通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。(±)-Naringenin 通过抑制 Toll 样受体 4/NF-κB 信号传导对实验性结肠炎具有保护作用，可用于血症、暴发性肝炎、纤维化和癌症研究。
    (±)-Naringenin
  • HY-132831A
    Selnoflast calcium

    Somalix calcium; RO-7486967 calcium; IZD334 calcium

    		 NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Selnoflast calcium (RO7486967 calcium)，原名 somalix/RG6418/IZD334，是一种具有口服活性，强效，选择性和可逆性的小分子 NLRP3 炎性小体抑制剂。Selnoflast calcium 是一种有效的抑制剂，可抑制人阿尔茨海默病 (AD) 单核细胞源性巨噬细胞中由 NLRP3 激活刺激的 IL-1β 释放。Selnoflast calcium 有望用于阿尔茨海默病和全身炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和慢性阻塞性肺病的研究。
    Selnoflast calcium

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