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chronic hepatitis B

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

同位素标记物

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121513

    2'-Deoxy-L-cytidine; L-dC

    HBV Infection
    Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒活性分子。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。
    Torcitabine
  • HY-149158

    HBV Inflammation/Immunology
    CCC-0975 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂 (EC50=10 μM)。CCC-0975 能够干扰松弛环状 DNA (rcDNA) 向共价闭合环状 DNA (cccDNA) 的转化,同时减少 cccDNA 及其前体去蛋白化的 rcDNA (DP-rcDNA),但不会促进它们在细胞内的降解。CCC-0975 有望用于慢性乙型肝炎的研究。
    CCC-0975
  • HY-114314

    HBV Infection
    BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM),与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒活性,EC50 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。
    BA-53038B
  • HY-177022

    HBV Infection
    ALG-001075,衣壳组装调节剂 (CAM),是一种口服有效的 HBV 抑制剂。ALG-001075 在原代人肝细胞中不仅能有效抑制 HBV DNA 产生,还可显著降低细胞外 HBsAg/HBeAg 以及细胞内 HBV RNA 水平。ALG-001075 在 AAV-HBV 小鼠模型中可显著降低 HBV DNA 水平。ALG-001075 可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的相关研究。
    ALG-001075
  • HY-W018791
    Bifendate
    1 篇文献验证

    DDB

    HBV Autophagy Cytochrome P450 Atg8/LC3 p62 P-glycoprotein Infection Cardiovascular Disease Cancer
    联苯双酯 Bifendate (DDB) 是具有口服活性的抗 HBV 剂,用于对抗慢性乙型肝炎,从 Schisandrae chinensis 中提取。Bifendate 抑制体外 ATG5 依赖的自噬 (autophagy) 作用,并减轻油酸诱导的脂质积累,具有抗氧化 (anti-oxidant) 特性。Bifendate 可降低小鼠丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平。Bifendate 减轻小鼠胆固醇/胆汁盐和高脂肪饮食引起的高胆固醇血症的肝脂肪变性。Bifendate 能有效提高细胞色素蛋白 (CYPs) 的活性,并逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)。
    Bifendate
  • HY-115430

    HIV Reverse Transcriptase HBV Infection
    Tenofovir disoproxil aspartate 是核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
    Tenofovir disoproxil aspartate
  • HY-P4051

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    HBV Seq1 aa:141-151 是一种肽。HBV Seq1 aa:141-151 可用于慢性乙型肝炎病毒(HBV)的研究。
    HBV Seq1 aa:141-151
  • HY-P99541

    anti-hepatitis B; OST 577; SDZ-OST 577

    HBV Infection
    妥韦单抗 Tuvirumab (OST 577; SDZ-OST 577) 是一种针对 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的人 IgG1 亚类单克隆抗体。Tuvirumab 以高亲和力 (Kd=3.6 nM) 特异性结合 HBsAg。Tuvirumab 具有用于慢性乙型肝炎研究的潜力。
    Tuvirumab
  • HY-176507

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    DF-006 是一种首创的口服有效的 ALPK1 (α-激酶 1) 的激动剂。DF-006 通过激活 NF-κB 通路刺激先天免疫反应,从而刺激肝脏局部的先天免疫。DF-006 可降低血清乙型肝炎病毒 (HBV) DNA (EC50 = 2.7 pM)、HBsAg 和 HBeAg 水平,表现出强效抗病毒效果,适用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的免疫治疗研究。
    DF-006
  • HY-113586

    LB-80380

    HBV DNA/RNA Synthesis Drug Derivative Infection
    Besifovir Dipivoxil (LB-80380),一种鸟苷单磷酸的类似物,是一种具有抗病毒效力的非环状核苷酸磷酸盐。Besifovir Dipivoxil 在肝脏和肠道中迅速被转化为中间代谢物 LB80331,通过酯化过程,随后被磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐形式,这些形式作为抗病毒 DNA 合成抑制剂。Besifovir Dipivoxil 有望用于慢性乙型肝炎的研究。
    Besifovir Dipivoxil
  • HY-145638

    HBV Infection
    Xalnesiran 是用于治疗慢性乙型肝炎 (HBV) 的 siRNA。
    Xalnesiran
  • HY-145638A

    HBV Infection
    Xalnesiran (sodium) 是用于治疗慢性乙型肝炎 (HBV) 的 siRNA。
    Xalnesiran sodium
  • HY-13910A
    Tenofovir hydrate
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    GS 1278 hydrate; PMPA hydrate

    HIV Reverse Transcriptase Infection Cancer
    替诺福韦水合物 Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。
    Tenofovir hydrate
  • HY-13910B

    GS 1278 maleate; PMPA maleate

    HIV Reverse Transcriptase Infection Cancer
    替诺福韦马来酸盐 Tenofovir maleate (GS 1278 maleate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,有潜力用于艾滋病毒和慢性乙型肝炎的研究。
    Tenofovir maleate
  • HY-109168
    Bersacapavir
    2 篇文献验证

    JNJ-6379; JNJ-56136379

    HBV Infection
    Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。
    Bersacapavir
  • HY-13782
    Tenofovir Disoproxil fumarate
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Tenofovir DF; Bis(POC)-PMPA fumarate; GS 4331 fumarate

    HIV Reverse Transcriptase HBV Infection
    富马酸替诺福韦酯 Tenofovir Disoproxil fumarate 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor),有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
    Tenofovir Disoproxil fumarate
  • HY-13782A
    Tenofovir Disoproxil
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Bis(POC)-PMPA; GS 4331

    HIV Reverse Transcriptase HBV Cancer
    替诺福韦酯 Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor),有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
    Tenofovir Disoproxil
  • HY-13910
    Tenofovir
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    GS 1278; PMPA

    Reverse Transcriptase HIV HBV Infection Cancer
    替诺福韦 Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。
    Tenofovir
  • HY-103487

    IDX21437; MK-3682

    HCV Infection
    Uprifosbuvir 是一种抗病毒活性分子。Uprifosbuvir 是一种 NS5b 抑制剂,用于研究慢性丙型肝炎病毒。
    Uprifosbuvir
  • HY-168165

    Endogenous Metabolite Cancer
    Adefovir diphosphate是一种抗病毒化合物,具有对乙型肝炎病毒(HBV)的活性。Adefovir diphosphate通过抑制逆转录酶来阻止HBV的复制。Adefovir diphosphate也显示出对其他病毒(如疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒)的活性。Adefovir diphosphate在抑制慢性乙型肝炎时被用作有效的抑制选择。Adefovir diphosphate的作用机制包括阻止生长因子受体的自磷酸化,从而可能降低慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌(HCC)的风险。
    Adefovir diphosphate
  • HY-19447A

    LB80380 maleate

    HBV Infection
    马来酸贝西福韦酯 Besifovir Dipivoxil maleate (LB80380 maleate) 是 LB80317 的口服前体。Besifovir Dipivoxil maleate (LB80380 maleate) 对野生型和 Lamivudine 耐药型的慢性乙型肝炎 (CHB) 患者的乙型肝炎病毒 (HBV) DNA 抑制均有效。
    Besifovir Dipivoxil maleate
  • HY-13910AR

    GS 1278 hydrate (Standard); PMPA hydrate (Standard)

    Reference Standards HIV Reverse Transcriptase Infection
    替诺福韦水合物 (Standard) Tenofovir (hydrate) (Standard) 是 Tenofovir (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。
    Tenofovir hydrate (Standard)
  • HY-169993

    HBV Infection
    ALG-000184 是有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 ALG-001075 的前体药物,具有用于 HBV 感染研究的潜力。
    ALG-000184
  • HY-W074930

    (S)-GS 1278; (S)-PMPA; (S)-TDF

    HIV HBV Infection
    (S)-替诺福韦 (S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。
    (S)-Tenofovir
  • HY-113904S

    Reverse Transcriptase HIV HBV Infection
    (Rac)-Tenofovir-d6 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。
    (Rac)-Tenofovir-d6
  • HY-147255

    ZM-H1505R

    HBV Infection
    Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
    Canocapavir
  • HY-162795

    HBV Infection
    HBV-IN-47 (compound 4a) 是一种衣壳组装调节剂,具有抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 的活性。在 HepAD38 细胞中表现出较强的抗 HBV 活性 (EC50=0.24 μM),且毒性较低。HBV-IN-47 可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的研究。
    HBV-IN-47
  • HY-137453

    HS-10234

    HBV Infection
    艾米替诺福韦 Tenofovir amibufenamide (HS-10234) 是一种 Tenofovir 前药,是一种具有口服活性的抗病毒剂。Tenofovir amibufenamide 抑制乙型肝炎病毒 (HBV),可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
    Tenofovir amibufenamide
  • HY-13910R

    GS 1278 (Standard); PMPA (Standard)

    Reference Standards Reverse Transcriptase HIV HBV Infection Cancer
    替诺福韦 (Standard) Tenofovir (Standard)是 Tenofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。
    Tenofovir (Standard)
  • HY-13782R

    Tenofovir DF (Standard); Bis(POC)-PMPA fumarate (Standard); GS 4331 fumarate (Standard)

    Reference Standards HIV Reverse Transcriptase HBV Infection
    富马酸替诺福韦酯 (标准品) Tenofovir Disoproxil (fumarate) (Standard) 是 Tenofovir Disoproxil (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tenofovir Disoproxil fumarate 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor),有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
    Tenofovir Disoproxil fumarate (Standard)
  • HY-13782AR

    HIV Reverse Transcriptase HBV Cancer
    替诺福韦酯 (Standard) Tenofovir Disoproxil (Standard) 是 Tenofovir Disoproxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor),有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
    Tenofovir Disoproxil (Standard)
  • HY-124600R

    HBV Infection
    NVR 3-778 (Standard) 是 NVR 3-778 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂),属于 SBA 类,具有抗 HBV 活性。
    NVR 3-778 (Standard)
  • HY-124600
    NVR 3-778
    1 篇文献验证

    HBV Infection
    NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂),属于 SBA 类,具有抗 HBV 活性。
    NVR 3-778
  • HY-106235

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    LB80317 是一种 LB80380 的活性代谢产物,并以 EC50 值为 0.5 μM 来抑制 HBV 的 DNA 合成 (DNA synthesis)。LB80317 具有抗病毒作用,可用于慢性乙型肝炎的研究。
    LB80317
  • HY-147255A

    (S)-ZM-H1505R

    HBV Infection
    Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
    (S)-Canocapavir
  • HY-W074930R

    (S)-GS 1278 (Standard); (S)-PMPA (Standard); (S)-TDF (Standard)

    Reference Standards HIV HBV Infection
    (S)-替诺福韦 (Standard) (S)-Tenofovir (Standard)是 (S)-Tenofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。
    (S)-Tenofovir (Standard)
  • HY-148768

    HBV Inflammation/Immunology
    AB-506 是一种具有口服活性的,靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合,加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。
    AB-506
  • HY-176059

    HBV Infection
    HBV-IN-52 是一种选择性 HBV 抑制剂。HBV-IN-52 是 Neplanocin A (HY-130430) 的衍生物,具有显著的抗乙型肝炎病毒复制活性 (EC50 = 0.96 μM)。HBV-IN-52 可以抑制乙型肝炎表面抗原 HBsAg 的分泌 (EC50 = 0.82 μM)。HBV-IN-52 可用于研究慢性乙型肝炎 (CHB) 感染。
    HBV-IN-52
  • HY-15256A

    BI 201335 sodium

    HCV Protease Infection
    Faldaprevir sodium 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂,其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir sodium 抑制 HCV RNA 复制,其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir sodium 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
    Faldaprevir sodium
  • HY-15256

    BI 201335

    HCV Protease Infection
    Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂,其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制,其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
    Faldaprevir
  • HY-145713

    HBV-IN-19

    HBV Infection
    GS-8873 是口服有效的抑制剂,可抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的产生,EC50 为 4 nM。GS-8873 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征,在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
    GS-8873
  • HY-145713A

    HBV-IN-19 TFA

    HBV Infection
    GS-8873 TFA 是 GS-8873 (HY-145713) 的 TFA 盐形式。GS-8873 TFA 是口服有效的抑制剂,可抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的产生,EC50 为 4 nM。GS-8873 TFA 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征,在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 TFA 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
    GS-8873 TFA
  • HY-151134

    HBV Infection
    HBV-IN-25 是一种高效的新型 HBV cccDNA 还原剂,具有口服活性。HBV-IN-25 具有抗 HBeAg 和抗 HBV 活性,IC50 值分别为 0.58 μM 和 1.15 μM。HBV-IN-25 水溶性好 (LYSA>452 μg/mL), PK 性能好,无细胞毒性。
    HBV-IN-25
  • HY-W352344

    HBV Infection
    2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂,抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
    2'-Deoxy-L-adenosine
  • HY-W105601

    2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine

    Endogenous Metabolite Infection
    5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine (2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine)是一种抗病毒化合物,具有抑制HBV逆转录酶活性。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine在体外显示出对HBV复制的控制潜力。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine作为一种核苷类似物,可能为慢性乙型肝炎的抑制提供新的选择。
    5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine

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