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chronic kidney diseases (CKD)

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111314
    NZ 419

    5-Hydroxy-1-methylhydantoin

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    NZ 419 (5-Hydroxy-1-methylhydantoin) 一种肌酐的代谢物，是一种具有口服活性的抗氧化剂，具有羟基自由基 (•OH) 清除能力。NZ 419 可以抑制大鼠慢性肾脏疾病 (CKD) 的进展。
    NZ 419
  • HY-123572
    Bis-T-23

    AG1717

    		 Dynamin HIV Integrase Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Bis-T-23 (AG1717)，tyrphostin 衍生物，是一种 HIV-I 整合酶抑制剂。 Bis-T-23 可以促进肌动蛋白依赖性动力蛋白寡聚化。 Bis-T-23 可用于 HIV 以及慢性肾脏病（CKD）的研究。
    Bis-T-23
  • HY-W416250
    p-Cresol glucuronide

    		Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    p-Cresol glucuronide 是对甲酚的代谢物，是一种原型蛋白结合尿毒症毒素。p-Cresol glucuronide 与慢性肾病 (CKD) 相关。
    p-Cresol glucuronide
  • HY-47030
    Ferric citrate hydrate

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    一水柠檬酸铁 Ferric citrate hydrate，一种具有口服活性的铁补充剂，是一种有效的磷酸盐结合剂。Ferric citrate hydrate 可用于缺铁性贫血和慢性肾病 (CKD)的研究。
    Ferric citrate hydrate
  • HY-N1428C
    Ferric citrate
    3 篇文献验证

    Iron(III) citrate; Zerenex

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Metabolic Disease
    柠檬酸铁 Ferric citrate (Iron(III) citrate)，一种具有口服活性的铁补充剂，是一种有效的磷酸盐结合剂。Ferric citrate 可用于缺铁性贫血和慢性肾病 (CKD)的研究。
    Ferric citrate
  • HY-141411A
    Zevaquenabant

    (S)-MRI-1867

    		 Cannabinoid Receptor NO Synthase Metabolic Disease
    Zevaquenabant ((S)-MRI-1867) 是一种受外周限制的，具有口服生物利用的大麻素 CB1 受体和诱导型 NOS (iNOS) 双拮抗剂。Zevaquenabant 改善肥胖引起的慢性肾脏疾病 (CKD)。
    Zevaquenabant
  • HY-P99505
    Ziltivekimab

    COR-001; MEDI-5117; MEDI-5117; NN-6018; WBP-216

    		 Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    泽韦奇单抗 Ziltivekimab (COR-001) 是一种人源化抗 IL-6 单克隆抗体，可以有效降低血清 CRP。Ziltivekimab 具有抗炎活性，可用于慢性肾脏病 (CKD) 相关的慢性全身性炎症及动脉粥样硬化等心血管疾病研究。
    Ziltivekimab
  • HY-14863
    Lunacalcipol

    CTA-018

    		 VD/VDR Cytochrome P450 Others Endocrinology
    Lunacalcipol (CTA-018) 作为维生素 D 的类似物，在慢性肾病 (Chronic Kidney Disease, CKD) 的发病机制中具有双重作用，作为维生素 D 受体 (Vitamin D Receptor, VDR) 的激动剂和细胞色素 P450 酶24-羟化酶 (Cytochrome P450 enzyme 24-hydroxylase, CYP24A1) 的拮抗剂。Lunacalcipol 与 VDR 结合，通过影响配体结合亲和力、配体依赖的共激活因子招募或抑制因子解离、配体进入靶细胞的效率、组织特异性和配体的不同代谢等，调节 VDR 的转录活性。Lunacalcipol 可用于 CKD 的研究，特别是继发性甲状旁腺功能亢进 (Secondary Hyperparathyroidism, sHPT)。
    Lunacalcipol
  • HY-153092
    Avenciguat

    BI-685509

    		 Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Avenciguat (BI-685509) 是一种口服有效的 sGC 激活剂。Avenciguat 可恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 并改善一氧化氮 (NO) 通路的功能。Avenciguat 可用于慢性肾病 (CKD) 和糖尿病肾病 (DKD) 的研究。
    Avenciguat
  • HY-162584
    TRPC5-IN-6

    		TRP Channel Others
    TRPC5-IN-6 (化合物 12) 是一种口服有效的瞬时受体电位 (TRPC5) 抑制剂，IC50 值为 81 nM。TRPC5-IN-6 具有良好的生物安全性和较低的肝肾毒性，有望在慢性肾脏疾病 (CKD) 治疗领域发挥重要作用。
    TRPC5-IN-6
  • HY-145150
    TRPC5-IN-1

    		TRP Channel Metabolic Disease
    TRPC5-IN-1 (Compound 6j) 是一种选择性 TRPC5 抑制剂，在 3 μM 时对 TRPC5 抑制作用达 50.5 %。TRPC5-IN-1可用于慢性肾脏病（CKD）的研究。
    TRPC5-IN-1
  • HY-122052
    UK‑396082

    		Thrombin Metabolic Disease
    UK‑396082 是一种有效的凝血酶活化纤溶抑制剂 (TAFI) 抑制剂。UK‑396082 增加纤溶酶活性并诱导 ECM 水平平行降低。UK‑396082 可用于慢性肾脏病 (CKD) 的研究。
    UK‑396082
  • HY-119572
    Sodium zirconium cyclosilicate

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Sodium zirconium cyclosilicate 是一种口服、不吸收的新型无机微孔硅酸盐锆化合物，是一种高选择性阳离子交换剂，可选择性去除体内过量的 K+。Sodium zirconium cyclosilicate 可用于慢性肾脏疾病 (CKD) 的研究。
    Sodium zirconium cyclosilicate
  • HY-144429
    TRPC5-IN-4

    		TRP Channel Metabolic Disease
    TRPC5-IN-4 是一种有效且安全的 TRPC 抑制剂，对 TRPC5 和 TRPC4 的 IC50 分别为 14.07 nM 和 65 nM。TRPC5-IN-4 对肝、肾细胞成分无损伤。TRPC5-IN-4 可用于慢性肾脏病的研究 (CKD)。
    TRPC5-IN-4
  • HY-P6441
    KP-6

    		β-catenin Wnt Inflammation/Immunology
    KP-6 是一种多肽，是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂。KP-6 抑制 TGF-β 并阻断体内至关重要的快速纤维化信号通路。KP-6 抑制肾组织损伤和肾纤维化，逆转慢性肾病（CKD）的病程。
    KP-6
  • HY-141411B
    (R)-Zevaquenabant

    (R)-MRI-1867

    		 Drug Isomer Cannabinoid Receptor NO Synthase Others
    (R)-Zevaquenabant ((R)-MRI-1867) 是 Zevaquenabant (HY-141411A) 的对应异构体。Zevaquenabant ((S)-MRI-1867) 是一种受外周限制的，具有口服生物利用的大麻素 CB1 受体和诱导型 NOS (iNOS) 双拮抗剂。Zevaquenabant 改善肥胖引起的慢性肾脏疾病 (CKD)。
    (R)-Zevaquenabant
  • HY-13102
    UK-383367

    		Procollagen C Proteinase Others
    UK-383367 (UK 383367) 是一种可口服的前胶原 c-蛋白酶 (BMP-1) 抑制剂，IC50 值为 44 nM。UK-383367 可减轻慢性肾脏疾病 (CKD) 的肾纤维化和炎症，可用于研究术后皮肤瘢痕。
    UK-383367
  • HY-126397
    MnTBAP chloride
    2 篇文献验证

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物，具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能，具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。
    MnTBAP chloride
  • HY-13995B
    Sevelamer carbonate
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease
    Sevelamer carbonate 是一种具有口服活性的非钙基磷酸盐结合剂 (phosphate binding agent)，用于慢性肾脏病 (CKD) 的高磷血症研究。Sevelamer carbonate 能有效降低体内血清磷水平，但对体内血清钙、氯水平影响极小。Sevelamer carbonate 被认为是七氟乙烯 (HY-13995) 的一种改进的缓冲形式。
    Sevelamer carbonate
  • HY-112671
    CDDO-dhTFEA

    RTA dh404

    		 Keap1-Nrf2 NF-κB Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP)，增加 Nrf2 及其靶基因的表达，减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。
    CDDO-dhTFEA
  • HY-109106
    Upacicalcet

    SK-1403 free acid; AJT240 free acid; PLS240 free acid

    		 CaSR Endocrinology
    Upacicalcet 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC50 = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平，降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet 可用于研究 SHPT
    Upacicalcet
  • HY-109106A
    Upacicalcet sodium

    SK-1403; AJT240; PLS240

    		 CaSR Endocrinology
    Upacicalcet sodium 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC50 = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet sodium 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平，降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet sodium 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet sodium 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet sodium 可用于研究 SHPT。
    Upacicalcet sodium
  • HY-109106B
    (Rac)-Upacicalcet

    (Rac)-SK-1403 free acid; (Rac)-AJT240 free acid; (Rac)-PLS240 free acid

    		 CaSR Endocrinology
    (Rac)-Upacicalcet 是 Upacicalcet (HY-109106) 的消旋体。Upacicalcet 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC50 = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平，降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet 可用于研究 SHPT。
    (Rac)-Upacicalcet
  • HY-113493
    4-Pyridoxic acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4-Pyridoxic acid 是肾脏有机阴离子转运体 (OAT1/3) 的内源性底物和维生素 B6 的分解代谢产物。4-Pyridoxic acid 通过 OAT1/3 介导的肾小管主动分泌进行排泄，可以反映 OAT1/3 活性。4-Pyridoxic acid 在血浆中浓度升高与慢性肾病 (CKD) 中 OAT1/3 活性下降相关，可作为反应膝骨关节炎 (KOA) 和腰椎病 (LS) 严重程度的生物标志物。
    4-Pyridoxic acid
  • HY-109136
    Runcaciguat

    BAY 1101042

    		 Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Runcaciguat (BAY 1101042) 是一种选择性、口服有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 别构激活剂，专门靶向其氧化和无血红素形式。Runcaciguat 以组氨酸依赖的方式结合 sGC，在氧化应激下恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 生成，不依赖一氧化氮 (NO) 或血红素。Runcaciguat 具有肾保护和心脏保护活性，如减少蛋白尿和改善肾功能。Runcaciguat 主要用于研究与高血压、糖尿病和代谢紊乱相关的慢性肾病 (CKD)，以及心力衰竭保留射血分数 (HFpEF) 等潜在心血管适应症。
    Runcaciguat
  • HY-171099
    SC-919

    LI-2124

    		 IPK Superfamily Cardiovascular Disease
    SC-919 (LI-2124) 是一种口服有效的选择性抑制剂，靶向肌醇六磷酸激酶 (inositol hexakisphosphate kinases) (IP6K，包括 IP6K1、IP6K2 和 IP6K3 亚型)，对 IP6K3 的IC50 值为 0.65 nM。SC-919 通过抑制 IP6K 来减少肌醇焦磷酸盐 (如 InsP₇) 的生成，从而抑制 XPR1 介导的细胞磷酸盐外排，并提高细胞内 ATP 水平。SC-919 有望用于慢性肾病 (CKD) 相关高磷血症的研究。
    SC-919
  • HY-12654R
    Molidustat (Standard)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Molidustat (Standard） 是 Molidustat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molidustat (BAY 85-3934) 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat 能用于肾性贫血的研究。
    Molidustat (Standard)
  • HY-12654
    Molidustat
    5 篇以上引用文献

    BAY 85-3934

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Molidustat (BAY 85-3934) 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat 能用于肾性贫血的研究。
    Molidustat
  • HY-W747868
    Molidustat sodium

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Molidustat sodium 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat sodium 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat sodium 能用于肾性贫血的研究。
    Molidustat sodium
  • HY-13324
    Bardoxolone methyl
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    RTA 402; NSC 713200; CDDO Methyl ester

    		 Keap1-Nrf2 SARS-CoV Virus Protease Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    甲基巴多索隆 Bardoxolone (CDDO; RTA 401) methyl 是一种具有口服活性和脑渗透性的 Nrf2 激活剂，也是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 的抑制剂。Bardoxolone methyl 在 Vero 细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制，EC50 值为 0.29 μM。Bardoxolone methyl 能提高 pNrf2 和 HO-1 的水平，抑制如 pNFκB 和 MCP-1 等炎症介质。Bardoxolone methyl 通过激活 Nrf2 通路增强抗氧化和抗炎反应，抑制病毒复制，并改善线粒体功能。Bardoxolone methyl 可用于化疗诱导的神经病理性疼痛 (CINP)、COVID-19 以及慢性肾病 (CKD) 的研究。
    Bardoxolone methyl

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