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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124702
    ICA-105574
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    ICA-105574 is a potent and efficacious hERG channel activator. The primary mechanism by which ICA-105574 potentiates hERG channel activity is by removing hERG channel inactivation. ICA-105574 steeply potentiates current amplitudes more than 10-fold with an EC50 value of 0.5 +/- 0.1 μM and a Hill slope (n(H)) of 3.3 +/- 0.2. ICA-105574 can prevent arrhythmias induced by cardiac delayed repolarization. ICA-105574 shortens action potential duration in ventricular myocytes concentration-dependently.
    ICA-105574
  • HY-108588
    NS5806

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    NS5806 是一种有效的钾电流激活剂，可增加 KV4.3/KChIP2 峰值电流幅度，EC50 为 5.3 μM。NS5806 会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 KV4.3 和 KV4.2 电流衰减。
    NS5806
  • HY-110162
    QO 58

    		Potassium Channel Neurological Disease
    QO 58 是 K(v)7 通道的有效调节剂。QO-58 增加电流幅度，将电压依赖性激活曲线向更负的方向移动，并减缓 K(v)7.2/K(v)7.3 电流的失活。QO-58 具有研究神经元过度兴奋相关疾病的潜力。
    QO 58
  • HY-113673
    A-935142

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    A-935142 是 hERG (Kv 11.1) 通道激活剂。A-935142 通过促进激活、减少失活和减缓失活以复杂方式增强 hERG 电流，并缩短心房和心室复极。
    A-935142
  • HY-110175
    CX614
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    2,3,6A,7,8,9-六氢-11H-1,4-二恶烷并[2,3-G]吡咯并[2,1-B][1,3]苯并恶嗪-11-酮 CX614 是一种 AMPA 受体的正向变构调节剂，可以通过阻断和减缓对谷氨酸反应的失活，增强兴奋性突触后电位(振幅和持续时间)，并在神经元培养中自动诱发兴奋性突触后电流。CX614 可用于抑郁症等精神疾病的研究。
    CX614
  • HY-W014883
    1,12-Dodecanediamine

    1,12-DD; 1,12-Diamino dodecane

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    1,12-二氨基十二烷 1,12-Dodecanediamine (1,12-DD) 是一种可逆的钙活化钾 (Maxi calcium-activated potassium channel) 通道阻滞剂。1,12-Dodecanediamine 可以降低单通道电流幅值、平均通道打开时间和通道打开频率。1,12-Dodecanediamine 有望用于细胞电信号转导机制的研究。
    1,12-Dodecanediamine
  • HY-108502
    KC 12291 hydrochloride

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    KC 12291 hydrochloride 是一种有口服活性的电压门控钠通道 (VGSC) 的阻断剂。KC 12291 hydrochloride 降低 Na+ 持续电流振幅，发挥抗缺血作用。KC 12291 hydrochloride 在体外和体内均有显著的心脏保护作用。
    KC 12291 hydrochloride
  • HY-P3777
    β-Bag cell peptide

    		Potassium Channel Neurological Disease
    β-Bag cell peptide 是一种神经活性肽。β-Bag cell peptide 可提高袋细胞神经元 (bag cell neuron) 中的 cAMP 水平。β-Bag cell peptide 可降低电压依赖性钾电流。
    β-Bag cell peptide
  • HY-P1249
    Neuropeptide SF(mouse,rat)

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide SF (mouse,rat) 是一种有效的神经肽 FF 受体 (neuropeptide FF receptor) 激动剂，NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。Neuropeptide SF (mouse,rat) 可以增加异表达酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。
    Neuropeptide SF(mouse,rat)
  • HY-P1249A
    Neuropeptide SF(mouse,rat) TFA

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide SF (mouse,rat) TFA 是一种有效的神经肽 FF 受体 (neuropeptide FF receptor) 激动剂，NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。Neuropeptide SF (mouse,rat) TFA 可以增加异表达酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。
    Neuropeptide SF(mouse,rat) TFA
  • HY-N8472
    Chrodrimanin B

    		GABA Receptor Infection
    Chrodrimanin B 是一种真菌的代谢产物，一种有效的，非开放 B.?mori GABAR RDL 通道阻断剂，IC50 为1.13 nM。Chrodrimanin B 衰减RDL GABA反应的峰值电流振幅，IC50 为 1.66 nM。Chrodrimanin B 是一种半萜类化合物，具有杀虫活性。
    Chrodrimanin B
  • HY-P11117
    TAT-EE3

    		TRP Channel iGluR Calcium Channel Neurological Disease
    TAT-EE3 是一种神经保护肽，可使 TRPM2 与 NMDARs 的相互作用解偶联。TAT-EE3 抑制 TRPM2 诱导的 NMDAR 表面表达和电流幅度增强。TAT-EE3 在体外和体内均可保护神经元免受缺血性损伤。TAT-EE3 可用于缺血性中风的研究。
    TAT-EE3
  • HY-P1059
    Pep2-AVKI

    		iGluR Neurological Disease
    Pep2-AVKI 是 AMPA 受体亚基 (GluR2) 亚基 (位于 C 末端 PDZ 位点) 与 C 激酶 (PICK1) 结合的选择性肽抑制剂。Pep2-AVKI 不影响 (AMPA 型谷氨酸受体) GluA2 与 GRIP 或 ABP 的结合。Pep2-AVKI 不增加 AMPA 电流幅度。Pep2-AVKI 可用于神经系统疾病的研究。
    Pep2-AVKI
  • HY-P1056
    pep2-SVKI

    		iGluR Neurological Disease
    pep2-SVKI 是一种选择性肽抑制剂。pep2-SVKI 可抑制 AMPA 型谷氨酸受体 (GluA2) (C 端 PDZ 位点) 与谷氨酸受体相互作用蛋白 (GRIP)、AMPA 受体结合蛋白 (ABP) 和 C 激酶相互作用蛋白 (PICK1) 的结合。pep2-SVKI 增加 AMPA 受体介导的电流幅度并阻断长时程抑制 (LTD)。pep2-SVKI 可用于神经系统疾病的研究。
    pep2-SVKI
  • HY-176065
    Nav1.2-IN-1

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Nav1.2-IN-1 (compound 5i) 是一种 3-(1,2,3,6-tetrahydropyridine)-4-azaindole 衍生物，一种有效且选择性的 Nav1.2 抑制剂。Nav1.2-IN-1 可诱导 Nav1.2 电流峰值降低，IC50 为 7.79 μM。Nav1.2-IN-1 具有抗癫痫活性。在皮下注射戊四氮 (sc-PTZ) 诱发的癫痫模型中，Nav1.2-IN-1 表现出高效的抗惊厥作用和低神经毒性。
    Nav1.2-IN-1

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