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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124952
    iKIX1

    		Fungal Infection
    iKIX1 是一种抗真菌剂 (antifungal agent)，可在体外使耐药的光滑毛囊念珠菌对唑类抗真菌剂重新敏感。iKIX1 抑制介体亚基 CgGal11A 的 KIX 结构域与 CgPdr1 的激活结构域之间的相互作用，IC50 和 Ki 分别为 190.2 μM 和 18 μM。iKIX1 用于研究多药耐药性和光滑念珠菌感染。
    iKIX1
  • HY-151416
    Chitin synthase inhibitor 6

    		Fungal Infection
    Chitin synthase inhibitor 6 (compound 9b) 是一种有效的 chitin synthase (CHS) 抑制剂，其 IC50 值为 0.21 mM，Chitin synthase inhibitor 6 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 6 可用于真菌感染的研究。
    Chitin synthase inhibitor 6
  • HY-151417
    Chitin synthase inhibitor 7

    		Fungal Infection
    Chitin synthase inhibitor 7 (compound 9c) 是一种有效的 chitin synthase (CHS) 抑制剂，其 IC50 值为 0.37 mM，Chitin synthase inhibitor 7 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 7 可用于真菌感染的研究。
    Chitin synthase inhibitor 7
  • HY-168108
    Antifungal agent 115

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 115 (compound 8n) 是一种非竞争性几丁质合成酶 (CHS) 抑制剂，其 IC50 值为 93 μM。Antifungal agent 115 展现出良好的选择性和广谱抗真菌活性，对耐药真菌具有显著的功效。Antifungal agent 115 可用于真菌感染研究。
    Antifungal agent 115
  • HY-157045
    ATP Synthesis-IN-1

    		ATP Synthase Infection
    ATP Synthesis-IN-1 (Compound 4) 是喹啉衍生物，是 PA ATP 合成活性的有效抑制剂。 ATP Synthesis-IN-1 具有 PA ATP 合成抑制作用，IC50 值为 11.1μg/mL。ATP Synthesis-IN-1 还具有抗菌活性。 ATP Synthesis-IN-1可用于耐药PA感染的研究。
    ATP Synthesis-IN-1
  • HY-105048A
    Omiganan pentahydrochloride

    		Bacterial Infection
    Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物，具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌，对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用，导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性，包括具有抗药性表型的菌株的研究。
    Omiganan pentahydrochloride
  • HY-162926
    Antituberculosis agent-12

    		Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-12 (compound 3408) 是一种窄谱抗结核的磷酸前药，具有抑制耐药结核感染的能力。
    Antituberculosis agent-12
  • HY-151102
    Fabimycin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    法比霉素 Fabimycin 是一种 FabI 抑制剂，对革兰氏阴性菌具有有效的抗菌活性。Fabimycin 可抵抗耐药性革兰氏阴性菌感染 (in vivo)。
    Fabimycin
  • HY-151422
    Chitin synthase inhibitor 12

    		Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 12 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 12 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.16 mM。Chitin synthase inhibitor 12 也是一种广谱抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans。Chitin synthase inhibitor 12 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 12
  • HY-151420
    Chitin synthase inhibitor 10

    		Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 10 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。 Chitin synthase inhibitor 10 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.11 mM。Chitin synthase inhibitor 10 也是一种抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans。Chitin synthase inhibitor 10 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 10
  • HY-155283
    Zndm19

    		Beta-lactamase Bacterial Infection
    Zndm19 是一种 New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) 抑制剂。Zndm19 可用于耐药细菌感染的研究。
    Zndm19
  • HY-163030
    LasB-IN-1

    		Elastase NF-κB p38 MAPK Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    LasB-IN-1 (compound 5f) 是高效且口服有效的 LasB 抑制剂 (IC50 = 8.7 μM)。LasB-IN-1 可有效抑制铜绿假单胞菌产生弹性蛋白酶和形成生物膜，同时通过下调 MAPK 和 NF-κB 通路减轻炎症反应。LasB-IN-1有可能成为一种新的抗耐药感染的候选用剂。
    LasB-IN-1
  • HY-176210
    CYP51-IN-24

    		Fungal Cytochrome P450 Infection
    CYP51-IN-24 (Compound 22) 是一种 Sterol 14α-Demethylase (CYP51) 抑制剂。CYP51-IN-24 对野生型和耐药真菌表现出强效抑制活性。CYP51-IN-24 通过与真菌 CYP51 酶结合，抑制麦角甾醇的生物合成。CYP51-IN-24 可用于抗耐药真菌感染的研究和药物开发。
    CYP51-IN-24
  • HY-P10526
    CRAMP (1-39)

    		Bacterial Infection
    CRAMP (1-39) 是一种抗微生物肽。CRAMP(1-39) 在体外实验中表现出对多种脑膜炎奈瑟菌株具有强大的杀菌效果。CRAMP (1-39) 可用于耐药细菌感染的研究。
    CRAMP (1-39)
  • HY-P991273
    MP196

    		Antibiotic Bacterial Infection
    MP196 是一种靶向细菌细胞质膜的阳离子六肽抗生素 (antibiotic)，通过破坏细菌细胞膜完整性、抑制细胞呼吸及细胞壁合成发挥快速杀菌作用。MP196 有望用于抗耐药菌感染的研究。
    MP196
  • HY-172895
    Quorum sensing-IN-10

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Quorum sensing-IN-10 (10p) 是一种抗菌协同剂，对铜绿假单胞菌的毒力、生物膜形成和运动性具有显著的抑制作用，且毒性较低。Quorum sensing-IN-10 (10p) 可用于耐药性铜绿假单胞菌感染的相关研究。
    Quorum sensing-IN-10
  • HY-172676
    GW461484A

    		Fungal Casein Kinase Infection
    GW461484A 是一种靶向 Candida albicans Yck2 的小分子抑制剂，IC50 为 0.11 µM。GW461484A 对 C. albicans 的 MIC80 为 12.5 µM。GW461484A 有望用于真菌性疾病研究，如耐药型念珠菌感染。
    GW461484A
  • HY-172734
    FG-2101

    		Bacterial Infection
    FG-2101 是一种选择性具有口服活性的非羟肟酸 LpxC 抑制剂，IC50 约为 1 nM。FG-2101 比其他细菌和人类金属酶表现出极好的选择性。FG-2101 可用于研究革兰氏阴性菌感染，包括耐药菌株。
    FG-2101
  • HY-12638
    Dichlorophen
    1 篇文献验证

    DDM

    		 Bacterial Fungal Parasite Infection
    双氯酚 Dichlorophen 是一种氯酚类抗菌剂，可破坏微生物细胞膜完整性及干扰代谢酶活性。Dichlorophen 可与微生物蛋白巯基共价结合，具有广谱抗细菌、杀真菌及驱虫活性。Dichlorophen 可作为抗菌剂用于耐药菌感染的研究。
    Dichlorophen
  • HY-P5550
    Urumin

    		Influenza Virus Infection
    Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎，可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
    Urumin
  • HY-173478
    OSUAB-0284

    		Topoisomerase Bacterial Antibiotic Infection
    OSUAB-0284 是一种细菌拓扑异构酶 (bacterial topoisomerase) 抑制剂。OSUAB-0284 具有显著的抗葡萄球菌，尤其是包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 活性。OSUAB-0284 通过抑制细菌拓扑异构酶来发挥抗菌作用。OSUAB-0284 可用于 MRSA 等耐药菌引起的感染研究。
    OSUAB-0284
  • HY-W1127089
    Antifungal agent 136

    		Fungal Cytochrome P450 Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    Antifungal agent 136 (Compound M-15) 是一种不可逆的真菌羊毛固醇 14α-去甲基化酶 (CYP51) 抑制剂。Antifungal agent 136 对耐药的 Candida albicans 具有强效的抗真菌活性，并能下调 IL-6 的表达。Antifungal agent 136 有望用于真菌感染和炎症疾病的研究。
    Antifungal agent 136
  • HY-122209
    DVR-01

    		HBV Infection
    DVR-01 是 HBV 的抑制剂，在 AML12HBV10 和 HepDES19 细胞中的 EC50 值分别为 1.7 和 1.6 μM。DVR-01 对 HBV 突变体具有抑制活性，EC50 为 2.403-3.273 μM。DVR-01 可用于 HBV 感染以及相关疾病的研究。
    DVR-01
  • HY-146811
    HSGN-94

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    HSGN-94 是一种有效的抗菌剂，可抑制脂磷酸 (LTA) 生物合成。HSGN-94 抑制耐药革兰氏阳性菌，MIC 值为 0.25-2 μg/mL。HSGN-94 抑制 MRSA 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 的 Enterococci 的生物膜形成。HSGN-94 还抑制促炎细胞因子，在 MRSA 小鼠伤口感染模型中表现出体内功效。
    HSGN-94
  • HY-16955A
    Plazomicin sulfate
    1 篇文献验证

    ACHN 490 sulfate

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Plazomicin (ACHN 490) sulfate 是一种有效的氨基糖苷类抗生素，可对抗抗生素耐药性。Plazomicin sulfate 在体外对多种耐多药菌具有活性，包括耐卡巴培南类肠杆菌科细菌。Plazomicin sulfate 可用于耐多药复杂性尿路感染 (cUTIs)，或与严重耐卡巴培南类肠杆菌科细菌感染联合使用的研究。
    Plazomicin sulfate
  • HY-16955
    Plazomicin

    ACHN 490

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Plazomicin (ACHN 490) 是一种有效的氨基糖苷类抗生素，可对抗抗生素耐药性。Plazomicin 在体外对多种耐多药菌具有活性，包括耐卡巴培南类肠杆菌科细菌。Plazomicin 可用于耐多药复杂性尿路感染 (cUTIs)，或与严重耐卡巴培南类肠杆菌科细菌感染联合使用的研究。
    Plazomicin
  • HY-12638R
    Dichlorophen (Standard)

    DDM (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Fungal Parasite Infection
    双氯酚(Standard) Dichlorophen (Standard) 是 Dichlorophen (HY-12638) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dichlorophen 是一种氯酚类抗菌剂，可破坏微生物细胞膜完整性及干扰代谢酶活性。Dichlorophen 可与微生物蛋白巯基共价结合，具有广谱抗细菌、杀真菌及驱虫活性。Dichlorophen 可作为抗菌剂用于耐药菌感染的研究。
    Dichlorophen (Standard)
  • HY-117746
    KSK120

    		Bacterial Infection
    KSK120是一种强效的耐药感染抑制剂，具有针对沙眼衣原体（C. trachomatis）特异性的活性。KSK120通过抑制沙眼衣原体的发育周期，从而减少后代细菌的感染性。KSK120靶向沙眼衣原体的葡萄糖-6-磷酸（G-6P）代谢途径，显示出其在抗菌抑制中的潜在应用。KSK120的机制可能涉及对转录机械的抑制，这为针对沙眼衣原体感染的特定药物开发提供了新思路。
    KSK120
  • HY-B0368C
    epi-D-Captopril

    epi-D-SQ 14225

    		 Beta-lactamase Infection
    epi-D-Captopril (epi-D-SQ 14225) 是 Captopril (HY-B0368) 的一种立体异构体，是金属 β-内酰胺酶 (MBLs) 抑制剂。epi-D-Captopril 对 NDM-1、IMP-1、 VIM-2 的 IC50 分别为 64 μM、173 μM 和 5.5 μM。epi-D-Captopril 有望用于 MBLs 相关的耐药菌感染疾病领域的研究。
    epi-D-Captopril
  • HY-P11027
    Thiazoplanomicin

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Thiazoplanomicin (Compound 1) 是一种噻唑肽类抗生素。Thiazoplanomicin 可从落叶放线菌 Actinoplanes sp. MM794L-181F6 中分离得到。Thiazoplanomicin 对淋球菌菌株 (尤其是耐药菌株) 和革兰氏阳性菌具有强效抗菌活性，其 MIC 分别为 31.2-125 和 0.5-15.6 ng/mL。Thiazoplanomicin 对 E.coli 无抗菌活性。Thiazoplanomicin 可用于细菌感染研究。
    Thiazoplanomicin
  • HY-168998
    Yck2-IN-1

    		Fungal Casein Kinase Infection
    Yck2-IN-1 (Compound 2a) 是一种真菌 Candida albicans Yck2 的抑制剂。Yck2-IN-1 对 Yck2 的 IC50 为约 80 nM，对 C. albicans 的 MIC80 为 12.5 µM，具备良好的代谢稳定性 (小鼠肝微粒体中 66% 残留)。在抗药性念珠菌小鼠模型中，Yck2-IN-1 显著降低肾脏真菌负荷。Yck2-IN-1 有望用于抗真菌感染领域的研究。
    Yck2-IN-1
  • HY-19487
    Ribocil

    		Bacterial Infection
    Ribocil 是一种靶向细菌 FMN 核糖开关 (riboswitch) 的选择性抑制剂，调节细菌核糖核黄素核开关。Ribocil 竞争性结合 FMN 结合位点，模拟天然配体 FMN 诱导核糖开关构象变化，抑制 ribB 基因表达，减少核黄素合成，从而抑制细菌生长。Ribocil 强烈抑制 GFP 表达 (EC50=0.3 μM)。Ribocil 在小鼠模型中展现出体内抗菌活性，可用于抗耐药菌感染及细菌核黄素代谢途径相关的抗菌药物研究。
    Ribocil
  • HY-115693
    CAP 3

    		Bacterial Infection
    CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌，其对 E. coli、Klebsiella pneumoniae 和 Acinetobacter baumannii 的 MIC99 (最小抑制浓度，99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用，能快速杀灭细菌，抑制生物膜形成，并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
    CAP 3
  • HY-173428
    Antifungal agent 130

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 130 (Compound A7) 是一种具有口服活性的抗真菌剂。Antifungal agent 130 对滑念珠菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 和新型隐球菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 具有良好的抑菌活性，具有优异的抗毒力作用。Antifungal agent 130 通过破坏真菌细胞的铁稳态，诱导氧化应激损伤，从而发挥抗真菌作用。Antifungal agent 130 能够抑制真菌毒力因子 (如生物膜、荚膜、尿素酶和黑色素) 的形成。Antifungal agent 130 具有良好的抗真菌效果，可用于耐药性真菌感染的研究。
    Antifungal agent 130
  • HY-69174
    1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol

    		Bacterial
    1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇 1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物，具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。
    1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol
  • HY-P10975
    P9R

    		SARS-CoV Influenza Virus Enterovirus Infection
    P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2, MERS-CoV and SARS-CoV)、甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09)、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus) 以及鼻病毒 (rhinovirus) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合，并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染，且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
    P9R
  • HY-151419
    Chitin synthase inhibitor 9

    		Fungal Infection
    Chitin synthase inhibitor 9 是一种几丁质合成酶 (chitin synthase, CHS) 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 9 可用于真菌感染相关的研究。
    Chitin synthase inhibitor 9
  • HY-151418
    Chitin synthase inhibitor 8

    		Fungal Infection
    Chitin synthase inhibitor 8 是一种 chitin synthase (CHS) 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 8 可用于真菌感染相关的研究。
    Chitin synthase inhibitor 8
  • HY-146331
    PC190723

    		Bacterial Infection
    PC190723 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂 (IC50 = 55 nM)。PC 190723 可阻止细胞分裂。PC190723 对葡萄球菌 (包括耐甲氧西林和耐多种药物的金黄色葡萄球菌) 具有强效且选择性的杀菌活性。PC190723 可诱导 Bs-FtsZ 成核组装成单链卷曲原丝和多态性凝聚物。PC190723 可用于抗菌感染研究。
    PC190723
  • HY-155190
    Antitubercular agent-39

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-39 (Compound P1) 是一种有效的抗结核剂。Antitubercular agent-39 对耐药菌株和药物敏感的临床分离株具有活性。Antitubercular agent-39 抑制 Mtb 菌株 H37Rv 的 MIC 小于 1 μM。
    Antitubercular agent-39
  • HY-151421
    Chitin synthase inhibitor 11

    		Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 11 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 11 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.10 mM。Chitin synthase inhibitor 11 具有广谱体外抑菌活性。Chitin synthase inhibitor 11 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 11

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