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epoxidase

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24

抑制剂 & 激动剂

6

天然产物

1

重组蛋白

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100303A
    FR194738
    2 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    FR194738 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性,IC50 值为 9.8 nM。
    FR194738
  • HY-100303
    FR194738 free base
    2 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    FR194738 free base 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性,IC50 值为 9.8 nM。
    FR194738 free base
  • HY-16343C
    NB-598 Maleate
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    COX Metabolic Disease
    NB-598 Maleate 是一种有效的,竞争性的 squalene epoxidase 抑制剂,通过金合欢醇通路抑制甘油三酸酯的生物合成。
    NB-598 Maleate
  • HY-B0348

    Piritetrate; M-732

    Fungal Infection
    利拉萘酯 Liranaftate (Piritetrate) 是一种具有抗真菌活性的角鲨烯环氧酶抑制剂。Liranaftate 可用于皮肤癣菌的研究。Liranaftate 还能抑制真菌元素促进的 IL-8 产生和实验性炎症。
    Liranaftate
  • HY-160093

    PTEN Akt PI3K Metabolic Disease
    SQLE-IN-1 (compound 19) 是一种角鲨烯环氧化酶 (SQLE) 抑制剂。SQLE-IN-1 抑制 Huh7 细胞的增殖和迁移。SQLE-IN-1 抑制细胞胆固醇生成。SQLE-IN-1 增加 PTEN 的表达,抑制 PI3KAKT 的表达。
    SQLE-IN-1
  • HY-17395
    Terbinafine hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    TDT 067 hydrochloride

    Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸特比萘芬 Terbinafine hydrochloride (TDT 067 hydrochloride) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine hydrochloride 是一种对 Candida 的角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂,其 Ki 为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。
    Terbinafine hydrochloride
  • HY-17395A
    Terbinafine
    5 篇以上引用文献

    TDT 067

    Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    特比萘芬 Terbinafine (TDT 067) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine 是一种对 Candida 的角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂,其 Ki 为 30 nM。Terbinafine 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。
    Terbinafine
  • HY-N9777

    Others Metabolic Disease
    Procyanidin B-5 3,3'-di-O-gallate 是一种有效的 squalene epoxidase 抑制剂,其IC50为 0.55 μM。Procyanidin B-5 3,3'-di-O-gallate 通过抑制角鲨烯环氧化酶活性来降低胆固醇。
    Procyanidin B-5 3,3'-di-O-gallate
  • HY-B0348R

    Piritetrate (Standard); M-732 (Standard)

    Reference Standards Fungal Infection
    利拉萘酯(Standard) Liranaftate (Standard)是 Liranaftate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Liranaftate (Piritetrate) 是一种具有抗真菌活性的角鲨烯环氧酶抑制剂。Liranaftate 可用于皮肤癣菌的研究。Liranaftate 还能抑制真菌元素促进的 IL-8 产生和实验性炎症。
    Liranaftate (Standard)
  • HY-17395B

    TDT 067 lactate

    Antibiotic Fungal Bacterial Infection
    特比萘芬乳酸盐 Terbinafine lactate (TDT 067 lactate) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine lactate 是一种对 Candida 的角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂,其 Ki 为 30 nM。Terbinafine lactate 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。
    Terbinafine lactate
  • HY-17395R

    TDT 067 hydrochloride (Standard)

    Reference Standards Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸特比萘芬(Standard) Terbinafine hydrochloride (Standard)是 Terbinafine hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terbinafine hydrochloride (TDT 067 hydrochloride) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine hydrochloride 是一种对 Candida 的角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂,其 Ki 为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。
    Terbinafine hydrochloride (Standard)
  • HY-17395AR

    TDT 067 (Standard)

    Reference Standards Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    特比萘芬(Standard) Terbinafine (Standard)是 Terbinafine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terbinafine (TDT 067) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine 是一种对 Candida 的角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂,其 Ki 为 30 nM。Terbinafine 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。
    Terbinafine (Standard)
  • HY-17396
    Butenafine Hydrochloride
    1 篇文献验证

    KP363 Hydrochloride

    Fungal Antibiotic Infection
    盐酸布替萘芬 Butenafine Hydrochloride (KP363 Hydrochloride) 具有抗真菌活性,能通过抑制鲨烯环氧酶阻断甾醇的合成。
    Butenafine Hydrochloride
  • HY-17396S

    KP363-13C,d3 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Antibiotic Infection
    盐酸布替萘芬-13C,d3 Butenafine-13C,d3 (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Butenafine (Hydrochloride)。Butenafine Hydrochloride (KP363 Hydrochloride) 具有抗真菌活性,能通过抑制鲨烯环氧酶阻断甾醇的合成。
    Butenafine-13C,d3 hydrochloride
  • HY-N9625

    Photosystem II Others
    Violaxanthin 是一种类胡萝卜素,可以在包括高等植物在内的光合真核生物中,由玉米黄质与玉米黄质环氧化酶 (ZEP) 通过花青素进行生物合成,并参与叶黄素循环以消除过量光能。
    Violaxanthin
  • HY-N12970

    Others Others
    14S(15R)-EET 是一种内源性在大鼠器官中主要存在的环氧三烯酸衍生物,通过研究其代谢过程发现,其立体选择性的水合作用和手性二醇的形成受到环氧化物酶的显著影响。不同的14,15-EET对映体显示出水合反应的不同区域和立体化学,其中14(R),15(S)-EET表现出对C15的特异性水合作用。这些发现揭示了环氧化物酶在内源性EET代谢中的重要作用,以及酶对个体EET对映体的亲和性和反应速率差异可能导致其立体选择性代谢。
    14S(15R)-EET
  • HY-16343
    NB-598
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    COX Metabolic Disease
    NB-598是鲨烯环氧化酶(SE)竞争性抑制剂,能抑制甘油三酯的生物合成。
    NB-598
  • HY-16343A

    Others Metabolic Disease
    NB-598是鲨烯环氧化酶(SE)竞争性抑制剂,能抑制甘油三酯的生物合成。
    NB-598 hydrochloride
  • HY-17395AS

    TDT 067-d7

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    特比萘芬 d7 Terbinafine-d7 是 Terbinafine 的氘代物。Terbinafine (TDT 067) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂, Ki 值为 30 nM。Terbinafine 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
    Terbinafine-d7
  • HY-17395S

    TDT 067-d3 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸特比萘芬 d3 (盐酸盐) Terbinafine-d3 (hydrochloride) 是 Terbinafine hydrochloride 的氘代物。Terbinafine hydrochloride (TDT 067hydrochloride) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂, Ki 值为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
    Terbinafine-d3 hydrochloride
  • HY-17395AS1

    TDT 067-d3

    Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Fungal Bacterial Infection
    Terbinafine-d3 (TDT 067-d3) 是氘代标记的 Terbinafine. Terbinafine (TDT 067) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine 是一种对 Candida 的角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂,其 Ki 为 30 nM。Terbinafine 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。
    Terbinafine-d3
  • HY-N12962

    Others Others
    11S(12R)-EET 是一种环氧三烯酸 (EET) 的显性对映体,在大鼠器官内以较高速率代谢。其在水合作用中显示出对映体依赖的反应选择性,特别 是在11,12-EET的情况下,水的加成 是非区域选择性的,而在8,9-EET中,水的加成主要发生在C9位置。此外,11S(12R)-EET通过酶促水合反应生成具有特定立体化学的二醇产物,这些过程受到环氧化物酶选择性识别、反应转化速率及底物结合参数的影响。
    11S(12R)-EET
  • HY-N1957
    Gamma-Mangostin
    2 篇文献验证

    γ-Mangostin

    5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    γ-倒捻子素 Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的 环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂,也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC50 = 3.5 nM),并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC50 = 0.32 µM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性,可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。
    Gamma-Mangostin
  • HY-N1957R

    γ-Mangostin (Standard)

    Reference Standards 5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    γ-倒捻子素 (Standard) Gamma-Mangostin (Standard) 是 Gamma-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的 环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂,也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC50 = 3.5 nM),并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC50 = 0.32 μM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性,可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。
    Gamma-Mangostin (Standard)

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