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farnesyl pyrophosphate

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113037C
    Farnesyl pyrophosphate ammonium

    farnesyl diphosphate ammonium

    		 TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) ammonium 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate ammonium 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate ammonium
  • HY-113037CS
    Farnesyl pyrophosphate-d2 triammonium

    farnesyl diphosphate-d2 triammonium

    		 Isotope-Labeled Compounds TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate-d2 (Farnesyl diphosphate-d2) triammonium 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate triammonium (HY-113037C)。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate ammonium 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate-d2 triammonium
  • HY-B0148
    Risedronic acid
    2 篇文献验证

    Risedronate

    		 Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Cancer
    利塞膦酸 Risedronic acid (Risedronate) 是一种双膦酸盐和有效的抗骨吸收剂。Risedronic acid 诱导凋亡 (Apoptosis)。Risedronic acid 可抑制 farnesyl pyrophosphate 基团向寄生虫 (parasite) 蛋白的转移。Risedronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid 可抑制血液阶段恶性疟原虫 (IC50 为 20.3 μM)。
    Risedronic acid
  • HY-113037B
    Farnesyl pyrophosphate

    farnesyl diphosphate

    		 TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate
  • HY-113037S1
    Farnesyl pyrophosphate-d3

    farnesyl diphosphate-d3

    		 TRP Channel Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate-d3 (Farnesyl diphosphate-d3) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate-d3
  • HY-113037AS
    Farnesyl pyrophosphate-d6

    farnesyl diphosphate-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate-d6 (Farnesyl diphosphate-d6) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate-d6
  • HY-113037
    (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate

    (E/Z)-farnesyl diphosphate

    		 TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    法尼基焦磷酸 (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate
  • HY-117012
    NE58018

    		Endogenous Metabolite Others
    NE58018是一种具有抑制骨吸收活性的化合物。NE58018通过影响Farnesyl pyrophosphate synthase (FPPS)的作用来发挥其效果。NE58018的结构特征与氨基磷酸盐类化合物的结合显著提高了其抑制活性。NE58018对Thr201和Tyr204残基在底物结合和催化中的角色产生了影响。NE58018的相互作用增强了对目标酶的抑制效果。
    NE58018
  • HY-19301
    J 104871

    J-104135

    		 Farnesyl Transferase Cancer
    J 104871 (J-104135) 是一种法呢基焦磷酸 (FPP) 竞争性法呢基转移酶 (FTase) 抑制剂。在法呢基焦磷酸 (FPP) 存在下，J 104871 抑制大鼠脑 FTase，IC50 为 3.9 nM。
    J 104871
  • HY-B0148R
    Risedronic acid (Standard)

    Risedronate (Standard)

    		 Parasite Reference Standards Apoptosis Infection Metabolic Disease Cancer
    利塞膦酸 (Standard) Risedronic acid (Standard) (Risedronate (Standard)) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Risedronic acid (Risedronate) 是一种双膦酸盐和有效的抗骨吸收剂。Risedronic acid 诱导凋亡 (Apoptosis)。Risedronic acid 可抑制 farnesyl pyrophosphate 基团向寄生虫 (parasite) 蛋白的转移。Risedronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid 可抑制血液阶段恶性疟原虫 (IC50 为 20.3 μM)。
    Risedronic acid (Standard)
  • HY-128041
    alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid

    Hydroxyfarnesyl phosphate

    		 Farnesyl Transferase Others
    alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate) 是法呢基焦磷酸的不可水解类似物，可作为法呢基转移酶 (FTase) 的竞争性抑制剂。浓度大于 1 μM 时，alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate)可抑制 Ha-ras 转化的 NIH3T3 细胞中 Ras 的加工。
    alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid
  • HY-16011
    NE 10790
    1 篇文献验证

    3-PEHPC

    		 Farnesyl Transferase Others
    NE 10790 是法尼焦磷酸 (FPP) 合成酶的弱抑制剂，是有效的二磷酸利塞磷酸盐的磷酸酯类似物，也是一种弱的抗吸收剂。
    NE 10790
  • HY-W585869
    Amorphadiene

    		Parasite Infection
    Amorphadiene 是抗疟药物青蒿素的前体，通过无定形二烯合成酶 (ADS) 催化 yeast 中的法尼基焦磷酸 (FPP) 的环化反应生成的。
    Amorphadiene
  • HY-B0119
    Risedronic acid sodium
    2 篇文献验证

    Risedronate sodium

    		 Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Cancer
    利塞膦酸钠 Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。
    Risedronic acid sodium
  • HY-117807
    A-176120

    		Ras Farnesyl Transferase VEGFR Cancer
    A-176120 是基于法呢基焦磷酸 (FPP) 类似物的法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase) 的选择性抑制剂 (IC50=1.2 nM)，高于对香叶基香叶基转移酶 GGTaseI (IC50=423 nM)、香叶基香叶基转移酶 GGTaseII (IC50=3000 nM) 和角鲨烯合酶 SSase (IC50>10 μM) 的选择性。 A-176120 抑制 H-ras 转化的 NIH3T3 细胞和 HCT116 K-ras 突变细胞中的 ras 加工 (ED50 分别为 1.6 和 0.5 μM)。A-176120 具有抗血管生成和体内抗肿瘤活性，可减少毛细血管结构形成，VEGF 分泌。
    A-176120
  • HY-B0148S
    Risedronic acid-d4

    Risedronate-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Cancer
    利塞膦酸-d4 Risedronic acid-d4 (Risedronate-d4) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。
    Risedronic acid-d4
  • HY-B0515B
    Ibandronate Sodium

    		Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    伊班膦酸钠 Ibandronate Sodium 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
    Ibandronate Sodium
  • HY-B0515
    Ibandronate Sodium Monohydrate
    1 篇文献验证

    BM-210955; RPR-102289A

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    伊班膦酸钠一水合物 Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium Monohydrate 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium Monohydrate 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium Monohydrate 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
    Ibandronate Sodium Monohydrate
  • HY-B0515R
    Ibandronate Sodium Monohydrate (Standard)

    BM-210955 (Standard); RPR-102289A (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cancer
    伊班膦酸钠一水合物 (Standard) Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) (Standard) 是 Ibandronate Sodium Monohydrate (HY-B0515) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium Monohydrate 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium Monohydrate 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium Monohydrate 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
    Ibandronate Sodium Monohydrate (Standard)
  • HY-N7844
    N6-Benzyladenosine

    Benzyladenosine

    		 Apoptosis Adenosine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。
    N6-Benzyladenosine

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