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farnesyl pyrophosphate

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By Targets:	Farnesyl Transferase (4) Adenosine Receptor (1) Apoptosis (8) Endogenous Metabolite (6) Isotope-Labeled Compounds (3) Parasite (5) Ras (1) Reference Standards (2) TRP Channel (3) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Infection (5) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (3)

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Targets Recommended: Farnesyl Transferase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113037C

Farnesyl pyrophosphate ammonium farnesyl diphosphate ammonium	TRP Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-B0148

Risedronic acid 1 篇文献验证 Risedronate	Parasite Apoptosis	Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸 Risedronic acid (Risedronate) 是一种双膦酸盐和有效的抗骨吸收剂。Risedronic acid 诱导凋亡 (Apoptosis)。Risedronic acid 可抑制 farnesyl pyrophosphate 基团向寄生虫 (parasite) 蛋白的转移。Risedronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid 可抑制血液阶段恶性疟原虫 (IC₅₀ 为 20.3 μM)。

HY-113037B

**Farnesyl pyrophosphate** farnesyl diphosphate	Endogenous Metabolite	Others
Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 代谢途径中的关键异戊二烯代谢物。Farnesyl pyrophosphate 与蛋白质的正确定位和激活至关重要。

HY-113037AS

Farnesyl pyrophosphate-d6 farnesyl diphosphate-d₆	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
Farnesyl pyrophosphate-d₆ (Farnesyl diphosphate-d₆) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 代谢途径中的关键异戊二烯代谢物。Farnesyl pyrophosphate 与蛋白质的正确定位和激活至关重要。

HY-113037S1

Farnesyl pyrophosphate-d3 farnesyl diphosphate-d₃	TRP Channel Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Farnesyl pyrophosphate-d₃ (Farnesyl diphosphate-d₃) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037)。

HY-113037

(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (E/Z)-farnesyl diphosphate	TRP Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease
法尼基焦磷酸 (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-117012

NE58018	Endogenous Metabolite	Others
NE58018是一种具有抑制骨吸收活性的化合物。NE58018通过影响Farnesyl pyrophosphate synthase (FPPS)的作用来发挥其效果。NE58018的结构特征与氨基磷酸盐类化合物的结合显著提高了其抑制活性。NE58018对Thr201和Tyr204残基在底物结合和催化中的角色产生了影响。NE58018的相互作用增强了对目标酶的抑制效果。

HY-19301

J 104871 J-104135	Farnesyl Transferase	Cancer
J 104871 (J-104135) 是一种法呢基焦磷酸 (FPP) 竞争性法呢基转移酶 (FTase) 抑制剂。在法呢基焦磷酸 (FPP) 存在下，J 104871 抑制大鼠脑 FTase，IC₅₀ 为 3.9 nM。

HY-B0148R

Risedronic acid (Standard) Risedronate (Standard)	Parasite Reference Standards Apoptosis	Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸 (Standard) Risedronic acid (Standard) (Risedronate (Standard)) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Risedronic acid (Risedronate) 是一种双膦酸盐和有效的抗骨吸收剂。Risedronic acid 诱导凋亡 (Apoptosis)。Risedronic acid 可抑制 farnesyl pyrophosphate 基团向寄生虫 (parasite) 蛋白的转移。Risedronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid 可抑制血液阶段恶性疟原虫 (IC₅₀ 为 20.3 μM)。

HY-128041

alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid Hydroxyfarnesyl phosphate	Farnesyl Transferase	Others
alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate) 是法呢基焦磷酸的不可水解类似物，可作为法呢基转移酶 (FTase) 的竞争性抑制剂。浓度大于 1 μM 时，alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate)可抑制 Ha-ras 转化的 NIH3T3 细胞中 Ras 的加工。

HY-16011

NE 10790 1 篇文献验证 3-PEHPC	Farnesyl Transferase	Others
NE 10790 是法尼焦磷酸 (FPP) 合成酶的弱抑制剂，是有效的二磷酸利塞磷酸盐的磷酸酯类似物，也是一种弱的抗吸收剂。

HY-W585869

Amorphadiene	Parasite	Infection
Amorphadiene 是抗疟药物青蒿素的前体，通过无定形二烯合成酶 (ADS) 催化 yeast 中的法尼基焦磷酸 (FPP) 的环化反应生成的。

HY-B0119

Risedronic acid sodium 1 篇文献验证 Risedronate sodium	Parasite Apoptosis	Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸钠 Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC₅₀ 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。

HY-117807

A-176120	Ras Farnesyl Transferase VEGFR	Cancer
A-176120 是基于法呢基焦磷酸 (FPP) 类似物的法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase) 的选择性抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)，高于对香叶基香叶基转移酶 GGTaseI (IC₅₀=423 nM)、香叶基香叶基转移酶 GGTaseII (IC₅₀=3000 nM) 和角鲨烯合酶 SSase (IC₅₀>10 μM) 的选择性。 A-176120 抑制 H-ras 转化的 NIH3T3 细胞和 HCT116 K-ras 突变细胞中的 ras 加工 (ED₅₀ 分别为 1.6 和 0.5 μM)。A-176120 具有抗血管生成和体内抗肿瘤活性，可减少毛细血管结构形成，VEGF 分泌。

HY-B0148S

Risedronic acid-d4 Risedronate-d₄	Isotope-Labeled Compounds Parasite Apoptosis	Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸-d₄ Risedronic acid-d₄ (Risedronate-d₄) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC₅₀ 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。

HY-B0515B

Ibandronate Sodium	Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
伊班膦酸钠 Ibandronate Sodium 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。

HY-B0515

Ibandronate Sodium Monohydrate BM-210955; RPR-102289A	Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
伊班膦酸钠一水合物 Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium Monohydrate 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium Monohydrate 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER⁺ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium Monohydrate 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。

HY-B0515R

Ibandronate Sodium Monohydrate (Standard) BM-210955 (Standard); RPR-102289A (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Cancer
伊班膦酸钠一水合物 (Standard) Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) (Standard) 是 Ibandronate Sodium Monohydrate (HY-B0515) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium Monohydrate 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium Monohydrate 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER⁺ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium Monohydrate 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。

HY-N7844

N6-Benzyladenosine Benzyladenosine	Apoptosis Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113037C

Farnesyl pyrophosphate ammonium farnesyl diphosphate ammonium	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-N7844

N6-Benzyladenosine Benzyladenosine	Natural Products Classification of Application Fields Eupatorium buniifolium Hook. & Arn. Source classification Umbelliferae Plants Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cytokinin Cancer Agricultural Research	Apoptosis Adenosine Receptor
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

HY-113037

(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (E/Z)-farnesyl diphosphate	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
法尼基焦磷酸 (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-W585869

Amorphadiene	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Parasite
Amorphadiene 是抗疟药物青蒿素的前体，通过无定形二烯合成酶 (ADS) 催化 yeast 中的法尼基焦磷酸 (FPP) 的环化反应生成的。

Species:	Human (3) Mouse (1)
Tag:	His (4)
Source:	HEK293 (1) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75197

	FDPS Protein, Human (His) farnesyl pyrophosphate synthase; FPP synthase; FPS; KIAA1293	Human	E. coli
	FDPS 蛋白 FDPS 蛋白是类异戊二烯生物合成中的关键酶，可催化法尼基二磷酸 (FPP) 的形成。FPP 是甾醇、多醇、类胡萝卜素和泛醌等必需代谢物的前体。它还用作蛋白质法呢基化和香叶基香叶基化的底物。FDPS依次将异戊烯基焦磷酸与二甲基烯丙基焦磷酸缩合，然后与香叶基焦磷酸缩合生成法呢基焦磷酸。FDPS Protein, Human (His) 是重组的 FDPS 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P75196

	FDPS Protein, Mouse (His) farnesyl pyrophosphate synthase; FPP synthase; CR 39; Fdps	Mouse	E. coli
	FDPS 蛋白 FDPS 蛋白是类异戊二烯生物合成的关键酶，在法尼基二磷酸 (FPP) 的形成中发挥着至关重要的作用。FPP 是参与蛋白质法尼基化和香叶基香叶基化的必需代谢物的前体。FDPS Protein, Mouse (His) 是重组的 FDPS 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P70224

	GGPS1 Protein, Human (His) rHuGeranylgeranyl pyrophosphate synthase/GGPS1, His; Geranylgeranyl pyrophosphate Synthase; GGPP Synthase; GGPPSase; (2E; 6E)-farnesyl Diphosphate Synthase; Dimethylallyltranstransferase; farnesyl Diphosphate Synthase; farnesyltranstransferase; Geranylgeranyl Diphosphate Synthase; Geranyltranstransferase; GGPS1	Human	E. coli
	GGPS1 蛋白 GGPS1蛋白负责催化三分子异戊烯基焦磷酸（IPP）与二甲基烯丙基焦磷酸（DMAPP）反式加成，合成香叶基香叶基焦磷酸。该化合物是类胡萝卜素和香叶化蛋白质生物合成的重要前体。GGPS1 Protein, Human (His) 是重组的 GGPS1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P702577

	GGPS1 Protein, Human (HEK293, His) rHuGeranylgeranyl pyrophosphate synthase/GGPS1, His; Geranylgeranyl pyrophosphate Synthase; GGPP Synthase; GGPPSase; (2E; 6E)-farnesyl Diphosphate Synthase; Dimethylallyltranstransferase; farnesyl Diphosphate Synthase; farnesyltranstransferase; Geranylgeranyl Diphosphate Synthase; Geranyltranstransferase; GGPS1	Human	HEK293
	GGPS1 蛋白 GGPS1蛋白负责催化三分子异戊烯基焦磷酸（IPP）与二甲基烯丙基焦磷酸（DMAPP）反式加成，合成香叶基香叶基焦磷酸。该化合物是类胡萝卜素和香叶化蛋白质生物合成的重要前体。GGPS1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 GGPS1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。GGPS1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 300 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113037AS

Farnesyl pyrophosphate-d6
Farnesyl pyrophosphate-d₆ (Farnesyl diphosphate-d₆) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 代谢途径中的关键异戊二烯代谢物。Farnesyl pyrophosphate 与蛋白质的正确定位和激活至关重要。

HY-113037S1

Farnesyl pyrophosphate-d3
Farnesyl pyrophosphate-d₃ (Farnesyl diphosphate-d₃) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037)。

HY-B0148S

Risedronic acid-d4
Risedronic acid-d₄ (Risedronate-d₄) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC₅₀ 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。

Risedronic acid-d4

Risedronic acid-d₄ (Risedronate-d₄) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC₅₀ 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。

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