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  • HY-118952A
    PF-06456384 trihydrochloride

    		Sodium Channel Neurological Disease
    PF-06456384 trihydrochloride 是一种高效、选择性 NaV1.7 抑制剂，IC50 为 0.01 nM。PF-06456384 trihydrochloride 具有用于福尔马林疼痛模型研究的潜力。
    PF-06456384 trihydrochloride
  • HY-107405
    TC-N 1752

    		Sodium Channel Neurological Disease
    TC-N 1752 是一种有效和具有口服活性的 Nav1.7 抑制剂，抑制 hNav1.7，hNav1.3，hNav1.4，hNaV1.5 和 rNav1.8 的 IC50 值分别为 0.17 μM，0.3 μM，0.4 μM，1.1 μM 和 2.2 μM。TC-N 1752 还抑制河豚毒素敏感的钠通道。TC-N 1752 在福尔马林疼痛模型中显示出镇痛效果。
    TC-N 1752
  • HY-119097
    LY456066

    		mGluR Neurological Disease
    LY456066 是一种选择性非竞争性代谢型谷氨酸受体 (mGluR1) 拮抗剂，其 IC50 值为 52.0 nM。LY456066 在啮齿模型中对焦虑和疼痛有效果。LY456066 减少了超敏痛和在福尔马林注射后舔舐和抽搐的次数，有望用于慢性疼痛的镇痛剂的研究。
    LY456066
  • HY-145628
    CM398

    		Sigma Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CM398 是一种高选择性、具有口服活性的 sigma-2 受体配体 (Ki=0.43 nM)，具有高的 sigma-1/sigma -2 选择性比率 (1000 倍)。CM398 对多巴胺 (Ki=32.90 nM) 和血清素转运蛋白 (Ki=244.2 nM) 显示出显着的亲和力。 CM398 在小鼠炎症性疼痛的福尔马林模型中显示出有希望的抗炎缓解疼痛作用。
    CM398
  • HY-18099A
    S1RA hydrochloride
    2 篇文献验证

    E-52862 hydrochloride

    		 Sigma Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    S1RA (E-52862) hydrochloride 是具有口服活性和选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，Ki 值为 17 nM。S1RA hydrochloride 具有良好的选择性，对 σ2R 的 Ki 值大于 1000 nM。S1RA hydrochloride 是人 5-HT2B 受体的拮抗剂，IC50 值为 4.7 μM。S1RA hydrochloride 抑制神经性疼痛和活动诱导的脊髓敏化。
    S1RA hydrochloride
  • HY-107565
    2-Pyridylethylamine hydrochloride

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    化合物PYRIDINE 2-Pyridylethylamine 是一种组胺-1（H1R）受体激动剂。2-Pyridylethylamine 可减少福尔马林诱导的大鼠关节伤害性。2-Pyridylethylamine可用于神经肽 (NPY)的脊髓释放研究。
    2-Pyridylethylamine hydrochloride
  • HY-117626
    LP-935509

    		AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) SARS-CoV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LP-935509 是一种口服有效的、选择性的、ATP 竞争性的和可透过血脑屏障的一种接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，其 IC50 为 3.3 nM，Ki 为 0.9 nM。LP-935509 也是 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和 GAK 的中度抑制剂 (IC50=320 nM)。LP-935509 具有镇痛活性。LP-935509 可用于神经性疼痛和 SARS-CoV-2 的研究。
    LP-935509
  • HY-118952
    PF-06456384

    		Sodium Channel Neurological Disease
    PF-06456384 是一种高效、选择性 NaV1.7 抑制剂，IC50 为 0.01 nM。PF-06456384 具有用于福尔马林疼痛模型研究的潜力。
    PF-06456384
  • HY-176063
    TRPV1 antagonist 11

    		TRP Channel Opioid Receptor Neurological Disease
    TRPV1 antagonist 11 (compound 2ac) 是一种强效的 TRPV1 拮抗剂，IC50 为 29.3 nM。TRPV1 antagonist 11 是一种 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂，Ki 为 60.3 nM。TRPV1 antagonist 11 是一种嘧啶哌嗪类化合物，通过拮抗 TRPV1 和刺激 MOR 发挥止痛作用。TRPV1 antagonist 11 在小鼠福尔马林诱发的疼痛模型中表现出有效的剂量依赖性抗伤害作用。
    TRPV1 antagonist 11
  • HY-116005
    A-286501

    		Adenosine Kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.47 nM，表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。
    A-286501
  • HY-136278
    DETA NONOate
    5 篇文献验证

    Diethylamine NONOate; NOC-18

    		 NO Synthase Cardiovascular Disease
    DETA NONOate (NOC 18) 是外源性一氧化氮 (NO) 供体。DETA NONOate 显示出正常量的 NO 缓释和长效。
    DETA NONOate

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