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glioblastoma stem cell

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132865
    FTO-IN-3

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO-IN-3 是一种抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新的 FTO 抑制剂。
    FTO-IN-3
  • HY-122910
    RIPGBM

    		Apoptosis Cancer
    RIPGBM 是一种选择性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSCs) 凋亡，EC50≤500 nM。
    RIPGBM
  • HY-B0106
    Levetiracetam
    1 篇文献验证

    UCB L059

    		 DNA Methyltransferase Neurological Disease Cancer
    左乙拉西坦 Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
    Levetiracetam
  • HY-152203
    Mitochondrial respiration-IN-2

    		Others Cancer
    Mitochondrial respiration-IN-2 是 Virginiamycin M1 (HY-N6686) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-2 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译。
    Mitochondrial respiration-IN-2
  • HY-152202
    Mitochondrial respiration-IN-3

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    Mitochondrial respiration-IN-3 是 Dalfopristin (HY-A0241) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-3 具有细胞膜渗透性。Mitochondrial respiration-IN-3 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译 (mitochondrial translation)。Mitochondrial respiration-IN-3 可用于癌症的研究
    Mitochondrial respiration-IN-3
  • HY-161946
    GBM CSCs-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    GBM CSCs-IN-1 (Compound (−)-20)，rocaglate 的衍生物，是胶质母细胞瘤干细胞 (GBM CSCs) 的强效抑制剂 (EC50 = 45 nM)，通过靶向 RNA 解旋酶 DDX3 来发挥作用。此外 GBM CSCs-IN-1 还能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    GBM CSCs-IN-1
  • HY-173369
    PROTAC MAGL degrader-1

    		MAGL Ligands for E3 Ligase Cancer
    PROTAC MAGL degrader-1 是一种口服有效的 PROTAC 试剂，可同时靶向单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 和 E3 泛素连接酶 MDM2。PROTAC MAGL degrader-1 可降解 MAGL 并抑制 MDM2 与 p53 的结合。PROTAC MAGL degrader-1 可部分穿透血脑屏障 (BBB)。PROTAC MAGL degrader-1 可诱导胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 凋亡 (apoptosis)。(E3 连接酶配体：HY-128837；靶蛋白配体 + 连接子：HY-173370；靶蛋白抑制剂：HY-15249)。
    PROTAC MAGL degrader-1
  • HY-132863
    FTO-IN-2

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO-IN-2 是一种抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新的 FTO 抑制剂。
    FTO-IN-2
  • HY-P10782
    Pt(IV)-M13

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Cancer
    Pt(IV)-M13 是一种能透过血脑屏障的铂 (IV) 前药与全氟芳基大环肽偶联物。Pt(IV)-M13 对神经胶质瘤干细胞具有细胞毒性，能够提高铂在脑内的摄取。Pt(IV)-M13 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    Pt(IV)-M13
  • HY-B0106S1
    Levetiracetam-d3

    UCB L059-d3

    		 DNA Methyltransferase Neurological Disease Cancer
    左乙拉西坦 d3 Levetiracetam-d3 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
    Levetiracetam-d3
  • HY-B0106S
    Levetiracetam-d6

    UCB L059-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA Methyltransferase Neurological Disease Cancer
    左乙拉西坦 d6 Levetiracetam-d6 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
    Levetiracetam-d6
  • HY-12772R
    Hydroxy Itraconazole (Standard)

    Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole (Standard); R-63373 (Standard)

    		 Reference Standards Fungal Drug Metabolite Others
    羟基伊曲康唑 (Standard) Hydroxy Itraconazole (Standard)是 Hydroxy Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxy Itraconazole (Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole; R-63373) 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物，Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。
    Hydroxy Itraconazole (Standard)
  • HY-B0106R
    Levetiracetam (Standard)

    UCB L059 (Standard)

    		 Reference Standards DNA Methyltransferase Neurological Disease Cancer
    左乙拉西坦 (Standard) Levetiracetam (Standard)是 Levetiracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
    Levetiracetam (Standard)
  • HY-174212
    MXC-017

    		Apoptosis Cancer
    MXC-017 是一种可穿透血脑屏障的的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，可直接靶向 glioma stem cells (GSCs)。MXC-017 可阻止放射诱导的 GSC 形成但增加 G0/G1 细胞停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MXC-017 具有极小的脱靶效应，且浓度高至 10 µM 时无显著细胞毒性。MXC-017 显著延长了患者来源的原位异种移植 (PDOX) 胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中联合放射治疗的中位生存期。
    MXC-017
  • HY-115630
    cRIPGBM chloride

    		RIP kinase Caspase Apoptosis Cancer
    cRIPGBM chloride 是一种口服有效的促凋亡衍生物，cRIPGBM 可从多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSC) 中产生。cRIPGBM chloride 靶向受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2) 以诱导半胱天冬酶 caspase 1 依赖性细胞凋亡。cRIPGBM chloride 抑制 RIPK2/TAK1 (促存活复合物) 的形成，并增加 RIPK2/caspase 1 (促凋亡复合物) 的形成。cRIPGBM chloride 在动物模型中发挥了强力的体内抗肿瘤活性。
    cRIPGBM chloride
  • HY-103693
    NAZ2329
    3 篇文献验证

    		 Phosphatase Cancer
    NAZ2329 是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的第一个细胞可渗透抑制剂，相对于其他 PTPs，它变构且优先抑制PTPRZ (hPTPRZ1 的 IC50 = 7.5 µM) 和 PTPRG (hPTPRG IC50 = 4.8 µM)。NAZ2329 与 PTPRZ 的 D1结构域结合，相对于 PTPRZ 整个 (D1 + D2) 片段，其更有效地抑制 PTPRZ1-D1片段，其 IC50 为1.1 µM。NAZ2329 可有效抑制胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长并抑制干细胞样特性。
    NAZ2329

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