1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Phosphatase
  3. NAZ2329

NAZ2329 是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的第一个细胞可渗透抑制剂,相对于其他 PTPs,它变构且优先抑制PTPRZ (hPTPRZ1 的 IC50 = 7.5 µM) 和 PTPRG (hPTPRG IC50 = 4.8 µM)。NAZ2329 与 PTPRZ 的 D1结构域结合,相对于 PTPRZ 整个 (D1 + D2) 片段,其更有效地抑制 PTPRZ1-D1片段,其 IC50 为1.1 µM。NAZ2329 可有效抑制胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长并抑制干细胞样特性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

NAZ2329 Chemical Structure

NAZ2329 Chemical Structure

CAS No. : 2809469-05-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4400
In-stock
1 mg ¥1818
In-stock
5 mg ¥4000
In-stock
10 mg ¥6800
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

NAZ2329, the first cell-permeable inhibitor of R5 subfamily of receptor-type protein tyrosine phosphatases (RPTPs), allosterically and preferentially inhibits PTPRZ (IC50=7.5 µM for hPTPRZ1) and PTPRG (IC50=4.8 µM for hPTPRG) over other PTPs. NAZ2329 binds to the active D1 domain and more potently inhibits PTPRZ-D1 fragment (IC50 of 1.1 µM) than the whole intracellular (D1 + D2) fragment (IC50 of 7.5 µM). NAZ2329 can effectively inhibit tumor growth of the glioblastoma cells and suppress stem cell-like properties[1].

IC50 & Target

IC50: 7.5 µM (PTPRZ), 4.8 µM (PTPRG), 35.7 µM (PTPRA), 56.7 µM (PTPRM), 23.7 µM (PTPRS), 35.4 µM (PTPRB), 15.2 µM (PTPN6), 14.5 µM (PTPN1)[1]

体外研究
(In Vitro)

NAZ2329 (0-25 μM;48 小时) 以剂量依赖性方式抑制所有细胞系 (携带 C6 克隆的大鼠胶质母细胞瘤细胞和人 U251 胶质母细胞瘤细胞) 的细胞增殖和迁移[1]
NAZ2329 (25 μM;0-90 min) 明显促进桩蛋白 Tyr-118 位点的磷酸化水平,从而抑制 PTPR 底物[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: Rat glioblastoma cells bearing C6 clone, human U251 glioblastoma cells
Concentration: 0 µM, 6.3 µM, 12.5 µM, 25 µM
Incubation Time: 48 hours
Result: Exerted inhibition in cell proliferation and migration in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Rat glioblastoma cells bearing C6 clone
Concentration: 25 µM
Incubation Time: 0 min, 15 min, 30 min, 60 min, 90min
Result: Promoted the phosphorylation level of paxillin at Tyr-118 site.
体内研究
(In Vivo)

单独使用 NAZ2329 (22.5 mg/kg;腹膜内注射;每周两次;40 天) 具有中度抑制作用。但与对照组、NAZ2329 单药处理组和替莫唑胺单药处理组相比,替莫唑胺联合 NAZ2329 对肿瘤生长的抑制作用显著增强[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c- nu/nu mice aged 4 week-old bearing parental or Ptprz-knockdown C6 cells[1]
Dosage: 22.5 mg/kg; Temozolomide (TMZ, 50 mg/kg)
Administration: Intraperitoneal injection; twice per week; 40 days
Result: The combination of NAZ2329 and TMZ significantly delayed tumor growth compared to NAZ2329 or TMZ alone.
分子量

501.56

Formula

C21H18F3NO4S3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (199.38 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9938 mL 9.9689 mL 19.9378 mL
5 mM 0.3988 mL 1.9938 mL 3.9876 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.98 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.98 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

NAZ2329 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9938 mL 9.9689 mL 19.9378 mL 49.8445 mL
5 mM 0.3988 mL 1.9938 mL 3.9876 mL 9.9689 mL
10 mM 0.1994 mL 0.9969 mL 1.9938 mL 4.9844 mL
15 mM 0.1329 mL 0.6646 mL 1.3292 mL 3.3230 mL
20 mM 0.0997 mL 0.4984 mL 0.9969 mL 2.4922 mL
25 mM 0.0798 mL 0.3988 mL 0.7975 mL 1.9938 mL
30 mM 0.0665 mL 0.3323 mL 0.6646 mL 1.6615 mL
40 mM 0.0498 mL 0.2492 mL 0.4984 mL 1.2461 mL
50 mM 0.0399 mL 0.1994 mL 0.3988 mL 0.9969 mL
60 mM 0.0332 mL 0.1661 mL 0.3323 mL 0.8307 mL
80 mM 0.0249 mL 0.1246 mL 0.2492 mL 0.6231 mL
100 mM 0.0199 mL 0.0997 mL 0.1994 mL 0.4984 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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NAZ2329
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HY-103693
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