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human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)

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30

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

9

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-170230

    ECGS,Bovine

    Biochemical Assay Reagents Others
    牛内皮细胞生长补充剂,suitable for cell culture Bovine Endothelial cell growth supplement,suitable for cell culture (ECGS,Bovine) 是一种培养基添加物,内皮细胞生长补充剂 (ECGS),促进人隐静脉内皮细胞 (HSVEC) 和人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖。
    Bovine Endothelial cell growth supplement,suitable for cell culture
  • HY-137388A

    p-Fluorohexahydrosiladifenidol hydrochloride

    mAChR Neurological Disease
    p-F-HHSiD (p-Fluorohexahydrosiladifenidol) hydrochloride 是一种选择性 M3 mAChR 拮抗剂。p-F-HHSiD hydrochloride 可阻断人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中乙酰胆碱介导的血管扩张。
    p-F-HHSiD hydrochloride
  • HY-N6737

    Bacterial Antibiotic Infection
    金色抗霉素 Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素,首次是从链霉菌中获得,具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。
    Aureothricin
  • HY-118622

    Others Others
    异秦皮碱 Isogentisin 是一种细胞保护剂。Isogentisin 可以保护人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 免受 H202 和紫外线诱导的细胞死亡。Isogentisin 可以预防吸烟引起的内皮损伤,通过激活细胞修复功能来促进细胞存活。
    Isogentisin
  • HY-W588250

    Integrin Inflammation/Immunology
    Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达,如 ICAM-1 和 VCAM-1。
    Surfactin C1
  • HY-W800162

    VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-37 (compound 12) 是 VEGFR-2 的抑制剂。200 μM 时的抑制率约为 56.9 μM。VEGFR-2-IN-37 是潜在的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 增殖的抑制剂。
    VEGFR-2-IN-37
  • HY-P5877

    PKC Inflammation/Immunology
    PKC(85-92),Myristoylated 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽激活剂,可促进培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) NO 释放。
    ɛPKC(85–92),Myristoylated
  • HY-P5888

    Myr‐PKCɛ-

    PKC Inflammation/Immunology
    PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂,可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。
    PKCε inhibitor peptide,myristoylated
  • HY-163881

    VEGFR Cancer
    VEGFR-IN-5 (compound 9k) 是 VEGFR2 的有效抑制剂,其 IC50 为 8.4 nM,有一定的口服生物利用度。VEGFR-IN-5 可抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 细胞的迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡。
    VEGFR-IN-5
  • HY-149921

    Src p38 MAPK Cancer
    Antiangiogenic agent 3 (compound 3) 是抗血管生成剂。Antiangiogenic agent 3 也是人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的抑制剂。Antiangiogenic agent 3 抑制 HUVEC 迁移和趋化运动。Antiangiogenic agent 3 还降低 Src、cdc42 和 MAPK 的基因表达。
    Antiangiogenic agent 3
  • HY-125919

    Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    Vulpinic acid 是一种地衣代谢物,可降低人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 H2O2 诱导的ROS,氧化应激和氧化应激相关损伤。Vulpinic acid 对葡萄球菌、肠球菌和厌氧菌有活性。Vulpinic acid 具有用于研究动脉粥样硬化的潜力。
    Vulpinic acid
  • HY-W013557

    3-Hydroxy-xanthen-9-one

    Integrin Inflammation/Immunology
    3-羟基占吨-9-酮 3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one) 是一种氧杂蒽酮 (xanthone) 化合物,具有抗炎活性。3-Hydroxyxanthone 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 NADPH 催化的脂质过氧化。3-Hydroxyxanthone 还抑制 TNF-α 诱导的 ICAM-1 表达。
    3-Hydroxyxanthone
  • HY-N2927

    β-Costic acid

    Parasite Infection
    Costic acid (β-Costic acid) 是一种天然产物,可以从 Dittrichia viscosa 中分离出来。Costic acid 对寄生虫 (parasite) 表现出有效的体内杀螨活性。浓度高达 230 μM 的 Costic acid 对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 没有毒性。Costic acid 可用于蜂群瓦螨病的研究。
    Costic acid
  • HY-N15264

    (-)-Azaspirene

    VEGFR Raf Cancer
    Azaspirene ((-)-Azaspirene) 是一种血管生成和 Raf-1 活化抑制剂,可以从真菌 Neosartorya sp. 中分离得到。Azaspirene 可以抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 迁移和 Raf-1 激活,但对含激酶插入结构域的受体/胎肝激酶1 (VEGF 受体2) 的激活没有影响。
    Azaspirene
  • HY-164551

    VEGFR STAT ERK Apoptosis Cancer
    YLL545 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YLL545 可以抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 磷酸化和人脐血管内皮细胞 (HUVEC) 中下游信号调节因子 (如磷酸化 STAT3 和磷酸化 ERK1/2) 的激活。YLL545 可以抑制 HUVEC 的增殖、迁移、侵袭和血管形成。YLL545 可以在乳腺癌小鼠中诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制肿瘤生长。
    YLL545
  • HY-P99333

    M200; Eos 200-4

    Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    伏洛昔单抗 Volociximab (M200) 是一种人/鼠源嵌合的 IgG4 单克隆抗体 IIA1,靶向整合素 α5β1 (EC50=0.2 nM)。整合素 α5β1 是主要的纤维连接蛋白受体,与血管生成有关。Volociximab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性,并抑制人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 增殖。
    Volociximab
  • HY-13645

    VEGFR c-Kit PDGFR Cancer
    Henatinib 是一种口服有效的小分子多激酶抑制剂,具有广泛的抗肿瘤活性。Henatinib 抑制 VEGFR-2c-kitPDGFR 的活性,IC50 值分别为 0.6 nM、3.3 nM 和 41.5 nM。Henatinib 显著抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信号通路。
    Henatinib
  • HY-133924

    RQN-18690A

    SF3B1 Cardiovascular Disease Cancer
    18-Deoxyherboxidiene (RQN-18690A) 是一种有效的血管生成抑制剂。18-Deoxyherboxidiene 靶向 SF3b,SF3b 是一种剪接体成分,是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白 (snRNP) 的亚复合体。18-Deoxyherboxidiene 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和管形成,而没有显着的细胞毒性。18-Deoxyherboxidiene 具有用于癌症研究的潜力。
    18-Deoxyherboxidiene
  • HY-120200

    VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成,且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化,包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。
    YF-452
  • HY-165537

    FGFR Apoptosis Bcl-2 Family Caspase TNF Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Siphonaxanthin 是一种类酮胡萝卜素,具有抗血管生成和抗炎活性,在绿藻中发现。Siphonaxanthin 上调死亡受体5 (DR5),诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),降低 Bcl-2 的表达,激活 caspase-3。Siphonaxanthin 也是 FGFR-1 的抑制剂。Siphonaxanthin 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖、迁移和管状形成,以及大鼠主动脉环微血管的生长。Siphonaxanthin 有望用于癌症、糖尿病视网膜病变、类风湿关节炎等疾病的研究。
    Siphonaxanthin
  • HY-B0987
    Ascorbyl palmitate
    3 篇文献验证

    L-Ascorbic acid 6-hexadecanoate; 6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid

    Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Calcium Channel Sodium Channel Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Bcl-2 Family Caspase Inflammation/Immunology
    抗坏血酸棕榈酸酯 Ascorbyl palmitate 是具有口服活性的由抗坏血酸和棕榈酸形成的一种酯,也被用作抗氧化剂 (antioxidant) 和食品添加剂 (food additive)。Ascorbyl palmitate 在防止油脂氧化方面比 Butylated hydroxyanisole (HY-B1066) 和 Butylated hydroxytoluene (HY-Y0172) 更有效。Ascorbyl palmitate 减轻通过选择钙和钠通道阻滞剂抑制的胶原合成。Ascorbyl palmitate 诱导人脐静脉内皮细胞凋亡 (Apoptosis)。Ascorbyl palmitate 通过抑制 NLRP3 炎性体改善炎症性疾病。
    Ascorbyl palmitate
  • HY-148877

    HSP HSV HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR NF-κB ERK Akt FAK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    AT-533 是一种有效的 Hsp90HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活,包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。
    AT-533
  • HY-N0515

    PPAR NF-κB Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂,其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs)CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达,显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位,IκBα 下调,细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。
    Ophiopogonin D
  • HY-155721

    22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A

    Akt mTOR Cancer
    22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物,能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性,能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成,下调金属蛋白酶(MMP-2 和 MMP-9)、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。
    22-(4′-py)-JA
  • HY-W342441

    VEGFR Akt Ferroptosis Insulin Receptor Metabolic Disease Cancer
    单唾液神经节苷酯 GM3 Monosialoganglioside GM3 (bovine) 是一种单唾液酸神经节苷脂,是一种 VEGFR2Akt 抑制剂。Monosialoganglioside GM3 在 20 μM 浓度下通过抑制 VEGFR2Akt 磷酸化来抑制血管生成并减少人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖和迁移。Ganglioside GM3 还可抑制铁死亡 (ferroptosis),从而在腹主动脉瘤的形成过程中起保护作用。此外,Monosialoganglioside GM3 (bovine) 也可以作为胰岛素信号抑制剂,诱导胰岛素受体 (IR)- Caveolin-1 复合物从脂质微区解离,并在脂肪细胞中导致胰岛素抗性。Monosialoganglioside GM3 (bovine) 可用于癌症和代谢疾病的研究。
    Monosialoganglioside GM3 (bovine)
  • HY-N0515R

    Reference Standards PPAR NF-κB Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    麦冬皂苷D (Standard) Ophiopogonin D (Standard)是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂,其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs)CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达,显着抑制 Ang II 诱导的
    Ophiopogonin D (Standard)
  • HY-113038AR

    2-Hydroxyglutarate disodium (Standard); 2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard); 2-Hydroxypentanedioic acid disodium (Standard)

    Reference Standards Histone Demethylase Endogenous Metabolite Cancer
    α-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是 α-Hydroxyglutaric acid (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基
    α-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard)
  • HY-164530

    Src VEGFR Raf p38 MAPK Cancer
    SKLB646 是一种具有口服活性的多靶点激酶抑制剂。SKLB646 对 SRCVEGFR2 的抑制作用显著,IC50 值分别为 0.002 μmol/L 和 0.012 μmol/L。同时,SKLB646 对 B-RafC-Raf 的抑制作用也相当显著,IC50 值分别为 0.022 μmol/L 和 0.019 μmol/L。SKLB646 抑制了 SRC 信号通路的激活,并通过抑制 Raf 激酶阻断了 MAPK 信号通路。此外,SKLB646 还可以抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖、迁移和侵袭,来抑制肿瘤诱导的心血管的生成。SKLB646 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系表现出显著的抗增殖和抗生存活性。
    SKLB646
  • HY-P3522

    Integrin Cardiovascular Disease
    REDV 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV 可用于细胞粘附的研究。REDV 用于研究含 REDV 的基因载体对细胞的作用。
    REDV
  • HY-P3522A

    Integrin Cancer
    REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。
    REDV TFA

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