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iNOS protein

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By Targets:	Amyloid-β (1) Apoptosis (1) Beta-secretase (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (13) Endogenous Metabolite (4) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) GSK-3 (1) IFNAR (1) Interleukin Related (5) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) MEK (1) MMP (5) NF-κB (6) NO Synthase (22) p38 MAPK (1) PKC (3) PROTACs (2) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (4) RGS Protein (1) Tau Protein (1) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (3)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (28) Neurological Disease (6)

By Targets:

Amyloid-β (1)

Apoptosis (1)

Beta-secretase (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

COX (13)

Endogenous Metabolite (4)

Epigenetic Reader Domain (1)

ERK (2)

GSK-3 (1)

IFNAR (1)

Interleukin Related (5)

Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1)

MEK (1)

MMP (5)

NF-κB (6)

NO Synthase (22)

p38 MAPK (1)

PKC (3)

PROTACs (2)

RAR/RXR (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (4)

RGS Protein (1)

Tau Protein (1)

TNF Receptor (3)

Toll-like Receptor (TLR) (3)

By Research Areas:

Cancer (11)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (6)

Inflammation/Immunology (28)

Neurological Disease (6)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153367

FHD-609	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
FHD-609 是一个 BRD9 (*Bromodomain-containing protein* 9) 的 PROTAC 靶向降解剂和抑制剂。FHD-609 靶向 ncBAF**，可用于研究包含 BAF 复合亚基突变的多种癌症。FHD-609 联合 Telomelysin 或 INO5401，可能在对肾上腺皮质癌 (ACC) 研究中发挥作用。(蓝色: BRD9 ligand-6 (HY-49393), 黑色: linker (HY-168309); 粉色: (S)-Deoxy-thalidomide-Br (HY-168308))。

HY-131521

Oxalomalic acid trisodium Oxalomalate trisodium	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Α-羟基-Β-草酰琥珀酸三钠 Oxalomalic Acid (Oxalomalate) trisodium 是一种乌头酸酶 (aconitase) 和 NADP 依赖性异柠檬酸脱氢酶 (NADP-dependent isocitrate dehydrogenase) 抑制剂。Oxalomalic Acid trisodium 抑制脂多糖 (HY-D1056) 激活的 J774 巨噬细胞中亚硝酸盐的产生和 iNOS 蛋白的表达。

HY-N0023

Cistanoside A	NO Synthase	Inflammation/Immunology
肉苁蓉苷 A Cistanoside A 是肉苁蓉中的苯丙素类化合物，可减少 NO 的聚集，但对诱导型一氧化氮合酶 iNOS 的 mRNA 和蛋白水平及其活性都没有作用。具有抗炎活性。

HY-P10383

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。

HY-P10385

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (Compound CP3) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。

HY-P10385A

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (HY-P10385) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。

HY-P10384

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 具有抗还原性和氧化稳定性。

HY-146309

iNOS-IN-2	NO Synthase	Inflammation/Immunology
iNOS-IN-2 (Compound 53) 有效下调诱导型一氧化氮合酶 (*iNOS) 蛋白。iNOS-IN-2 有效抑制 NO 产生，IC₅₀* 为 6.4 μM。iNOS-IN-2 可用于研究慢性炎症。

HY-P10384A

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (HY-P10384) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 具有抗还原性和氧化稳定性。

HY-P10383A

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。

HY-133098

Juncutol	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Juncutol 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) (*inducible nitric oxide synthase (iNOS)) 抑制剂。Juncutol 可降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 iNOS* 蛋白表达。

HY-P10710

BMP-4	IFNAR Interleukin Related COX	Inflammation/Immunology
BMP-4 是一种穿透肝素结合肽，具有抗炎和抗软骨形成功能。在小鼠软骨细胞和巨噬细胞中，BMP-4 通过调控 iNOS-IFN-IL6 信号通路，以剂量依赖的方式抑制 *iNOS、COX2、IFN* 和 IL6 等炎症蛋白的表达，来有效抑制炎症并缓解多种关节炎症状。

HY-B2162

Chondroitin sulfate 4 篇文献验证 Chondroitin polysulfate	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
硫酸软骨素 Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，*iNOS* 和 MMPs 产生。

HY-N1695

Demethylregelin Regelin acid	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Demethylregelin (Regelin acid) 是一种三萜，可有效降低 RAW264.7 细胞中一氧化氮合成酶 (*iNOS*) 蛋白的表达以及随后由脂多糖 (HY-D1056) 诱导的一氧化氮的产生。Demethylregelin 具有抗炎活性。

HY-153832

MSU-42011	RAR/RXR NO Synthase	Cancer
MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 可以有效抑制 *iNOS* 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011 具有免疫调节和抗肿瘤活性。MSU-42011 可用于癌症的研究。

HY-N0278

Anemonin Pulsatilla camphor; Anemonine; trans-Anemonin	PKC NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anemonin (Pulsatilla camphor)，选择性 *iNOS* 抑制剂，也是一种 PKC-θ 抑制剂。Anemonin 能显著抑制 PKC-θ 蛋白的翻译或蛋白稳定性。Anemonin 还可改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎 (UC)。Anemonin 可用于炎症相关疾病的研究。

HY-N0698

Crocin II	NO Synthase COX Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Crocin II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的，具有抗氧化，抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 抑制NO产生，IC₅₀ 值为 31.1 μM。Crocin II 抑制 *iNOS* 和 COX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。

HY-B2162A

Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 4 篇文献验证 Chondroitin polysulfate sodium (from shark cartilage)	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
硫酸软骨素钠 Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，*iNOS* 和 MMPs 产生。

HY-N0774

Isofraxidin 3 篇文献验证	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 *iNOS* 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-N0278A

(Rac)-Anemonin (Rac)-Pulsatilla camphor; (Rac)-Anemonine	PKC NO Synthase	Inflammation/Immunology
白头翁素 (Rac)-Anemonin ((Rac)-Pulsatilla camphor) 是 Anemonin (HY-N0278) 的非对映异构体，它是一种选择性 *iNOS* 抑制剂，也是一种 PKC-θ 抑制剂。Anemonin 能显著抑制 PKC-θ 蛋白的翻译或蛋白稳定性。Anemonin 还可改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎 (UC)。Anemonin 可用于炎症相关疾病的研究。

HY-N0722

Neochlorogenic acid 1 篇文献验证 trans-5-O-Caffeoylquinic acid	NF-κB Interleukin Related TNF Receptor COX	Inflammation/Immunology Cancer
新绿原酸 Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α 和 IL-1β 产生。 Neochlorogenic acid 抑制 *iNOS* 和 COX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。

HY-147770

NF-κB-IN-6	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-6 (Compound 3d) 是一种抗炎剂，通过抑制 NF-κB 信号通路减少 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达。NF-κB-IN-6 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 的产生，IC₅₀ 值为 23.1 μM。

HY-129113

α-Chaconine	COX	Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱 α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 *iNOS* 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

HY-171251

RGS10 modulator-1	RGS Protein	Cancer
RGS10 modulator-1 (compound 15) 是一种有效的 RGS10 调节剂。RGS10 modulator-1 可显著逆转 IFNγ 诱导的 RGS10 蛋白和mRNA表达。RGS10 modulator-1 可逆转 IFNγ 诱导的 COX-2 mRNA 和 iNOS 表达。

HY-N0698R

Crocin II (Standard)	Reference Standards NO Synthase COX Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Crocin II (Standard) 是 Crocin II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crocin II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的，具有抗氧化，抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 抑制NO产生，IC₅₀ 值为 31.1 μM。Crocin II 抑制 *iNOS* 和 COX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。

HY-117786

Go 7874	PKC	Neurological Disease
Go 7874 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Go 7874 在免疫介导的神经毒性模型中，并不通过 PKC 活性介导神经保护，防止 LPS/IFNg 诱导的神经元细胞死亡。相反，Go 7874 的神经保护机制涉及抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 基因表达，随后减少一氧化氮 (NO) 的产生。

HY-N0774R

Isofraxidin (Standard)	ERK Reference Standards COX MMP Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
异嗪皮啶 (Standard) Isofraxidin (Standard) 是 Isofraxidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 *iNOS* 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-151921

Anti-inflammatory agent 33	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 33 是一种有效的 p38α 抑制剂。Anti-inflammatory agent 33 抑制 NO 的产生。Anti-inflammatory agent 33 抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2、p-p38α、p-MK2 蛋白表达。Anti-inflammatory agent 33 具有抗炎活性。

HY-N0722R

Neochlorogenic acid (Standard) trans-5-O-Caffeoylquinic acid (Standard)	Reference Standards NF-κB Interleukin Related TNF Receptor COX	Inflammation/Immunology Cancer
新绿原酸 (Standard) Neochlorogenic acid (Standard) 是 Neochlorogenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α 和 IL-1β 产生。Neochlorogenic acid 抑制 *iNOS* 和 COX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。

HY-148013

K284-6111	Beta-secretase NF-κB	Neurological Disease
K284-6111 是口服有效的几丁质酶 3 样 1 蛋白 (CHI3L1) 抑制剂。K284-6111 可降低 iNOS、COX-2、GFAP 和 Iba-1 等炎症蛋白的表达，抑制 β-分泌酶 (β-secretase) 和 NF-κB，并抑制 Aβ 的产生。K284-6111 可改善 Aβ1–42 诱发的小鼠记忆障碍，可用于阿尔茨海默病研究。

HY-129113R

α-?Chaconine (Standard)	Reference Standards COX	Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱 (Standard) α-Chaconine (Standard) 是 α-Chaconine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 *iNOS* 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

HY-W419589

Xanthomicrol	COX NO Synthase Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
黄姜味草醇 Xanthomicrol 是从菝葜 (玄参科) 的树脂中提取的，是单胺氧化酶 (MAOs) 抑制剂。Xanthomicrol 有抗肿瘤活性和抗炎活性，在 HL60，K562 细胞中的 IC₅₀ 为 0.88，1.69 μg/mL。Xanthomicrol 是 5DT 在小鼠结肠中的主要代谢物，可降低 *iNOS* 蛋白和 mRNA 水平以及 COX-2 蛋白水平，还能降低促炎细胞因子 IL-1β 的产生，诱导抗氧化酶 HO-1 的表达。

HY-115976

COX-2-IN-10	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-10 是一种有效的 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-10 以浓度依赖性方式抑制 PGE₂ 的产生 (IC₅₀=2.54 µM)。COX-2-IN-10 在 mRNA 和蛋白水平上抑制 *iNOS* 和 COX-2 的表达。COX-2-IN-10 抑制 IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的产生。

HY-N0811

Anemarsaponin B	NO Synthase COX NF-κB MEK	Inflammation/Immunology
知母皂苷 B Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 *iNOS* 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生，包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。具有抗炎作用。

HY-N1940

β-Anhydroicaritin 1 篇文献验证 Cycloicaritin	Interleukin Related TNF Receptor MMP	Inflammation/Immunology
β-Anhydroicaritin 提取自 Boswellia carterii Birdware，具有重要的生物学和药理学作用，例如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。β-Anhydroicaritin 改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。β-Anhydroicaritin 减少腹膜炎小鼠 NO，IL-10，TNF-α，MCP-1 和 IL-6 的过量产生。β-Anhydroicaritin 抑制细胞内 Ca²⁺ 的升高，并显着降低 iNOS 蛋白的表达。

HY-N8936

Narchinol B	Others	Inflammation/Immunology
Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质（包括前列腺素 E2 (PGE2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白）以及促炎细胞因子（如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC₅₀=2.43 μM) 。

HY-172934

FGT-4	Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase PROTACs	Inflammation/Immunology Cancer
FGT-4 是一种叶酸受体 β (FR-β) 靶向嵌合分子。FGT-4 是一种 TLR7 激动剂。FGT-4 促进与 M1 巨噬细胞相关的 *iNOS* 和促炎细胞因子 IL-6 的分泌并增强细胞毒性 CD8⁺ T 细胞的增殖。FGT-4 在 4T1 乳腺癌小鼠模型中具有抗肿瘤活性。FGT-4 可用于癌症免疫的研究。(粉色：靶蛋白 TLR7/8 agonist 1 配体 (HY-103698)；黑色：连接子 (HY-172936)；蓝色：FR-β 配体 (HY-172935))。

HY-169103

Neuroprotective agent 5	NO Synthase COX Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Neuroprotective agent 5 (compound 28) 是一种脑渗透剂，具有抗神经炎，抗氧化损伤和神经保护作用。Neuroprotective agent 5 表现出强效的 NO 抑制作用 (EC₅₀=0.49 μM)，可抑制促炎因子 PGE2 和 TNF-α 的释放，下调 *iNOS* 和 COX-2 蛋白的表达，促进 BV-2 细胞由促炎 M1 表型向抗炎 M2 表型极化。此外，Neuroprotective agent 5 还能剂量依赖性地抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 Aβ42 的聚集。Neuroprotective agent 5 可用于阿尔兹海默病的研究。

HY-149542

GSK-3β inhibitor 15	Tau Protein Apoptosis GSK-3	Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 15 (Compound 54) 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC₅₀: 3.4 nM)。GSK-3β inhibitor 15 抑制 Aβ_1-42 诱导的 GSK-3β 和 tau 蛋白磷酸化GSK-3β inhibitor 15 抑制 LPS 诱导的 iNOS 表达。GSK-3β inhibitor 15 对 Aβ_1-42 诱导的神经毒性具有神经保护作用。GSK-3β inhibitor 15 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P1956A

Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)	NF-κB NO Synthase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
人血清白蛋白 Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、*iNOS* 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低。

HY-N9541

Chaetoglobosin Vb	Others	Inflammation/Immunology
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P1956A

Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)	Native Proteins
人血清白蛋白 Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、*iNOS* 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低。

Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

Native Proteins

人血清白蛋白 Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area