Search Result

Results for "

idiopathic+pulmonary+fibrosis

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (2) Apoptosis (4) Bacterial (1) Btk (1) c-Fms (1) c-Kit (2) Calcium Channel (3) Collagen (1) EGFR (2) Endothelin Receptor (4) ERK (1) HDAC (2) Integrin (4) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (2) JNK (3) LPL Receptor (4) MMP (2) mTOR (4) p38 MAPK (1) PDGFR (3) Phosphodiesterase (PDE) (6) PI3K (5) Piezo Channel (2) Proteasome (1) Reference Standards (1) RET (2) Src (1) STAT (2) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (1) TRP Channel (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (3) Infection (2) Inflammation/Immunology (31) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)

By Targets:

Akt (2)

Apoptosis (4)

Bacterial (1)

Btk (1)

c-Fms (1)

c-Kit (2)

Calcium Channel (3)

Collagen (1)

EGFR (2)

Endothelin Receptor (4)

ERK (1)

HDAC (2)

Integrin (4)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JAK (2)

JNK (3)

LPL Receptor (4)

MMP (2)

mTOR (4)

p38 MAPK (1)

PDGFR (3)

Phosphodiesterase (PDE) (6)

PI3K (5)

Piezo Channel (2)

Proteasome (1)

Reference Standards (1)

RET (2)

Src (1)

STAT (2)

TGF-beta/Smad (1)

TGF-β Receptor (2)

TNF Receptor (1)

TRP Channel (1)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (9)

Cardiovascular Disease (6)

Endocrinology (3)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (31)

Metabolic Disease (3)

Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

抗体抑制剂

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99351

Andecaliximab Anti-MMP9 Reference Antibody (andecaliximab)	MMP	Cancer
安德利昔单抗 Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-139310

GLPG2938	LPL Receptor	Others
GLPG2938 是一种有效和选择性 S1P2 拮抗剂。GLPG2938 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-P99288

FG-3019 Pamrevlumab; Anti-Human CTGF Recombinant Antibody	Apoptosis	Cancer
FG-3019 (Pamrevlumab) 是一种重组人源抗体，可与结缔组织生长因子 (CTGF) 结合。FG-3019 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-14184

Macitentan 最多引用文献 12 篇文献验证 ACT-064992	Endothelin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
马西替坦 Macitentan (ACT-064992) 是有口服活性，非多肽 ETA 和 ETB (内皮素受体)双拮抗剂。Macitentan 有用于特发性肺纤维化和肺动脉高压的潜力。

HY-159983

GS-2278	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
GS-2278 是一种 LPAR1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂，有望用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。。

HY-135088

Autotaxin-IN-4	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Autotaxin-IN-4 (compound 51) 信息来自专利WO2018212534A1，是 Autotaxin 的一个抑制剂，有研究特发性肺纤维化的潜力。

HY-135089

Autotaxin-IN-5	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Autotaxin-IN-5 (compound 63) 信息来自专利WO2018212534A1，是 Autotaxin 的一个抑制剂，可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-162630

HDAC6-IN-44	HDAC	Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-44 (compound H10) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 8.97 nM，HDAC6-IN-44 能够抑制特发性肺纤化维表型，具有抗肺纤维化活性。HDAC6-IN-44 在博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中被验证可抑制肺纤维化进程，且具有良好的代谢稳定性，HDAC6-IN-44 有望用于特发性肺纤化领域研究。

HY-176057

S118	β-catenin	Inflammation/Immunology
S118 是一种具有口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体2 (S1P₂ receptor) 抑制剂。S118 阻止 S1P₂ 受体与 dapper1 (Dpr1) 结合，减少 β-catenin 的积累，阻断 S1P₂ 受体的核易位，从而抑制炎症、纤维化和上皮间质转化 (EMT)，发挥抗特发性肺纤维化 (IPF) 活性。S118 有望用于特发性肺纤维化的研究。

HY-173184

HDAC6-IN-53	HDAC	Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-53 (Compound W28) 是一种组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 靶点的抑制剂，IC₅₀ 为 19.65 nM。HDAC6-IN-53 通过抑制 TGF-β1 诱导的胶原蛋白表达，发挥抑制特发性肺纤维化 (IPF) 表型的活性，在博来霉素 (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化模型中展现出良好的治疗效果。HDAC6-IN-53 可用于特发性肺纤维化等相关肺部纤维化疾病领域的研究。

HY-14184A

Macitentan (n-butyl analogue)	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
马西替坦正丁基类似物 Macitentan 丁基类似物是 Macitentan 的丁基类似物。

HY-14184S

Macitentan-d4 ACT-064992-d₄	Isotope-Labeled Compounds Endothelin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease
马西替坦 d₄ Macitentan-d₄ 是一种 Macitentan 氘代物。Macitentan (ACT-064992) 是有口服活性，非多肽 ETA 和 ETB (内皮素受体)双拮抗剂。Macitentan 有用于特发性肺纤维化和肺动脉高压的潜力。。

HY-151955

TGFβ1-IN-3	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
TGFβ1-IN-3 是一种二芳基酰基腙衍生物，可有效抑制成纤维细胞的活化和增殖。TGFβ1-IN-3 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 研究。

HY-151954

TGFβ1-IN-2	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
TGFβ1-IN-2 是一种二芳基酰基腙衍生物，可有效抑制成纤维细胞的活化和增殖。TGFβ1-IN-2 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 研究。

HY-172776

Phosphodiesterase-IN-3	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Phosphodiesterase-IN-3 (Example 20) 是磷酸二酯酶 4B 的抑制剂，对 PDE4B1 和 PDE4D3 的 IC₅₀ 值分别为 <10 nM 和 10-100 nM。Phosphodiesterase-IN-3 具有用于特发性肺纤维化研究的潜力。

HY-147741

DPPY	JAK Btk EGFR	Inflammation/Immunology Cancer
DPPY (compound 6) 是一种有效的 PTK 抑制剂，对 EGFR、BTK、JAK3 的 IC₅₀ 值分别为 <10, <10, <10 nM。DPPY 对 B 细胞淋巴瘤细胞具有抗增殖活性。DPPY具有研究特发性肺纤维化（IPF）的潜力。

HY-117873A

KBP-7018 hydrochloride	c-Kit RET PDGFR	Infection
KBP-7018 hydrochloride 是一种酪氨酸激酶选择性抑制剂。 KBP-7018 hydrochloride 对 c-KIT、PDGFR 和 RET 具有有效的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、7.6 nM 和 25 nM。 KBP-7018 hydrochloride 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-145358

FAP-PI3KI1	PI3K	Cancer
FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂，可选择性靶向表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成，减少胶原蛋白沉积。

HY-117873

KBP-7018	c-Kit RET PDGFR	Infection
KBP-7018 是一种酪氨酸激酶选择性抑制剂。 KBP-7018 对 c-KIT、PDGFR 和 RET 具有有效的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、7.6 nM 和 25 nM。 KBP-7018 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-14184R

Macitentan (Standard) ACT-064992 (Standard)	Reference Standards Endothelin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
马西替坦(Standard) Macitentan (Standard)是 Macitentan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Macitentan (ACT-064992) 是有口服活性，非多肽 ETA 和 ETB (内皮素受体)双拮抗剂。Macitentan 有用于特发性肺纤维化和肺动脉高压的潜力。

HY-147936

TP0556351	MMP	Inflammation/Immunology
TP0556351 是一种有效且具有选择性的基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 nM。TP0556351 能在 Bleomycin 诱导的肺纤维化小鼠模型肺中降低胶原蛋白数量。TP0556351 可用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。

HY-168522

αvβ6-IN-2	Integrin	Inflammation/Immunology
αvβ6-IN-2 (compound 20) 是一种有效的和具有口服活性的 αvβ6 整合素 (αvβ6 integrin) 抑制剂，pIC₅₀ 值为 7.8。αvβ6-IN-2 具有用于特发性肺纤维化研究的潜力。

HY-168521

αvβ6-IN-1	Integrin	Inflammation/Immunology
αvβ6-IN-1 (compound 28) 是一种有效的和具有口服活性的 αvβ6 整合素 (αvβ6 integrin) 抑制剂，pIC₅₀ 值为 8.1。αvβ6-IN-1 具有用于特发性肺纤维化研究的潜力。

HY-138304

CC-90001 1 篇文献验证	JNK	Inflammation/Immunology
CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-147742

Thi-DPPY	JAK	Inflammation/Immunology
Thi-DPPY (compound 8e) 是一种有效且具有口服活性的 JAK3 抑制剂，对 BTK、JAK 的 IC₅₀ 值分别为62.4, 1.38 nM。Thi-DPPY 对 HBE 细胞具有抗增殖活性。Thi-DPPY 在体内显示出抗炎活性。Thi-DPPY 具有研究特发性肺纤维化（IPF）的潜力。

HY-153120A

PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。

HY-137561A

Bexotegrast hydrochloride PLN-74809 hydrochloride	Integrin	Inflammation/Immunology
Bexotegrast hydrochloride (PLN-74809 hydrochloride)是一种小分子双重选择性抑制剂，具有靶向αVβ1和αVβ6的活性。Bexotegrast hydrochloride用于特发性肺纤维化（IPF）和原发性硬化性胆管炎（PSC）。Bexotegrast hydrochloride通过阻断这些整合素的功能，抑制TGF-β1的激活，从而防止肺部和胆管内纤维组织的生长。

HY-151976

STAT3-IN-15 1 篇文献验证	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-15 是一种有效的，具有口服活性的 STAT3 抑制剂，可对抗特发性肺纤维化 (IPF)。STAT3-IN-15 抑制 STAT3 磷酸化。STAT3-IN-15 还抑制 TGF-β1 诱导的上皮细胞迁移和变形，抑制上皮间质转化 (EMT)。

HY-153120

PI3K/mTOR Inhibitor-13	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。

HY-144743

ATX inhibitor 12	Phosphodiesterase (PDE)	Others
ATX inhibitor 12 (化合物 20) 是一种口服有效的 ATX 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.72 nM。ATX inhibitor 12 在 C57Bl/6J 小鼠中口服剂量为 60 mg/kg 时，可有效缓解肺结构损伤，减少纤维化病变。ATX inhibitor 12 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-169071S

ATX-1905	Phosphodiesterase (PDE)	Others
ATX-1905 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，显示出良好的自脂酶 (ATX) 结合特异性，并实现了对纤维化肺中升高的 ATX 表达水平的半定量评估。ATX-1905 在Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化 (BPF) 模型中显示出显著的摄取。ATX-1905 有望用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-100619A

BMS-986020 sodium 5 篇以上引用文献 AM152 sodium	LPL Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
BMS-986020 (AM152) sodium 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 sodium 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC₅₀ 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 sodium 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-100619

BMS-986020 5 篇以上引用文献 AM152	LPL Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
BMS-986020 (AM152) 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC₅₀ 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-W005379

DGM	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
3-(环丙基甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酸 DGM 是 TGF-β1/Smad 信号通路抑制剂，具有显著的抗纤维化作用。DGM 抑制肺泡上皮细胞的上皮-间质转化 (EMT) 过程，并通过减轻肺部炎症、改善肺功能及减少细胞外基质 (ECM) 重塑，在体内减缓肺纤维化的发展。DGM 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 和 EMT 相关疾病的研究。

HY-156297

β5i-IN-1	Proteasome	Inflammation/Immunology
β5i-IN-1 是一种有效的 β5i 选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 8.463 nM。β5i-IN-1 释放了 TNF-α 和 IL-6，并影响 NF-κB 的转录活性。β5i-IN-1 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-164360

αVβ8-IN-1	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
αVβ8-IN-1 是一种 αVβ8 整合素抑制剂。αVβ8-IN-1 对 EMT6、CT26、KPC、TKCC-10 等肿瘤具有生长抑制活性。αVβ8-IN-1 可用于特发性肺纤维化 (IPF)、非特异性间质性肺炎 (NSIP) 和肿瘤的研究。

HY-171038

STAT3-IN-39	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-39 (compound 10K) 是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂，表现出对 STAT3 磷酸化的良好抑制活性，在 NIH-3T3 细胞中的 IC₅₀ 为 0.47 μM。STAT3-IN-39 能够抑制 TGF-β1 诱导的纤维化反应，并阻止 A549 细胞的上皮-间质转化。STAT3-IN-39 可用于与特发性肺纤维化相关的研究。

HY-P2797

Chitinase, Serratia marcescens AMCase, Serratia marcescens	Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
几丁质酶，粘质沙雷氏菌 Chitinase, Serratia marcescens (EC 3.2.1.14) 具有部分具有溶菌酶活性，广泛存在于细菌、真菌、动物和一些植物中。Chitinase 属于糖基水解酶家族。Chitinase 催化大豆几丁质酶催化壳寡糖水解。Chitinase 也可以作为疾病进展的预后生物标志物。Chitinase 可用于研究各种人类纤维化和炎症性疾病的发病机制，特别是肺 (特发性肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、结节病和哮喘) 和胃肠道 (炎症性肠病和结肠癌) 的发病机制。

HY-170839

TRPV1-IN-3	TRP Channel	Inflammation/Immunology
TRPV1-IN-3 (compound 14) 是一种 TRPV1 抑制剂，可用于抗特发性肺纤维化的研究。TRPV1-IN-3 通过抑制 TGF-β/Smads 和 MAPK 通路，影响纤维化标志物胶原 I 和 α-SMA 的表达，从而在体外发挥抗纤维化活性 (IC₅₀=0.51 μM)。TRPV1-IN-3 显著抑制肺组织胶原沉积，改善肺泡结构，还提高 Bleomycin (HY-108345) 诱导肺纤维化小鼠的存活率。

HY-15495B

(3S)-Tanzisertib hydrochloride (3S)-CC-930 hydrochloride	JNK ERK p38 MAPK EGFR TNF Receptor	Inflammation/Immunology
(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) ((3S)-CC-930 (hydrochloride)) 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂 (JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 61、7 和 6 nM)。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 可选择性抑制 ERK1、p38α 和 EGFR (IC₅₀ 分别为 0.48、3.4 和 0.38 μM)。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 在急性大鼠 PK-PD 模型中可抑制 LPS 诱导的 TNFα 生成。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-P1410B

D-GsMTx4	Piezo Channel Calcium Channel mTOR PI3K Akt	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
D-GsMTx4 是一种蜘蛛肽和 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 抑制 [Ca²⁺]_i 升高。D-GsMTx4 抑制 mTOR 和 PI3K-Akt 信号通路。D-GsMTx4 抑制机械性异常性疼痛和热痛觉过敏。D-GsMTx4 可用于机械应力、慢性疼痛和特发性肺纤维化研究。

HY-176194

Antifibrotic agent 1	Collagen c-Fms PDGFR Src	Inflammation/Immunology
Antifibrotic agent 1 是一种口服有效的抗特发性肺纤维化 (IPF) 药物。Antifibrotic agent 1 可有效减弱 IPF 相关过程，包括 TGF-β 诱导的 EMT 和 FMT 过程，以及促纤维化的 M2 极化。Antifibrotic agent 1 选择性抑制 CSF-1R、PDGFR-α 和 Src 家族激酶 (SFKs)，同时不影响 VEGFR、FGFR 和 Abl，以最大限度地减少脱靶毒性。Antifibrotic agent 1 在 Bleomycin (BLM) (HY-108345) 诱导的肺纤维化小鼠模型中具有强效的抗纤维化活性。

HY-P1410C

D-GsMTx4 TFA	Piezo Channel Calcium Channel mTOR PI3K Akt	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
D-GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛肽和 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 TFA 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 TFA 抑制 [Ca²⁺]_i 升高。D-GsMTx4 TFA 抑制 mTOR 和 PI3K-Akt 信号通路。D-GsMTx4 TFA 抑制机械性异常性疼痛和热痛觉过敏。D-GsMTx4 TFA 可用于机械应力、慢性疼痛和特发性肺纤维化研究。

HY-147946

PDE1-IN-4	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel	Inflammation/Immunology
PDE1-IN-4 (compound 2g) 是一种有效且选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂，其对 PDE1C、PDE1A 和 PDE1B 的 IC₅₀ 值分别为 10、145 和 354 nM。PDE1-IN-4 抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 通过调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷)和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷)发挥抗纤维化作用。PDE1-IN-4 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 研究。

HY-169177

JNK-1-IN-4	JNK	Inflammation/Immunology
JNK-1-IN-4 (Compound E1) 是 JNK 的抑制剂，可抑制 JNK-1、JNK-2 和 JNK-3，IC₅₀ 分别为 2.7、19.0 和 9.0 nM。JNK-1-IN-4 抑制 c-Jun 的磷酸化，并降低 TGF-β1 诱导的 EMT 标志蛋白 (如纤连蛋白和 α-SMA) 的表达。JNK-1-IN-4 表现出良好的药代动力学特性，生物利用度为 69%。JNK-1-IN-4 在 Bleomycin (HY-17565) 诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中表现出抗纤维化作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L125

抗肺纤维化化合物库

2,170 compounds

肺纤维化，又称为弥漫性肺间质纤维化，是特发性肺纤维化、肺动脉高压、硬皮病等多种疾病的一种非常常见的终末期表现，其特征是基质过度沉积和肺结构破坏，最终导致呼吸功能不全。肺纤维化目前已成为一种发病率显著增加的全球性疾病，其中最常见的肺纤维化形式是特发性肺纤维化。

肺纤维化是一种复杂的疾病，多种信号因子和信号通路在该疾病中被破坏，如TGF-β、Wnt、VEGF和PI3K-Akt等。MCE精心收录了2,170化合物，具有确定的和潜在的抗肺纤维化活性。MCE抗肺纤维化化合库是抗肺纤维化药物筛选及相关研究的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area