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idiopathic+pulmonary+fibrosis

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

3

抗体抑制剂

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P99351
    Andecaliximab

    Anti-MMP9 Reference Antibody (andecaliximab)

    		 MMP Cancer
    Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
  • HY-139310
    GLPG2938

    		LPL Receptor Others
    GLPG2938 是一种有效和选择性 S1P2 拮抗剂。GLPG2938 可用于特发性肺纤维化的研究。
  • HY-P99288
    FG-3019

    Pamrevlumab; Anti-Human CTGF Recombinant Antibody

    		 Apoptosis Cancer
    FG-3019 (Pamrevlumab) 是一种重组人源化抗体，可与结缔组织生长因子 (CTGF) 结合。FG-3019 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
  • HY-135088
    Autotaxin-IN-4

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Autotaxin-IN-4 (compound 51) 信息来自专利WO2018212534A1，是 Autotaxin 的一个抑制剂，有研究特发性肺纤维化的潜力。
  • HY-135089
    Autotaxin-IN-5

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Autotaxin-IN-5 (compound 63) 信息来自专利WO2018212534A1，是 Autotaxin 的一个抑制剂，可用于特发性肺纤维化的研究。
  • HY-14184
    Macitentan
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    ACT-064992

    		 Endothelin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    马西替坦 Macitentan (ACT-064992) 是有口服活性，非多肽 ETA 和 ETB (内皮素受体)双拮抗剂。Macitentan 有用于特发性肺纤维化和肺动脉高压的潜力。
  • HY-137561
    Bexotegrast

    PLN-74809

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Bexotegrast 是 ανβ6 整合素的有效抑制剂。Bexotegrast 可用于研究特发性肺纤维化 (IPF) 和非特异性间质性肺炎 (NSIP) 等纤维化 (信息摘自专利 WO2020210404A1，compound 5)。
  • HY-14184A
    Macitentan (n-butyl analogue)

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    马西替坦正丁基类似物 Macitentan 丁基类似物是 Macitentan 的丁基类似物。
  • HY-14184S
    Macitentan-d4

    ACT-064992-d4

    		 Endothelin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease
    马西替坦 d4 Macitentan-d4 是一种 Macitentan 氘代物。Macitentan (ACT-064992) 是有口服活性，非多肽 ETA 和 ETB (内皮素受体)双拮抗剂。Macitentan 有用于特发性肺纤维化和肺动脉高压的潜力。。
  • HY-151955
    TGFβ1-IN-3

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    TGFβ1-IN-3 是一种二芳基酰基腙衍生物，可有效抑制成纤维细胞的活化和增殖。TGFβ1-IN-3 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 研究。
  • HY-151954
    TGFβ1-IN-2

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    TGFβ1-IN-2 是一种二芳基酰基腙衍生物，可有效抑制成纤维细胞的活化和增殖。TGFβ1-IN-2 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 研究。
  • HY-147741
    DPPY

    		JAK Btk EGFR Cancer Inflammation/Immunology
    DPPY (compound 6) 是一种有效的 PTK 抑制剂，对 EGFR、BTK、JAK3 的 IC50 值分别为 <10, <10, <10 nM。DPPY 对 B 细胞淋巴瘤细胞具有抗增殖活性。DPPY具有研究特发性肺纤维化（IPF）的潜力。
  • HY-145358
    FAP-PI3KI1

    		PI3K Cancer
    FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂，可选择性靶向表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成，减少胶原蛋白沉积。
  • HY-147936
    TP0556351

    		MMP Inflammation/Immunology
    TP0556351 是一种有效且具有选择性的基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 抑制剂，IC50 为 0.2 nM。TP0556351 能在 Bleomycin 诱导的肺纤维化小鼠模型肺中降低胶原蛋白数量。TP0556351 可用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。
  • HY-138304
    CC-90001

    		JNK Inflammation/Immunology
    CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。
  • HY-147742
    Thi-DPPY

    		JAK Inflammation/Immunology
    Thi-DPPY (compound 8e) 是一种有效且具有口服活性的 JAK3 抑制剂，对 BTK、JAK 的 IC50 值分别为62.4, 1.38 nM。Thi-DPPY 对 HBE 细胞具有抗增殖活性。Thi-DPPY 在体内显示出抗炎活性。Thi-DPPY 具有研究特发性肺纤维化（IPF）的潜力。
  • HY-P99655
    Ifabotuzumab

    KB004

    		 Ephrin Receptor Apoptosis Cancer
    Ifabotuzumab (KB004) 是靶向 EphA3 的 IgG1κ 抗体 (KD=610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡，并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，破坏肿瘤脉管系统。Ifabotuzumab 能够减少人特发性肺纤维化 (IPF) CCR10+ 细胞，改善肺纤维化。
  • HY-151976
    STAT3-IN-15
    1 篇文献验证

    		 STAT Inflammation/Immunology
    STAT3-IN-15 是一种有效的，具有口服活性的 STAT3 抑制剂，可对抗特发性肺纤维化 (IPF)。STAT3-IN-15 抑制 STAT3 磷酸化。STAT3-IN-15 还抑制 TGF-β1 诱导的上皮细胞迁移和变形，抑制上皮间质转化 (EMT)。
  • HY-153120A
    PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
  • HY-144743
    ATX inhibitor 12

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    ATX inhibitor 12 (化合物 20) 是一种口服有效的 ATX 抑制剂，其 IC50 为 1.72 nM。ATX inhibitor 12 在 C57Bl/6J 小鼠中口服剂量为 60 mg/kg 时，可有效缓解肺结构损伤，减少纤维化病变。ATX inhibitor 12 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
  • HY-153120
    PI3K/mTOR Inhibitor-13

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
  • HY-100619
    BMS-986020
    3 篇文献验证

    AM152

    		 LPL Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BMS-986020 (AM152) 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
  • HY-100619A
    BMS-986020 sodium
    3 篇文献验证

    AM152 sodium

    		 LPL Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BMS-986020 (AM152) sodium 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 sodium 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 sodium 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
  • HY-P2797
    Chitinase

    AMCase

    		 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Chitinase 具有部分具有溶菌酶活性，广泛存在于细菌、真菌、动物和一些植物中。Chitinase 属于糖基水解酶家族。Chitinase 催化大豆几丁质酶催化壳寡糖水解。Chitinase 也可以作为疾病进展的预后生物标志物。Chitinase 可用于研究各种人类纤维化和炎症性疾病的发病机制，特别是肺 (特发性肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、结节病和哮喘) 和胃肠道 (炎症性肠病和结肠癌) 的发病机制。
  • HY-147946
    PDE1-IN-4

    		Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel Inflammation/Immunology
    PDE1-IN-4 (compound 2g) 是一种有效且选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂，其对 PDE1C、PDE1A 和 PDE1B 的 IC50 值分别为 10、145 和 354 nM。PDE1-IN-4 抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 通过调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷)和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷)发挥抗纤维化作用。PDE1-IN-4 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 研究。

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