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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

4

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1637
    Ditiocarb sodium
    3 篇文献验证

    Sodium diethyldithiocarbamate

    		 HIV Biochemical Assay Reagents Infection Inflammation/Immunology Cancer
    二乙基二硫代氨基甲酸钠 Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种具有口服活性的铜试剂。Ditiocarb sodium 具有抗氧化、螯合、抗肿瘤、免疫调节、抗 HIV 等活性。Ditiocarb sodium 可用于肿瘤、炎症性和免疫性相关疾病的研究。
    Ditiocarb sodium
  • HY-139331
    20S Proteasome-IN-1

    		Proteasome Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    20S Proteasome-IN-1 是一种 26S proteasome 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2006128196A2 中的化合物 2。20S Proteasome-IN-1 具有用于癌症，免疫相关疾病，炎症，缺血性疾病，神经退行性疾病和其他疾病研究的潜力。
    20S Proteasome-IN-1
  • HY-B1637A
    Ditiocarb sodium,98%
    3 篇文献验证

    Sodium diethyldithiocarbamate,98%

    		 HIV Biochemical Assay Reagents Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Ditiocarb sodium,98% (Sodium diethyldithiocarbamate,98%) 是一种具有口服活性的铜试剂。Ditiocarb sodium,98% 具有抗氧化、螯合、抗肿瘤、免疫调节、抗 HIV 等活性。Ditiocarb sodium,98% 可用于肿瘤、炎症性和免疫性相关疾病的研究。
    Ditiocarb sodium,98%
  • HY-75625
    2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid

    4-Methoxysalicylic Acid

    		 Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    4-甲氧基水杨酸 2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid (4-Methoxysalicylic Acid) 是一种从 Hemidesmus indicus 等植物中分离出的酚类化合物。2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid 展现出抗糖尿病、降血脂、肝保护、抗蛇毒等活性。2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid 可用于糖尿病及其并发症、肝脏疾病、免疫相关疾病以及蛇毒中毒的研究。
    2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid
  • HY-151232
    (E/Z)-Rilzabrutinib

    (E/Z)-PRN1008

    		 Btk Inflammation/Immunology
    Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种具有口服活性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有抗炎和免疫调节活性。Rilzabrutinib 可用于急性呼吸窘迫综合征、败血症等多种炎症性和免疫相关疾病领域的研究。
    (E/Z)-Rilzabrutinib
  • HY-172374
    KV1.3-IN-2

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    KV1.3-IN-2 (Compound I) 是一种 kv1.3 钾通道 (kv1.3 potassium channel) 抑制剂，但不影响 hERG 通道活性。KV1.3-IN-2 可用于牛皮癣、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等免疫相关疾病的研究。
    KV1.3-IN-2
  • HY-B1637S
    Ditiocarb-d10 sodium

    Sodium diethyldithiocarbamate-d10 sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds HIV Biochemical Assay Reagents Infection Inflammation/Immunology Cancer
    二硫卡钠-d10 Ditiocarb-d10 sodium (Sodium diethyldithiocarbamate-d10) 是 Ditiocarb sodium (HY-B1637) 的氘代物。Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种具有口服活性的铜试剂。Ditiocarb sodium 具有抗氧化、螯合、抗肿瘤、免疫调节、抗 HIV 等活性。Ditiocarb sodium 可用于肿瘤、炎症性和免疫性相关疾病的研究。
    Ditiocarb-d10 sodium
  • HY-P991114
    Adezkibart

    		FLT3 Inflammation/Immunology
    Adezkibart 是一种人源单克隆抗体类免疫抑制剂，靶向人源 FMS 样酪氨酸激酶 3 配体 (FLT3LG)。Adezkibart 在中国仓鼠卵巢细胞系 CHO-K1 中发现，与 FLT3LG 结合，阻断相关信号通路，抑制免疫应答，发挥免疫抑制作用。Adezkibart 有望用于免疫相关疾病的研究。
    Adezkibart
  • HY-176874
    Enpp-1-IN-29

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    Enpp-1-IN-29 (Compound 1) 是一种高度选择性的胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂 (IC50=0.05 nM)。Enpp-1-IN-29 有望用于 ENPP1 过度表达的癌症 (例如乳腺癌、头颈癌、转移性染色体不稳定肿瘤) 以及免疫相关疾病 (例如自身免疫性疾病、肿瘤免疫逃逸) 的研究。
    Enpp-1-IN-29
  • HY-143869
    HPK1-IN-28

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 1)。
    HPK1-IN-28
  • HY-143870
    HPK1-IN-29

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 38)。
    HPK1-IN-29
  • HY-159965
    NOD1-RIPK2-IN-1

    		NOD-like Receptor (NLR) RIP kinase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NOD1-RIPK2-IN-1 (Compound 37) 是一种 NOD1-RIPK2 信号通路抑制剂，对 NOD1 和 PIPK2 的 IC50 分别为 42 和 1.52 nM。NOD1-RIPK2-IN-1 能够减少促炎细胞因子 IL-8 的分泌，可用于炎症和免疫疾病领域的研究。
    NOD1-RIPK2-IN-1
  • HY-137312A
    Carbuterol hydrochloride

    SKF 40383-A hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Carbuterol (SKF 40383-A) hydrochloride 是一种选择性作用于支气管平滑肌的 β2 肾上腺素能受体激动剂，具有显著的支气管扩张和抗过敏活性。Carbuterol hydrochloride 可直接抑制免疫诱导的组胺及缓慢反应物 (SRS-A) 释放，从而缓解过敏反应。此外，Carbuterol hydrochloride 还具有轻微的 β1 心脏刺激作用，适用于哮喘和过敏性疾病等呼吸及免疫相关疾病的研究。
    Carbuterol hydrochloride
  • HY-P10897
    SjDX5-271

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SjDX5-271 是一种 3 kDa 小肽。SjDX5-271 抑制 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路。SjDX5-271 诱导细胞极化。SjDX5-271 减轻肝脏炎症。SjDX5-271 保护小鼠免受肝脏缺血-再灌注损伤。
    SjDX5-271
  • HY-32350
    Ercalcitriol
    3 篇文献验证

    1α,25-Dihydroxy Vitamin D2

    		 VD/VDR Drug Metabolite Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后，再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物，调控靶基因转录。如，Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37)，该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力，主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。
    Ercalcitriol
  • HY-N7064
    Iminostilbene

    		Pyruvate Kinase COX STAT TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    亚氨基芪 Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 MCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。
    Iminostilbene
  • HY-W753956
    Iminostilbene-d10

    		Isotope-Labeled Compounds Interleukin Related Pyruvate Kinase COX STAT TNF Receptor HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase NO Synthase Inflammation/Immunology
    Iminostilbene-d10 是 Iminostilbene (HY-N7064) 的氘代物。Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 MCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。
    Iminostilbene-d10
  • HY-N0534
    Vitexin-2"-O-rhamnoside

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis PI3K Akt Caspase SOD Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    牡荆素鼠李糖苷 Vitexin-2"-O-rhamnoside 是一种具有口服活性的黄酮苷。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够抑制凋亡 (Apoptosis)，提高 PI3K/Akt 的磷酸化水平，抑制 caspase-3 和 SOD 活性，并促进细胞因子 (IL-2、IL-6 和 IL-12) 的分泌。Vitexin-2"-O-rhamnoside 强烈抑制 MCF-7 细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)，IC50 值为 17.5 μM。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够增强免疫功能，促进活性化合物的吸收。Vitexin-2"-O-rhamnoside 具有抗氧化活性。Vitexin-2"-O-rhamnoside 用于心血管疾病和免疫相关疾病研究。
    Vitexin-2
  • HY-175841
    Tau Protein Phosphorylation-IN-1

    		Tau Protein p38 MAPK NF-κB Apoptosis Bcl-2 Family ERK JNK Neurological Disease
    Tau Protein Phosphorylation-IN-1 是一种 tau 蛋白 (tau protein) 磷酸化抑制剂，能有效保护 PC12 细胞免受 Aβ25-35 诱导的细胞毒性 (EC50 = 1.93 μM)，并能穿透血脑屏障。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 在体外和体内均能逆转 tau 蛋白的过度磷酸化，显著抑制免疫相关细胞毒性因子的表达，阻断 MAPK 和 NF-κB 信号通路，并显著降低 RAGE 及凋亡 (apoptosis) 因子 Bax/Bcl-2 的表达水平。在阿尔茨海默病小鼠模型中，Tau Protein Phosphorylation-IN-1 可减轻小鼠的神经损伤并改善其学习记忆能力。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 适用于阿尔茨海默病的相关研究。
    Tau Protein Phosphorylation-IN-1
  • HY-N0534R
    Vitexin-2"-O-rhamnoside (Standard)

    		Reference Standards DNA/RNA Synthesis Apoptosis PI3K Akt Caspase SOD Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    牡荆素鼠李糖苷 (Standard) Vitexin-2"-O-rhamnoside (Standard) 是 Vitexin-2"-O-rhamnoside (HY-N0534) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vitexin-2"-O-rhamnoside 是一种具有口服活性的黄酮苷。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够抑制凋亡 (Apoptosis)，提高 PI3K/Akt 的磷酸化水平，抑制 caspase-3 和 SOD 活性，并促进细胞因子 (IL-2、IL-6 和 IL-12) 的分泌。Vitexin-2"-O-rhamnoside 强烈抑制 MCF-7 细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)，IC50 值为 17.5 μM。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够增强免疫功能，促进活性化合物的吸收。Vitexin-2"-O-rhamnoside 具有抗氧化活性。Vitexin-2"-O-rhamnoside 用于心血管疾病和免疫相关疾病研究。
    Vitexin-2

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