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immunosuppressive diseases

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45

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

10

抗体抑制剂

9

天然产物

3

同位素标记物

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99292
    Fontolizumab

    HuZAF; Anti-Human IFNG Recombinant Antibody

    		 IFNAR Inflammation/Immunology
    芳妥珠单抗 Fontolizumab (HuZAF) 是一种人源化单克隆抗 IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。
    Fontolizumab
  • HY-A0158
    Diflorasone
    2 篇文献验证

    		 Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    二氟拉松 Diflorasone 作为皮质类固醇激素受体 (corticosteroid hormone receptor) 激动剂，具有抗炎和免疫抑制特性。Diflorasone 通过细胞膜扩散进入细胞，并与细胞质中的糖皮质激素受体(GR) 结合。Diflorasone 用于湿疹、牛皮癣等皮肤病的研究。
    Diflorasone
  • HY-N0433
    Astragaloside II
    1 篇文献验证

    Astrasieversianin VIII

    		 Autophagy Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase SOD NF-κB Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    黄芪皂苷 II Astragaloside II 是一种具有口服活性的 Cycloartane 型三萜糖苷。Astragaloside II 可从黄芪中提取。Astragaloside II 可抑制自噬 (Autophagy)，减少促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β)、HIF-α、p-p65、p-IκB，并升高 SOD。Astragaloside II 具有调节免疫功能、减轻炎症反应的作用。Astragaloside II 可用于肝癌、骨质疏松症、免疫抑制性疾病和溃疡性结肠炎等疾病的研究。
    Astragaloside II
  • HY-B0214
    Prednisone
    15 篇以上引用文献

    Dehydrocortisone

    		 Glucocorticoid Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    强的松 Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂，具有抗炎及免疫抑制作用，可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
    Prednisone
  • HY-156565
    S1P1 agonist 6

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    S1P1 agonist 6 (Compound I) 是一种 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 6 通过阻止淋巴细胞的运输降低自身免疫能力，可以作为免疫抑制剂用于各种身免疫性疾病的研究。
    S1P1 agonist 6
  • HY-P991144
    Lasrekibart

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Lasrekibart 是一种人源化单克隆抗体，靶向人白细胞介素 5 (IL-5)。Lasrekibart 特异性结合 IL-5，阻断 IL-5 与其受体的相互作用，从而发挥免疫抑制和抗炎作用。Lasrekibart 有望用于过敏性和炎症性疾病的研究，如哮喘。
    Lasrekibart
  • HY-P991129
    Crusekitug

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Crusekitug 是一种人源化单克隆抗体，靶向人白细胞介素 17A (IL-17A)。Crusekitug 特异性结合 IL-17A，阻断其信号转导，从而发挥免疫抑制和抗炎作用。Crusekitug 有望用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究，如牛皮癣和类风湿关节炎。
    Crusekitug
  • HY-A0158R
    Diflorasone (Standard)

    		Glucocorticoid Receptor Reference Standards Inflammation/Immunology
    二氟拉松(Standard) Diflorasone (Standard)是 Diflorasone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diflorasone 作为皮质类固醇激素受体 (corticosteroid hormone receptor) 激动剂，具有抗炎和免疫抑制特性。Diflorasone 通过细胞膜扩散进入细胞，并与细胞质中的糖皮质激素受体(GR) 结合。Diflorasone 用于湿疹、牛皮癣等皮肤病的研究。
    Diflorasone (Standard)
  • HY-P991146
    Lecankitug

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Lecankitug 是一种人源化单克隆抗体，靶向人白细胞介素 17A (IL-17A) 和白细胞介素 17F (IL-17F)。Lecankitug 特异性结合 IL-17A 和 IL-17F，阻断其信号传导，发挥免疫抑制和抗炎活性。 Lecankitug 有望用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究，如银屑病、类风湿关节炎。
    Lecankitug
  • HY-N15137
    Calycopterin

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Calycopterin 是一种可以在 Digitalis thapsi 叶片中被发现的类黄酮类化合物，具有免疫抑制活性。Calycopterin 有望用于免疫疾病的研究。
    Calycopterin
  • HY-114719
    A 854777

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    A 854777是一种同源哌嗪衍生物，具有抗炎活性。A 854777具有非经典的免疫抑制特性。A 854777可用于抑制与炎症相关的疾病。
    A 854777
  • HY-N14737
    Dunaimycin A1

    		Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Dunaimycin A1 是一种 24 元大环内酯类化合物，具有免疫抑制活性和抗黑曲霉 (Aspergillus niger) 活性。Dunaimycin A1 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Dunaimycin A1
  • HY-P991127
    Claseprubart

    		Complement System Inflammation/Immunology
    Claseprubart 是一种单克隆抗体，靶向人 complement C1s。Claseprubart 特异性结合 complement C1s，抑制补体系统的激活，发挥免疫抑制作用。Claseprubart 有望用于自身免疫性疾病和炎症相关疾病的研究。
    Claseprubart
  • HY-B0214R
    Prednisone (Standard)
    15 篇以上引用文献

    Dehydrocortisone (Standard)

    		 Reference Standards Glucocorticoid Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    强的松（标准品） Prednisone (Standard) 是 Prednisone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂，具有抗炎及免疫抑制作用，可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
    Prednisone (Standard)
  • HY-B0214S1
    Prednisone-d7

    Dehydrocortisone-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Glucocorticoid Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    强的松-d7 Prednisone-d7 (Dehydrocortisone-d7) 是氘代标记的 Prednisone。Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂，具有抗炎及免疫抑制作用，可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
    Prednisone-d7
  • HY-B0214S2
    Prednisone-d4

    Dehydrocortisone-d4

    		 Apoptosis Glucocorticoid Receptor Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    强的松-d4 Prednisone-d4 是氘代标记的 Prednisone (HY-B0214)。Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂，具有抗炎及免疫抑制作用，可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
    Prednisone-d4
  • HY-17570
    Desoximetasone
    1 篇文献验证

    		 Glucocorticoid Receptor Interleukin Related Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    去羟米松 Desoximetasone 是一种皮质类固醇和细胞色素 P450 3A4 底物。Desoximetasone 具有抗炎、抗过敏和免疫抑制作用。Desoximetasone 可用于多种皮肤疾病的研究，如皮肤过敏、特应性皮炎和银屑病。
    Desoximetasone
  • HY-156565A
    S1P1 agonist 6 hemicalcium

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    S1P1 agonist 6 hemicalcium (Compound I) 是一种 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 6 hemicalcium 通过阻止淋巴细胞的运输降低自身免疫能力，可以作为免疫抑制剂用于各种身免疫性疾病的研究。
    S1P1 agonist 6 hemicalcium
  • HY-14518A
    Aminopterin sodium

    4-Aminofolic acid sodium; APGA sodium

    		 Antifolate Cancer
    Aminopterin sodium (4-Aminofolic acid sodium)是一种抗肿瘤药物，具有免疫抑制活性。Aminopterin sodium通过抑制二氢叶酸还原酶的活性，阻断叶酸的代谢，从而影响核酸合成。Aminopterin sodium主要用于抑制急性淋巴细胞白血病和其他某些类型的癌症。Aminopterin sodium在临床上还用作免疫抑制剂，抑制自身免疫性疾病。
    Aminopterin sodium
  • HY-B0214S3
    Prednisone-13C2,d2

    Dehydrocortisone-13C2,d2

    		 Isotope-Labeled Compounds Glucocorticoid Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Prednisone-13C2,d2 (Dehydrocortisone-13C2,d2) 是 13C 标记的 Prednisone. Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂，具有抗炎及免疫抑制作用，可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
    Prednisone-13C2,d2
  • HY-17570R
    Desoximetasone (Standard)
    1 篇文献验证

    		 Glucocorticoid Receptor Reference Standards Interleukin Related Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    地塞米松EP杂质F（标准品） Desoximetasone (Standard) 是 Desoximetasone (HY-17570) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desoximetasone 是一种皮质类固醇和细胞色素 P450 3A4 底物。Desoximetasone 具有抗炎、抗过敏和免疫抑制作用。Desoximetasone 可用于多种皮肤疾病的研究，如皮肤过敏、特应性皮炎和银屑病。
    Desoximetasone (Standard)
  • HY-P10839
    NBD peptide

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。
    NBD peptide
  • HY-18620
    DZ2002
    1 篇文献验证

    		 STAT PI3K NF-κB MEK ERK Bacterial Antibiotic Akt Inflammation/Immunology
    DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。
    DZ2002
  • HY-145492
    Δ7(Z)-C14-HSL

    N-(3-Oxo-7Z-tetradecenoyl)-L-homoserine lactone

    		 Others Inflammation/Immunology
    Δ7(Z)-C14-HSL (Compound 12) 是一种免疫抑制剂，能抑制小鼠脾细胞增殖 IC50 17 μM。Δ7(Z)-C14-HSL 可以用于进一步研究其作为 TNF-R 驱动型免疫疾病（尤其是如银屑病、类风湿性关节炎和1型糖尿病等自身免疫性疾病）分子作用机制的潜力。
    Δ7(Z)-C14-HSL
  • HY-P99325
    Toralizumab

    IDEC-131; Anti-Human CD40 ligand Recombinant Antibody

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    托拉珠单抗 Toralizumab (IDEC-131) 是一种靶向 CD40L (CD154) 的人源化单克隆抗体 (mAb)，由人 γ 1 重链和人 κ 轻链组成。Toralizumab 可特异性结合 T 细胞上的人 CD40L，从而阻止 CD40 信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂。Toralizumab 可导致血栓形成增加。Toralizumab 可用于研究多发性硬化症、系统性红斑狼疮 (SLE) 和克罗恩病等疾病。
    Toralizumab
  • HY-13764A
    dl-Tetrandrine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    dl-Tetrandrine 是一种具有口服活性和脑渗透性的 calcium channel 阻滞剂，可抑制电压依赖性钙通道。dl-Tetrandrine 选择性阻断 Ca2+ 内流，IC50 值约 1-10 μM。dl-Tetrandrine 通过抑制细胞内钙超载发挥抗炎、免疫抑制和抗心律失常活性，并可逆转肿瘤细胞的多药耐药。dl-Tetrandrine 有望用于自身免疫性疾病 (如类风湿关节炎)、心血管疾病、肿瘤耐药逆转等的研究。
    dl-Tetrandrine
  • HY-P991114
    Adezkibart

    		FLT3 Inflammation/Immunology
    Adezkibart 是一种人源单克隆抗体类免疫抑制剂，靶向人源 FMS 样酪氨酸激酶 3 配体 (FLT3LG)。Adezkibart 在中国仓鼠卵巢细胞系 CHO-K1 中发现，与 FLT3LG 结合，阻断相关信号通路，抑制免疫应答，发挥免疫抑制作用。Adezkibart 有望用于免疫相关疾病的研究。
    Adezkibart
  • HY-147590
    CD73-IN-9

    		CD73 Inflammation/Immunology
    CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 2)。
    CD73-IN-9
  • HY-147592
    CD73-IN-11

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 24)。
    CD73-IN-11
  • HY-147591
    CD73-IN-10

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 4)。
    CD73-IN-10
  • HY-147588
    CD73-IN-7

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 13)。
    CD73-IN-7
  • HY-147589
    CD73-IN-8

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 57)。
    CD73-IN-8
  • HY-18620R
    DZ2002 (Standard)

    		STAT PI3K NF-κB MEK ERK Bacterial Antibiotic Akt Inflammation/Immunology
    DZ2002 (Standard) 是 DZ2002 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。
    DZ2002 (Standard)
  • HY-N0433R
    Astragaloside II (Standard)

    Astrasieversianin VIII (Standard)

    		 Reference Standards Autophagy Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase SOD NF-κB Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    黄芪皂苷 II (Standard) Astragaloside II (Standard) 是 Astragaloside II (HY-N0433) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astragaloside II 是一种具有口服活性的 Cycloartane 型三萜糖苷。Astragaloside II 可从黄芪中提取。Astragaloside II 可抑制自噬 (Autophagy)，减少促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β)、HIF-α、p-p65、p-IκB，并升高 SOD。Astragaloside II 具有调节免疫功能、减轻炎症反应的作用。Astragaloside II 可用于肝癌、骨质疏松症、免疫抑制性疾病和溃疡性结肠炎等疾病的研究。
    Astragaloside II (Standard)
  • HY-14370
    LX2931

    		LPL Receptor Others Inflammation/Immunology
    LX2931 是一种 Sphingosine 1-Phosphate Lyase (S1PL) 的抑制剂。LX2931 通过增加细胞内和细胞外 S1P 的水平来发挥作用。S1PL 活性的降低导致组织 S1P 含量的显著增加，特别是在淋巴组织中，这可能导致淋巴细胞从次级免疫组织中出逃受到限制，从而在外围循环中产生淋巴细胞减少和免疫抑制的效果。LX2931 可用于自身免疫性疾病的治疗研究，特别是类风湿关节炎。
    LX2931
  • HY-150751
    ODN TTAGGG
    1 篇文献验证

    ODN A151

    		 Toll-like Receptor (TLR) AIM2 Inflammation/Immunology
    ODN TTAGGG (A151)，抑制性寡核苷酸 (ODN)，是一种 TLR9、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG 具有免疫抑制作用，可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活，以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列：5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。
    ODN TTAGGG
  • HY-150751C
    ODN TTAGGG sodium
    1 篇文献验证

    ODN A151 sodium

    		 AIM2 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN TTAGGG sodium，抑制性寡核苷酸 (ODN)，是一种 TLR9、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG sodium 具有免疫抑制作用，可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活，以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG sodium 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列：5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。
    ODN TTAGGG sodium
  • HY-P99315
    Ruplizumab

    BG 9588; Anti-Human CD40L Recombinant Antibody; Hu5c8

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    卢利珠单抗 Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化抗 CD40L IgG1κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用，抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭，从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa，同型对照 (HY-P99001)。
    Ruplizumab
  • HY-32340
    Lexacalcitol

    KH1060

    		 VD/VDR Inflammation/Immunology Cancer
    来沙骨化醇 Lexacalcitol (KH1060) 是一种维生素 D 类似物，是细胞生长和免疫反应的有效调节剂。Lexacalcitol 可用于移植排斥反应、银屑病、癌症和自身免疫性疾病的研究。
    Lexacalcitol
  • HY-P991543
    BTI-322

    		CD2 Inflammation/Immunology Cancer
    BTI-322 是一种大鼠单克隆 IgG2b，针对 T 细胞和 NK 细胞上的 CD2 抗原。BTI-322 可在体外阻断原发性和记忆性同种抗原增殖反应。BTI-322 可识别超过 90% 的 E-rosette-forming 外周血淋巴细胞和 T 细胞白血病。BTI-322 具有免疫抑制活性。BTI-322 可有效抑制体外对同种异体细胞的 T 细胞应答。BTI-322 可用作 T 细胞清除剂。BTI-322 可用于研究肾移植排斥反应和类固醇难治性急性移植物抗宿主病。
    BTI-322
  • HY-N0447
    8-Gingerol
    4 篇文献验证

    		 TRP Channel Bacterial Apoptosis Autophagy STAT PERK EGFR PI3K Akt mTOR Caspase MMP Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    8-Gingerol 可在姜的根状茎 (Z. officinale) 中被发现，具有口服活性，可激活 TRPV1，EC50 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。同时，8-Gingerol 具有抗癌、抗氧化和抗炎特性，可通过抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和调节其下游的 STAT3/ERK 通路，抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。8-Gingerol 还可通过抑制氧化应激、诱导细胞周期停滞、促进凋亡 (Apoptosis) 以及调节自噬 (Autophagy) 来发挥免疫抑制作用。此外，8-Gingerol 具有心脏保护作用。8-Gingerol 有望用于癌症、感染、免疫抑制、心血管疾病领域的研究。
    8-Gingerol
  • HY-P990297
    Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5)
    1 篇文献验证

    		 CCR HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可用于研究炎症疾病，病毒感染和癌症，如炎症性肠病 (IBD)，肝细胞癌 (HCC) 和 HIV。
    Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5)
  • HY-W517092
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran

    1,2,3,4,7,8,9-HpCDF

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8,9-HpCDF) 是一种能诱导人类外周血淋巴细胞中 CYP1A1 和 CYP1B1 基因表达的化合物，同时也促进芳香烃受体抑制因子 (AhRR) 的表达。1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 可以在分离的人类外周血淋巴细胞中以浓度依赖的方式提高 乙氧基雷琐芬-O-去乙基化酶 (EROD) 活性 (这是 CYP1A1 活性的标志)。此外，1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 具有免疫抑制作用，可减少小鼠脾脏斑块形成细胞的数量，并在注射羊红细胞的小鼠中增加其肝脏微粒体中的芳香烃羟化酶 (AHH) 活性。1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 可用于免疫、代谢疾病及环境毒理学领域的研究。
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran
  • HY-16569R
    Colchicine (Standard)

    		Reference Standards Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis Cancer
    秋水仙素标准品 Colchicine (Standard) 是 Colchicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。
    Colchicine (Standard)
  • HY-16569
    Colchicine
    最多引用文献
    51 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis Cancer
    秋水仙碱 Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。
    Colchicine

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