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By Targets:	AMPK (3) Apoptosis (1) Bacterial (1) c-Myc (1) COX (2) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) (1) Lactate Dehydrogenase (1) Lipase (1) NF-κB (4) NO Synthase (1) PPAR (5) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (1) Sirtuin (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Tryptophan Hydroxylase (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (3) Infection (3) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: CD3 CD2 CD6 Neprilysin CD47 FLT3 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N1185

Tagitinin A	Others	Metabolic Disease
Tagitinin A 是一种倍半萜烯，具有抗高血糖活性。Tagitinin A 显着抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的葡萄糖摄取。

HY-N2177

3-Dehydrotrametenolic acid	Lactate Dehydrogenase Apoptosis	Cancer
3-氢化去氢松苓酸 3-Dehydrotrametenolic acid，分离于茯苓菌核，是一种乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。3-Dehydrotrametenolic acid 促进体外脂肪细胞分化，在体内起胰岛素增敏剂的作用。3-Dehydrotrametenolic acid 诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

HY-N2551

Vitamin U chloride S-Methylmethionine sulfonium chloride	Others	Inflammation/Immunology
Vitamin U (S-Methylmethionine sulfonium) chloride是一种具有抗氧化活性的口服抗溃疡剂。Vitamin U chloride 抑制脂肪细胞分化。Vitamin U chloride 可促进皮肤伤口愈合。Vitamin U chloride 可用于胃肠道溃疡的研究。

HY-124822

COH-SR4 2 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease Cancer
COH-SR4 是一种 AMPK 活化剂。COH-SR4 对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。COH-SR4 通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化，有望用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。

HY-N7661

4β-Hydroxywithanolide E	PPAR	Metabolic Disease
4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。

HY-133556

IQZ23	AMPK	Metabolic Disease
IQZ23 通过激活 AMPK 信号通路抑制脂肪细胞分化。IQZ23 降低 3T3-L1 脂肪细胞中的甘油三酸酯水平 (EC₅₀=0.033 μM)。IQZ23 可用于肥胖症和相关代谢紊乱的研究。

HY-N2961

Broussonin B	Others	Others
Broussonin B 从樟科植物 Broussonetia kanzinoki 茎中分离得到的酚类化合物。Broussonin B 抑制 3T3-L1 细胞的脂肪分化。

HY-156093

TPH1-IN-1	Tryptophan Hydroxylase	Metabolic Disease
TPH1-IN-1 (compound 40) 是黄嘌呤衍生物，是色氨酸羟化酶 (Tryptophan Hydroxylase) TPH1 抑制剂 (IC₅₀: 110.1 nM)。TPH1-IN-1 具有良好的体外活性和肝微粒体稳定性，有效抑制 T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。

HY-N15415

Zaluzanin C	PPAR Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB	Inflammation/Immunology
Zaluzanin C 是一种倍半萜内酯。Zaluzanin C 具有抗炎活性，能够抑制 mtROS 生成和 NF-κB 信号通路，并减少 TNF-α 产生。此外，Zaluzanin C 可抑制 3T3-L1 前脂肪细胞向成熟脂肪细胞分化。

HY-142026

Vitisin A (+)-Vitisin A	NF-κB ERK	Inflammation/Immunology
Vitisin A 具有抗氧化、抗癌、抗细胞凋亡、神经保护和抗炎作用。Vitisin A 通过下调 ERK1/2 和 p38 以及 NF-κB 信号通路来抑制 LPS 诱导的 NO 和 iNOS 产生。Vitisin A 还抑制脂肪细胞分化。Vitisin A 是一种白藜芦醇四聚体，可从 Vitis vinifera 根中分离出来。

HY-172901

AMPK activator 17	AMPK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
AMPK activator 17 (Compound 10g) 是一种口服有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 17 具有显著的抗脂肪生成 (IC₅₀: 3.4 μM) 和改善血脂异常活性。AMPK activator 17 通过激活 AMPK 通路抑制脂肪细胞分化的早期阶段 (有丝分裂克隆扩增)。AMPK activator 17 能够增强成熟脂肪细胞的线粒体功能和脂肪酸氧化。AMPK activator 17 通过促进胆固醇逆向转运改善血脂异常。AMPK activator 17 可用于肥胖及相关代谢疾病 (如 2 型糖尿病、心血管疾病) 的研究。

HY-N13160

Sanggenon F	NO Synthase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Sanggenon F 一种是源自 Morus alba var. multicaulis 的黄酮类化合物，可抑制 3T3-L1 脂肪细胞的分化及 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 和 IFN-γ 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC₅₀ 为 19 nM)。Sanggenon F 在抗炎和代谢疾病领域具有潜在应用价值。

HY-135982

GPR81 agonist 1 3 篇文献验证	Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)	Metabolic Disease
GPR81 agonist 1 是一种高效、高选择性的 GPR81 激动剂，对人和小鼠 GPR81 的EC₅₀ 分别为 58 nM 和 50 nM。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解。GPR81 agonist 1 抑制小鼠的脂解并不会造成皮肤潮红。GPR81 agonist 1 对 GPR81 的选择性高于 GPR109a。

HY-B1890

(±)-Catechin 1 篇文献验证 rel-Cianidanol; rel-Catechuic acid	COX	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+/-)-儿茶精 (±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性，并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC₅₀ 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤，抗肥胖，抗糖尿病，抗心血管，抗感染，保肝和神经保护作用。

HY-N11507

Tibesaikosaponin V TKV	PPAR	Metabolic Disease
Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。

HY-N0704

Agrimol B 1 篇文献验证	Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial	Infection Metabolic Disease Cancer
仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。

HY-B1890R

(±)-Catechin (Standard) rel-Cianidanol (Standard); rel-Catechuic acid (Standard)	Reference Standards COX	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+/-)-儿茶精 (Standard) (±)-Catechin (Standard) 是 (±)-Catechin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性，并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC₅₀ 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤，抗肥胖，抗糖尿病，抗心血管，抗感染，保肝和神经保护作用。

HY-W005130

2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde	NF-κB	Metabolic Disease Cancer
2,4,6-三羟基苯甲醛 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 是一种具有口服活性的 NF- B 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 具有抗肿瘤活性、抗癌细胞增殖活性和抗肥胖活性。

HY-116538

(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid trans-10,cis-12 CLA2	Endogenous Metabolite PPAR NF-κB Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Lipase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
(10E,12Z)-10,12-十八碳二烯酸 (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid (trans-10,cis-12 CLA2) 是一种口服有效的 PPARα 激活剂，可抑制脂肪细胞分化。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 及其下游代谢物具有多种抗氧化和抗肿瘤活性。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可诱导促炎细胞因子和趋化因子，从而导致脂肪组织脂肪生成减少和胰岛素抵抗。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可影响乳脂合成。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低脂肪生成酶的表达并抑制脂肪酸的去饱和作用。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低培养的 3T3-L1 脂肪细胞中的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 活性并增强这些细胞中的三酰甘油释放。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低小鼠中肝脏 stearoyl-CoA desatyrase mRNA 的表达。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 与小鼠粘膜 NF-κB 和 Cyclin D1 蛋白水平的变化有关。

Tagitinin A	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Tithonia diversifolia A. Gray. Compositae	Others
Tagitinin A 是一种倍半萜烯，具有抗高血糖活性。Tagitinin A 显着抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的葡萄糖摄取。

3-Dehydrotrametenolic acid	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Cancer	Lactate Dehydrogenase Apoptosis
3-氢化去氢松苓酸 3-Dehydrotrametenolic acid，分离于茯苓菌核，是一种乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。3-Dehydrotrametenolic acid 促进体外脂肪细胞分化，在体内起胰岛素增敏剂的作用。3-Dehydrotrametenolic acid 诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

Vitamin U chloride S-Methylmethionine sulfonium chloride	Plants Compositae	Others
Vitamin U (S-Methylmethionine sulfonium) chloride是一种具有抗氧化活性的口服抗溃疡剂。Vitamin U chloride 抑制脂肪细胞分化。Vitamin U chloride 可促进皮肤伤口愈合。Vitamin U chloride 可用于胃肠道溃疡的研究。

(±)-Catechin 1 篇文献验证 rel-Cianidanol; rel-Catechuic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Infection Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Theaceae	COX
(+/-)-儿茶精 (±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性，并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC₅₀ 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤，抗肥胖，抗糖尿病，抗心血管，抗感染，保肝和神经保护作用。

4β-Hydroxywithanolide E	Source classification Plants Solanaceae Steroids	PPAR
4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。

Broussonin B	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Broussonetia × kazinoki Siebold Plants Moraceae	Others
Broussonin B 从樟科植物 Broussonetia kanzinoki 茎中分离得到的酚类化合物。Broussonin B 抑制 3T3-L1 细胞的脂肪分化。

Zaluzanin C	Structural Classification Strobocalyx arborea (Buch.-Ham.) Sch. Bip. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	PPAR Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB
Zaluzanin C 是一种倍半萜内酯。Zaluzanin C 具有抗炎活性，能够抑制 mtROS 生成和 NF-κB 信号通路，并减少 TNF-α 产生。此外，Zaluzanin C 可抑制 3T3-L1 前脂肪细胞向成熟脂肪细胞分化。

Vitisin A (+)-Vitisin A	Structural Classification Microorganisms Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Polyphenols Plants Vitaceae	NF-κB ERK
Vitisin A 具有抗氧化、抗癌、抗细胞凋亡、神经保护和抗炎作用。Vitisin A 通过下调 ERK1/2 和 p38 以及 NF-κB 信号通路来抑制 LPS 诱导的 NO 和 iNOS 产生。Vitisin A 还抑制脂肪细胞分化。Vitisin A 是一种白藜芦醇四聚体，可从 Vitis vinifera 根中分离出来。

Sanggenon F	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Plants Moraceae Morus alba Linn.	NO Synthase
Sanggenon F 一种是源自 Morus alba var. multicaulis 的黄酮类化合物，可抑制 3T3-L1 脂肪细胞的分化及 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 和 IFN-γ 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC₅₀ 为 19 nM)。Sanggenon F 在抗炎和代谢疾病领域具有潜在应用价值。

Tibesaikosaponin V TKV	Triterpenes Structural Classification Sonchus asper (L.) Hill Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae	PPAR
Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。

Agrimol B 1 篇文献验证	Agrimonia pilosa Ledeb. Structural Classification Classification of Application Fields Rosaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial
仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。

(±)-Catechin (Standard) rel-Cianidanol (Standard); rel-Catechuic acid (Standard)	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Reference Standards COX
(+/-)-儿茶精 (Standard) (±)-Catechin (Standard) 是 (±)-Catechin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性，并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC₅₀ 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤，抗肥胖，抗糖尿病，抗心血管，抗感染，保肝和神经保护作用。

2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde	Structural Classification Monophenols Animals Phenols	NF-κB
2,4,6-三羟基苯甲醛 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 是一种具有口服活性的 NF- B 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 具有抗肿瘤活性、抗癌细胞增殖活性和抗肥胖活性。

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