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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15608
    MPTP hydrochloride
    45 篇以上引用文献

    		 Dopamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    MPTP hydrochloride 是可透过血脑屏障的多巴胺 (dopamine) 神经毒素，MPTP hydrochloride 可用于诱导帕金森综合症模型。MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，可以诱导凋亡 (apoptosis)。MPTP hydrochloride 已经过 MCE 专业的生物实验验证。
    MPTP hydrochloride
  • HY-119909
    GNX-865

    		Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    GNX-865 是一种线粒体通透性转变孔（mPTP）抑制剂， 具有体内缺血再灌注损伤保护作用。
    GNX-865
  • HY-100852
    ER-000444793
    3 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Cancer
    ER-000444793 是有效的线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放抑制剂。ER-000444793 抑制 mPTP， IC50 为 2.8 μM。
    ER-000444793
  • HY-P3247
    [D-Ala2]-GIP (human)

    		Insulin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    [D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体激动剂。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。
    [D-Ala2]-GIP (human)
  • HY-W114750
    MPTP

    		Dopamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    MPTP (1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine) 是可透过血脑屏障的多巴胺 (dopamine) 神经毒素，MPTP 可用于诱导帕金森综合症模型。MPTP 是 MPP+ 的前体，可以诱导凋亡 (apoptosis)。
    MPTP
  • HY-172959
    mPTP-IN-1

    		Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    mPTP-IN-1 (Compound 14e) 是一种线粒体通透性转换孔 (mPTP) 抑制剂。mPTP-IN-1 通过靶向 ATP 合成酶的 C 亚基，阻断钙离子诱导的 mPTP 开放。mPTP-IN-1 能够用于心肌缺血/再灌注损伤 (IRI) 的研究。
    mPTP-IN-1
  • HY-15608R
    MPTP hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Dopamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    MPTP (hydrochloride) (Standard)是 MPTP (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MPTP hydrochloride 是可透过血脑屏障的多巴胺 (dopamine) 神经毒素，MPTP hydrochloride 可用于诱导帕金森综合症模型。MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，可以诱导凋亡 (apoptosis)。MPTP hydrochloride 已经过 MCE
    MPTP hydrochloride (Standard)
  • HY-RS22754
    Ptprr Mouse Pre-designed siRNA Set A

    Gmcp1; PTP-SL; PTPBR7; RPTPRR; mPTP213

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ptprr Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ptprr (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ptprr Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ptprr Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P6437
    Drp1 peptide inhibitor P110

    		Dynamin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) 是选择性的 Drp1 肽抑制剂，具有神经保护作用。Drp1 peptide inhibitor P110 可抑制 Drp1 的激活，阻止 MPTP 诱导的 Drp1 线粒体转移，并减轻 MPTP 导致的多巴胺能神经元丢失、多巴胺能神经末梢损伤和行为缺陷，可以用于阿尔兹海默症的研究。Drp1 peptide inhibitor P110 还可减轻亨廷顿病、脑缺血损伤和心肌梗死动物模型中的线粒体损伤和器官损伤。
    Drp1 peptide inhibitor P110
  • HY-116202
    PACA

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    PACA 是神经生长因子诱导的神经突生长的增强剂，通过激活 Nrf2/HO-1 通路增强神经生长因子 (NGF) 诱导的神经突生长并减弱 6-羟多巴胺 (6-OHDA) 诱导的毒性。PACA 具有神经保护和神经生成活性。PACA 可用于改善 MPTP 小鼠帕金森病模型和 MPP+ 诱导神经元的多巴胺能神经元损失和运动功能障碍的研究。
    PACA
  • HY-116550
    Piroheptine hydrochloride

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    Piroheptine hydrochloride 是一种抗胆碱能剂，可抑制多巴胺摄取。Piroheptine hydrochloride 可防止由 MPTP (HY-15608) 诱导的纹状体多巴胺丢失。Piroheptine hydrochloride 可用于帕金森病的研究。
    Piroheptine hydrochloride
  • HY-136804
    CypD-IN-29

    		Cyclophilin Neurological Disease
    CypD-IN-29 (compound 29) 是阿尔兹海默症靶点 CypD 的抑制剂 (KD=88.2 nM)，CypD 是线粒体特异性亲环蛋白，可与脑线粒体内 β 淀粉样蛋白结合，促进线粒体通透性过渡孔 (mPTP) 的形成。
    CypD-IN-29
  • HY-168169
    hMAO-B-IN-10

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    hMAO-B-IN-10 (compound 7) 是 MAO-A/B 的抑制剂。IC50 分别为 424.1 nM 和 177.9 nM。hMAO-B-IN-10 在 MPTP (HY-15608) 诱导的小鼠 PD 模型中发挥了一定的神经保护作用。
    hMAO-B-IN-10
  • HY-117173
    (Rac)-Rasagiline

    AGN1135; (Rac)-TVP1012

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    (Rac)-Rasagiline (AGN1135) 是 Rasagiline (HY-14605A) 的消旋体。(Rac)-Rasagiline 是一种选择性 B 型 MAO (MAO-B) 抑制剂。(Rac)-Rasagiline 可用于帕金森病研究。(Rac)-Rasagiline 可预防 MPTP (HY-15608) 引起的神经毒性。
    (Rac)-Rasagiline
  • HY-W008719
    MPP+ iodide
    10 篇以上引用文献

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
    MPP+ iodide
  • HY-118956
    Adrogolide hydrochloride

    ABT-431 hydrochloride; DAS-431 hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Adrogolide hydrochloride (ABT-431 hydrochloride) 是一种化学稳定的前药，可转化为多巴胺 D1 受体激动剂 A-86929。Adrogolide hydrochloride 可改善狨猴模型中 MPTP (HY-15608) 诱发的帕金森病，降低运动障碍倾向。Adrogolide hydrochloride 可以在猴子体内逆转 Risperidone (HY-11018)-诱导的认知障碍。
    Adrogolide hydrochloride
  • HY-W008719S
    MPP+-d3(iodide)

    		Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    MPP+-d3 (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
    MPP+-d3(iodide)
  • HY-157088
    C105SR

    		Caspase Apoptosis Cyclophilin Others
    C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
    C105SR
  • HY-162573
    Monoamine Oxidase B inhibitor 5

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Monoamine Oxidase B inhibitor 5 (Compound 16d) 是一种可逆性的单胺氧化酶 B (hMAO-B) 选择性抑制剂，IC50 为 67.3 nM，Ki 为 82.5 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 5 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和弱毒性。Monoamine Oxidase B inhibitor 5 可缓解帕金森小鼠模型中 MPTP-(HY-15608) 诱发的运动障碍。Monoamine Oxidase B inhibitor 5 具有透血脑屏障 (BBB) 通透性。
    Monoamine Oxidase B inhibitor 5
  • HY-169652
    NPC26

    		Reactive Oxygen Species (ROS) AMPK Cancer
    NPC26 是一种小分子线粒体干扰物，具有抗肿瘤活性。NPC-26 对 CRC 细胞系 (HCT-116、DLD-1 和 HT-29) 具有显著的抗增殖和细胞毒性活性。NPC26 可破坏线粒体功能，导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放和活性氧 ( Reactive Oxygen Species) 的生成，并诱导细胞死亡。NPC-26 可通过激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号来杀死人 CRC 细胞。
    NPC26
  • HY-162760
    COMT-IN-1

    		COMT Monoamine Oxidase Neurological Disease
    COMT-IN-1 (compound C12) 是一种硝基酚类似物，一种具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，对 COMT、MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 0.37 μM、95.58 μM 和 58.82 μM。COMT-IN-1 与多种金属离子有螯合作用。COMT-IN-1 具有良好的血脑屏障通透性，可提高小鼠的多巴胺水平并改善 MPTP (HY-15608) 诱发的帕金森病 (PD) 症状。
    COMT-IN-1
  • HY-15763
    Erastin
    最多引用文献
    501 篇文献验证

    		 VDAC Ferroptosis Disulfidptosis Cancer
    Erastin 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 的铁死亡诱导机制与 ROS 和铁依赖性信号传导有关。Erastin 能够抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)，加速氧化，导致内源活性氧积累。Erastin 还破坏线粒体通透性过渡孔 (mPTP)，表现出抗肿瘤活性。此外，Erastin 能够阻断 SLC7A11 介导的胱氨酸摄取，也使 UMRC6-EV 和 -C91A 细胞在葡萄糖饥饿时免于双硫死亡 (disulfidptosis)。
    Erastin
  • HY-171472
    A-86929

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    A-86929 是一种高效的选择性的多巴胺 D1 受体激动剂，其 pKi 值为 7.3。A-86929 可在 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的单侧黑质损伤大鼠模型中显著诱导旋转行为，也可在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病狨猴模型中改善其运动功能。此外，A-86929 在减少可卡因诱导的大鼠渴求行为和 Haloperidol (HY-14538) 引起的恒河猴认知缺陷方面表现出潜在应用价值。A-86929 可用于神经疾病的研究。
    A-86929
  • HY-158732
    MAO-B-IN-33

    		Monoamine Oxidase Inflammation/Immunology
    MAO-B-IN-33 (compound C3) 是一种有效的、可逆且选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂，对 MAO-B 和 MAO-A 的 IC50 分别为 0.021 μM 和 26.805 μM。MAO-B-IN-33 表现出的靶点选择性是由于 Phe208 (MAO-A) 和 Ile199 (MAO-B) 残基差异引起的空间冲突。MAO-B-IN-33 在小鼠体内可抑制大脑 MAO-B 活性并减轻 MPTP (HY-15608) 引起的多巴胺能神经元丢失。MAO-B-IN-33 具有用于帕金森病研究的潜力。
    MAO-B-IN-33
  • HY-131036
    MAO-IN-M30 dihydrochloride

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC50=37 nM) 和 MAO-B (IC50=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。MAO-IN-M30 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    MAO-IN-M30 dihydrochloride
  • HY-W587743
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride

    AMK hydrochloride

    		 Prostaglandin Receptor PGE synthase COX Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) hydrochloride 是神经激素褪黑素 (HY-B0075) 的活性代谢产物。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (200 µM) 能有效清除单线态氧 (ROS)。1 N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 还能在浓度和时间依赖的方式下，抑制肾上腺素和花生四烯酸诱导的前列腺素 E2 (PGE2) 和前列腺素 D2 (PGD2) 产生，并在 500 µM 浓度下在RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 COX-2 水平的增加。在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病小鼠模型中，N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (20 mg/kg) 能够减少黑质和纹状体中细胞质和线粒体的脂质过氧化的增加。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 可用于代谢和神经疾病研究。
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride
  • HY-112715
    ATP synthase inhibitor 1

    		ATP Synthase Cardiovascular Disease
    ATP synthase inhibitor 1 是一种 F1/FO-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂，抑制线粒体通透性转换孔的开放，但不影响 ATP 的水平。
    ATP synthase inhibitor 1
  • HY-163655
    Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6 (compound BI-43) 是一种分泌型谷氨酰胺环化酶 (secretory glutaminyl cyclase (sQC)) 和 高尔基体驻留型谷氨酰胺环化酶 (golgi-resident glutaminyl cyclase (gQC) ) 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.012 0.040 µM。Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6 具有用于研究帕金森病的潜力。
    Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6
  • HY-149242
    MAO-B-IN-20

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-20 (Compound C14) 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，IC50 为 0.037 μM。MAO-B-IN-20 表现出良好的代谢稳定性和脑血屏障渗透性。MAO-B-IN-20 可用于帕金森病的研究。
    MAO-B-IN-20
  • HY-120206A
    Brasofensine maleate

    BMS-204756 maleate

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Brasofensine maleate(BMS-204756) sulfate 是一种具有口服活性的多巴胺转运体 (dopamine transporter) 拮抗剂，可用于帕金森病研究。
    Brasofensine maleate
  • HY-120206
    Brasofensine

    BMS-204756

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Brasofensine (BMS-204756) 是一种具有口服活性的多巴胺转运体 (dopamine transporter) 拮抗剂，可用于帕金森病研究。
    Brasofensine
  • HY-120206B
    Brasofensine sulfate

    BMS-204756 sulfate

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Brasofensine (BMS-204756) sulfate 是一种具有口服活性的多巴胺转运体 (dopamine transporter) 拮抗剂，可用于帕金森病研究。
    Brasofensine sulfate
  • HY-115987
    MAO-B-IN-6

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-6 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，IC50 值为 0.019 µM。MAO-B-IN-6 在体外和体内均显示比 Safinamide 更有效。MAO-B-IN-6 具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。
    MAO-B-IN-6
  • HY-B2167R
    Docosahexaenoic acid (Standard)

    DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.
    Docosahexaenoic acid (Standard)

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