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mechanical allodynia

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抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107527
    Org 25543 hydrochloride

    		GlyT Neurological Disease
    Org 25543 h ydrochloride是一种选择性且不可逆的 GlyT2 抑制剂 (IC50: 16 nM)。Org 25543 hydrochloride 具有镇痛作用。Org 25543 hydrochloride 可改善小鼠部分坐骨神经结扎损伤后的机械性异常性疼痛。
    Org 25543 hydrochloride
  • HY-111615A
    J-2156 TFA

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    J-2156 TFA 是一种高效，选择性的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂，对于人和大鼠 SST4 受体的 IC50 分别为 0.05 nM 和 0.07 nM。J-2156 TFA 具有抗炎作用，可以缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。
    J-2156 TFA
  • HY-N2258
    Poncirin
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    Poncirin 是从三叶草中分离出来的，具有抗炎活性。 在完全弗氏佐剂 (CFA) 诱发的炎症性疼痛小鼠模型中，Poncirin 显着降低了机械性痛觉过敏和异常性疼痛。
    Poncirin
  • HY-108656A
    MRS2365 trisodium

    		P2Y Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    MRS2365 trisodium 是一种有效的选择性 P2Y1 受体 (EC50=0.4 nM)/[35S]GTPγS 结合/β-arrestin 2 募集激动剂。MRS2365 trisodium 缓解了机械性异常疼痛，提高了机械灵敏度。
    MRS2365 trisodium
  • HY-146032
    p38-α MAPK-IN-4

    		p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    p38-α MAPK-IN-4 (Compound 69) 是一种选择性的 p38α MAPK 抑制剂，IC50 为 1.5 µM。p38-α MAPK-IN-4 在体内可快速、强烈地抑制机械性触诱发痛 (mechanical allodynia) 的发生。
    p38-α MAPK-IN-4
  • HY-107656
    PTAC oxalate

    		mAChR Neurological Disease
    PTAC oxalate 是一种选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 配体。PTAC oxalate 是 M2 和 M4 的部分激动剂，是 M1、M3 和 M5 的拮抗剂，对于 CHO 细胞中的 hM1-5，Ki 值为 0.2-2.8 nM。PTAC oxalate 减轻神经性疼痛的机械异常性疼痛并具有抗抑郁作用。
    PTAC oxalate
  • HY-159997
    AD353

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    AD353 是一种选择性的 sigma-1 受体配体。AD353 在 Capsaicin (HY-10448) 诱发的异常性疼痛模型和 PGE2 诱发的机械性痛觉过敏模型中均表现出高效力。AD353 表现出良好的药代动力学特征。
    AD353
  • HY-111615
    J-2156

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    J-2156 是一种高效，选择性的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂，对于人和大鼠 SST4 受体的 IC50 分别为 0.05 nM 和 0.07 nM。J-2156 用于缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。
    J-2156
  • HY-119820
    Xaliproden free base

    SR57746A free base

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Xaliproden free base 是一种具有口服活性的、选择性的 5-HT1A 受体激动剂。Xaliproden free base 对急性强直性伤害性疼痛有镇痛作用，并具有神经保护作用。Xaliproden free base 通过抑制初级传入神经元的过度反应，对紫杉醇 (HY-B0015) 引起的机械性异常性疼痛产生急性抑制作用。
    Xaliproden free base
  • HY-133166
    A-889425

    		TRP Channel Neurological Disease
    A-889425 是一种具有口服活性选择性 TRPV1 受体拮抗剂，IC50 值为 335 nM（大鼠）和 34 nM（人）。A-889425 对中枢神经系统有良好的渗透作用，可减少机械性异常痛和脊髓神经元对 Complete Freund's adjuvant (HY-153808) 炎症大鼠后爪机械刺激的反应。
    A-889425
  • HY-N2258R
    Poncirin (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Inflammation/Immunology
    Poncirin (Standard) 是 Poncirin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Poncirin 是从三叶草中分离出来的，具有抗炎活性。 在完全弗氏佐剂 (CFA) 诱发的炎症性疼痛小鼠模型中，Poncirin 显着降低了机械性痛觉过敏和异常性疼痛。
    Poncirin (Standard)
  • HY-108656
    MRS2365

    		P2Y Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    MRS2365 是一种有效的选择性 P2Y1 受体 (EC50=0.4 nM)/[35S]GTPγS 结合/β-arrestin 2 募集激动剂。MRS2365 缓解了机械性异常疼痛，提高了机械灵敏度。MRS2365 对 P2Y12 或 P2Y13 受体几乎没有激动或拮抗活性。
    MRS2365
  • HY-P5914
    Wasabi Receptor Toxin

    WaTx

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC50 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。
    Wasabi Receptor Toxin
  • HY-138885
    Tryptamine guanosine carbamate

    TpGc

    		 Tyrosinase DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Tryptamine guanosine carbamate (TpGc) 是一种选择性 HINT1 (组氨酸三联体核苷酸结合蛋白 1) 抑制剂，具有低微摩尔结合亲和力 (Ki=34 μM, Kd=3.65 μM)。Tryptamine guanosine carbamate 显著增强 morphine 的抗伤害作用。
    Tryptamine guanosine carbamate
  • HY-W044764
    2-Benzylsuccinic acid

    DL-Benzylsuccinic acid

    		 Carboxypeptidase Neurological Disease Metabolic Disease
    2-苄基丁二酸 2-Benzylsuccinic acid (DL-Benzylsuccinic acid) 是一种口服活性 carboxypeptidase A 和 Nna1 抑制剂。2-Benzylsuccinic acid 减轻冷痛觉过敏。2-Benzylsuccinic acid 用于神经病理性疼痛、非酒精性脂肪性肝炎研究。
    2-Benzylsuccinic acid
  • HY-P1410B
    D-GsMTx4

    		Piezo Channel Calcium Channel mTOR PI3K Akt Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    D-GsMTx4 是一种蜘蛛肽和 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 抑制 [Ca2+]i 升高。D-GsMTx4 抑制 mTOR 和 PI3K-Akt 信号通路。D-GsMTx4 抑制机械性异常性疼痛和热痛觉过敏。D-GsMTx4 可用于机械应力、慢性疼痛和特发性肺纤维化研究。
    D-GsMTx4
  • HY-P1410C
    D-GsMTx4 TFA

    		Piezo Channel Calcium Channel mTOR PI3K Akt Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    D-GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛肽和 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 TFA 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 TFA 抑制 [Ca2+]i 升高。D-GsMTx4 TFA 抑制 mTOR 和 PI3K-Akt 信号通路。D-GsMTx4 TFA 抑制机械性异常性疼痛和热痛觉过敏。D-GsMTx4 TFA 可用于机械应力、慢性疼痛和特发性肺纤维化研究。
    D-GsMTx4 TFA
  • HY-P5914A
    Wasabi Receptor Toxin TFA

    WaTx TFA

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC50 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。
    Wasabi Receptor Toxin TFA
  • HY-19202
    rac-Olodanrigan

    rac-EMA401; rac-PD-126055; EMA400

    		 Angiotensin Receptor Neurological Disease
    rac-Olodanrigan (rac-EMA401; EMA400) 是 S-对映体 (EMA401; HY-13106) 和 R-对映体 (EMA402) 的外消旋混合物。rac-Olodanrigan 是一种有效的，选择性的 AT2 受体拮抗剂，对 AT2R 和 AT1R 的 IC50 分别为 75.2 nM 和 2918 nM。rac-Olodanrigan 可剂量依赖性地缓解坐骨神经慢性压迫性损伤 (CCI) 大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛。
    rac-Olodanrigan
  • HY-162759
    Sigma-1 receptor antagonist 6

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    Sigma-1 receptor antagonist 6 (Compound 12) 是 Sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂。Sigma-1 receptor antagonist 6 通过拮抗 σ1R，从而产生了强大的抗异常性疼痛作用。Sigma-1 receptor antagonist 6 可以用于神经病理性疼痛动物模型，缓解紫杉醇 (HY-B0015) 引起的机械性异常性疼痛。
    Sigma-1 receptor antagonist 6
  • HY-14485
    Ro-51

    		P2X Receptor Neurological Disease
    Ro-51 是一种高效、选择性的 P2X3/P2X2/3 双重拮抗剂，对 P2X3 和 P2X2/3 作用的IC50 值分别为 2 nM 和 5 nM。Ro-51 可以用于痛觉研究。
    Ro-51
  • HY-171807
    TC-2559 free base

    		nAChR STAT Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TC-2559 free base 是一种 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，其 EC50 为 0.18 μM。TC-2559 free base 对 β4 亚基的 nAChR 基因型 (α2β4、α4β4 和 α3β4 受体) 的激动效力较弱，其 EC50 在 10-30 μM 之间。TC-2559 free base 能在体外增加大鼠腹侧被盖区 (VTA) 中的多巴胺细胞放电，增强 VTA 多巴胺能神经元的兴奋性和爆发性行为。TC-2559 free base 可抑制 STAT3 来发挥抗炎作用，缓解小鼠的机械性异常疼痛，并改善大鼠认知缺陷。TC-2559 free base 可用于研究神经疼痛。
    TC-2559 free base

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