Search Result

Results for "

metastatic prostate cancer

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	PSMA (5) ADC Linker (2) Androgen Receptor (4) Apoptosis (5) Arenavirus (1) Autophagy (2) Cathepsin (1) CD3 (1) CTLA-4 (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (2) Dengue Virus (1) DNA-PK (2) Drug Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) Glycosidase (2) Heme Oxygenase (HO) (1) Histone Methyltransferase (2) HIV (1) HIV Protease (1) HPV (1) IAP (2) Microtubule/Tubulin (1) NF-κB (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) PD-1/PD-L1 (1) PROTACs (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) Ser/Thr Protease (1) Survivin (1) VSV (1) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (37) Infection (2) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	核苷酸类似物 (1) 腺嘌呤核苷酸 (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: PSMA BCRP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19833

Lapiteronel CFG920	Cytochrome P450	Cancer
Lapiteronel (CFG920) 是一种具有口服活性、非甾体、可逆的 CYP17 和 CYP11B2 抑制剂。Lapiteronel 具有用于转移性去势抵抗性前列腺癌研究的潜力。

HY-156628

Opevesostat MK-5684; ODM-208	Cytochrome P450	Cancer
Opevesostat (MK-5684; ODM-208) 是一种具有口服活性的，选择性的 CYP11A1 抑制剂。Opevesostat 具有研究转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的潜力。

HY-158102

Rinzimetostat ORIC-944	Histone Methyltransferase	Cancer
Rinzimetostat (ORIC-944) 是选择性、口服有效的变构抑制剂，靶向 polycomb 抑制复合物 2 (polycomb repressive complex 2; PRC2) 的亚基 EED。Rinzimetostat 与雄激素受体途径抑制剂 (ARPI) 有协同效果，可用于转移性前列腺癌的研究。

HY-158102A

Rinzimetostat TFA ORIC-944 TFA	Histone Methyltransferase	Cancer
Rinzimetostat (ORIC-944) TFA 是选择性、口服有效的变构抑制剂，靶向 polycomb 抑制复合物 2 (polycomb repressive complex 2; PRC2) 的亚基 EED。Rinzimetostat TFA 与雄激素受体途径抑制剂 (ARPI) 有协同效果，可用于转移性前列腺癌的研究。

HY-158125

PSMA binder-2	PSMA	Cancer
PSMA binder-2 是 PSMA 的配体，可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 ¹¹¹In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 ²²⁵Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。

HY-158118

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe	DNA-PK	Cancer
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力，可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收，可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 ¹¹¹In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 ²²⁵Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。

HY-P9992

Pelgifatamab BAY-2315497; PSMA-TTC	PSMA	Inflammation/Immunology
柯立派妥单抗 Pelgifatamab (BAY-2315497) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抗体。Pelgifatamab 可与 ²²⁵Ac 的结合部分共价连接，用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。

HY-128938A

EC1167 hydrochloride	ADC Linker	Cancer
EC1167 hydrochloride 是 EC1169 的一个 linker。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向小管溶解蛋白偶联物。EC1169 hydrochloride 具有研究复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。

HY-119001

BKM1644	Survivin	Cancer
BKM1644 是一种酰基酪氨酸二磷酸酰胺衍生物，具有有效的抗癌活性。BKM1644 有效抑制转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 细胞的增殖。BKM1644 使 mCRPC 细胞对多西他赛 (HY-B0011) 敏感，并延缓前列腺癌的骨转移生长。

HY-128938

EC1167	ADC Linker	Cancer
EC1167 是 EC1169 的一个 linker。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向小管溶解蛋白偶联物。EC1169 具有研究复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。

HY-118134

Hepln-13	Ser/Thr Protease	Cancer
Hepln-13 是一种有效的，具有口服活性的 Hepsin 抑制剂，其IC₅₀为 0.33 μM。Hepln-13 可用于转移性前列腺癌的研究。

HY-152520

RLA-5331	Androgen Receptor	Cancer
RLA-5331 是一种含抗雄激素的铁活化剂。RLA-5331 对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 细胞系具有抗增殖活性。

HY-152512

RLA-4842	Androgen Receptor	Cancer
RLA-4842 是一种含抗雄激素的铁活化剂。RLA-4842 对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 细胞系具有抗增殖活性。

HY-103385

NCX4040 NO-Aspirin	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
NCX4040 (NO-Aspirin) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是一种一氧化氮 (NO) 释放形式的 Aspirin。NCX4040 在 PC3 转移性前列腺癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NCX4040 具有抗炎和抗癌作用。

HY-120599

Sabizabulin 4 篇文献验证 VERU-111; ABI-231	Microtubule/Tubulin Apoptosis HPV	Cancer
VERU-111 (ABI-231) 是一种高效、口服可利用 α/β 微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，具有很强的抗增殖活性，对黑素瘤和前列腺癌细胞系作用的平均 IC₅₀ 值为 5.2 nM。VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制肿瘤生长和转移表型，有潜力用于前列腺癌的研究。

HY-146397

TD-802	PROTACs Androgen Receptor	Cancer
TD-802 (Compound 33c) 是一种雄激素受体 (androgen receptor) PROTAC 降解剂。TD-802 具有良好的体内抗肿瘤效果，能被用于转移性去势抵抗性前列腺癌的研究。

HY-109050

Alobresib 2 篇文献验证 GS-5829	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Alobresib (GS-5829) 是一种 BET 溴结构域抑制剂。Alobresib 可有效对抗复发且耐药的过表达 c-Myc 的子宫浆液性癌。Alobresib 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。

HY-P99802

Pasotuxizumab BAY 2010112; AMG 212; MT112	CD3	Cancer
帕妥昔珠单抗 Pasotuxizumab (BAY 2010112) 是一种 PSMA 和 CD3 双特异性的 T 细胞接合剂 (BiTE)。Pasotuxizumab 可结合 CD3 和 PSMA，对人 CD3 和 PSMA 的 K_D 分别为 9.4 nM 和 47.0 nM。Pasotuxizumab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。

HY-P10743

BQ7876	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7876 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的含有 DOTA 螯合剂的探针。BQ7876 通过被放射性核素标记 (177Lu) 后靶向结合 PASM，来同时发挥放射性核素成像和破坏肿瘤细胞的功能。BQ7876 有望用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 领域的研究。BQ7876 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P99714

Lorigerlimab MGD019	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Cancer
洛瑞格利单抗 Lorigerlimab (MGD019) 是一种双特异性 IgG4 双亲和力再靶向抗体 (DART)。Lorigerlimab 可以阻断 PD-1 和 CTLA-4，并改善 T 细胞反应。Lorigerlimab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究

HY-103385R

NCX4040 (Standard) NO-Aspirin (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
NCX4040 (Standard)是 NCX4040 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NCX4040 (NO-Aspirin) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是一种一氧化氮 (NO) 释放形式的 Aspirin。NCX4040 在 PC3 转移性前列腺癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NCX4040 具有抗炎和抗癌作用。

HY-138641

Bavdegalutamide 最多引用文献 6 篇文献验证 ARV-110	PROTACs Androgen Receptor	Cancer
Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种具有口服活性的，特异性的雄激素受体 (AR) PROTAC 类降解剂。Bavdegalutamide 能促进 AR 的泛素化和降解，可用于前列腺癌的研究 (Pink: AR 配体 (HY-168299); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W093272); Black: 连接子 (HY-W091986))。

HY-N2022

Castanospermine 4 篇文献验证	Glycosidase	Inflammation/Immunology Cancer
亚胺糖栗树精胺 Castanospermine 是一种天然生物碱，可从黑豆或莫顿湾栗树 (Castanospermum australae) 中提取。Castanospermine 是 α/β -葡萄糖苷酶抑制剂。 Castanospermine 有抗炎、抗病毒复制和抗前列腺癌转移作用。Castanospermine 可作为预防移植排斥反应的免疫抑制剂。

HY-N2022R

Castanospermine (Standard)	Glycosidase	Inflammation/Immunology Cancer
亚胺糖栗树精胺 (Standard) Castanospermine (Standard) 是 Castanospermine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N8230

Ganosinensic acid C	HIV HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Ganosinensic acid C 是一种可以从灵芝 (Ganoderma Iucidum) 中提取到的取的三萜类化合物。Ganosinensic acid C 具有抗肿瘤、抗前列腺癌、抗炎、抑制 HIV-I 蛋白酶等重要生物活性。Ganosinensic acid C 对人高转移肺癌细胞株 95D 的 IC₅₀ 值为 10.5 μM。Ganosinensic acid C 对宫颈癌细胞株 Hela 的IC₅₀ 值为 13.2 μM。

HY-118487

OB-24 1 篇文献验证	Heme Oxygenase (HO) Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
OB-24 是一种选择性小分子 HO-1 抑制剂 (对 HO-1 的 IC₅₀ = 1.9 μM 且对 HO-2 的 IC₅₀ >100 μM)。OB-24 具有抗肿瘤和抗转移特性。OB-24 可用于前列腺癌黑色素瘤、卵巢癌和肺癌转移等研究。

HY-P1416

Foxy-5 最多引用文献 6 篇文献验证	Wnt	Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-P1416A

Foxy-5 TFA 最多引用文献 6 篇文献验证	Wnt	Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-70002BR

Enzalutamide carboxylic acid (Standard) MDV3100 carboxylic acid (Standard)	Reference Standards Drug Metabolite	Cancer
恩杂鲁胺羧酸 (Standard) Enzalutamide carboxylic acid (Standard)是 Enzalutamide carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enzalutamide carboxylic acid (MDV3100 carboxylic acid) 是 Enzalutamide (MDV3100) 的非活性代谢产物。Enzalutamide 是雄激素受体 (AR) 拮抗剂。

HY-70002B

Enzalutamide carboxylic acid 2 篇文献验证 MDV3100 carboxylic acid	Drug Metabolite	Cancer
恩杂鲁胺羧酸 Enzalutamide carboxylic acid (MDV3100 carboxylic acid) 是 Enzalutamide (MDV3100) 的非活性代谢产物。Enzalutamide 是雄激素受体 (AR) 拮抗剂。

HY-17473

Embelin 最多引用文献 6 篇文献验证 Embelic acid; Emberine; NSC 91874	IAP NF-κB Apoptosis Autophagy	Cancer
恩贝酸 Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC₅₀=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。

HY-158119A

PSMA-trillium	PSMA	Cancer
PSMA-trillium 是一种 PSMA 靶向化合物，由 PSMA 靶向分子（PSMA 结合剂）、Macropa 螯合分子和调节药代动力学的基团（PK 调节剂）组成。PSMA-trillium 是 Actinium-225-PSMA-Trillium (BAY 3563254) 的非放射性形式，具有改进的 PSMA 靶向和药代动力学特性。PSMA-trillium 可以通过 Macropa 螯合分子或放射性同位素 ²²⁵Actinium 与 Ac 结合。Actinium-225-PSMA-Trillium 是转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的强效抑制剂。

HY-W587488

Adenosine 3′-monophosphate 3′-AMP	Nucleoside Antimetabolite/Analog Cyclic GMP-AMP Synthase	Cancer
Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性，该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A_2B 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。

HY-17473R

Embelin (Standard) Embelic acid (Standard); Emberine (Standard); NSC 91874 (Standard)	Reference Standards IAP NF-κB Apoptosis Autophagy	Cancer
恩贝酸 (Standard) Embelin (Standard) 是 Embelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC₅₀=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。

HY-158122

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu	DNA-PK	Cancer
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子的药代动力学特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 通过增加与白蛋白结合力，可增加 PSMA 配体在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 还降低了唾液腺吸收，可能延长活性化合物的半衰期。

HY-158123

PSMA binder-1	PSMA	Cancer
PSMA binder-1 是 PSMA 的配体，可用于合成 PSMA 靶向分子如 Ac-PSMA-trillium。

HY-13963

ZCL278 3 篇文献验证	Ras Dengue Virus VSV Arenavirus	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
ZCL278 是一种具有选择性的 Cdc42 抑制剂，在荧光滴定实验中的 K_d 值为 6.4 μM，在表面等离子体共振 (SPR) 测量中的值为 11.4 μM。ZCL278 能够破坏 Cdc42 与 ITSN 的相互作用，同时也能抑制 GTP 与 GDP 的结合。ZCL278 对多种有包膜的病毒具有抑制作用，但对非有包膜的病毒无效。ZCL278 可用于砷神经毒性及 HER2 阳性胃癌 (GC) 的研究。

HY-118762

KGP94	Cathepsin	Cancer
KGP94 是一种特异的 cathepsin L 抑制剂，IC₅₀为 189 nM。KGP94 抑制转移癌的运动性和侵袭性，对人类细胞的毒性低 (GI₅₀=26.9µM)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1416

Foxy-5 5 篇以上引用文献	Wnt	Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-P1416A

Foxy-5 TFA 5 篇以上引用文献	Wnt	Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-P10743

BQ7876	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7876 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的含有 DOTA 螯合剂的探针。BQ7876 通过被放射性核素标记 (177Lu) 后靶向结合 PASM，来同时发挥放射性核素成像和破坏肿瘤细胞的功能。BQ7876 有望用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 领域的研究。BQ7876 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9992

Pelgifatamab BAY-2315497; PSMA-TTC	PSMA	Inflammation/Immunology
柯立派妥单抗 Pelgifatamab (BAY-2315497) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抗体。Pelgifatamab 可与 ²²⁵Ac 的结合部分共价连接，用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。

HY-P99802

Pasotuxizumab BAY 2010112; AMG 212; MT112	CD3	Cancer
帕妥昔珠单抗 Pasotuxizumab (BAY 2010112) 是一种 PSMA 和 CD3 双特异性的 T 细胞接合剂 (BiTE)。Pasotuxizumab 可结合 CD3 和 PSMA，对人 CD3 和 PSMA 的 K_D 分别为 9.4 nM 和 47.0 nM。Pasotuxizumab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。

HY-P99714

Lorigerlimab MGD019	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Cancer
洛瑞格利单抗 Lorigerlimab (MGD019) 是一种双特异性 IgG4 双亲和力再靶向抗体 (DART)。Lorigerlimab 可以阻断 PD-1 和 CTLA-4，并改善 T 细胞反应。Lorigerlimab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W587488

Adenosine 3′-monophosphate 3′-AMP		核苷酸类似物腺嘌呤核苷酸
Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性，该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A_2B 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

metastatic prostate cancer

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z